달레카인 500mg 다나파 뇌전증 치료제 (4포 x 10정)

제형 4개의 블리스 터가 들어 있는 상자 x 10정
규격 발프로트나트륨
성분 간질, 경련의 역사, 경련

성분

구성정보	콘텐츠
발프로트나트륨	500mg

용도

적응증

Dalekine 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

부패 처리. 의식 인식, 근육 발작, 포괄적 발작(대형 간질), 근육 손실 및 복합 발작 등 일부 유형의 공격에 단독으로 또는 보조적으로 사용합니다. 양식장. 아마도 신경전달물질 억제제를 통한 Valproat의 항간질 효과는 감마아미노부티르산(GABA)일 것입니다. Valproat는 GABA 대사 억제제로 인해 GABA 수준을 증가시키거나 Sinap 후 GABA 활성을 증가시킬 수 있습니다. 따라서 Valproat는 다양한 발작에 사용될 수 있습니다.

약동학

흡수

Sodium Valproat는 마신 후 빠르게 흡수됩니다. 혈장 내 발프로산 이온 피크 농도는 발프로산 단독 투여 후 1~4시간 후에 나타납니다. 음식과 함께 사용하면 약물이 더 천천히 흡수되지만 전체 흡수에는 영향을 미치지 않습니다.

배포

발프로아트는 치료 용량에서 혈장 단백질과 많이(90%) 결합하지만, 결합은 농도에 따라 달라지며 발프로아트의 값이 높을 때 감소합니다.

대사

Valproat는 간 전문입니다. 주요 대사 계통은 글루쿠로니드, 진드기의 산화 베타 및 마이크로솜의 산화입니다. 형성되는 주요 대사산물은 글루쿠로니드, 2-프로필-3-세타노산 및 2-프로필-하이드록시펜탄산입니다.

제거

이러한 대사물질은 주로 소변을 통해 제거됩니다. 혈장 내 Valproat의 반감기는 6~16시간 이내입니다. 동일한 용량으로 환자가 단독 발프로트를 사용하는 경우 일반적으로 폴리머 요법을 사용하는 환자보다 수명이 절반 이상 길고 농도도 더 높습니다. 이는 주로 Valproat 제거율을 증가시키는 효소 유도를 유발하는 다른 항간질제 때문입니다.

복용 전 달레카인 500mg 다나파 뇌전증 치료제 (4포 x 10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

복용량

일일 복용량은 각 환자의 연령과 체중에 따라 다릅니다. 최적의 복용량은 임상 환자의 반응에 따라 결정됩니다.

초기 용량은 보통 0.2ml/kg/일이며 점차적으로 적정 용량까지 증량합니다. 최적의 복용량은 약 0.4 - 0.5ml/kg/일입니다. 그러나 이 용량으로 발작이 조절되지 않는 경우 0.8ml/kg/일까지 용량을 늘릴 수 있으며 환자는 신장을 모니터링해야 합니다.

소아

일반적인 복용량은 0.5ml/kg/일입니다.

노인

의사의 지시에 따릅니다(노인의 일반적인 복용량은 성인 복용량보다 낮습니다).

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 사망한 사례도 있었습니다. 밸프로아트는 매우 빠르게 흡수되기 때문에 위장 또는 구토의 이점은 약물 복용 후 시간에 따라 달라집니다.

일반적인 지원 조치를 적용해야 하며, 특히 소변 배출량을 유지해야 합니다. Naloxon은 Valproat 과다 복용으로 인해 중추 신경계를 억제하는 효과를 잃습니다. 그러나 날록손은 발프로아트의 항간질 효과를 잃을 수도 있으므로 날록손을 사용할 때는 주의해야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Dalekine 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

간부전은 발프로산 환자의 사망으로 이어집니다. 이 사건은 대개 치료 첫 6개월 동안 발생합니다(0.05~0.1%).

공통, ADR> 1/100

전신성: 현기증, 허약, 체중 증가에 따른 식욕 부진 또는 체중 증가에 따른 식욕 부진.

혈액: 혈소판 감소, 혈소판 응집, 출혈 지속, 비정상적인 응고 매개변수. 소화기: 소화불량, 복통, 메스꺼움, 구토, 설사. 간: 트랜스아미나제, 포스파타제 증가 등 간 기능을 변화시킵니다. 신경: 달리기, 수면 또는 불면증.

흔하지 않음, 1/1000

본문: 흩어진 빨간색 빨간색 금지.

내분비 : 월경 상실, 불규칙한 월경.

간: 3세 미만 어린이의 경우 간에 심각한 독성(간괴사)이 나타납니다. 대사: 혈중 암모니아 증가, 저혈당증.

정신: 환상.

요로 : 환경, 배뇨 횟수를 늘립니다.

기타: 탈모.

드물게, ADR

본문: 두통.

혈액: 중증 혈소판, 중증 백혈구 감소증, 출혈, 빈혈, 호산구 증가증, 섬유소원. 소화기: 췌장염, 변비.

피부: 피부 아래에 있는 장비.

간: 3세 이상의 어린이에게 간에 대한 독성이 강함.

신경학적: 지각, 에어컨.

정신적: 신체 파괴, 혼란

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Dalekine 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

급성 및 만성 간염, 중증 간염 가족력, 특히 약물 간염.

발프로산나트륨에 대한 과민증.

포르피린 대사 장애

사용시주의 사항

약물을 복용하기 전에 정기적으로 의사의 진찰과 모니터링을 받아야합니다.

환자 자신의 건강 상태를 의사에게 알립니다.

치료 시작 전에 간 기능에 대한 생화학적 검사를 실시하고, 특히 위험도가 높은 경우에는 6개월 동안 정기적으로 실시해야 합니다.

신부전의 경우 혈청 내 유리 발프로산 농도의 증가에 주의하고 그 후에는 용량을 줄여야 합니다.

3세 미만의 어린이에게는 Sodium Valproat만 사용해야 합니다.

간 질환 병력이 있는 환자의 경우 주의하십시오. 항경련제를 많이 사용하는 환자, 선천성 대사 장애가 있는 어린이, 지적 성장이 동반된 심한 발작, 신체적 비대 등이 있는 경우 위험도가 높은 경우가 많습니다.

간 기능에 변화가 의심되거나 명백하게 나타나는 경우 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다.

밸프로아트는 세톤 대사산물의 형태로 소변으로 부분적으로 배설되기 때문에 소변으로 세톤을 검사할 때 오류가 있을 수 있습니다.

Valproot는 특히 다른 중추신경계 억제제(예: 알코올)와 병용할 때 중추신경계를 억제할 수 있으므로 환자는 운전이나 기계 조작과 같은 위험한 활동에 참여해서는 안 됩니다.

기계를 운전하고 조작하는 능력

Valproat는 특히 다른 중추신경계 억제제(예: 알코올)와 병용할 때 중추신경계를 억제할 수 있으므로 환자는 운전이나 기계 조작과 같은 위험한 활동에 참여해서는 안 됩니다.

임신

이 약물은 기형을 유발할 수 있습니다. 척추뼈가 있는 어린이의 위험은 약 1-2%이며, 기타 선천성 기형으로는 안면 장애, 심혈관 기형 또는 혈액 응고 이상 등이 있습니다. 산모가 임신 중에 Valproot를 사용하는 경우 영유아의 사망으로 이어지는 간부전이 보고되었습니다.

수유기

이 약은 낮은 농도(혈청농도의 1~10%)로 모유에 들어갈 수 있습니다. 모유수유에 해로운지 여부는 알려져 있지 않지만, 산모가 약을 복용하는 경우에는 모유수유를 중단해야 합니다.

약용 상호 작용

Valproat는 중추 신경계 억제제(예: 알코올, 벤조디아제핀, 기타 항간질제)의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 치료 1단계에서는 동시에 사용하는 항간질제의 혈장 농도를 측정하는 것이 필요하다.

발프로트와 단백질 관련 강력한 약물(아스피린, 카바마제핀, 디쿠마롤, 페니토인 ...)을 동시에 사용하면 혈청 발프로이어 수치가 변경될 수 있습니다. 살리실산염은 신진 대사를 억제하므로 Valproat를 사용하는 환자에게는 사용되지 않습니다.

Valproot는 혈청 내 페노바르비탈 농도를 증가시킬 수 있습니다. 프리미돈은 바르비투라트로 전환되어 이러한 상호작용을 유발합니다. 발프로아트는 혈청 페니토인 수준을 변화시킬 수 있습니다. 즉, 단백질에 연결된 페니토인에 비해 혈청 내 총 페니토인 수준을 감소시키고 유리 페니토인 수준을 증가시킵니다.

Clonazepam을 농축하면 간질 병력이 있는 환자의 의식에 지속적인 인식 상태가 발생할 수 있습니다. Valproat는 바의 에토숙시미드 농도에 영향을 미칠 수 있습니다.

혈액응고에 영향을 미치는 약물(아스피린, 와파린...)과 동시에 사용 시 출혈 증상이 나타날 수 있습니다.

Valproat는 피임약의 효과를 잃습니다.

보관

약을 서늘하고 건조한 곳에 두고 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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