Dalekine 500 mg danapha medicamento para la epilepsia (4 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Valproato de sodio
Ingrediente Epilepsia, una historia de convulsiones, convulsiones.

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Valproato de sodio	500mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos Dalekine están indicados en los siguientes casos:

Tratamiento de la corrupción. Utilizar solo o auxiliar en algunos tipos de ataques: Conciencia de conciencia, convulsiones musculares, convulsiones integrales (epilepsia grande), pérdida muscular y ataques complejos. vivero. El efecto antiepiléptico de Valproat probablemente a través de inhibidores de neurotransmisores es el ácido gamaaminobutírico (GABA). Valproat puede aumentar los niveles de GABA debido a los inhibidores del metabolismo de GABA o aumentar la actividad de GABA después de Sinap. Por lo tanto, Valproat se puede utilizar en una variedad de convulsiones.

farmacocinética

absorción

El valproato de sodio se absorbe rápidamente después de beber. La concentración máxima de iones de valproato en plasma es de 1 a 4 horas después de tomar la única dosis de ácido valproico. Cuando se usan con alimentos, los medicamentos se absorben más lentamente pero no afectan la absorción total.

Distribución

Valproat se une mucho (90%) a las proteínas plasmáticas en la dosis de tratamiento, pero la unión depende de la concentración y disminuye cuando el valor de valproat es alto.

Metabolismo

Valproat se especializa en el hígado. Las principales líneas metabólicas son los glucurónidos, la oxidación beta en ácaros y la oxidación en microsom. Los principales metabolitos formados son: glucurónido, ácido 2-propil-3-cetanoico y ácidos 2-propil-hidroxipentanoico.

Eliminación

La principal eliminación de estos metabolitos es a través de la orina. La vida media de Valproat en plasma es de 6 a 16 horas. Con la misma dosis, si el paciente usa un Valproat solo, generalmente la mitad de su vida es más largo y con una concentración más alta que los pacientes que usan terapia con polímeros. Esto se debe principalmente a otros fármacos antiepilépticos que provocan la inducción de enzimas que aumentan el aclaramiento de Valproat.

antes de tomar Dalekine 500 mg danapha medicamento para la epilepsia (4 ampollas x 10 tabletas)

Cómo utilizar

Tomar vía oral.

Dosificación

la dosis diaria varía dependiendo de la edad y el peso de cada paciente. La dosis óptima se determina en función de la respuesta de los pacientes clínicos.

La dosis inicial suele ser de 0,2 ml/kg/día y se aumenta gradualmente hasta la dosis óptima. La dosis óptima es de aproximadamente 0,4 - 0,5 ml/kg/día. Sin embargo, si no se controla la convulsión con esta dosis se podrá aumentar a una dosis de 0,8ml/kg/día y el paciente deberá estar monitorizando los riñones.

Niños

La dosis habitual es de 0,5ml/kg/día.

Ancianos

según indicación del médico (la dosis habitual en personas mayores es inferior a la dosis de adultos).

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? Ha habido casos de muerte. Debido a que Valproat se absorbe muy rápidamente, los beneficios de los vómitos o gastrointestinales dependen del tiempo después de tomar el medicamento.

Necesidad de aplicar medidas generales de apoyo, especialmente la necesidad de mantener la cantidad de producción de orina. Naloxon pierde el efecto de inhibir el sistema nervioso central en caso de sobredosis de Valproat. Pero Naloxon también puede perder el efecto antiepiléptico de Valproat, así que tenga cuidado al usar naloxon.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al usar Dalekine, puedes experimentar efectos no deseados (ADR).

La insuficiencia hepática provoca la muerte en pacientes con ácido valproico. Esta incidencia suele ocurrir en los primeros 6 meses de tratamiento (0,05 - 0,1%).

Común, ADR> 1/100

Sistémico: Mareos, debilidad, anorexia con peso o comer bien con aumento de peso.

Sangre: reducción plaquetaria, agregación plaquetaria, sangrado prolongado, parámetros anormales de coagulación. digestivo: indigestión, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea. hígado: modifica la función hepática como aumento de transaminasas y fosfatasas. nervio: Correr, dormir o insomnio.

Poco común, 1/1000

Cuerpo: Red Red Ban dispersa.

Endocrino: pérdida de la menstruación, menstruación irregular.

hígado: Fuerte toxicidad para el hígado (necrosis hepática) en niños menores de 3 años. Metabolismo: aumento de amonio en sangre, hipoglucemia.

Mental: Ilusión.

Tracto urinario: Medio ambiente, aumenta el número de micciones.

Otros: Caída del cabello.

Raro, ADR

Cuerpo: dolor de cabeza.

Sangre: plaquetas severas, leucopenia severa, sangrado, anemia, eosinofilia, fibrinógeno. digestivo: pancreatitis, estreñimiento.

Piel: Equipo debajo de la piel.

Hígado: Fuerte toxicidad para el hígado en niños mayores de 3 años.

Neurológico: Percepción, aire acondicionado.

Mental: Cuerpo disruptivo, confusión

Instrucciones sobre cómo manejar las RAM

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.

Contraindicado

Los medicamentos Dalekine están contraindicados en los siguientes casos:

Hepatitis aguda y crónica, antecedentes familiares de hepatitis grave, especialmente hepatitis medicamentosa.

Hipersensibilidad al valproato de sodio.

Trastorno del metabolismo de las porfirinas

Precauciones al usar

antes de tomar el medicamento, el médico debe ser examinado y monitoreado regularmente.

Avisar al médico del estado de salud del propio paciente.

Realizar pruebas bioquímicas de la función hepática antes del inicio del tratamiento y deben realizarse periódicamente durante 6 meses, especialmente aquellos con alto riesgo.

En caso de insuficiencia renal, es importante prestar atención al aumento de la concentración del ácido valproico libre en el suero y luego se debe reducir la dosis.

En niños menores de 3 años sólo se debe utilizar Valproat Sódico.

Precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad hepática. Los pacientes usan muchos anticonvulsivos; los niños con trastornos metabólicos congénitos, convulsiones graves con crecimiento intelectual y agrandamiento físico, a menudo pueden tener un alto riesgo.

Es necesario suspender el medicamento tan pronto como haya un cambio en la función hepática, ya sea sospechado o claramente manifestado.

Valproat se excreta parcialmente en la orina en forma de metabolitos cetónicos, por lo que cuando se analiza ceton en la orina, puede ser incorrecto.

Valproat puede inhibir el sistema nervioso central, especialmente cuando se coordina con otros inhibidores del sistema nervioso central (como el alcohol), por lo que los pacientes no deben participar en actividades peligrosas como conducir u operar máquinas.

La capacidad para conducir y operar maquinaria

Embarazo

El medicamento puede causar teratogénesis. El riesgo de los niños con vértebras es aproximadamente del 1-2%, otras malformaciones congénitas son discapacidad facial, deformidades cardiovasculares o anomalías de la coagulación sanguínea. Ha habido un aviso de insuficiencia hepática que provoca la muerte en bebés y niños pequeños cuando la madre usa Valproot durante el embarazo.

Período de lactancia

El medicamento puede pasar a la leche materna en concentraciones bajas (1 - 10% de la concentración sérica). No se sabe si es perjudicial o no para la lactancia materna, pero se debe suspender la lactancia cuando la madre toma medicación.

Interacción medicinal

Valproat puede potenciar los efectos de los inhibidores del sistema nervioso central (como el alcohol, las benzodiazepinas y otros fármacos antiepilépticos). En la primera fase del tratamiento, es necesario determinar la concentración plasmática de los fármacos antiepilépticos utilizados simultáneamente.

El uso simultáneo de Valproat con fármacos fuertemente asociados a proteínas (aspirina, carbamazepina, dicumarol, fenitoína...) puede alterar los niveles séricos de valproear. El salicilato inhibe el metabolismo, por lo que no se utiliza en pacientes que utilizan Valproat.

Valproot puede aumentar la concentración de fenobarbital en suero. Primidon se convierte en barbitúrico, provocando así también dicha interacción. Valproat puede alterar el nivel de fenitoína sérica: reduce el nivel de fenitoína total en suero y aumenta el nivel de fenitoína libre en comparación con la fenitoína ligada a proteínas.

Concentrado con clonazepam puede causar un estado de conciencia constante en pacientes con antecedentes de epilepsia en una conciencia. Valproat puede afectar la concentración de etosuximida en la barra.

Cuando se utiliza simultáneamente con medicamentos que afectan la coagulación sanguínea (aspirina, warfarina...) pueden aparecer síntomas de sangrado.

Valproat pierde el efecto de las pastillas anticonceptivas.

Almacenamiento

Dejar el medicamento en un lugar fresco y seco, evitar la luz, la temperatura no supere los 30°C.

Otras drogas

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