Dalekine 200 mg medicamento danapha para epilepsia (4 blisters x 10 comprimidos)

Sangue: redução plaquetária, agregação plaquetária, sangramento prolongado, parâmetros de coagulação anormais. digestivo: indigestão, dor abdominal, náusea, vômito, diarréia. fígado: Alterar a função hepática, como aumento de transaminase e fosfatase. nervo: correr, dormir ou insônia.

Incomum, 1/1000

Hipersensibilidade ao valproato de sódio.

Tenha cuidado ao usar

antes de tomar o medicamento, o médico deve ser examinado e monitorado regularmente.

Avise ao médico o estado de saúde do próprio paciente.

Realizar exames bioquímicos de função hepática antes do início do tratamento e devem ser realizados periodicamente durante 6 meses, principalmente aqueles de alto risco.

No caso de insuficiência renal, é importante ficar atento ao aumento da concentração do ácido valpróico livre no soro e depois a dose deve ser reduzida.

Em crianças menores de 3 anos, apenas valproato de sódio monatlampon.

Cuidado em pacientes com histórico de doença hepática. Os pacientes usam muitos anticonvulsivos, crianças com distúrbios metabólicos congênitos, convulsões graves com crescimento intelectual e aumento físico, muitas vezes podem estar em alto risco.

É necessário interromper o medicamento assim que houver alteração na função hepática, seja suspeita ou clara.

O valproato é excretado parcialmente na urina na forma de metabólitos cetônicos, portanto, ao testar o ceton na urina, pode estar errado.

Valproot pode inibir o sistema nervoso central, especialmente quando coordenado com outros inibidores do sistema nervoso central (como o álcool), portanto os pacientes não devem participar de atividades perigosas, como dirigir ou operar máquinas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O valproat pode inibir o sistema nervoso central, especialmente quando coordenado com outros inibidores do sistema nervoso central (como o álcool), portanto, os pacientes não devem participar de atividades perigosas, como dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

O medicamento pode causar efeitos teratogênicos. O risco de crianças com vértebras é de aproximadamente 1-2%, outras malformações congênitas são deficiências faciais, deformidades cardiovasculares ou anormalidades na coagulação sanguínea. Houve um aviso de insuficiência hepática levando à morte em bebês e crianças pequenas quando a mãe usa Valproot durante a gravidez.

O período de amamentação

O medicamento pode entrar no leite materno em baixas concentrações (1 - 10% da concentração sérica). As pessoas não sabem se são prejudiciais ou não à amamentação, mas devem interromper a amamentação quando a mãe toma medicamentos.

Interação medicamentosa

Valproot pode potencializar os efeitos dos inibidores do sistema nervoso central (como álcool, benzodiazepínicos e outros medicamentos antidinâmicos). Na primeira fase do tratamento é necessário determinar a concentração plasmática dos medicamentos antiepilépticos utilizados simultaneamente.

O uso simultâneo de Valproato com medicamentos fortemente associados a proteínas (aspirina, carbamazepina, dicoumarol, fenitoína...) pode alterar os níveis séricos de valproear. O salicilato inibe o metabolismo, por isso não é usado em pacientes que usam Valproat.

Valproot pode aumentar a concentração de fenobarbital no soro. Primidon é convertido em barbitúrico, causando também essa interação. Valproat pode alterar o nível sérico de fenitoína: reduz o nível total de fenitoína no soro e aumenta o nível de fenitoína livre em comparação com a fenitoína ligada à proteína.

Concentrado com Clonazepam pode causar um estado de consciência constante em pacientes com histórico de epilepsia na consciência. O valproato pode afetar a concentração de etossuximida no soro.

Quando usado simultaneamente com medicamentos que afetam a coagulação do sangue (aspirina, varfarina...) podem ocorrer sintomas de sangramento.

Valproat perde o efeito das pílulas anticoncepcionais.