Dalekine 500mg ubat danapha untuk epilepsi (4 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 4 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Sodium Valproat
Kandungan Epilepsi, sejarah sawan, sawan

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Sodium Valproat	500mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Dalekine ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan rasuah. Gunakan secara bersendirian atau tambahan dalam beberapa jenis serangan: Kesedaran tentang kesedaran, sawan otot, sawan menyeluruh (epilepsi besar), kehilangan otot dan serangan kompleks. tapak semaian. Kesan anti-epileptik Valproat mungkin melalui perencat neurotransmitter ialah Gamaaminobutyric Acid (GABA). Valproat boleh meningkatkan tahap GABA disebabkan oleh perencat metabolisme GABA atau meningkatkan aktiviti GABA selepas Sinap. Oleh itu, Valproat boleh digunakan dalam pelbagai sawan.

farmakokinetik

penyerapan

Sodium Valproat menyerap dengan cepat selepas diminum. Kepekatan puncak ion Valproat dalam plasma adalah 1-4 jam selepas mengambil satu-satunya dos asid Valproik. Apabila digunakan bersama makanan, ubat lebih perlahan diserap tetapi tidak menjejaskan jumlah penyerapan.

Pengagihan

Valproat mengikat banyak (90%) dengan protein plasma pada dos rawatan, tetapi ikatan bergantung pada kepekatan dan berkurangan apabila nilai valproat tinggi.

Metabolisme

Valproat pakar dalam hati. Garis metabolik utama ialah glukuronid, beta pengoksidaan dalam hama dan pengoksidaan dalam mikrosom. Metabolit utama yang terbentuk ialah: Glucuronid, 2-Propyl-3-Cetanoic acid dan 2-Propyl-hydroxypentanoic acids.

Penghapusan

Penyingkiran utama metabolit ini melalui air kencing. Separuh hayat Valproat dalam plasma adalah dalam masa 6 - 16 jam. Dengan dos yang sama, jika pesakit menggunakan Valproat tunggal, secara amnya separuh hayat lebih lama dan kepekatan lebih tinggi daripada pesakit yang menggunakan terapi polimer. Ini disebabkan terutamanya oleh ubat anti-epileptik lain yang menyebabkan induksi enzim yang meningkatkan kelegaan Valproat.

Sebelum mengambil Dalekine 500mg ubat danapha untuk epilepsi (4 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan lisan.

Dos

dos harian berbeza-beza bergantung pada umur dan berat setiap pesakit. Dos optimum ditentukan berdasarkan tindak balas pesakit klinikal.

Dos permulaan biasanya 0.2ml/kg/hari dan secara beransur-ansur meningkat kepada dos optimum. Dos optimum ialah kira-kira 0.4 - 0.5ml/kg/hari. Walau bagaimanapun, jika sawan tidak dikawal dengan dos ini, ia boleh ditingkatkan kepada dos 0.8ml/kg/hari dan pesakit mesti memantau buah pinggang.

Kanak-kanak

Dos biasa ialah 0.5ml/kg/hari.

Warga emas

seperti yang diarahkan oleh doktor (dos biasa bagi orang tua adalah lebih rendah daripada dos dewasa).

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Terdapat kes kematian. Oleh kerana Valproat diserap dengan sangat cepat, faedah gastrousus atau muntah bergantung pada masa selepas mengambil ubat.

Perlu menggunakan langkah sokongan am, terutamanya perlu mengekalkan jumlah pengeluaran air kencing. Naloxon kehilangan kesan menghalang sistem saraf pusat overdosis Valproat. Tetapi Naloxon juga boleh kehilangan kesan anti-epileptik Valproat, jadi berhati-hati apabila menggunakan naloxon.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Dalekine, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kegagalan hepatik membawa kepada kematian pada pesakit dengan asid Valproik. Kejadian ini biasanya berlaku dalam 6 bulan pertama rawatan (0.05 - 0.1%).

Biasa, ADR> 1/100

Sistemik: Pening, lemah, anoreksia dengan berat badan atau makan dengan baik dengan penambahan berat badan.

Darah: pengurangan platelet, pengagregatan platelet, pendarahan berpanjangan, parameter pembekuan yang tidak normal. penghadaman: senak, sakit perut, loya, muntah, cirit-birit. hati: Mengubah fungsi hati seperti peningkatan transaminase dan fosfatase. saraf: Berlari, tidur atau insomnia.

Tidak Biasa, 1/1000

Badan: Larangan Merah Merah Taburan.

Endokrin: hilang haid, haid tidak teratur.

hati: Ketoksikan berat kepada hati (nekrosis hati) untuk kanak-kanak di bawah umur 3 tahun. Metabolisme: peningkatan ammonium darah, hipoglikemia.

Mental: Ilusi.

Saluran kencing: Persekitaran, perbanyakkan kencing.

Lain-lain: Rambut gugur.

Jarang, ADR

Badan: sakit kepala.

Darah: platelet teruk, leukopenia teruk, pendarahan, anemia, eosinofilia, fibrinogen. pencernaan: pankreatitis, sembelit.

Kulit: Peralatan di bawah kulit.

Hati: Ketoksikan berat untuk hati pada kanak-kanak berumur lebih dari 3 tahun.

Neurologi: Persepsi, penghawa dingin.

Mental: Badan yang mengganggu, kekeliruan

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Dalekine dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hepatitis akut dan kronik, sejarah keluarga dengan hepatitis teruk, terutamanya hepatitis dadah.

Hipersensitiviti kepada natrium valproat.

Gangguan metabolisme porfirin

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

sebelum mengambil ubat, doktor mesti diperiksa dan dipantau dengan kerap.

Makluman kepada doktor tentang status kesihatan pesakit itu sendiri.

Lakukan ujian biokimia ke atas fungsi hati sebelum permulaan rawatan dan mesti dilakukan secara berkala selama 6 bulan, terutamanya yang berisiko tinggi.

Dalam kes kegagalan buah pinggang, adalah penting untuk memberi perhatian kepada peningkatan kepekatan asid valproik bebas dalam serum dan kemudian dos mesti dikurangkan.

Bagi kanak-kanak di bawah umur 3 tahun, hanya Sodium Valproat harus digunakan.

Berhati-hati pada pesakit yang mempunyai sejarah penyakit hati. Pesakit menggunakan banyak anti-kejang, kanak-kanak yang mengalami gangguan metabolik kongenital, sawan teruk dengan pertumbuhan intelek dan pembesaran fizikal, selalunya mungkin berisiko tinggi.

Adalah perlu untuk menghentikan ubat sebaik sahaja terdapat perubahan dalam fungsi hati, sama ada disyaki atau nyata nyata.

Valproat dikumuhkan sebahagiannya dalam air kencing dalam bentuk metabolit ceton, jadi apabila menguji ceton dalam air kencing, ia mungkin salah.

Valproot boleh menghalang sistem saraf pusat, terutamanya apabila diselaraskan dengan perencat sistem saraf pusat yang lain (seperti alkohol), jadi pesakit tidak boleh mengambil bahagian dalam aktiviti berbahaya seperti memandu atau mengendalikan mesin.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Valproat boleh menghalang sistem saraf pusat, terutamanya apabila mengambil bahagian dalam aktiviti yang berbahaya seperti sistem saraf pusat yang lain, jadi pesakit tidak boleh mengambil bahagian dalam aktiviti yang berbahaya seperti sistem saraf pusat. atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Dadah boleh menyebabkan teratogenik. Risiko kanak-kanak dengan vertebra adalah lebih kurang 1-2%, kecacatan kongenital lain adalah kecacatan muka, kecacatan kardiovaskular atau keabnormalan pembekuan darah. Terdapat notis kegagalan hati yang membawa kepada kematian pada bayi dan kanak-kanak kecil apabila ibu menggunakan Valproot semasa mengandung.

Tempoh penyusuan

Ubat boleh memasuki susu ibu dengan kepekatan yang rendah (1 - 10% daripada kepekatan serum). Tidak diketahui sama ada berbahaya atau tidak kepada penyusuan, tetapi harus berhenti menyusu apabila ibu mengambil ubat.

Interaksi perubatan

Valproat boleh meningkatkan kesan perencat sistem saraf pusat (seperti alkohol, benzodiazepin, ubat anti-epileptik lain). Dalam fasa pertama rawatan, adalah perlu untuk menentukan kepekatan plasma ubat anti-epileptik yang digunakan secara serentak.

Penggunaan serentak Valproat dengan ubat kuat berkaitan dengan protein (aspirin, carbamazepin, dicoumarol, phenytoin ...) boleh mengubah paras valproear serum. Salisilat menghalang metabolisme, jadi ia tidak digunakan untuk pesakit yang menggunakan Valproat.

Valproot boleh meningkatkan kepekatan fenobarbital dalam serum. Primidon ditukar menjadi barbiturat, oleh itu juga menyebabkan interaksi sedemikian. Valproat boleh mengubah paras fenitoin serum: mengurangkan jumlah paras fenitoin dalam serum dan meningkatkan paras fenitoin bebas berbanding fenitoin yang dikaitkan dengan protein.

Pekat dengan Clonazepam boleh menyebabkan keadaan kesedaran yang berterusan pada pesakit yang mempunyai sejarah epilepsi dalam kesedaran. Valproat boleh menjejaskan kepekatan ethosuximid dalam bar.

Apabila digunakan serentak dengan ubat yang menjejaskan pembekuan darah (aspirin, warfarin ...) gejala pendarahan mungkin berlaku.

Valproat kehilangan kesan pil perancang.

Penyimpanan

Biarkan ubat di tempat kering yang sejuk, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.