Dalekine 200mg obat danapha kanggo epilepsi (4 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 4 blister x 10 tablet
Spesifikasi Sodium Valproat Kab
Komposisi Epilepsi, riwayat konvulsi, konvulsi

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Sodium Valproat Kab	200 mg

Migunakake

indikasi

Obat Dalekine dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Epilepsi. Utamane digunakake ing sistem saraf pusat. Efek anti-epileptik saka Valproat mbokmenawa liwat inhibitor neurotransmitter yaiku Gama-Aminobutyrie (GABA). Valproat bisa nambah tingkat GABA amarga inhibitor metabolisme GABA utawa nambah aktivitas GABA sawise Sinap. Mulane, Valproat bisa digunakake ing macem-macem kejang.

Farmakokinetik dinamis

Sodium Valproat sodium nyerep kanthi cepet sawise ngombe. Puncak ion Valproat ing plasma yaiku 1-4 jam sawise njupuk dosis mung asam Valproic. Nalika digunakake karo panganan, obat-obatan luwih alon diserep nanging ora mengaruhi penyerapan total.

Setengah saka Valproat ing plasma ana ing 6 - 16 jam. Valproat ngiket akeh (90%) karo protein plasma ing dosis perawatan, nanging ikatan kasebut gumantung saka konsentrasi lan nyuda nalika nilai valproat dhuwur.

Valproat metabolisme utamane ing ati. Garis metabolisme utama yaiku glukuronid, beta oksidasi ing laptop lan ngoksidasi ing mikrosom. Metabolit utama sing dibentuk yaiku: Glucuronid, asam 2 - Propyl - 3 - CETO - Pentanoic lan asam 2 - Propyl - hydroxypentanoic. Garis eliminasi utama metabolit kasebut liwat urin.

Kanthi dosis sing padha, yen pasien nggunakake Valproat siji, umume setengah umur luwih suwe lan konsentrasi luwih dhuwur tinimbang pasien sing nggunakake terapi polimer. Iki utamane amarga obat anti-epilepsi liyane sing nyebabake induksi enzim sing nambah reresik Valproat.

Sadurunge njupuk Dalekine 200mg obat danapha kanggo epilepsi (4 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

obat oral. Ngombe tablet kabeh. Aja mamah utawa pecah.

Dosis

Digunakake dening dosis dokter utawa dosis umum:

dosis saben dina beda-beda gumantung saka umur lan bobot saben pasien. Dosis optimal ditemtokake adhedhasar respon pasien klinis. Dosis wiwitan biasane 10 - 15 mg / kg / dina lan mboko sithik mundhak menyang dosis optimal. Nanging, yen kejang ora dikontrol kanthi dosis iki, bisa nambah dosis nganti 50 mg / kg / dina lan pasien kudu dipantau kanthi ati-ati. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis. Apa sing ditindakake

nalika nggunakake overdosis? Ana kasus pati. Amarga Valproat diserep kanthi cepet, mupangat gastrointestinal utawa muntah gumantung saka wektu sawise njupuk obat kasebut. Perlu ngetrapake langkah-langkah dhukungan umum, utamane kudu njaga jumlah output urin.

Naloxon ilang efek nyegah sistem saraf pusat saka overdosis Valproat. Nanging Naloxon uga bisa nggawe mripat anti-epilepsi Valproate, amarga bisa ngati-ati nalika nggunakake naloxon.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Dalekine, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Gagal ati nyebabake pati ing pasien karo asam Valproic. Kedadeyan iki biasane kedadeyan ing 6 wulan pisanan perawatan (0,05 - 0,1%).

Umum, ADR> 1/100

Sistemik: Pusing, mikir, anoreksia kanthi bobot utawa panganan sing enak kanthi bobote mundhak.

Getih: ngurangi trombosit, agregasi trombosit, pendarahan sing dawa, parameter koagulasi abnormal. pencernaan: gangguan pencernaan, nyeri weteng, mual, muntah, diare. ati: Ngganti fungsi ati kayata tambah transaminase lan fosfatase. saraf: Mlayu, turu utawa insomnia.

Jarang, 1/1000

Awak: Larangan Abang Abang Kasebar.

Endokrin: mundhut haid, haid ora teratur.

ati: Keracunan abot kanggo ati (nekrosis ati) kanggo bocah-bocah ing umur 3 taun.

Metabolisme: hipernami getih, hipoglikemia.

Mental: Ilusi.

Saluran kemih: Lingkungan, tambah akeh urin.

Liyane: Rambut rontog.

Langka, ADR

Awak: sirah.

Getih: trombosit abot, leukopenia abot, getihen, anemia, eosinofilia, fibrinogen. pencernaan: pankreatitis, konstipasi.

Kulit: Peralatan ing ngisor kulit.

Ati: Keracunan abot kanggo ati ing bocah sing umure luwih saka 3 taun.

Neuroskop: Persepsi, mundhut AC.

Kejiwaan: Gangguan mental, kebingungan.

Pandhuan babagan cara nangani ADR

Langsung kabarake menyang dhokter efek sing ora dikarepake nalika njupuk obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

contraindicated

Obat Dalekine contraindicated ing kasus ing ngisor iki:

Hepatitis akut lan kronis, riwayat kulawarga kanthi hepatitis abot, utamane hepatitis obat.

Hipersensitivitas kanggo sodium valproate.

Metabolisme porfirin.

Ati-ati nalika nggunakake

sadurunge njupuk obat kasebut, dhokter kudu mriksa lan ngawasi kanthi rutin.

Kabar marang dokter status kesehatane pasien dhewe.

Nindakake tes biokimia ing fungsi ati sadurunge wiwitan perawatan lan kudu ditindakake kanthi periodik sajrone 6 wulan, utamane sing duwe risiko dhuwur.

Ing kasus gagal ginjal, penting kanggo nggatekake paningkatan konsentrasi asam valproat gratis ing serum lan banjur dosis kudu dikurangi.

Ing bocah-bocah ing umur 3 taun, mung Sodium Valproate monatlampon.

Ati-ati ing pasien sing duwe riwayat penyakit ati. Pasien nggunakake akeh anti-konvulsi, bocah-bocah sing duwe kelainan metabolisme bawaan, kejang abot kanthi wutah intelektual, lan pembesaran fisik, asring ana risiko dhuwur.

Perlu mandhegake obat kasebut yen ana owah-owahan fungsi ati, manawa dicurigai utawa jelas.

Valproat diekskresikan sebagian ing urin minangka metabolit cetonic, mula nalika nguji seton ing urine, bisa uga salah.

Valproot bisa nyandhet sistem saraf pusat, utamane nalika dikoordinasi karo inhibitor sistem saraf pusat liyane (kayata alkohol), saengga pasien ora kudu melu aktivitas mbebayani kayata nyopir utawa ngoperasikake mesin.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Valproat bisa nyandhet sistem saraf pusat, utamane yen dikoordinasi karo inhibitor sistem saraf pusat liyane ing aktivitas sing mbebayani (kayata, pasien ora kudu nyopir utawa nyopir alkohol). mesin.

Kandhutan

Obat kasebut bisa nyebabake teratogenik. Risiko bocah sing duwe vertebrae kira-kira 1-2%, malformasi kongenital liyane yaiku cacat pasuryan, deformitas kardiovaskular utawa kelainan pembekuan getih. Ana kabar gagal ati sing nyebabake pati ing bayi lan bocah cilik nalika ibune nggunakake Valproot nalika meteng.

Periode nyusoni

Obat kasebut bisa mlebu ing ASI kanthi konsentrasi sing sithik (1 - 10% saka konsentrasi serum). Wong ora ngerti yen dheweke mbebayani kanggo nyusoni utawa ora, nanging kudu mandheg nyusoni nalika ibune ngombe obat.

Interaksi obat

Valproot bisa ningkatake efek saka inhibitor sistem saraf pusat (kayata alkohol, benzodiazepin, obat anti-dinamis liyane). Ing tahap pisanan perawatan, perlu kanggo nemtokake konsentrasi plasma obat anti-epileptik sing digunakake bebarengan.

Panggunaan Valproat bebarengan karo obat-obatan sing ana gandhengane karo protein (aspirin, carbamazepin, dicoumarol, phenytoin ...) bisa ngganti tingkat valproear serum. Salisilat nyegah metabolisme, saengga ora digunakake kanggo pasien sing nggunakake Valproat.

Valproot bisa nambah konsentrasi fenobarbital ing serum. Primidon diowahi dadi barbiturat, saengga uga nyebabake interaksi kasebut. Valproat bisa ngowahi tingkat fenitoin serum: nyuda tingkat fenitoin total ing serum lan nambah tingkat fenitoin gratis dibandhingake karo fenitoin sing ana gandhengane karo protein.

Konsentrasi karo Clonazepam bisa nyebabake kahanan kesadaran sing tetep ing pasien sing duwe riwayat epilepsi ing kesadaran. Valproat bisa mengaruhi konsentrasi ethosuximid ing serum.

Yen digunakake bebarengan karo obat-obatan sing mengaruhi pembekuan getih (aspirin, warfarin ...) gejala getihen bisa kedadeyan.

Valproat ilang efek saka pil KB.

Panyimpenan

Ninggalake obat ing panggonan sing garing, adhem, lan aja nganti cahya.

Bangunan bocah.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.