Dalekine 500mg danapha medicinale per l'epilessia (4 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 4 blister x 10 compresse
Specifiche Sodio Valproato
Ingrediente Epilessia, una storia di convulsioni, convulsioni

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Sodio Valproato	500 mg

Usi

indicazioni

I farmaci Dalekine sono indicati nei seguenti casi:

Trattamento della corruzione. Utilizzare da solo o ausiliario in alcuni tipi di attacchi: consapevolezza della coscienza, convulsioni muscolari, convulsioni globali (grande epilessia), perdita muscolare e attacchi complessi. vivaio. L'effetto antiepilettico del Valproato, probabilmente attraverso gli inibitori dei neurotrasmettitori, è l'acido gamaaminobutirrico (GABA). Il valproato può aumentare i livelli di GABA a causa degli inibitori del metabolismo del GABA o aumentare l'attività del GABA dopo Sinap. Pertanto, il Valproat può essere utilizzato in una varietà di convulsioni.

farmacocinetica

assorbimento

Il sodio valproato viene assorbito rapidamente dopo aver bevuto. La concentrazione dei picchi di ioni Valproato nel plasma si verifica 1-4 ore dopo l'assunzione dell'unica dose di acido valproico. Se usati con il cibo, i farmaci vengono assorbiti più lentamente ma non influenzano l'assorbimento totale.

Distribuzione

Il valproato si lega molto (90%) con le proteine plasmatiche alla dose di trattamento, ma il legame dipende dalla concentrazione e diminuisce quando il valore elevato del valproato.

Metabolismo

Valproat è specializzato nel fegato. Le principali linee metaboliche sono i glucuronidi, l'ossidazione beta negli acari e l'ossidazione nei microsomi. I principali metaboliti formati sono: glucuronide, acido 2-propil-3-cetanoico e acidi 2-propil-idrossipentanoico.

Eliminazione

L'eliminazione principale di questi metaboliti avviene attraverso le urine. L'emivita del valproato nel plasma è di 6 - 16 ore. Con la stessa dose, se il paziente utilizza un solo Valproato, generalmente dura mezza vita in più e con una concentrazione più elevata rispetto ai pazienti che utilizzano la terapia con polimeri. Ciò è dovuto principalmente ad altri farmaci antiepilettici che causano un'induzione enzimatica che aumenta la clearance del valproato.

Prima di prendere Dalekine 500mg danapha medicinale per l'epilessia (4 blister x 10 compresse)

Come usare

Assumere per via orale.

Dosaggio

la dose giornaliera varia a seconda dell'età e del peso di ciascun paziente. La dose ottimale è determinata in base alla risposta dei pazienti clinici.

La dose iniziale è solitamente di 0,2 ml/kg/giorno e aumenta gradualmente fino alla dose ottimale. La dose ottimale è di circa 0,4 - 0,5 ml/kg/die. Tuttavia, se la crisi convulsiva non viene controllata con questa dose, è possibile aumentarla a una dose di 0,8 ml/kg/giorno e il paziente deve monitorare i reni.

Bambini

La dose abituale è 0,5 ml/kg/giorno.

Anziani

come indicato dal medico (la dose abituale negli anziani è inferiore alla dose per adulti).

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio? Ci sono stati casi di morte. Poiché il Valproat viene assorbito molto rapidamente, i benefici gastrointestinali o il vomito dipendono dal tempo trascorso dopo l'assunzione del farmaco.

Necessità di applicare misure di supporto generali, in particolare necessità di mantenere la quantità di urina prodotta. Naloxon perde l'effetto di inibizione del sistema nervoso centrale in caso di sovradosaggio di Valproato. Ma il Naloxon può anche perdere l'effetto antiepilettico del Valproato, quindi fai attenzione quando usi il Naloxon.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando usi Dalekine, potresti riscontrare effetti indesiderati (ADR).

L'insufficienza epatica porta alla morte nei pazienti trattati con acido valproico. Questo incidente si verifica solitamente nei primi 6 mesi di trattamento (0,05 - 0,1%).

Comune, ADR> 1/100

Sistemico: vertigini, debolezza, anoressia con peso o alimentazione corretta con aumento di peso.

Sangue: riduzione piastrinica, aggregazione piastrinica, sanguinamento prolungato, parametri di coagulazione anormali. digestivo: indigestione, dolore addominale, nausea, vomito, diarrea. fegato: modifica della funzionalità epatica come aumento delle transaminasi e della fosfatasi. nervo: corsa, sonno o insonnia.

Non comune, 1/1000

Corpo: Divieto rosso rosso sparso.

Endocrino: perdita delle mestruazioni, mestruazioni irregolari.

fegato: grave tossicità al fegato (necrosi epatica) per i bambini di età inferiore a 3 anni. Metabolismo: aumento dell'ammonio nel sangue, ipoglicemia.

Mentale: illusione.

Tratto urinario: Ambiente, aumenta il numero di minzioni.

Altro: perdita di capelli.

Raro, ADR

Corpo: mal di testa.

Sangue: piastrine gravi, leucopenia grave, sanguinamento, anemia, eosinofilia, fibrinogeno. digestivo: pancreatite, stitichezza.

Pelle: attrezzatura sotto la pelle.

Fegato: forte tossicità per il fegato nei bambini di età superiore a 3 anni.

Neurologico: percezione, aria condizionata.

Mentale: corpo dirompente, confusione

Istruzioni su come gestire le ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

I farmaci Dalekine sono controindicati nei seguenti casi:

Epatite acuta e cronica, storia familiare di epatite grave, in particolare epatite da farmaci.

Ipersensibilità al valproato di sodio.

Disturbo del metabolismo delle porfirine

Precauzioni durante l'uso

Prima di assumere il farmaco, il medico deve essere esaminato e monitorato regolarmente.

Comunicare al medico lo stato di salute del paziente stesso.

Effettuare test biochimici sulla funzionalità epatica prima dell'inizio del trattamento e devono essere eseguiti periodicamente per 6 mesi, soprattutto quelli ad alto rischio.

In caso di insufficienza renale è importante prestare attenzione all'aumento della concentrazione dell'acido valproico libero nel siero e quindi la dose deve essere ridotta.

Nei bambini di età inferiore a 3 anni, deve essere utilizzato solo sodio valproato.

Attenzione nei pazienti con una storia di malattia epatica. I pazienti utilizzano molti anticonvulsivanti, i bambini con disturbi metabolici congeniti, gravi convulsioni con crescita intellettuale e ingrossamento fisico, spesso possono essere ad alto rischio.

È necessario interrompere l'assunzione del farmaco non appena si verifica un cambiamento nella funzionalità epatica, sospettato o chiaramente manifesto.

Il valproato viene escreto parzialmente nelle urine sotto forma di metaboliti cetonici, quindi quando si testa il ceton nelle urine, potrebbe essere sbagliato.

Valproot può inibire il sistema nervoso centrale, soprattutto se coordinato con altri inibitori del sistema nervoso centrale (come l'alcol), quindi i pazienti non devono partecipare ad attività pericolose come guidare o usare macchinari.

La capacità di guidare e usare macchinari

Il valproat può inibire il sistema nervoso centrale, specialmente se coordinato con altri inibitori del sistema nervoso centrale (come l'alcol), quindi i pazienti non devono partecipare ad attività pericolose come guidare o usare macchinari.

Gravidanza

Il farmaco può causare teratogeno. Il rischio di bambini con vertebre è di circa l'1-2%, altre malformazioni congenite sono disabilità facciali, deformità cardiovascolari o anomalie della coagulazione del sangue. È stato segnalato un caso di insufficienza epatica che ha portato alla morte di neonati e bambini piccoli quando la madre utilizzava Valproot durante la gravidanza.

Periodo dell'allattamento al seno

Il farmaco può entrare nel latte materno a basse concentrazioni (1 - 10% della concentrazione sierica). Non è noto se sia dannoso o meno per l'allattamento al seno, ma è opportuno interrompere l'allattamento al seno quando la madre assume farmaci.

Interazione medicinale

Il valproato può potenziare gli effetti degli inibitori del sistema nervoso centrale (come alcol, benzodiazepine, altri farmaci antiepilettici). Nella prima fase del trattamento è necessario determinare la concentrazione plasmatica dei farmaci antiepilettici utilizzati contemporaneamente.

L'uso simultaneo di Valproat con farmaci fortemente associati a proteine (aspirina, carbamazepina, dicumarolo, fenitoina...) può modificare i livelli sierici di valproato. Il salicilato inibisce il metabolismo, quindi non viene utilizzato per i pazienti che utilizzano Valproat.

Valproot può aumentare la concentrazione di fenobarbital nel siero. Il primidon viene convertito in barbiturici, provocando così anche tale interazione. Il valproato può alterare il livello di fenitoina sierica: riduce il livello totale di fenitoina nel siero e aumenta il livello di fenitoina libera rispetto alla fenitoina legata alle proteine.

Concentrato con Clonazepam può causare uno stato di costante consapevolezza in pazienti con una storia di epilessia nella coscienza. Il valproato può influenzare la concentrazione di etosuccimide nella barretta.

Se usato contemporaneamente a farmaci che influenzano la coagulazione del sangue (aspirina, warfarin ...) possono verificarsi sintomi di sanguinamento.

Il Valproat perde l'effetto della pillola anticoncezionale.

Conservazione

Lasciare il medicinale in un luogo fresco e asciutto, evitare la luce, la temperatura non supera i 30 ° C.

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