Dalekine 200mg danapha lek na padaczkę (4 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 4 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Walproinian sodu
Składnik Padaczka, drgawki w wywiadzie, drgawki

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Walproinian sodu	200mg

Używa

wskazania

Leki Dalekine są wskazane w następujących przypadkach:

Padaczka. Stosowany głównie na centralny układ nerwowy. Działaniem przeciwpadaczkowym leku Valproat prawdopodobnie poprzez inhibitory neuroprzekaźników jest gama-aminobutyrie (GABA). Valproat może zwiększać stężenie GABA z powodu inhibitorów metabolizmu GABA lub zwiększać aktywność GABA po podaniu leku Sinap. Dlatego Valproat można stosować w leczeniu różnych napadów.

Farmakokinetyka dynamiczna

Walproat sodowy sodu szybko się wchłania po wypiciu. Szczyt stężenia jonów walproinianu w osoczu występuje po 1-4 godzinach po przyjęciu jedynej dawki kwasu walproinowego. Leki stosowane z jedzeniem wchłaniają się wolniej, ale nie wpływają na wchłanianie całkowite.

Połowa Valproatu w osoczu pojawia się w ciągu 6–16 godzin. Walproat wiąże się w dużym stopniu (90%) z białkami osocza w dawce leczniczej, ale wiązanie zależy od stężenia i zmniejsza się, gdy wartość walproinianu jest wysoka.

Walproat jest metabolizowany głównie w wątrobie. Głównymi liniami metabolicznymi są glukuronidy, utlenianie beta w laptopie i utlenianie w mikrosomach. Głównymi powstającymi metabolitami są: Glukuronid, kwas 2 – Propyl – 3 – CETO – Pentanowy i kwas 2 – Propyl – hydroksypentanowy. Główna linia eliminacji tych metabolitów z moczem.

Przy tej samej dawce, jeśli pacjent stosuje pojedynczy Valproat, na ogół o połowę dłużej i w większym stężeniu niż u pacjentów stosujących terapię polimerową. Dzieje się tak głównie wskutek działania innych leków przeciwpadaczkowych, które powodują indukcję enzymów zwiększających klirens walproatu.

Przed wzięciem Dalekine 200mg danapha lek na padaczkę (4 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Wypij całą tabletkę. Nie żuć ani nie łamać.

Dawkowanie

Stosowane w dawce lekarskiej lub zwykłej dawce:

dawka dobowa różni się w zależności od wieku i masy ciała każdego pacjenta. Optymalną dawkę ustala się na podstawie reakcji pacjentów klinicznych. Dawka początkowa wynosi zwykle 10 – 15 mg/kg/dobę i stopniowo zwiększa się do dawki optymalnej. Jeśli jednak po zastosowaniu tej dawki napady nie zostaną opanowane, można ją zwiększyć do dawki 50 mg/kg mc./dobę i należy uważnie monitorować stan pacjenta. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? Zdarzały się przypadki śmierci. Ponieważ Valproat wchłania się bardzo szybko, korzyści ze strony przewodu pokarmowego lub wymiotów zależą od czasu po zażyciu leku. Konieczność stosowania ogólnych środków wspomagających, zwłaszcza konieczność utrzymania ilości wydalanego moczu.

Nalokson traci działanie hamujące na ośrodkowy układ nerwowy w przypadku przedawkowania Valproatu. Ale Naloxon może również stanowić lek przeciwpadaczkowy walproinianu do oczu, ponieważ podczas stosowania naloksonu może być zachowana ostrożność.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Dalekine mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Niewydolność wątroby prowadzi do śmierci u pacjentów przyjmujących kwas walproinowy. Do zdarzenia takiego dochodzi zwykle w ciągu pierwszych 6 miesięcy leczenia (0,05–0,1%).

Wspólne, ADR> 1/100

Układowe: zawroty głowy, myślenie, anoreksja związana z wagą lub pyszne jedzenie powodujące przyrost masy ciała.

Krew: redukcja płytek krwi, agregacja płytek krwi, przedłużone krwawienie, nieprawidłowe parametry krzepnięcia. trawienny: niestrawność, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka. wątroba: zmiany w funkcjonowaniu wątroby, takie jak zwiększona aktywność aminotransferaz i fosfatazy. nerw: bieganie, sen lub bezsenność.

Niezbyt często, 1/1000

Treść: rozproszony czerwony czerwony zakaz.

Endokrynologiczny: utrata miesiączki, nieregularne miesiączki.

wątroba: Silna toksyczność dla wątroby (martwica wątroby) u dzieci poniżej 3 roku życia.

Metabolizm: krew hipernami, hipoglikemia.

Mentalność: iluzja.

Drogi moczowe: Środowisko, zwiększ liczbę oddawania moczu.

Inne: Wypadanie włosów.

Rzadkie, ADR

Ciało: ból głowy.

Krew: ciężka liczba płytek krwi, ciężka leukopenia, krwawienie, niedokrwistość, eozynofilia, fibrynogen. trawienny: zapalenie trzustki, zaparcia.

Skóra: sprzęt pod skórą.

Wątroba: Silna toksyczność dla wątroby u dzieci powyżej 3 roku życia.

Neuroskop: Percepcja, utrata klimatyzacji.

Psychiatryczne: zaburzenia psychiczne, splątanie.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Należy natychmiast zgłosić lekarzowi niepożądane skutki, jakie wystąpiły podczas stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki Dalekine są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Ostre i przewlekłe zapalenie wątroby, występowanie w rodzinie ciężkiego zapalenia wątroby, zwłaszcza polekowego.

Nadwrażliwość na walproinian sodu.

Metabolizm porfiryn.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

przed zażyciem leku, należy regularnie badać i kontrolować lekarza.

Zawiadomienie lekarza o stanie zdrowia pacjenta.

Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badania biochemiczne czynności wątroby i należy je wykonywać okresowo przez 6 miesięcy, szczególnie u osób obarczonych dużym ryzykiem.

W przypadku niewydolności nerek należy zwrócić uwagę na zwiększenie stężenia wolnego kwasu walproinowego w surowicy i wówczas dawkę należy zmniejszyć.

U dzieci poniżej 3. roku życia tylko monatlampon walproinianu sodu.

Należy zachować ostrożność u pacjentów z chorobami wątroby w wywiadzie. Pacjenci stosują wiele leków przeciwdrgawkowych, dzieci z wrodzonymi zaburzeniami metabolicznymi, ciężkimi napadami padaczkowymi wraz ze wzrostem intelektualnym i powiększeniem fizycznym często mogą znajdować się w grupie wysokiego ryzyka.

Należy przerwać stosowanie leku, gdy tylko wystąpią zmiany w czynności wątroby, niezależnie od tego, czy są podejrzane czy oczywiste.

Walproat jest częściowo wydalany z moczem w postaci metabolitów cetonowych, więc badanie cetonu w moczu może być błędne.

Valproot może hamować ośrodkowy układ nerwowy, szczególnie w połączeniu z innymi inhibitorami ośrodkowego układu nerwowego (takimi jak alkohol), dlatego pacjenci nie powinni brać udziału w niebezpiecznych czynnościach, takich jak prowadzenie pojazdów lub obsługiwanie maszyn.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Walproat może hamować ośrodkowy układ nerwowy, szczególnie w połączeniu z innymi inhibitorami ośrodkowego układu nerwowego (takimi jak alkohol), dlatego pacjenci nie powinni uczestniczyć w niebezpiecznych czynnościach, takich jak prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Ciąża

Lek może powodować teratogenność. Ryzyko u dzieci z kręgami wynosi około 1-2%, inne wady wrodzone to niepełnosprawność twarzy, deformacje układu krążenia lub zaburzenia krzepnięcia krwi. Zgłaszano przypadki niewydolności wątroby prowadzącej do śmierci u niemowląt i małych dzieci, gdy matka stosowała Valproot w czasie ciąży.

Okres karmienia piersią

Lek może przenikać do mleka matki w małych stężeniach (1 - 10% stężenia w surowicy). Ludzie nie wiedzą, czy są one szkodliwe dla karmienia piersią, czy nie, ale powinny przerwać karmienie piersią, gdy matka przyjmuje leki.

Interakcje lecznicze

Valproot może nasilać działanie inhibitorów ośrodkowego układu nerwowego (takich jak alkohol, benzodiazepina, inne leki antydynamiczne). W pierwszej fazie leczenia należy oznaczyć stężenie w osoczu jednocześnie stosowanych leków przeciwpadaczkowych.

Jednoczesne stosowanie Valproatu z silnymi lekami skojarzonymi z białkiem (aspiryna, karbamazepina, dikumarol, fenytoina...) może zmienić stężenie walproeatu w surowicy. Salicylan hamuje metabolizm, dlatego nie stosuje się go u pacjentów stosujących Valproat.

Valproot może zwiększać stężenie fenobarbitalu w surowicy. Primidon przekształca się w barbiturat, powodując w ten sposób również taką interakcję. Valproat może zmieniać poziom fenytoiny w surowicy: zmniejsza całkowite stężenie fenytoiny w surowicy i zwiększa poziom wolnej fenytoiny w porównaniu z fenytoiną związaną z białkiem.

Skoncentrowany Clonazepam może powodować stan ciągłej świadomości u pacjentów z padaczką w wywiadzie. Walproat może wpływać na stężenie etosuksymidu w surowicy.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami wpływającymi na krzepliwość krwi (aspiryna, warfaryna...) mogą wystąpić objawy krwawienia.

Valproat traci działanie tabletek antykoncepcyjnych.

Przechowywanie

Pozostaw lek w suchym, chłodnym miejscu i unikaj światła.

Budowanie dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.