Dalacin C 300mg Pfizer tratta le infezioni (2 blister x 8 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 2 blister x 8 compresse
Specifiche Clindamicina
Ingrediente Pfizer

Ingrediente

Informazioni sulla composizioneContenuto
Clindamicina300 mg

Usi

Indicazioni

La clindamicina ha l'effetto di trattare le seguenti infezioni dovute a batteri anaerobici sensibili ai farmaci o batteri Gram-positivi sensibili ai farmaci come streptococchi (streptocchi), stafilococchi (stafilococchi), pneumococchi (pneumococchi) e ceppi sensibili di Chlamydia tramydia tramydia tramydia tramydia Farmaci.

Le infezioni delle vie respiratorie superiori comprendono A-Mianite, mal di gola, sinusite, otite media e malattia del rosa caldo.

Le infezioni delle vie respiratorie inferiori comprendono bronchite, polmonite, infiammazione pleurica e ascesso polmonare.

Le infezioni della pelle e dei tessuti molli comprendono acne, foruncoli, infiammazione cellulare, impetigine, ascessi e infezioni batteriche nella ferita. Nei casi di infezioni della pelle e dei tessuti molli come cerchi e méaritium (Panaritium) si ha una buona risposta al trattamento con clindamicina.

Le infezioni alle ossa e alle articolazioni comprendono l'osteomielite e l'artrite batterica.

Le infezioni ginecologiche comprendono l'endometrite, l'infiammazione cellulare, le infezioni vaginali, gli ascessi dei tubicini e l'infiammazione delle ovaie se combinate con un antibiotico batterico antibiotico appropriato. Nel caso della cervicite causata da Chlamydia trachomatis, il trattamento con clindamicina è semplicemente un effetto evidente di questa pulizia batterica.

L'infezione nell'addome include peritonite e ascesso nella cavità addominale se somministrato con un antibiotico adatto ai batteri Gram-negativi.

Emorragia ed endocardite. L'efficacia della clindamicina è stata registrata nel trattamento di alcuni casi specifici di endocardite, quando la clindamicina alla concentrazione appropriata può essere raggiunta nel siero, che ha un effetto battericida in vitro per l'infezione.

Infezioni dacal come ascessi attorno ai denti (ascesso parodontale) e infiammazioni attorno ai denti (parodontite).

polmonite da pneumocystis jiroveci (precedentemente classificata come Pneumocystis Carinii) su pazienti affetti da AIDS. Nei pazienti che non sono tollerati o che non hanno risposto completamente al trattamento normale, la clindamicina può essere utilizzata in combinazione con Primaquin.

Malaria: per questa indicazione si rimanda alle istruzioni diagnostiche e terapeutiche della malaria emanate dal Ministero della Salute.

Trattamento preventivo della pericardite in pazienti sensibili/allergici agli antibiotici penicillinici.

In vitro, i batteri sensibili alla clindamicina includono: B. Melaninogenicus, B. Disiens, B. Bivius, Peptostreptococcus spp.

Farmacochico

microbiologia: la clindamicina è vista come un effetto contro i ceppi isolati dei seguenti microrganismi in vitro.

Batteri Gram-positivi, tra cui:

  • Staphylococcus aureus (stafilococco). Clindamicina.
  • Specie Bacteroide (compresi bacteroides fragilis e bacteroides melaninogenicus).
  • Fusobatterio. Peptostreptococco; La maggior parte dei Clostridium perfrigens sono sensibili, ma diverse specie C. Sportogenes e C. Tertium sono spesso resistenti alla clindamicina.

    È necessario testare la capacità sensibile.

    È stata dimostrata la resistenza diagonale tra Lincomicina e Clindamicina. L'opposizione tra clindamicina ed eritromicina è stata dimostrata.

    Farmacocinetica dinamica

    Studi sulla concentrazione del farmaco nel siero su 24 volontari maturi ordinari durante l'assunzione di clindamicina cloridrato 150 mg mostrano che la clindamicina viene rapidamente assorbita dopo aver bevuto. La concentrazione media di picco nel siero di 2,50 µg/ml viene raggiunta in 45 minuti; I livelli di concentrazione sierica hanno raggiunto una media di 1,51 µg/ml a 3 ore e 0,70 µg/ml a 6 ore. L'assorbimento di una dose orale quasi completa (90%) e indica che il farmaco contemporaneamente non modifica in modo significativo la concentrazione del farmaco nel siero; I livelli di concentrazione del farmaco nel siero sono omogenei e possono essere previsti dai pazienti e dalla dose.

    Gli studi sulla concentrazione sierica del farmaco quando si utilizza multidose di clindamicina cloridrato fino a 14 giorni non mostrano prove di accumulo o modifica del metabolismo del farmaco. Il tempo di recupero della clindamicina è leggermente aumentato nei pazienti con funzionalità renale significativa. La secrezione sanguinolenta e peritoneale non aiuta a rimuovere la clindamicina dal siero. La concentrazione di clindamicina nel siero aumenta linearmente all'aumentare della dose.

    La concentrazione sierica supera la concentrazione minima inibente (mic) dei microrganismi per almeno 6 ore dopo l'utilizzo della dose abituale raccomandata. La clindamicina è ampiamente distribuita nei liquidi e nei tessuti corporei (in entrambe le ossa). Il tempo medio di smaltimento biologico è di 2,4 ore. Circa il 10% dei metaboliti biologici viene eliminato attraverso le urine e il 3,6% con le feci, il resto viene eliminato sotto forma di metabolismo inattivo. Dosi fino a 2 g di clindamicina al giorno per 14 giorni sono ben tollerate nei volontari sani, ad eccezione del rapporto degli effetti collaterali sul tratto gastrointestinale quando si aumenta la dose. La concentrazione di clindamicina nel liquido cerebrale è trascurabile, anche in caso di comparsa della meningite.

    Dopo aver utilizzato la clindamicina cloridrato per via orale, il tempo di vendita è aumentato a circa 4 ore (circa 3,4 - 5,1 ore) negli anziani rispetto a 3,2 ore (in circa 2,1 - 4,2 ore) nei giovani adulti. Il livello di assorbimento, tuttavia, non è diverso dalle fasce di età e non è necessario modificare la dose per gli anziani con funzionalità epatica normale e funzionalità renale (aggiustata in base all'età) normale.

    Ricerca precettiva:

    Tossicità del cancro

    Non sono stati condotti studi a lungo termine sugli animali con la clindamicina per valutare il potenziale cancro.

    la tossicità provoca teratogeni

    Sono state condotte proprietà con sistemi genomici, inclusi piccoli test di moltiplicazione nei ratti e test inversi di Ames Salmonella. Entrambi i test danno risultati negativi.

    Fertilità perfetta

    Gli studi sulla capacità di produrre ratti per canali sotterranei orali a 300 mg/kg/giorno (circa 1,1 volte la dose massima raccomandata negli adulti in base a Mg/m2) non mostrano alcuna influenza sulla fertilità o sull'accoppiamento.

    Negli studi sullo sviluppo dell'embrione nei topi dopo l'uso di farmaci per via orale e sullo sviluppo dell'embrione nei ratti e nei conigli dopo l'uso del farmaco sotto la pelle, non si osserva alcuna tossicità progressiva, tranne nel dosaggio della tossicità per la madre.

  • Prima di prendere Dalacin C 300mg Pfizer tratta le infezioni (2 blister x 8 compresse)

    Come usare

    capsule di clindamicina cloridrato usate per via orale. Per evitare la capacità di stimolare l'esofago, è necessario assumere le compresse di clindamicina cloridrato con una tazza piena d'acqua.

    Dosaggio

    Dosaggio per adulti:

    Utilizzare 300 mg/ora ogni 6, 8, 12 ore o 600 mg/ora ogni 8, 12 ore.

    Dose per gli anziani:

    Gli studi di farmacocinetica sulla clindamicina mostrano che non vi è alcun significato clinico tra i giovani e gli anziani con funzionalità epatica e renale normali (aggiustamento in base all'età) normali dopo aver bevuto o iniettato. Pertanto, non è necessario aggiustare la dose negli anziani, ma la funzionalità epatica e renale (aggiustamento in base all'età) sono normali (vedere paragrafo Proprietà farmacocinetiche).

    Dosaggio per pazienti con insufficienza renale:

    Aggiustamento non necessario della dose di clindamicina nei pazienti con insufficienza renale.

    Dosaggio per pazienti con insufficienza epatica:

    potrebbe dover prendere in considerazione un aggiustamento della dose nei pazienti con grave insufficienza epatica.

    Dosaggio per indicazioni speciali:

    Infezione streptococcica emorragica:

    Seguire la dose specificata sopra nella sezione del dosaggio per gli adulti. Dovrebbe continuare il trattamento per almeno 10 giorni.

    Infiammazione cervicale causata da Chlamydia Trachomatis

    Clindamicina cloridrato orale 600 mg, 3 volte al giorno per 10 - 14 giorni.

    Polmonite da pneumocystis jiroveci nei pazienti affetti da AIDS

    Prendi 300 mg di clindamicina cloridrato ogni 6 ore o 600 mg ogni 8 ore in 21 giorni e Primaquin da 15 a 30 mg una volta al giorno per 21 giorni.

    Trattamento di A-Mi-danca/mal di gola acuto

    Capsule di clindamicina cloridrato da 300 mg, assunte 2 volte al giorno per 10 giorni.

    Trattamento della malaria

    Capsule di clindamicina cloridrato (orale).

    Con questa indicazione si rimanda alle ultime indicazioni diagnostiche e terapeutiche della malaria emanate dal Ministero della Salute.

    Prevenzione dell'endocardite nei pazienti sensibili alla penicillina

    Capsule di clindamicina cloridrato (orale).

    Adulti: 600 mg 1 ora prima dell'intervento chirurgico; Bambini: 20 mg/kg 1 ora prima dell'intervento chirurgico.

    Cosa fare in caso di overdose?

    Cosa fare quando si dimentica la dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Non bere due volte quanto prescritto.

    Effetti collaterali

    Quando si utilizza Dalacin C 300 mg, potrebbero verificarsi effetti collaterali indesiderati.

    Tutti gli effetti indesiderati sono elencati secondo la classificazione di Medrra Soc (Dizionario medico per le attività di regolamentazione Classificazione sistemica organica). In ciascuna sezione di classificazione per organo, gli effetti indesiderati vengono presentati con la frequenza elencata in ordine di gravità gradualmente decrescente.

    Tabella degli effetti indesiderati

    > Da 1/100 a

    Meno

    > Da 1/10000 a

    Raro> Da 1/10000 a Frequenza sconosciuta (non stimata dai dati disponibili) Dao. Anafilassi, reazione anafilattica, reazione anafilattica, ipersensibilità. Vomito al vapore
    vomito
    esofagite, ulcera esofagea
    iuta varia, prurito necrosi epidermica causata da avvelenamento (dieci), sindrome di Stevens-Johnson (SJS), amanti dell'eosina farmaci e sintomi generali (Dress), corpi acuti di acne acne acne (AGEP), angioedema, dermatite desquamata, gonfiore, morbillo. Disturbi generali nel luogo di consumo Dolore † †, ascesso nel sito di iniezione †
    fastidio nel sito di iniezione †

    ↕La DR si applica solo ai farmaci orali.

    § Raramente sono stati segnalati casi dopo un'iniezione endovenosa troppo rapida (vedere la sezione sulla dose e sull'utilizzo).

    Avvertenze

    Controindicato

    Clindamicina controindicata in pazienti che avevano precedentemente avuto una storia di allergie alla clindamicina o alla lincicina o a qualsiasi componente nella formula.

    Cautela quando si assumono farmaci

    Reazioni di ipersensibilità gravi, comprese reazioni cutanee gravi come reazioni ai farmaci con iperlemen di eosina e sintomi sistemici (vestito), sindrome di Stevens-Johnson (SJS), necrolisi epidermica causata da avvelenamento (dieci) e acne estranea acne acne (AGEP) Clindamicina. Se si verifica una reazione ipersensoriale grave o una reazione cutanea, la clindamicina deve essere interrotta e trattata con una terapia adeguata (vedere la sezione sulle controindicazioni e la sezione sugli effetti indesiderati).

    La colite da palma viene segnalata con la maggior parte degli antibiotici, inclusa la clindamicina, con livelli da lievi a pericolosi per la vita. Pertanto, è importante considerare la diagnosi nei pazienti con segni di diarrea dopo antibiotici.

    Il trattamento antibiotico modifica il sistema biologico del colon e può creare opportunità per i Clostridi di superare il livello. Gli studi hanno dimostrato che la sostanza tossica prodotta dal Clostridium difficile è la prima causa di colite antibiotica. Dopo aver stabilito la diagnosi iniziale di falsa colite, è necessario considerare la gestione dell'acqua e degli elettroliti, gli integratori proteici e il trattamento con un antibiotico con effetto clinico nella colite dovuta a Clostridium difficile.

    La clindamicina non si diffonde molto nel liquido cerebrospinale e non deve essere utilizzata per trattare la meningite.

    Se il trattamento è prolungato, è necessario monitorare la funzionalità epatica e renale e monitorare la formula del sangue. L'uso della clindamicina può portare ad un'eccessiva proliferazione di organismi non sensibili, in particolare di funghi.

    È stata segnalata diarrea causata da Clostridium difficile (Diarrea associata a Clostridium difficile - CDAD) quando utilizzato per la maggior parte degli antibiotici, inclusa la clindamicina, e il livello di diarrea lieve fino alla colite porta alla morte. Il trattamento con antibiotici altererà la popolazione microbiologica naturale dell'intestino portando allo sviluppo eccessivo di C. Difficile.

    Clostridium difficile produce le tossine A e B, contribuendo allo sviluppo del CDAC. I ceppi di C. Difficile generano molte tossine ed è causa di una maggiore incidenza e di morte, perché queste infezioni possono essere difficili da trattare quando si utilizzano terapie antibiotiche e potrebbe essere necessaria la rimozione del colon. È necessario pensare alla malattia CDAD in tutti i pazienti che presentano diarrea dopo l’uso di antibatterici. La cartella clinica deve essere attentamente registrata perché la segnalazione CDAD è avvenuta dopo più di 2 mesi dal trattamento antibiotico.

    La capacità di guidare e di usare macchinari

    L'effetto della clindamicina sulla guida e sull'uso di macchinari non è stato valutato sistematicamente.

    Gravidanza e allattamento

    Gravidanza

    Lo studio di tossicità sulla fertilità degli organi e l'iniezione sottocutanea nei topi e nei conigli non ha rilevato alcuna evidenza di diminuzione della fertilità o di danni al feto causati dalla clindamicina, ad eccezione delle dosi tossiche per la madre. La ricerca sulla fertilità degli animali non sempre prevede l'incontro con le persone.

    La clindamicina attraversa la placenta. Dopo l’uso multidose, l’uso della clindamicina per tutto il corpo durante i secondi tre mesi e gli ultimi tre mesi di gravidanza non è correlato ad un aumento della frequenza di difetti alla nascita. Non esistono studi appropriati e ben controllati sulle donne incinte durante i primi tre mesi di gravidanza.

    dovrebbe usare la clindamicina per le donne incinte solo quando realmente necessario.

    Periodo dell'allattamento al seno

    È stato riportato che la clindamicina viene escreta nel latte materno con una concentrazione di 0,7 - 3,8 µg/ml. La clindamicina non deve essere utilizzata per le donne che allattano perché può causare gravi reazioni avverse nei bambini.

    Interazione farmacologica

    L'effetto antagonista tra clindamicina ed eritromicina è stato notato nella ricerca in vitro. A causa del significativo significato clinico, questi 2 farmaci non devono essere utilizzati contemporaneamente. Si è scoperto che la clindamicina ha proprietà neuromuscolari, quindi può aumentare gli effetti del neurotrasmettitore. Pertanto, prestare attenzione ai pazienti che assumono questi farmaci.

    Farmaci anticoagulanti contenenti vitamina K: sono stati segnalati aumenti degli indicatori dei test di coagulazione del sangue (PT/INR) e/o emorragia in pazienti trattati con clindamicina in combinazione con un farmaco anti-anticoagulante (come Warfarin, Acenocumarolo e Fluindione). Pertanto, è necessario monitorare regolarmente i risultati della coagulazione del sangue nei pazienti trattati con farmaci anti-vitamina K.

    Conservazione

    Conservare a temperatura ambiente, evitare l'umidità e la luce. Nessuna conservazione in bagno o nel congelatore. Dovresti ricordare che ogni farmaco può avere metodi di conservazione diversi. Pertanto, dovresti leggere attentamente le istruzioni di conservazione sulla confezione o chiedere al farmacista.

    Tieni le pillole fuori dalla portata di bambini e animali domestici.

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    Disclaimer

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