Dalekine obat danapha 500mg untuk epilepsi (4 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Natrium Valproat
Komposisi Epilepsi, riwayat kejang-kejang

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Natrium Valproat	500mg

Kegunaan

indikasi

Obat Dalekine diindikasikan dalam kasus berikut:

Perawatan korupsi. Gunakan sendiri atau tambahan pada beberapa jenis serangan: Kesadaran tidak sadar, kejang otot, kejang menyeluruh (epilepsi besar), kehilangan otot dan serangan kompleks. kamar bayi. Efek anti-epilepsi Valproat mungkin melalui inhibitor neurotransmitter adalah Gamaaminobutyric Acid (GABA). Valproat dapat meningkatkan kadar GABA karena penghambat metabolisme GABA atau meningkatkan aktivitas GABA setelah Sinap. Oleh karena itu, Valproat dapat digunakan dalam berbagai macam kejang.

farmakokinetik

penyerapan

Sodium Valproat menyerap dengan cepat setelah diminum. Konsentrasi puncak ion Valproat dalam plasma adalah 1-4 jam setelah mengonsumsi satu dosis asam Valproat. Bila digunakan bersama makanan, obat diserap lebih lambat tetapi tidak mempengaruhi penyerapan total.

Distribusi

Valproat banyak berikatan (90%) dengan protein plasma pada dosis pengobatan, namun ikatannya bergantung pada konsentrasi dan menurun bila nilai valproat tinggi.

Metabolisme

Valproat mengkhususkan diri pada hati. Jalur metabolisme utama adalah glukuronida, oksidasi beta pada tungau dan oksidasi pada mikrosom. Metabolit utama yang terbentuk adalah: Glukuronid, asam 2-Propil-3-Cetanoic dan asam 2-Propil-hidroksipentanoat.

Eliminasi

Eliminasi utama metabolit ini melalui urin. Waktu paruh Valproat dalam plasma adalah dalam waktu 6 - 16 jam. Dengan dosis yang sama, jika pasien menggunakan Valproat tunggal, umumnya separuh masa hidupnya lebih lama dan konsentrasinya lebih tinggi dibandingkan pasien yang menggunakan terapi polimer. Hal ini terutama disebabkan oleh obat anti-epilepsi lain yang menyebabkan induksi enzim yang meningkatkan pembersihan Valproat.

Sebelum mengambil Dalekine obat danapha 500mg untuk epilepsi (4 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Dosis

dosis harian bervariasi tergantung usia dan berat badan masing-masing pasien. Dosis optimal ditentukan berdasarkan respon klinis pasien.

Dosis awal biasanya 0,2ml/kg/hari dan secara bertahap ditingkatkan hingga dosis optimal. Dosis optimalnya adalah sekitar 0,4 - 0,5ml/kg/hari. Namun, jika kejang tidak terkontrol dengan dosis ini, dapat ditingkatkan menjadi dosis 0,8ml/kg/hari dan pasien harus memantau ginjalnya.

Anak-anak

Dosis biasa adalah 0,5ml/kg/hari.

Lansia

sesuai anjuran dokter (dosis biasa pada lansia lebih rendah dibandingkan dosis dewasa).

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Ada kasus kematian. Karena Valproat diserap dengan sangat cepat, manfaat gastrointestinal atau muntah bergantung pada waktu setelah minum obat.

Perlu menerapkan tindakan dukungan umum, terutama perlu mempertahankan jumlah keluaran urin. Naloxon kehilangan efek menghambat sistem saraf pusat akibat overdosis Valproat. Namun Naloxon juga bisa kehilangan efek antiepilepsi Valproat, jadi berhati-hatilah saat menggunakan nalokson.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Dalekine, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Gagal hati menyebabkan kematian pada pasien dengan asam valproat. Kejadian ini biasanya terjadi pada 6 bulan pertama pengobatan (0,05 - 0,1%).

Biasa, ADR> 1/100

Sistemik: Pusing, lemah, anoreksia seiring bertambahnya berat badan, atau makan enak seiring bertambahnya berat badan.

Darah: penurunan trombosit, agregasi trombosit, perdarahan berkepanjangan, parameter koagulasi abnormal. pencernaan: gangguan pencernaan, sakit perut, mual, muntah, diare. hati: Mengubah fungsi hati seperti peningkatan transaminase dan fosfatase. saraf: Lari, tidur, atau susah tidur.

Jarang, 1/1000

Tubuh: Larangan Merah Tersebar.

Endokrin: hilangnya menstruasi, menstruasi tidak teratur.

hati: Toksisitas berat pada hati (nekrosis hati) pada anak di bawah 3 tahun. Metabolisme: peningkatan amonium darah, hipoglikemia.

Mental: Ilusi.

Saluran kemih: Lingkungan, meningkatkan jumlah buang air kecil.

Lainnya: Rambut rontok.

Jarang, ADR

Badan: sakit kepala.

Darah: trombosit parah, leukopenia parah, perdarahan, anemia, eosinofilia, fibrinogen. pencernaan: pankreatitis, sembelit.

Kulit : Peralatan di bawah kulit.

Hati: Toksisitas berat pada hati pada anak di atas 3 tahun.

Neurologis: Persepsi, AC.

Mental: Mengganggu tubuh, kebingungan

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat Dalekine dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hepatitis akut dan kronis, riwayat keluarga dengan hepatitis berat, terutama hepatitis obat.

Hipersensitivitas terhadap natrium valproat.

Gangguan metabolisme porfirin

Perhatian dalam penggunaan

sebelum mengonsumsi obat, harus diperiksa dan dipantau secara berkala oleh dokter.

Pemberitahuan kepada dokter mengenai status kesehatan pasien itu sendiri.

Lakukan tes biokimia pada fungsi hati sebelum memulai pengobatan dan harus dilakukan secara berkala selama 6 bulan, terutama yang berisiko tinggi.

Pada kasus gagal ginjal, penting untuk memperhatikan peningkatan konsentrasi asam valproat bebas dalam serum dan kemudian dosisnya harus dikurangi.

Pada anak di bawah 3 tahun, hanya Sodium Valproat yang boleh digunakan.

Perhatian pada pasien dengan riwayat penyakit hati. Pasien menggunakan banyak anti-kejang, anak-anak dengan kelainan metabolisme bawaan, kejang parah dengan pertumbuhan intelektual, dan pembesaran fisik, seringkali berisiko tinggi.

Obat harus dihentikan segera setelah terjadi perubahan fungsi hati, baik dicurigai atau terlihat jelas.

Valproat diekskresikan sebagian melalui urin dalam bentuk metabolit setonik, sehingga saat menguji ceton dalam urin, mungkin saja salah.

Valproot dapat menghambat sistem saraf pusat, terutama jika dikoordinasikan dengan penghambat sistem saraf pusat lainnya (seperti alkohol), sehingga pasien tidak boleh melakukan aktivitas berbahaya seperti mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Valproat dapat menghambat sistem saraf pusat, terutama jika dikoordinasikan dengan penghambat sistem saraf pusat lainnya (seperti alkohol), sehingga pasien tidak boleh berpartisipasi dalam aktivitas berbahaya seperti mengemudi atau mengoperasikan mesin.

Kehamilan

Obat ini dapat menyebabkan teratogenik. Risiko anak menderita tulang belakang kurang lebih 1-2%, kelainan bawaan lainnya adalah cacat wajah, kelainan kardiovaskular, atau kelainan pembekuan darah. Ada laporan mengenai gagal hati yang menyebabkan kematian pada bayi dan anak kecil ketika ibu menggunakan Valproot selama kehamilan.

Masa menyusui

Obat dapat masuk ke dalam ASI dengan konsentrasi rendah (1 - 10% konsentrasi serum). Belum diketahui berbahaya atau tidaknya pemberian ASI, namun sebaiknya hentikan pemberian ASI bila ibu mengonsumsi obat.

Interaksi obat

Valproat dapat meningkatkan efek inhibitor sistem saraf pusat (seperti alkohol, benzodiazepin, obat anti-epilepsi lainnya). Pada pengobatan tahap pertama, perlu ditentukan konsentrasi plasma obat antiepilepsi yang digunakan secara bersamaan.

Penggunaan Valproat secara bersamaan dengan obat terkait kuat dengan protein (aspirin, karbamazepin, dicoumarol, fenitoin ...) dapat mengubah kadar valproear serum. Salisilat menghambat metabolisme, sehingga tidak digunakan pada pasien yang menggunakan Valproat.

Valproot dapat meningkatkan konsentrasi fenobarbital dalam serum. Primidon diubah menjadi barbiturat, sehingga juga menyebabkan interaksi tersebut. Valproat dapat mengubah kadar fenitoin serum: mengurangi kadar total fenitoin dalam serum dan meningkatkan kadar fenitoin bebas dibandingkan dengan fenitoin yang terikat pada protein.

Terkonsentrasi dengan Clonazepam dapat menyebabkan keadaan kesadaran terus-menerus pada pasien dengan riwayat epilepsi dalam kesadaran. Valproat dapat mempengaruhi konsentrasi etosuksimid dalam batangan.

Bila digunakan bersamaan dengan obat yang mempengaruhi pembekuan darah (aspirin, warfarin ...) gejala perdarahan dapat terjadi.

Valproat kehilangan efek pil KB.

Penyimpanan

Tinggalkan obat di tempat kering yang sejuk, hindari cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.