Dalekine 200 mg danapha lék na epilepsii (4 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 10 tablet
Specifikace Valproat sodný
Složka Epilepsie, anamnéza křečí, křeče

Složka

Informace o složení	Obsah
Valproat sodný	200 mg

Použití

indikace

Léky Dalekine jsou indikovány v následujících případech:

Epilepsie. Používá se hlavně na centrální nervový systém. Antiepileptický účinek Valproatu pravděpodobně prostřednictvím inhibitorů neurotransmiterů je Gama-Aminobutyrie (GABA). Valproat může zvýšit hladiny GABA v důsledku inhibitorů metabolismu GABA nebo zvýšit aktivitu GABA po přípravku Sinap. Proto lze Valproat použít při různých záchvatech.

Dynamická farmakokinetika

Sodík Valproat sodný se po vypití rychle vstřebává. Vrchol iontů valproatu v plazmě je 1-4 hodiny po užití jediné dávky kyseliny valproové. Při použití s jídlem se léky vstřebávají pomaleji, ale neovlivňují celkovou absorpci.

Polovina valproatu v plazmě je během 6-16 hodin. Valproat se v dávce léčby hodně váže (90 %) na plazmatické proteiny, ale vazba závisí na koncentraci a klesá, když je vysoká hodnota valproatu.

Valproat se metabolizuje hlavně v játrech. Hlavními metabolickými liniemi jsou glukuronidy, oxidace beta v notebooku a oxidace v mikrosomech. Hlavními vytvořenými metabolity jsou: Glukuronid, kyselina 2 - Propyl - 3 - CETO - Pentanová a kyselina 2 - Propyl - hydroxypentanová. Hlavní eliminační linie těchto metabolitů močí.

Při stejné dávce, pokud pacient užívá jeden Valproat, obecně o polovinu delší a vyšší koncentraci než u pacientů užívajících polymerní terapii. To je způsobeno především jinými antiepileptiky, která způsobují indukci enzymů zvyšující clearance valproatu.

Před odběrem Dalekine 200 mg danapha lék na epilepsii (4 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky. Vypijte celou tabletu. Nekousejte ani nelámejte.

Dávkování

Používá se v dávce stanovené lékařem nebo v běžné dávce:

denní dávka se liší v závislosti na věku a hmotnosti každého pacienta. Optimální dávka se stanoví na základě odpovědi klinických pacientů. Počáteční dávka je obvykle 10 - 15 mg/kg/den a postupně se zvyšuje na optimální dávku. Pokud však není záchvat touto dávkou kontrolován, může se zvýšit až na dávku 50 mg/kg/den a pacient musí být pečlivě sledován. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Vyskytly se případy úmrtí. Protože se Valproat velmi rychle vstřebává, přínosy gastrointestinálního traktu nebo zvracení závisí na době po užití léku. Potřeba aplikovat obecná podpůrná opatření, zejména je potřeba zachovat množství vylučované moči.

Při předávkování Valproatem ztrácí naloxon účinek inhibice centrálního nervového systému. Ale Naloxon může také vytvořit Valproát proti epilepsii, protože může být při používání naloxonu opatrný.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Dalekine můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Jaterní selhání vede u pacientů s kyselinou valproovou k úmrtí. K tomuto incidentu obvykle dochází během prvních 6 měsíců léčby (0,05 – 0,1 %).

Běžné, ADR> 1/100

Systémové: Závratě, myšlení, anorexie s váhou nebo chutné jídlo s přibíráním na váze.

Krev: snížení počtu krevních destiček, agregace krevních destiček, prodloužené krvácení, abnormální parametry koagulace. zažívání: poruchy trávení, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem. játra: Změna funkce jater, jako je zvýšení transamináz a fosfatázy. nerv: Běh, spánek nebo nespavost.

Méně časté, 1/1000

Tělo: Scattered Red Red Ban.

Endokrinní: ztráta menstruace, nepravidelná menstruace.

játra: Silná toxicita pro játra (jaterní nekróza) pro děti do 3 let.

Metabolismus: hypernamie krve, hypoglykémie.

Mentální: Iluze.

Močové cesty: Prostředí, zvyšte počet močení.

Jiné: Vypadávání vlasů.

Vzácné, ADR

Tělo: bolest hlavy.

Krev: těžké krevní destičky, těžká leukopenie, krvácení, anémie, eozinofilie, fibrinogen. trávicí systém: pankreatitida, zácpa.

Kůže: Vybavení pod kůží.

Játra: Silná toxicita pro játra u dětí starších 3 let.

Neuroskop: Vnímání, ztráta klimatizace.

Psychiatrické: duševní porucha, zmatenost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Okamžitě upozorněte lékaře na nežádoucí účinky, se kterými se při užívání léku setkáte.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Dalekine jsou kontraindikovány v následujících případech:

Akutní a chronická hepatitida, rodinná anamnéza s těžkou hepatitidou, zejména lékovou hepatitidou.

Hypersenzitivita na valproát sodný.

Metabolismus porfyrinu.

Buďte opatrní při užívání

před užitím léku, lékař musí být pravidelně vyšetřován a sledován.

Oznámení lékaři o zdravotním stavu samotného pacienta.

Před zahájením léčby proveďte biochemické testy jaterních funkcí a musí být prováděny pravidelně po dobu 6 měsíců, zvláště u těch s vysokým rizikem.

V případě selhání ledvin je důležité věnovat pozornost zvýšení koncentrace volné kyseliny valproové v séru a poté je nutné snížit dávku.

U dětí mladších 3 let pouze monatlampon sodný valproát.

Opatrnost u pacientů s onemocněním jater v anamnéze. Pacienti používají mnoho antikonvulzí, děti s vrozenými metabolickými poruchami, těžkými záchvaty s intelektuálním růstem a fyzickým zvětšením, často mohou být vystaveny vysokému riziku.

Je třeba přestat užívat lék, jakmile dojde ke změně funkce jater, ať už je suspektní nebo jasná.

Valproat se částečně vylučuje močí ve formě cetonových metabolitů, takže při testování cetonu v moči může být chyba.

Valproot může inhibovat centrální nervový systém, zvláště když je koordinován s jinými inhibitory centrálního nervového systému (jako je alkohol), takže pacienti by se neměli účastnit nebezpečných činností, jako je řízení nebo obsluha strojů.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Valproat může inhibovat centrální nervový systém, zvláště pokud je koordinován s jinými inhibitory centrálního nervového systému (jako je alkohol), takže pacienti by se neměli účastnit nebezpečných činností, jako je obsluha nebo obsluha strojů.

Těhotenství

Lék může způsobit teratogenní účinky. Riziko dětí s obratli je přibližně 1-2 %, dalšími vrozenými vývojovými vadami jsou postižení obličeje, kardiovaskulární deformity nebo abnormality krevní srážlivosti. Bylo zaznamenáno selhání jater vedoucí k úmrtí u kojenců a malých dětí, když matka užívala Valproot během těhotenství.

Období kojení

Lék se může dostat do mateřského mléka v nízkých koncentracích (1 - 10 % sérové koncentrace). Lidé nevědí, zda jsou pro kojení škodlivé nebo ne, ale měli by přestat kojit, když matka bere léky.

Lékové interakce

Valproot může zvýšit účinky inhibitorů centrálního nervového systému (jako je alkohol, benzodiazepin, jiná antidynamická léčiva). V první fázi léčby je nutné stanovit plazmatickou koncentraci současně užívaných antiepileptik.

Současné užívání Valproatu se silnými léky spojenými s proteinem (aspirin, karbamazepin, dikumarol, fenytoin...) může změnit sérové hladiny valproearu. Salicylát inhibuje metabolismus, proto se nepoužívá u pacientů, kteří užívají Valproat.

Valproot může zvýšit koncentraci fenobarbitalu v séru. Primidon se přeměňuje na barbiturát, což také způsobuje takovou interakci. Valproat může změnit hladinu fenytoinu v séru: snižuje celkovou hladinu fenytoinu v séru a zvyšuje hladinu volného fenytoinu ve srovnání s fenytoinem spojeným s proteinem.

Koncentrovaný s Clonazepam může způsobit stav konstantního vědomí u pacientů s epilepsií v anamnéze při vědomí. Valproat může ovlivnit koncentraci etosuximidu v séru.

Při současném užívání s léky ovlivňujícími srážlivost krve (aspirin, warfarin...) se mohou objevit příznaky krvácení.

Valproat ztrácí účinek antikoncepčních pilulek.

Skladování

Lék nechte v suchu, chladu a vyhněte se světlu.

Stavění dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.