Dalekine 200mg danapha φάρμακο για την επιληψία (4 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Βαλπροϊκό νάτριο
Συστατικό Επιληψία, ιστορικό σπασμών, σπασμοί

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βαλπροϊκό νάτριο	200 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Dalekine ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Επιληψία. Χρησιμοποιείται κυρίως στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Η αντιεπιληπτική δράση του Valproat πιθανώς μέσω των αναστολέων νευροδιαβιβαστών είναι το Gama-Aminobutyrie (GABA). Το Valproat μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα GABA λόγω των αναστολέων του μεταβολισμού του GABA ή να αυξήσει τη δραστηριότητα του GABA μετά το Sinap. Επομένως, το Valproat μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μια ποικιλία επιληπτικών κρίσεων.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Το νάτριο Valproat sodium απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση. Η κορυφή των ιόντων Valproat στο πλάσμα είναι 1-4 ώρες μετά τη λήψη της μοναδικής δόσης βαλπροϊκού οξέος. Όταν χρησιμοποιούνται με τροφή, τα φάρμακα απορροφώνται πιο αργά αλλά δεν επηρεάζουν τη συνολική απορρόφηση.

Το μισό Valproat στο πλάσμα βρίσκεται εντός 6 - 16 ωρών. Το Valproat συνδέεται πολύ (90%) με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στη δόση της θεραπείας, αλλά ο δεσμός εξαρτάται από τη συγκέντρωση και μειώνεται όταν η υψηλή τιμή του valproat.

Το βαλπροάτο μεταβολίζεται κυρίως στο ήπαρ. Οι κύριες μεταβολικές γραμμές είναι γλυκουρονίδια, βήτα οξείδωσης στο φορητό υπολογιστή και οξειδώνονται σε μικροσώματα. Οι κύριοι μεταβολίτες που σχηματίζονται είναι: Glucuronid, acid 2 - Propyl - 3 - CETO - Pentanoic and acid 2 - Propyl - hydroxypentanoic. Η κύρια γραμμή αποβολής αυτών των μεταβολιτών μέσω των ούρων.

Με την ίδια δόση, εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί ένα μόνο Valproat, γενικά μισή ζωή μεγαλύτερη και υψηλότερη συγκέντρωση από τους ασθενείς που χρησιμοποιούν θεραπεία με πολυμερή. Αυτό οφείλεται κυρίως σε άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα που προκαλούν επαγωγή ενζύμων που αυξάνει την κάθαρση του Valproat.

Πριν τη λήψη Dalekine 200mg danapha φάρμακο για την επιληψία (4 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα. Πιείτε ολόκληρο το δισκίο. Μην μασάτε και μην σπάτε.

Δοσολογία

Χρησιμοποιείται από τη δόση ενός γιατρού ή από μια κοινή δόση:

η ημερήσια δόση ποικίλλει ανάλογα με την ηλικία και το βάρος κάθε ασθενούς. Η βέλτιστη δόση καθορίζεται με βάση την ανταπόκριση των κλινικών ασθενών. Η αρχική δόση είναι συνήθως 10 - 15 mg/kg/ημέρα και σταδιακά αυξάνεται στη βέλτιστη δόση. Ωστόσο, εάν η κρίση δεν ελεγχθεί με αυτή τη δόση, μπορεί να αυξηθεί σε δόση 50 mg/kg/ημέρα και ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Υπήρξαν περιπτώσεις θανάτου. Επειδή το Valproat απορροφάται πολύ γρήγορα, τα οφέλη από το γαστρεντερικό ή τον έμετο εξαρτώνται από το χρόνο μετά τη λήψη του φαρμάκου. Ανάγκη εφαρμογής γενικών μέτρων υποστήριξης, ειδικά ανάγκη διατήρησης της ποσότητας της παραγωγής ούρων.

Το Naloxon χάνει την επίδραση της αναστολής του κεντρικού νευρικού συστήματος της υπερδοσολογίας Valproat. Αλλά το Naloxon μπορεί επίσης να φτιάξει το αντιεπιληψικό μάτι του Valproate, επειδή μπορεί να είναι προσεκτικό όταν χρησιμοποιείτε naloxon.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Dalekine, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Η ηπατική ανεπάρκεια οδηγεί σε θάνατο σε ασθενείς με βαλπροϊκό οξύ. Αυτό το περιστατικό συμβαίνει συνήθως τους πρώτους 6 μήνες της θεραπείας (0,05 - 0,1%).

Κοινή, ADR> 1/100

Συστηματική: Ζάλη, σκέψη, ανορεξία με βάρος ή νόστιμο φαγητό με αύξηση βάρους.

Αίμα: μείωση των αιμοπεταλίων, συσσώρευση αιμοπεταλίων, παρατεταμένη αιμορραγία, μη φυσιολογικές παράμετροι πήξης. πεπτικό: δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια. ήπαρ: Αλλάξτε τη λειτουργία του ήπατος όπως αυξημένη τρανσαμινάση και φωσφατάση. νεύρο: Τρέξιμο, ύπνος ή αϋπνία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Σώμα: Διάσπαρτο κόκκινο κόκκινο απαγόρευση.

Ενδοκρινές: απώλεια εμμήνου ρύσεως, ακανόνιστη έμμηνος ρύση.

ήπαρ: Βαριά τοξικότητα στο ήπαρ (ηπατική νέκρωση) για παιδιά κάτω των 3 ετών.

Μεταβολισμός: υπερναιμικό αίμα, υπογλυκαιμία.

Νοητικό: Ψευδαίσθηση.

Ουροποιητικό σύστημα: Περιβάλλον, αυξήστε τον αριθμό των ούρησης.

Άλλο: Τριχόπτωση.

Σπάνιο, ADR

Σώμα: πονοκέφαλος.

Αίμα: σοβαρά αιμοπετάλια, σοβαρή λευκοπενία, αιμορραγία, αναιμία, ηωσινοφιλία, ινωδογόνο. πεπτικό: παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα.

Δέρμα: Εξοπλισμός κάτω από το δέρμα.

Ήπαρ: Βαριά τοξικότητα για το ήπαρ σε παιδιά άνω των 3 ετών.

Νευροσκόπιο: Αντίληψη, απώλεια κλιματισμού.

Ψυχιατρική: Ψυχική διαταραχή, σύγχυση.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό τις ανεπιθύμητες ενέργειες που εμφανίζονται κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Dalekine αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οξεία και χρόνια ηπατίτιδα, οικογενειακό ιστορικό με σοβαρή ηπατίτιδα, ιδιαίτερα φαρμακευτική ηπατίτιδα.

Υπερευαισθησία στο βαλπροϊκό νάτριο.

Μεταβολισμός πορφυρίνης.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

πριν πάρετε το φάρμακο, ο γιατρός πρέπει να εξετάζεται και να παρακολουθείται τακτικά.

Ενημερώστε τον γιατρό για την κατάσταση της υγείας του ίδιου του ασθενούς.

Πραγματοποιήστε βιοχημικές δοκιμές στην ηπατική λειτουργία πριν από την έναρξη της θεραπείας και πρέπει να εκτελούνται περιοδικά για 6 μήνες, ειδικά εκείνες με υψηλό κίνδυνο.

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, είναι σημαντικό να προσέχετε την αύξηση της συγκέντρωσης του ελεύθερου βαλπροϊκού οξέος στον ορό και στη συνέχεια να μειωθεί η δόση.

Σε παιδιά κάτω των 3 ετών, μόνο μονατλαμπόν βαλπροϊκού νατρίου.

Προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό ηπατικής νόσου. Οι ασθενείς χρησιμοποιούν πολλά αντισπασμωδικά, τα παιδιά με συγγενείς μεταβολικές διαταραχές, σοβαρές κρίσεις με νοητική ανάπτυξη και σωματική διεύρυνση, συχνά μπορεί να διατρέχουν υψηλό κίνδυνο.

Πρέπει να σταματήσετε το φάρμακο μόλις υπάρξει αλλαγή στη λειτουργία του ήπατος, είτε υπάρχει υποψία είτε καθαρή.

Το Valproat απεκκρίνεται εν μέρει στα ούρα με τη μορφή κετονικών μεταβολιτών, επομένως κατά τη δοκιμή κετόνης στα ούρα, μπορεί να είναι λάθος.

Το Valproot μπορεί να αναστείλει το κεντρικό νευρικό σύστημα, ειδικά όταν συντονίζεται με άλλους αναστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος (όπως το αλκοόλ), επομένως οι ασθενείς δεν πρέπει να συμμετέχουν σε επικίνδυνες δραστηριότητες όπως η οδήγηση ή ο χειρισμός μηχανών. χειρισμός μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει τερατογόνο. Ο κίνδυνος παιδιών με σπονδύλους είναι περίπου 1-2%, άλλες συγγενείς δυσπλασίες είναι αναπηρία προσώπου, καρδιαγγειακές παραμορφώσεις ή ανωμαλίες πήξης του αίματος. Έχει παρατηρηθεί ηπατική ανεπάρκεια που οδηγεί σε θάνατο σε βρέφη και μικρά παιδιά όταν η μητέρα χρησιμοποιεί Valproot κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Η περίοδος του θηλασμού

Το φάρμακο μπορεί να εισέλθει στο μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις (1 - 10% της συγκέντρωσης στον ορό). Οι άνθρωποι δεν γνωρίζουν αν είναι επιβλαβείς για τον θηλασμό ή όχι, αλλά θα πρέπει να σταματήσουν τον θηλασμό όταν η μητέρα πάρει φάρμακα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Το Valproot μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των αναστολέων του κεντρικού νευρικού συστήματος (όπως αλκοόλ, βενζοδιαζεπίνες, άλλα αντιδυναμικά φάρμακα). Στην πρώτη φάση της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση στο πλάσμα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα.

Η ταυτόχρονη χρήση του Valproat με ισχυρά συνδεδεμένα φάρμακα με πρωτεΐνες (ασπιρίνη, καρβαμαζεπίνη, δικουμαρόλη, φαινυτοΐνη ...) μπορεί να αλλάξει τα επίπεδα βαλπροέαρ στον ορό. Το σαλικυλικό αναστέλλει το μεταβολισμό, επομένως δεν χρησιμοποιείται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Valproat.

Το Valproot μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της φαινοβαρβιτάλης στον ορό. Το Primidon μετατρέπεται σε barbiturat, προκαλώντας έτσι επίσης μια τέτοια αλληλεπίδραση. Το Valproat μπορεί να αλλάξει το επίπεδο φαινυτοΐνης στον ορό: μειώνει το συνολικό επίπεδο φαινυτοΐνης στον ορό και αυξάνει το επίπεδο ελεύθερης φαινυτοΐνης σε σύγκριση με τη φαινυτοΐνη που συνδέεται με πρωτεΐνη.

Το συμπυκνωμένο με κλοναζεπάμη μπορεί να προκαλέσει μια κατάσταση σταθερής συνείδησης σε ασθενείς με ιστορικό επιληψίας σε συνείδηση. Το Valproat μπορεί να επηρεάσει τη συγκέντρωση της αιθοσουξιμίδης στον ορό.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα που επηρεάζουν την πήξη του αίματος (ασπιρίνη, βαρφαρίνη ...) μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα αιμορραγίας.

Το Valproat χάνει την επίδραση των αντισυλληπτικών χαπιών.

Αποθήκευση

Αφήστε το φάρμακο σε στεγνό, δροσερό και αποφύγετε το φως.

Κτίριο παιδιών.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.