Dalekine 500mg danapha φάρμακο για την επιληψία (4 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 4 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Βαλπροϊκό νάτριο
Συστατικό Επιληψία, ιστορικό σπασμών, σπασμοί

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βαλπροϊκό νάτριο	500 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Dalekine ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Αντιμετώπιση διαφθοράς. Χρήση μόνη ή βοηθητική σε ορισμένους τύπους κρίσεων: Επίγνωση της συνείδησης, μυϊκές κρίσεις, περιεκτικές κρίσεις (μεγάλη επιληψία), απώλεια μυών και σύνθετες κρίσεις. φυτώριο. Η αντιεπιληπτική δράση του Valproat πιθανώς μέσω των αναστολέων νευροδιαβιβαστών είναι το Γαμαμινοβουτυρικό Οξύ (GABA). Το Valproat μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα GABA λόγω των αναστολέων του μεταβολισμού του GABA ή να αυξήσει τη δραστηριότητα του GABA μετά το Sinap. Επομένως, το Valproat μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε μια ποικιλία επιληπτικών κρίσεων.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Το βαλπροατικό νάτριο απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση. Η συγκέντρωση του ιόντος Valproat κορυφώνεται στο πλάσμα 1-4 ώρες μετά τη λήψη της μοναδικής δόσης βαλπροϊκού οξέος. Όταν χρησιμοποιούνται με τροφή, τα φάρμακα απορροφώνται πιο αργά αλλά δεν επηρεάζουν τη συνολική απορρόφηση.

Διανομή

Το Valproat δεσμεύεται πολύ (90%) με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στη δόση της θεραπείας, αλλά ο δεσμός εξαρτάται από τη συγκέντρωση και μειώνεται όταν η υψηλή τιμή του valproat.

Μεταβολισμός

Η Valproat ειδικεύεται στο συκώτι. Οι κύριες μεταβολικές γραμμές είναι τα γλυκουρονίδια, η βήτα οξείδωση στα ακάρεα και η οξείδωση στο μικροσώμα. Οι κύριοι μεταβολίτες που σχηματίζονται είναι: Γλυκουρονίδιο, 2-Προπυλο-3-Κετανοϊκό οξύ και 2-Προπυλο-υδροξυπεντανοϊκά οξέα.

Αποβολή

Η κύρια αποβολή αυτών των μεταβολιτών μέσω των ούρων. Ο χρόνος ημιζωής του Valproat στο πλάσμα είναι εντός 6 - 16 ωρών. Με την ίδια δόση, εάν ο ασθενής χρησιμοποιεί μοναχικό Valproat, γενικά μισή διάρκεια ζωής μεγαλύτερη και υψηλότερη συγκέντρωση από τους ασθενείς που χρησιμοποιούν θεραπεία πολυμερών. Αυτό οφείλεται κυρίως σε άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα που προκαλούν επαγωγή ενζύμων που αυξάνει την κάθαρση του Valproat.

Πριν τη λήψη Dalekine 500mg danapha φάρμακο για την επιληψία (4 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Η ημερήσια δόση ποικίλλει ανάλογα με την ηλικία και το βάρος κάθε ασθενούς. Η βέλτιστη δόση καθορίζεται με βάση την ανταπόκριση των κλινικών ασθενών.

Η δόση έναρξης είναι συνήθως 0,2 ml/kg/ημέρα και σταδιακά αυξάνεται στη βέλτιστη δόση. Η βέλτιστη δόση είναι περίπου 0,4 - 0,5 ml/kg/ημέρα. Ωστόσο, εάν η κρίση δεν ελεγχθεί με αυτήν τη δόση, μπορεί να αυξηθεί σε δόση 0,8 ml/kg/ημέρα και ο ασθενής πρέπει να παρακολουθεί τα νεφρά.

Παιδιά

Η συνήθης δόση είναι 0,5 ml/kg/ημέρα.

Ηλικιωμένοι

σύμφωνα με τις οδηγίες του γιατρού (η συνήθης δόση στους ηλικιωμένους είναι χαμηλότερη από τη δόση των ενηλίκων).

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Υπήρξαν περιπτώσεις θανάτου. Επειδή το Valproat απορροφάται πολύ γρήγορα, τα οφέλη του γαστρεντερικού ή του εμέτου εξαρτώνται από το χρόνο μετά τη λήψη του φαρμάκου.

Πρέπει να εφαρμόζονται γενικά μέτρα υποστήριξης, ειδικά να διατηρηθεί η ποσότητα της παραγωγής ούρων. Το Naloxon χάνει την επίδραση της αναστολής του κεντρικού νευρικού συστήματος της υπερδοσολογίας Valproat. Αλλά το Naloxon μπορεί επίσης να χάσει την αντιεπιληπτική δράση του Valproat, επομένως να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε naloxon.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Dalekine, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Η ηπατική ανεπάρκεια οδηγεί σε θάνατο σε ασθενείς με βαλπροϊκό οξύ. Αυτό το περιστατικό συμβαίνει συνήθως τους πρώτους 6 μήνες της θεραπείας (0,05 - 0,1%).

Κοινή, ADR> 1/100

Συστηματική: Ζάλη, αδυναμία, ανορεξία με βάρος ή καλή διατροφή με αύξηση βάρους.

Αίμα: μείωση των αιμοπεταλίων, συσσώρευση αιμοπεταλίων, παρατεταμένη αιμορραγία, μη φυσιολογικές παράμετροι πήξης. πεπτικό: δυσπεψία, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, διάρροια. ήπαρ: Αλλαγή της ηπατικής λειτουργίας, όπως αυξημένη τρανσαμινάση και φωσφατάση. νεύρο: Τρέξιμο, ύπνος ή αϋπνία.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Σώμα: Διάσπαρτο κόκκινο κόκκινο απαγόρευση.

Ενδοκρινές: απώλεια εμμήνου ρύσεως, ακανόνιστη έμμηνος ρύση.

ήπαρ: Βαριά τοξικότητα στο ήπαρ (ηπατική νέκρωση) για παιδιά κάτω των 3 ετών. Μεταβολισμός: αυξημένο αμμώνιο στο αίμα, υπογλυκαιμία.

Νοητικό: Ψευδαίσθηση.

Ουροποιητικό σύστημα: Περιβάλλον, αυξήστε τον αριθμό των ούρησης.

Άλλο: Τριχόπτωση.

Σπάνιο, ADR

Σώμα: πονοκέφαλος.

Αίμα: σοβαρά αιμοπετάλια, σοβαρή λευκοπενία, αιμορραγία, αναιμία, ηωσινοφιλία, ινωδογόνο. πεπτικό: παγκρεατίτιδα, δυσκοιλιότητα.

Δέρμα: Εξοπλισμός κάτω από το δέρμα.

Ήπαρ: Βαριά τοξικότητα για το ήπαρ σε παιδιά άνω των 3 ετών.

Νευρολογικά: Αντίληψη, κλιματισμός.

Ψυχικό: Διαταραγμένο σώμα, σύγχυση

Οδηγίες για το πώς να χειριστείτε την ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Τα φάρμακα Dalekine αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Οξεία και χρόνια ηπατίτιδα, οικογενειακό ιστορικό με σοβαρή ηπατίτιδα, ιδιαίτερα φαρμακευτική ηπατίτιδα.

Υπερευαισθησία στο βαλπροϊκό νάτριο.

Διαταραχή του μεταβολισμού της πορφυρίνης

Προφυλάξεις κατά τη χρήση

πριν από τη λήψη του φαρμάκου, ο γιατρός πρέπει να εξετάζεται και να παρακολουθείται τακτικά.

Ενημερώστε τον γιατρό για την κατάσταση της υγείας του ίδιου του ασθενούς.

Πραγματοποιήστε βιοχημικές δοκιμές στην ηπατική λειτουργία πριν από την έναρξη της θεραπείας και πρέπει να εκτελούνται περιοδικά για 6 μήνες, ειδικά εκείνες με υψηλό κίνδυνο.

Σε περίπτωση νεφρικής ανεπάρκειας, είναι σημαντικό να προσέχετε την αύξηση της συγκέντρωσης του ελεύθερου βαλπροϊκού οξέος στον ορό και στη συνέχεια να μειωθεί η δόση.

Σε παιδιά κάτω των 3 ετών, θα πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο το Sodium Valproat.

Προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό ηπατικής νόσου. Οι ασθενείς χρησιμοποιούν πολλά αντισπασμωδικά, τα παιδιά με συγγενείς μεταβολικές διαταραχές, σοβαρές κρίσεις με νοητική ανάπτυξη και σωματική διεύρυνση, συχνά μπορεί να διατρέχουν υψηλό κίνδυνο.

Είναι απαραίτητο να σταματήσετε το φάρμακο μόλις υπάρξει αλλαγή στην ηπατική λειτουργία, είτε υπάρχει υποψία είτε σαφώς εκδηλωθεί.

Το Valproat απεκκρίνεται εν μέρει στα ούρα με τη μορφή κετονικών μεταβολιτών, επομένως κατά τη δοκιμή κετόνης στα ούρα, μπορεί να είναι λάθος.

Το Valproot μπορεί να αναστείλει το κεντρικό νευρικό σύστημα, ειδικά όταν συντονίζεται με άλλους αναστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος (όπως το αλκοόλ), επομένως οι ασθενείς δεν πρέπει να συμμετέχουν σε επικίνδυνες δραστηριότητες όπως η οδήγηση ή ο χειρισμός μηχανών.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Το Valproat μπορεί να αναστέλλει το κεντρικό νευρικό σύστημα σε επικίνδυνες δραστηριότητες όπως η οδήγηση ή ο χειρισμός μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει τερατογόνο δράση. Ο κίνδυνος παιδιών με σπονδύλους είναι περίπου 1-2%, άλλες συγγενείς δυσπλασίες είναι αναπηρία προσώπου, καρδιαγγειακές παραμορφώσεις ή ανωμαλίες πήξης του αίματος. Έχει παρατηρηθεί ηπατική ανεπάρκεια που οδηγεί σε θάνατο σε βρέφη και μικρά παιδιά όταν η μητέρα χρησιμοποιεί Valproot κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Περίοδος θηλασμού

Το φάρμακο μπορεί να εισέλθει στο μητρικό γάλα με χαμηλές συγκεντρώσεις (1 - 10% της συγκέντρωσης στον ορό). Δεν είναι γνωστό εάν είναι ή όχι επιβλαβές για τον θηλασμό, αλλά θα πρέπει να σταματήσει ο θηλασμός όταν η μητέρα παίρνει φάρμακα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Το Valproat μπορεί να ενισχύσει τις επιδράσεις των αναστολέων του κεντρικού νευρικού συστήματος (όπως αλκοόλ, βενζοδιαζεπίνη, άλλα αντιεπιληπτικά φάρμακα). Στην πρώτη φάση της θεραπείας, είναι απαραίτητο να προσδιοριστεί η συγκέντρωση στο πλάσμα των αντιεπιληπτικών φαρμάκων που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα.

Η ταυτόχρονη χρήση του Valproat με ισχυρά συνδεδεμένα φάρμακα με πρωτεΐνες (ασπιρίνη, καρβαμαζεπίνη, δικουμαρόλη, φαινυτοΐνη ...) μπορεί να αλλάξει τα επίπεδα βαλπροέαρ στον ορό. Το σαλικυλικό αναστέλλει το μεταβολισμό, επομένως δεν χρησιμοποιείται σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Valproat.

Το Valproot μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση της φαινοβαρβιτάλης στον ορό. Το Primidon μετατρέπεται σε barbiturat, προκαλώντας έτσι επίσης μια τέτοια αλληλεπίδραση. Το Valproat μπορεί να αλλάξει το επίπεδο φαινυτοΐνης στον ορό: μειώνει το συνολικό επίπεδο φαινυτοΐνης στον ορό και αυξάνει το επίπεδο ελεύθερης φαινυτοΐνης σε σύγκριση με τη φαινυτοΐνη που συνδέεται με πρωτεΐνη.

Το συμπυκνωμένο με κλοναζεπάμη μπορεί να προκαλέσει μια κατάσταση συνεχούς επίγνωσης σε ασθενείς με ιστορικό επιληψίας στη συνείδηση. Το Valproat μπορεί να επηρεάσει τη συγκέντρωση της αιθοσουξιμίδης στη ράβδο.

Όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα που επηρεάζουν την πήξη του αίματος (ασπιρίνη, βαρφαρίνη ...) μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα αιμορραγίας.

Το Valproat χάνει την επίδραση των αντισυλληπτικών χαπιών.

Αποθήκευση

Αφήστε το φάρμακο σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.