Dalekine 200 mg Danapha-Arzneimittel gegen Epilepsie (4 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 4 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Natriumvalproat
Inhaltsstoff Epilepsie, eine Geschichte von Krämpfen, Krämpfen

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Natriumvalproat	200 mg

Verwendet

Indikationen

Dalekine-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Epilepsie. Wird hauptsächlich im Zentralnervensystem eingesetzt. Die antiepileptische Wirkung von Valproat beruht vermutlich auf Neurotransmitter-Hemmern, nämlich Gama-Aminobuttersäure (GABA). Valproat kann den GABA-Spiegel aufgrund von GABA-Stoffwechselhemmern erhöhen oder die Aktivität von GABA nach Sinap erhöhen. Daher kann Valproat bei einer Vielzahl von Anfällen eingesetzt werden.

Dynamische Pharmakokinetik

Natrium Valproat-Natrium wird nach dem Trinken schnell absorbiert. Der Höhepunkt der Valproat-Ionen im Plasma liegt 1–4 Stunden nach Einnahme der einzigen Dosis Valproinsäure. Bei Einnahme mit Nahrungsmitteln werden Arzneimittel langsamer absorbiert, haben jedoch keinen Einfluss auf die Gesamtabsorption.

Die Hälfte von Valproat im Plasma ist innerhalb von 6 bis 16 Stunden vorhanden. Valproat bindet bei der Behandlungsdosis stark (90 %) an Plasmaproteine, die Bindung hängt jedoch von der Konzentration ab und nimmt ab, wenn der Wert von Valproat hoch ist.

Valproat wird hauptsächlich in der Leber metabolisiert. Die wichtigsten Stoffwechsellinien sind Glucuronide, Beta-Oxidation im Laptop und Oxidation im Mikrosomen. Die wichtigsten gebildeten Metaboliten sind: Glucuronid, Säure 2 - Propyl - 3 - CETO - Pentansäure und Säure 2 - Propyl - Hydroxypentansäure. Die Hauptausscheidungslinie dieser Metaboliten erfolgt über den Urin.

Bei gleicher Dosis ist der Patient, wenn er ein einziges Valproat einnimmt, im Allgemeinen ein halbes Leben länger und in höherer Konzentration als Patienten, die eine Polymertherapie anwenden. Dies ist hauptsächlich auf andere Antiepileptika zurückzuführen, die eine Enzyminduktion bewirken, die die Valproat-Clearance erhöht.

Vor der Einnahme Dalekine 200 mg Danapha-Arzneimittel gegen Epilepsie (4 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente. Ganze Tablette trinken. Nicht kauen oder zerbrechen.

Dosierung

Wird in der vom Arzt verordneten Dosis oder in einer üblichen Dosis verwendet:

Die Tagesdosis variiert je nach Alter und Gewicht jedes Patienten. Die optimale Dosis wird anhand der Reaktion klinischer Patienten bestimmt. Die Anfangsdosis beträgt normalerweise 10–15 mg/kg/Tag und wird schrittweise bis zur optimalen Dosis erhöht. Wenn der Anfall jedoch mit dieser Dosis nicht kontrolliert werden kann, kann er auf eine Dosis von 50 mg/kg/Tag erhöht werden und der Patient muss sorgfältig überwacht werden. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Es gab Todesfälle. Da Valproat sehr schnell resorbiert wird, hängen die Vorteile bei Magen-Darm-Erkrankungen oder Erbrechen von der Zeit nach der Einnahme des Arzneimittels ab. Es müssen allgemeine Unterstützungsmaßnahmen angewendet werden, insbesondere die Aufrechterhaltung der Urinmenge.

Naloxon verliert durch eine Überdosierung mit Valproat seine hemmende Wirkung auf das Zentralnervensystem. Aber Naloxon kann auch das Anti-Epilepsie-Auge von Valproat beeinflussen, da bei der Anwendung von Naloxon Vorsicht geboten ist.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Dalekine kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

Leberversagen führt bei Patienten mit Valproinsäure zum Tod. Dieser Vorfall tritt normalerweise in den ersten 6 Monaten der Behandlung auf (0,05–0,1 %).

Üblich, ADR> 1/100

Systemisch: Schwindel, Nachdenken, Anorexie mit Übergewicht oder leckerem Essen mit Gewichtszunahme.

Blut: Thrombozytenreduktion, Thrombozytenaggregation, verlängerte Blutung, abnormale Gerinnungsparameter. Verdauungsstörungen: Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall. Leber: Veränderung der Leberfunktion wie erhöhte Transaminase und Phosphatase. Nerv: Laufen, Schlafen oder Schlaflosigkeit.

Gelegentlich, 1/1000

Körper: Verstreutes rotes rotes Verbot.

Endokrin: Ausbleiben der Menstruation, unregelmäßige Menstruation.

Leber: Schwere Lebertoxizität (Lebernekrose) bei Kindern unter 3 Jahren.

Stoffwechsel: Hypernami-Blut, Hypoglykämie.

Mental: Illusion.

Harnwege: Umwelt, erhöhen die Anzahl der Urinausscheidungen.

Sonstiges: Haarausfall.

Selten, ADR

Körper: Kopfschmerzen.

Blut: starke Blutplättchen, schwere Leukopenie, Blutungen, Anämie, Eosinophilie, Fibrinogen. Verdauungstrakt: Pankreatitis, Verstopfung.

Haut: Ausrüstung unter der Haut.

Leber: Schwere Lebertoxizität bei Kindern über 3 Jahren.

Neuroskop: Wahrnehmung, Verlust der Klimaanlage.

Psychiatrie: Geistesstörung, Verwirrung.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Informieren Sie sofort Ihren Arzt über die unerwünschten Wirkungen, die bei der Einnahme des Arzneimittels auftreten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Dalekine-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Akute und chronische Hepatitis, Familienanamnese mit schwerer Hepatitis, insbesondere Arzneimittelhepatitis.

Überempfindlichkeit gegen Natriumvalproat.

Porphyrinstoffwechsel.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Vor der Einnahme des Arzneimittels muss der Arzt regelmäßig untersucht und überwacht werden.

Informieren Sie den Arzt über den Gesundheitszustand des Patienten selbst.

Führen Sie vor Beginn der Behandlung biochemische Tests der Leberfunktion durch und müssen diese regelmäßig über 6 Monate hinweg durchführen, insbesondere bei hohem Risiko.

Bei Nierenversagen ist es wichtig, auf den Anstieg der Konzentration der freien Valproinsäure im Serum zu achten und dann muss die Dosis reduziert werden.

Bei Kindern unter 3 Jahren nur Natriumvalproat monatlampon.

Vorsicht bei Patienten mit Lebererkrankungen in der Vorgeschichte. Patienten verwenden viele Antikonvulsionsmittel, Kinder mit angeborenen Stoffwechselstörungen, schweren Anfällen mit intellektuellem Wachstum und körperlicher Vergrößerung sind oft einem hohen Risiko ausgesetzt.

Das Medikament muss abgesetzt werden, sobald eine Veränderung der Leberfunktion auftritt, unabhängig davon, ob diese vermutet wird oder klar erkennbar ist.

Valproat wird teilweise in Form von cetonischen Metaboliten mit dem Urin ausgeschieden, daher kann es bei der Messung von Ceton im Urin zu Fehlern kommen.

Valproat kann das Zentralnervensystem hemmen, insbesondere in Kombination mit anderen Inhibitoren des Zentralnervensystems (z. B. Alkohol). Daher sollten Patienten nicht an gefährlichen Aktivitäten wie Autofahren oder Bedienen von Maschinen teilnehmen.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen.

Valproat kann das Zentralnervensystem hemmen, insbesondere in Kombination mit anderen Inhibitoren des Zentralnervensystems (z. B. Alkohol). Patienten sollten daher nicht an gefährlichen Aktivitäten wie Autofahren oder Bedienen von Maschinen teilnehmen.

Schwangerschaft

Das Medikament kann teratogen wirken. Das Risiko für Kinder mit Wirbeln liegt bei etwa 1-2 %, weitere angeborene Fehlbildungen sind Gesichtsbehinderungen, Herz-Kreislauf-Deformitäten oder Blutgerinnungsstörungen. Es gibt Hinweise auf Leberversagen, das bei Säuglingen und Kleinkindern zum Tod führt, wenn die Mutter Valproot während der Schwangerschaft einnimmt.

Die Zeit des Stillens

Das Arzneimittel kann in geringen Konzentrationen (1–10 % der Serumkonzentration) in die Muttermilch gelangen. Die Menschen wissen nicht, ob sie dem Stillen schaden oder nicht, sollten aber mit dem Stillen aufhören, wenn die Mutter Medikamente einnimmt.

Arzneimittelinteraktion

Valproot kann die Wirkung von Inhibitoren des Zentralnervensystems (wie Alkohol, Benzodiazepin, andere antidynamische Medikamente) verstärken. In der ersten Phase der Behandlung ist es notwendig, die Plasmakonzentration gleichzeitig verwendeter Antiepileptika zu bestimmen.

Die gleichzeitige Anwendung von Valproat mit stark proteinassoziierten Medikamenten (Aspirin, Carbamazepin, Dicoumarol, Phenytoin ...) kann die Serum-Valproear-Spiegel verändern. Salicylat hemmt den Stoffwechsel und wird daher nicht bei Patienten angewendet, die Valproat einnehmen.

Valproot kann die Konzentration von Phenobarbital im Serum erhöhen. Primidon wird in Barbiturat umgewandelt und verursacht so ebenfalls eine solche Wechselwirkung. Valproat kann den Serum-Phenytoin-Spiegel verändern: Es verringert den Gesamt-Phenytoin-Spiegel im Serum und erhöht den freien Phenytoin-Spiegel im Vergleich zu Phenytoin, das an Protein gebunden ist.

Konzentriert mit Clonazepam kann bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Epilepsie im Bewusstsein einen Zustand ständigen Bewusstseins hervorrufen. Valproat kann die Konzentration von Ethosuximid im Serum beeinflussen.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Arzneimitteln, die die Blutgerinnung beeinflussen (Aspirin, Warfarin ...), können Blutungserscheinungen auftreten.

Valproat verliert die Wirkung von Antibabypillen.

Lagerung

Lassen Sie das Arzneimittel an einem trockenen, kühlen Ort und vermeiden Sie Licht.

Bauen von Kindern.

Andere Drogen

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