Dalekine 500 mg danapha médicament pour l'épilepsie (4 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 4 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Valproat de sodium
Ingrédient Épilepsie, antécédents de convulsions, convulsions

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Valproat de sodium	500 mg

Les usages

indications

Les médicaments Dalekine sont indiqués dans les cas suivants :

Traitement de la corruption. Utiliser seul ou en auxiliaire dans certains types de crises : Prise de conscience, convulsions musculaires, crises globales (grandes épilepsies), perte musculaire et crises complexes. nursery. L'effet antiépileptique du Valproat, probablement grâce aux inhibiteurs des neurotransmetteurs, est l'acide gamaaminobutyrique (GABA). Valproat peut augmenter les taux de GABA en raison des inhibiteurs du métabolisme du GABA ou augmenter l'activité du GABA après Sinap. Par conséquent, Valproat peut être utilisé dans diverses crises.

pharmacocinétique

absorption

Le valproat de sodium est rapidement absorbé après avoir bu. La concentration plasmatique des ions Valproat est atteinte 1 à 4 heures après la prise de la seule dose d'acide valproïque. Lorsqu'ils sont utilisés avec de la nourriture, les médicaments sont absorbés plus lentement mais n'affectent pas l'absorption totale.

Distribution

Le valproat se lie beaucoup (90 %) aux protéines plasmatiques à la dose de traitement, mais la liaison dépend de la concentration et diminue lorsque la valeur du valproat est élevée.

Métabolisme

Valproat est spécialisé dans le foie. Les principales lignes métaboliques sont les glucuronides, l'oxydation bêta chez les acariens et l'oxydation chez les microsoms. Les principaux métabolites formés sont : les acides glucuronide, 2-propyl-3-cétanoïque et 2-propyl-hydroxypentanoïque.

Élimination

La principale élimination de ces métabolites se fait par l'urine. La demi-vie plasmatique de Valproat est de 6 à 16 heures. Avec la même dose, si le patient utilise un Valproat seul, généralement une demi-vie de plus et une concentration plus élevée que les patients utilisant une thérapie par polymères. Ceci est principalement dû à d'autres médicaments antiépileptiques qui provoquent une induction enzymatique augmentant la clairance du Valproat.

Avant de prendre Dalekine 500 mg danapha médicament pour l'épilepsie (4 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

la dose quotidienne varie en fonction de l'âge et du poids de chaque patient. La dose optimale est déterminée en fonction de la réponse des patients cliniques.

La dose initiale est généralement de 0,2 ml/kg/jour et augmente progressivement jusqu'à la dose optimale. La dose optimale est d'environ 0,4 à 0,5 ml/kg/jour. Cependant, si les crises ne sont pas contrôlées avec cette dose, elle peut être augmentée jusqu'à une dose de 0,8 ml/kg/jour et le patient doit surveiller ses reins.

Enfants

La dose habituelle est de 0,5 ml/kg/jour.

Personnes âgées

selon les directives du médecin (la dose habituelle chez les personnes âgées est inférieure à la dose adulte).

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Il y a eu des cas de décès. Étant donné que le valproat est absorbé très rapidement, les bienfaits gastro-intestinaux ou les vomissements dépendent du temps qui s'écoule après la prise du médicament.

Nécessité d'appliquer des mesures générales de soutien, notamment pour maintenir la quantité de production d'urine. Naloxon perd l'effet d'inhibition du système nerveux central en cas de surdosage de Valproat. Mais le Naloxon peut également perdre l'effet antiépileptique du Valproat, alors soyez prudent lorsque vous utilisez le naloxon.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Dalekine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

L'insuffisance hépatique entraîne la mort chez les patients traités par l'acide valproïque. Cet incident survient généralement au cours des 6 premiers mois de traitement (0,05 - 0,1 %).

Commun, ADR> 1/100

Systémique : Étourdissements, faiblesse, anorexie avec poids ou bien manger avec prise de poids.

Sang : réduction plaquettaire, agrégation plaquettaire, saignement prolongé, paramètres de coagulation anormaux. digestif : indigestion, douleurs abdominales, nausées, vomissements, diarrhée. foie : modification de la fonction hépatique telle qu'une augmentation des transaminases et des phosphatases. nerf : courir, dormir ou insomnie.

Peu fréquent, 1/1000

Corps : Interdiction rouge rouge dispersée.

Endocrinien : perte de menstruation, menstruations irrégulières.

foie : Forte toxicité au niveau du foie (nécrose du foie) chez les enfants de moins de 3 ans. Métabolisme : augmentation de l'ammonium sanguin, hypoglycémie.

Mental : Illusion.

Voies urinaires : Environnement, augmenter le nombre de mictions.

Autre : Perte de cheveux.

Rare, ADR

Corps : mal de tête.

Sang : plaquettes sévères, leucopénie sévère, saignements, anémie, éosinophilie, fibrinogène. digestif : pancréatite, constipation.

Peau : Équipement sous la peau.

Foie : Forte toxicité pour le foie chez les enfants de plus de 3 ans.

Neurologique : Perception, climatisation.

Mental : corps perturbateur, confusion

Instructions sur la façon de gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicaments Dalekine contre-indiqués dans les cas suivants :

Hépatite aiguë et chronique, antécédents familiaux d'hépatite sévère, en particulier d'hépatite médicamenteuse.

Hypersensibilité au valproat de sodium.

Trouble du métabolisme des porphyrines

Précautions d'utilisation

avant de prendre le médicament, le médecin doit être examiné et surveillé régulièrement.

Aviser le médecin de l'état de santé du patient lui-même.

Effectuer des tests biochimiques sur la fonction hépatique avant le début du traitement et doivent être effectués périodiquement pendant 6 mois, en particulier ceux à risque élevé.

En cas d'insuffisance rénale, il est important de faire attention à l'augmentation de la concentration d'acide valproïque libre dans le sérum et ensuite la dose doit être réduite.

Chez les enfants de moins de 3 ans, seul le Valproat de Sodium doit être utilisé.

Prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie du foie. Les patients utilisent de nombreux anti-convulsions, les enfants souffrant de troubles métaboliques congénitaux, de convulsions sévères avec croissance intellectuelle et d'hypertrophie physique peuvent souvent être à risque élevé.

Il est nécessaire d'arrêter le médicament dès qu'il y a une modification de la fonction hépatique, qu'elle soit suspectée ou clairement manifeste.

Le valproat est partiellement excrété dans l'urine sous forme de métabolites cétoniques, donc lors du test du céton dans l'urine, cela peut être erroné.

Valproot peut inhiber le système nerveux central, en particulier lorsqu'il est coordonné avec d'autres inhibiteurs du système nerveux central (tels que l'alcool), de sorte que les patients ne doivent pas participer à des activités dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Valproat peut inhiber le système nerveux central, en particulier lorsqu'il est coordonné avec d'autres inhibiteurs du système nerveux central (tels que l'alcool), de sorte que les patients ne doivent pas participer à des activités dangereuses telles que conduire ou utiliser des machines.

Grossesse

Le médicament peut provoquer des effets tératogènes. Le risque d'enfants présentant des vertèbres est d'environ 1 à 2 %, d'autres malformations congénitales sont un handicap facial, des malformations cardiovasculaires ou des anomalies de la coagulation sanguine. Des cas d'insuffisance hépatique entraînant la mort de nourrissons et de jeunes enfants lorsque la mère utilise Valproot pendant la grossesse ont été signalés.

Période d'allaitement

Le médicament peut pénétrer dans le lait maternel à de faibles concentrations (1 à 10 % de la concentration sérique). On ne sait pas si l'allaitement est nocif ou non, mais il convient d'arrêter l'allaitement lorsque la mère prend des médicaments.

Interaction médicinale

Valproat peut renforcer les effets des inhibiteurs du système nerveux central (tels que l'alcool, les benzodiazépines et d'autres médicaments antiépileptiques). Dans la première phase du traitement, il est nécessaire de déterminer la concentration plasmatique des médicaments antiépileptiques utilisés simultanément.

L'utilisation simultanée de Valproat avec des médicaments fortement associés aux protéines (aspirine, carbamazépine, dicoumarol, phénytoïne...) peut modifier les taux sériques de valproear. Le salicylate inhibe le métabolisme, il n'est donc pas utilisé chez les patients utilisant Valproat.

Valproot peut augmenter la concentration de phénobarbital dans le sérum. Primidon est converti en barbiturat, provoquant ainsi également une telle interaction. Valproat peut modifier le taux sérique de phénytoïne : réduit le taux total de phénytoïne dans le sérum et augmente le taux de phénytoïne libre par rapport à la phénytoïne liée aux protéines.

Concentré de clonazépam peut provoquer un état de conscience constante chez les patients ayant des antécédents d'épilepsie. Le valproat peut affecter la concentration d'éthosuximide dans la barre.

Lorsqu'il est utilisé simultanément avec des médicaments qui affectent la coagulation sanguine (aspirine, warfarine...), des symptômes de saignement peuvent survenir.

Valproat perd l'effet des pilules contraceptives.

Conservation

Laisser le médicament dans un endroit frais et sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30°C.

Autres médicaments

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