달레카인 200mg 다나파 뇌전증 치료제 (4포 x 10정)

제형 4개의 블리스 터가 들어 있는 상자 x 10정
규격 발프로트나트륨
성분 간질, 경련의 역사, 경련

성분

구성정보콘텐츠
발프로트나트륨200mg

용도

적응증

Dalekine 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

  • 간질. 주로 중추신경계에 사용됩니다. 아마도 신경전달물질 억제제를 통한 Valproat의 항간질 효과는 Gama-Aminobutyrie(GABA)일 것입니다. Valproat는 GABA 대사 억제제로 인해 GABA 수준을 증가시키거나 Sinap 후 GABA 활성을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 Valproat는 다양한 발작에 사용될 수 있습니다.

    동적 약동학

    나트륨 Valproat 나트륨은 마신 후 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 발프로산 이온의 최고치는 발프로산을 단독으로 복용한 후 1~4시간 후에 나타납니다. 음식과 함께 사용하면 약물이 더 천천히 흡수되지만 전체 흡수에는 영향을 미치지 않습니다.

    혈장 내 Valproat의 절반은 6~16시간 이내입니다. Valproat는 치료 용량에서 혈장 단백질과 많이(90%) 결합하지만 결합은 농도에 따라 달라지며 valproat의 값이 높을 때 감소합니다.

    Valproat는 주로 간에서 대사됩니다. 주요 대사 라인은 글루쿠로니드, 랩탑의 산화 베타 및 마이크로솜의 산화입니다. 형성된 주요 대사산물은 Glucuronid, acid 2 - Propyl - 3 - CETO - Pentanoic 및 acid 2 - Propyl - hydroxypentanoic입니다. 소변을 통한 이러한 대사물질의 주요 제거 라인입니다.

    동일한 용량으로 환자가 단일 Valproat를 사용하면 일반적으로 폴리머 요법을 사용하는 환자보다 수명이 절반 더 길고 농도가 높아집니다. 이는 주로 Valproat 제거율을 증가시키는 효소 유도를 유발하는 다른 항간질제 때문입니다.
  • 복용 전 달레카인 200mg 다나파 뇌전증 치료제 (4포 x 10정)

    사용 방법

    경구용 약물. 전체 정제를 마셔 라. 씹거나 부수지 마세요.

    복용량

    의사의 복용량 또는 일반적인 복용량으로 사용:

  • 일일 복용량은 각 환자의 연령과 체중에 따라 다릅니다. 최적의 용량은 임상 환자의 반응에 따라 결정됩니다. 초기 용량은 일반적으로 10~15mg/kg/일이며 최적 용량까지 점차적으로 증가합니다. 그러나 이 용량으로 발작이 조절되지 않으면 50mg/kg/일까지 증량할 수 있으며 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

    은 어떻게 하나요? 사망한 사례도 있었습니다. 발프로아트는 매우 빠르게 흡수되기 때문에 위장 또는 구토의 이점은 약물 복용 후 시간에 따라 달라집니다. 일반적인 지원 조치를 적용해야 하며, 특히 소변 배출량을 유지해야 합니다.

    날록손은 발프로아트 과다복용으로 인해 중추신경계 억제 효과를 상실합니다. 그러나 날록손은 날록손을 사용할 때 주의할 수 있기 때문에 발프로에이트의 항간질 눈을 만들 수도 있습니다.

    복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

  • 부작용

    Dalekine 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    간부전은 발프로산 환자의 사망으로 이어집니다. 이 사건은 대개 치료 첫 6개월 동안 발생합니다(0.05~0.1%).

    공통, ADR> 1/100

  • 전신성: 현기증, 사고, 체중 증가로 인한 거식증 또는 체중 증가로 인한 맛있는 음식.
  • 혈액: 혈소판 감소, 혈소판 응집, 출혈 지속, 비정상적인 응고 매개변수. 소화기 : 소화불량, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사. 간: 트랜스아미나제 및 포스파타제 증가와 같은 간 기능을 변경합니다. 신경: 달리기, 수면 또는 불면증.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 본문: 흩어진 빨간색 빨간색 금지.
  • 내분비 : 월경 상실, 불규칙한 월경.
  • 간: 3세 미만 어린이의 경우 간에 심각한 독성(간괴사)이 나타납니다.
  • 대사: 과다혈액, 저혈당증.
  • 정신: 환상.

    요로 : 환경, 배뇨 횟수를 늘립니다.

    기타: 탈모.

    드물게, ADR

  • 본문: 두통.
  • 혈액: 중증 혈소판, 중증 백혈구 감소증, 출혈, 빈혈, 호산구 증가증, 섬유소원. 소화기: 췌장염, 변비.

    피부: 피부 아래에 있는 장비.

    간: 3세 이상의 어린이에게 간에 대한 독성이 강함.

  • 신경경: 지각, 냉방 상실.
  • 정신과: 정신 장애, 혼란.
  • ADR 처리 방법에 대한 지침

    약물 복용 시 원치 않는 효과가 나타나면 즉시 의사에게 알리십시오.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기

    다음과 같은 경우에는 Dalekine 약물이 금기입니다:

  • 급성 및 만성 간염, 중증 간염 가족력, 특히 약물 간염.
  • 발프로산나트륨에 대한 과민증.

  • 포르피린 대사.
  • 사용 시 주의하십시오.

    약물을 복용하기 전에 의사는 정기적으로 검사하고 모니터링해야 합니다.

    환자 자신의 건강 상태를 의사에게 알립니다.

    치료 시작 전에 간 기능에 대한 생화학적 검사를 실시하고, 특히 위험도가 높은 경우에는 6개월 동안 정기적으로 실시해야 합니다.

    신부전의 경우 혈청 내 유리 발프로산 농도의 증가에 주의하고 그 후에는 용량을 줄여야 합니다.

    3세 미만 어린이의 경우 발프로산 나트륨 모나트람폰만 사용하세요.

    간 질환 병력이 있는 환자의 경우 주의하십시오. 항경련제를 많이 사용하는 환자, 선천성 대사 장애가 있는 어린이, 지적 성장이 동반된 심한 발작, 신체적 비대 등이 있는 경우 위험도가 높은 경우가 많습니다.

    의심되거나 해소되었는지 여부에 관계없이 간 기능 변화가 발생하는 즉시 약물을 중단해야 합니다.

    밸프로아트는 세톤 대사산물의 형태로 소변으로 부분적으로 배설되기 때문에 소변으로 세톤을 검사할 때 오류가 있을 수 있습니다.

    Valproot는 특히 다른 중추신경계 억제제(예: 알코올)와 병용할 때 중추신경계를 억제할 수 있으므로 환자는 운전이나 기계 조작과 같은 위험한 활동에 참여해서는 안 됩니다.

    기계를 운전하고 조작하는 능력

    Valproat는 특히 다른 중추신경계 억제제(예: 알코올)와 병용할 때 중추신경계를 억제할 수 있으므로 환자는 운전이나 기계 조작과 같은 위험한 활동에 참여해서는 안 됩니다.

    임신

    이 약물은 기형을 유발할 수 있습니다. 척추뼈가 있는 어린이의 위험은 약 1-2%이며, 기타 선천성 기형으로는 안면 장애, 심혈관 기형 또는 혈액 응고 이상 등이 있습니다. 산모가 임신 중에 Valproot를 사용하는 경우 영유아의 사망으로 이어지는 간부전이 보고되었습니다.

    수유기

    이 약은 낮은 농도(혈청농도의 1~10%)로 모유에 들어갈 수 있습니다. 모유수유에 해로운지 아닌지는 알 수 없으나, 엄마가 약을 복용하는 경우에는 모유수유를 중단해야 합니다.

    약용 상호 작용

    Valproot는 중추 신경계 억제제(예: 알코올, 벤조디아제핀, 기타 역동성 약물)의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 치료 1단계에서는 동시에 사용하는 항간질제의 혈장 농도를 측정하는 것이 필요하다.

    발프로트와 단백질 관련 강력한 약물(아스피린, 카바마제핀, 디쿠마롤, 페니토인 ...)을 동시에 사용하면 혈청 발프로이어 수치가 변경될 수 있습니다. 살리실산염은 신진 대사를 억제하므로 Valproat를 사용하는 환자에게는 사용되지 않습니다.

    Valproot는 혈청 내 페노바르비탈 농도를 증가시킬 수 있습니다. 프리미돈은 바르비투라트로 전환되어 이러한 상호작용을 유발합니다. 발프로아트는 혈청 페니토인 수준을 변화시킬 수 있습니다. 즉, 단백질에 연결된 페니토인에 비해 혈청 내 총 페니토인 수준을 감소시키고 유리 페니토인 수준을 증가시킵니다.

    Clonazepam을 농축하면 의식에 간질 병력이 있는 환자의 지속적인 의식 상태가 발생할 수 있습니다. 발프로아트는 혈청 내 에토숙시미드 농도에 영향을 미칠 수 있습니다.

    혈액응고에 영향을 미치는 약물(아스피린, 와파린...)과 동시에 사용 시 출혈 증상이 나타날 수 있습니다.

    Valproat는 피임약의 효과를 잃습니다.

    보관

    약을 건조하고 서늘한 곳에 두고 빛을 피하세요.

    어린이를 키우는 것.

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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