Dalekine 200 mg danapha médicament pour l'épilepsie (4 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 4 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Valproat de sodium
Ingrédient Épilepsie, antécédents de convulsions, convulsions

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Valproat de sodium	200 mg

Les usages

indications

Les médicaments Dalekine sont indiqués dans les cas suivants :

Épilepsie. Principalement utilisé sur le système nerveux central. L'effet antiépileptique du Valproat, probablement grâce aux inhibiteurs des neurotransmetteurs, est la Gama-Aminobutyrie (GABA). Valproat peut augmenter les taux de GABA en raison des inhibiteurs du métabolisme du GABA ou augmenter l'activité du GABA après Sinap. Par conséquent, Valproat peut être utilisé dans diverses crises.

Pharmacocinétique dynamique

Sodium Valproat sodium absorbe rapidement après avoir bu. Le pic des ions Valproat dans le plasma se situe 1 à 4 heures après la prise de la seule dose d'acide valproïque. Lorsqu'ils sont utilisés avec de la nourriture, les médicaments sont absorbés plus lentement mais n'affectent pas l'absorption totale.

La moitié du Valproat dans le plasma est prise dans les 6 à 16 heures. Le valproat se lie beaucoup (90%) aux protéines plasmatiques à la dose de traitement, mais la liaison dépend de la concentration et diminue lorsque la valeur du valproat est élevée.

Le valproat est métabolisé principalement dans le foie. Les principales lignes métaboliques sont les glucuronides, l'oxydation bêta dans l'ordinateur portable et l'oxydation dans le microsom. Les principaux métabolites formés sont : Glucuronide, acide 2 – Propyl – 3 – CETO – Pentanoïque et acide 2 – Propyl – hydroxypentanoïque. La principale voie d'élimination de ces métabolites est l'urine.

Avec la même dose, si le patient utilise un seul Valproat, généralement une demi-vie de plus et une concentration plus élevée que les patients utilisant une thérapie par polymères. Cela est principalement dû à d'autres médicaments antiépileptiques qui provoquent une induction enzymatique augmentant la clairance du Valproat.

Avant de prendre Dalekine 200 mg danapha médicament pour l'épilepsie (4 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux. Boire le comprimé entier. Ne pas mâcher ni casser.

Posologie

Utilisé selon la dose d'un médecin ou une dose courante :

la dose quotidienne varie en fonction de l'âge et du poids de chaque patient. La dose optimale est déterminée en fonction de la réponse des patients cliniques. La dose initiale est généralement de 10 à 15 mg/kg/jour et augmente progressivement jusqu'à la dose optimale. Cependant, si les crises ne sont pas contrôlées avec cette dose, elles peuvent augmenter jusqu'à une dose de 50 mg/kg/jour et le patient doit être étroitement surveillé. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

en cas de surdosage ? Il y a eu des cas de décès. Le valproat étant absorbé très rapidement, les bienfaits gastro-intestinaux ou les vomissements dépendent du temps écoulé après la prise du médicament. Il est nécessaire d'appliquer des mesures générales de soutien, en particulier pour maintenir la quantité d'urine produite.

Naloxon perd l'effet d'inhibition du système nerveux central en cas de surdosage de Valproat. Mais le Naloxon peut également faire l'œil anti-épileptique du Valproate, car il peut être prudent lors de l'utilisation du naloxon.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Dalekine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

L'insuffisance hépatique entraîne la mort chez les patients traités par l'acide valproïque. Cet incident survient généralement au cours des 6 premiers mois de traitement (0,05 - 0,1 %).

Commun, ADR> 1/100

Systémique : étourdissements, réflexion, anorexie accompagnée de poids ou nourriture délicieuse accompagnée d'une prise de poids.

Sang : réduction plaquettaire, agrégation plaquettaire, saignement prolongé, paramètres de coagulation anormaux. digestif : indigestion, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. foie : modification de la fonction hépatique telle qu'une augmentation des transaminases et des phosphatases. nerf : courir, dormir ou insomnie.

Peu fréquent, 1/1000

Corps : Interdiction rouge rouge dispersée.

Endocrinien : perte de menstruation, menstruations irrégulières.

foie : Forte toxicité au niveau du foie (nécrose du foie) chez les enfants de moins de 3 ans.

Métabolisme : hypernémie sanguine, hypoglycémie.

Mental : Illusion.

Voies urinaires : Environnement, augmenter le nombre de mictions.

Autre : Perte de cheveux.

Rare, ADR

Corps : mal de tête.

Sang : plaquettes sévères, leucopénie sévère, saignements, anémie, éosinophilie, fibrinogène. digestif : pancréatite, constipation.

Peau : Équipement sous la peau.

Foie : Forte toxicité pour le foie chez les enfants de plus de 3 ans.

Neuroscope : Perception, perte de climatisation.

Psychiatrique : Trouble mental, confusion.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Avisez immédiatement le médecin des effets indésirables rencontrés lors de la prise du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Médicaments Dalekine contre-indiqués dans les cas suivants :

Hépatite aiguë et chronique, antécédents familiaux d'hépatite sévère, en particulier d'hépatite médicamenteuse.

Hypersensibilité au valproate de sodium.

Métabolisme de la porphyrine.

Soyez prudent lors de l'utilisation

avant de prendre le médicament, le médecin doit être examiné et surveillé régulièrement.

Aviser le médecin de l'état de santé du patient lui-même.

Effectuer des tests biochimiques sur la fonction hépatique avant le début du traitement et doivent être effectués périodiquement pendant 6 mois, en particulier ceux à risque élevé.

En cas d'insuffisance rénale, il est important de faire attention à l'augmentation de la concentration d'acide valproïque libre dans le sérum et ensuite la dose doit être réduite.

Chez les enfants de moins de 3 ans, uniquement Valproate de Sodium monatlampon.

Prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie du foie. Les patients utilisent de nombreux anti-convulsions, les enfants souffrant de troubles métaboliques congénitaux, de convulsions sévères avec croissance intellectuelle et d'hypertrophie physique peuvent souvent être à risque élevé.

Il faut arrêter le médicament dès qu'il y a un changement dans la fonction hépatique, qu'il soit suspecté ou évident.

Le valproat est partiellement excrété dans l'urine sous forme de métabolites cétoniques, donc lors du test du céton dans l'urine, cela peut être erroné.

Valproot peut inhiber le système nerveux central, en particulier lorsqu'il est coordonné avec d'autres inhibiteurs du système nerveux central (tels que l'alcool), de sorte que les patients ne doivent pas participer à des activités dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.

Grossesse

Le médicament peut provoquer des effets tératogènes. Le risque d'enfants présentant des vertèbres est d'environ 1 à 2 %, d'autres malformations congénitales sont un handicap facial, des malformations cardiovasculaires ou des anomalies de la coagulation sanguine. Des cas d'insuffisance hépatique entraînant la mort de nourrissons et de jeunes enfants lorsque la mère utilise Valproot pendant la grossesse ont été signalés.

La période d'allaitement

Le médicament peut pénétrer dans le lait maternel à de faibles concentrations (1 à 10 % de la concentration sérique). Les gens ne savent pas si l'allaitement est nocif ou non, mais ils devraient arrêter d'allaiter lorsque la mère prend des médicaments.

Interaction médicinale

Valproot peut renforcer les effets des inhibiteurs du système nerveux central (tels que l'alcool, la benzodiazépine et d'autres médicaments antidynamiques). Dans la première phase du traitement, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique des médicaments antiépileptiques utilisés simultanément.

L'utilisation simultanée de Valproat avec des médicaments fortement associés aux protéines (aspirine, carbamazépine, dicoumarol, phénytoïne...) peut modifier les taux sériques de valproear. Le salicylate inhibe le métabolisme, il n'est donc pas utilisé chez les patients utilisant Valproat.

Valproot peut augmenter la concentration de phénobarbital dans le sérum. Primidon est converti en barbiturat, provoquant ainsi également une telle interaction. Valproat peut modifier le taux sérique de phénytoïne : réduit le taux total de phénytoïne dans le sérum et augmente le taux de phénytoïne libre par rapport à la phénytoïne liée aux protéines.

Concentré de clonazépam peut provoquer un état de conscience constante chez les patients ayant des antécédents d'épilepsie. Le valproat peut affecter la concentration sérique d'éthosuximide.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui affectent la coagulation sanguine (aspirine, warfarine...), des symptômes de saignement peuvent survenir.

Valproat perd l'effet des pilules contraceptives.

Conservation

Laissez le médicament dans un endroit sec, frais et évitez la lumière.

Construction d'enfants.

Autres médicaments

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