Dalekine 500 mg danapha geneesmiddel voor epilepsie (4 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 10 tabletten
Specificaties Natrium valproaat
Ingrediënt Epilepsie, een geschiedenis van convulsies, convulsies

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natrium valproaat	500mg

Toepassingen

indicaties

Dalekine-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Corruptiebehandeling. Gebruik alleen of als hulpmiddel bij sommige soorten aanvallen: Bewustzijnsbewustzijn, spieraanvallen, uitgebreide aanvallen (grote epilepsie), spierverlies en complexe aanvallen. kinderopvang. Het anti-epileptische effect van Valproaat, waarschijnlijk via neurotransmitterremmers, is Gamaaminoboterzuur (GABA). Valproaat kan de GABA-spiegels verhogen als gevolg van GABA-metabolismeremmers of de activiteit van GABA na Sinap verhogen. Daarom kan Valproaat bij verschillende aanvallen worden gebruikt.

farmacokinetische

absorptie

Natriumvalproaat wordt snel opgenomen na het drinken. De piekconcentratie van valproïnezuur in het plasma bedraagt 1-4 uur na inname van de enige dosis valproïnezuur. Bij gebruik met voedsel worden medicijnen langzamer geabsorbeerd, maar dit heeft geen invloed op de totale absorptie.

Distributie

Valproaat bindt veel (90%) aan plasma-eiwitten bij de dosis van de behandeling, maar de binding is afhankelijk van de concentratie en neemt af bij een hoge waarde van valproaat.

Metabolisme

Valproaat is gespecialiseerd in de lever. De belangrijkste metabolische lijnen zijn glucuroniden, oxidatie bèta bij mijten en oxidatie bij microsom. De belangrijkste gevormde metabolieten zijn: glucuronide, 2-propyl-3-cetaanzuur en 2-propyl-hydroxypentaanzuren.

Eliminatie

De belangrijkste eliminatie van deze metabolieten gebeurt via de urine. De halfwaardetijd van Valproaat in plasma bedraagt 6 - 16 uur. Met dezelfde dosis, als de patiënt alleen Valproaat gebruikt, doorgaans een half leven langer en met een hogere concentratie dan patiënten die polymeertherapie gebruiken. Dit komt voornamelijk door andere anti-epileptica die enzyminductie veroorzaken die de klaring van Valproaat verhoogt.

Voordat u neemt Dalekine 500 mg danapha geneesmiddel voor epilepsie (4 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

de dagelijkse dosis varieert afhankelijk van de leeftijd en het gewicht van elke patiënt. De optimale dosis wordt bepaald op basis van de respons van klinische patiënten.

De startdosis is gewoonlijk 0,2 ml/kg/dag en wordt geleidelijk verhoogd tot de optimale dosis. De optimale dosis is ongeveer 0,4 - 0,5 ml/kg/dag. Als de aanval echter niet onder controle wordt gebracht met deze dosis, kan deze worden verhoogd tot een dosis van 0,8 ml/kg/dag en moet de patiënt de nieren controleren.

Kinderen

De gebruikelijke dosis is 0,5 ml/kg/dag.

Ouderen

zoals voorgeschreven door de arts (de gebruikelijke dosis bij ouderen is lager dan de dosis voor volwassenen).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Er zijn gevallen van overlijden geweest. Omdat Valproaat zeer snel wordt geabsorbeerd, zijn de voordelen van gastro-intestinaal braken of braken afhankelijk van de tijd na inname van het geneesmiddel.

Noodzaak om algemene ondersteunende maatregelen toe te passen, vooral om de hoeveelheid urineproductie op peil te houden. Naloxon verliest het effect van remming van het centrale zenuwstelsel bij een overdosis Valproaat. Maar Naloxon kan ook de anti-epileptische werking van Valproaat verliezen, dus wees voorzichtig bij het gebruik van naloxon.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Dalekine gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Leverfalen leidt tot overlijden bij patiënten met valproïnezuur. Dit incident treedt meestal op tijdens de eerste 6 maanden van de behandeling (0,05 - 0,1%).

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch: Duizeligheid, zwakte, anorexia bij gewicht of goed eten bij gewichtstoename.

Bloed: reductie van het aantal bloedplaatjes, aggregatie van bloedplaatjes, langdurige bloeding, abnormale stollingsparameters. spijsvertering: indigestie, buikpijn, misselijkheid, braken, diarree. lever: Verandering van de leverfunctie, zoals verhoogde transaminase en fosfatase. zenuw: rennen, slapen of slapeloosheid.

Soms, 1/1000

Lichaam: Verspreid Rood Rood Ban.

Endocrien: verlies van menstruatie, onregelmatige menstruatie.

lever: Zware toxiciteit voor de lever (levernecrose) bij kinderen jonger dan 3 jaar. Metabolisme: verhoogd ammoniumgehalte in het bloed, hypoglykemie.

Mentaal: illusie.

Urinewegen: Milieu, verhoog het aantal urineringen.

Anders: Haaruitval.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: hoofdpijn.

Bloed: ernstige bloedplaatjes, ernstige leukopenie, bloeding, bloedarmoede, eosinofilie, fibrinogeen. spijsvertering: pancreatitis, obstipatie.

Huid: Apparatuur onder de huid.

Lever: ernstige toxiciteit voor de lever bij kinderen ouder dan 3 jaar.

Neurologisch: perceptie, airconditioning.

Mentaal: ontwrichtend lichaam, verwarring

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Dalekine-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Acute en chronische hepatitis, familiegeschiedenis met ernstige hepatitis, vooral medicijnhepatitis.

Overgevoeligheid voor natriumvalproaat.

Stoornis van het porfyrinemetabolisme

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Voordat u het geneesmiddel inneemt, moet de arts regelmatig worden onderzocht en gecontroleerd.

Breng de arts op de hoogte van de gezondheidsstatus van de patiënt zelf.

Voer vóór aanvang van de behandeling biochemische tests uit op de leverfunctie en moeten periodiek gedurende 6 maanden worden uitgevoerd, vooral als er sprake is van een hoog risico.

In het geval van nierfalen is het belangrijk om aandacht te besteden aan de toename van de concentratie van het vrije valproïnezuur in het serum en vervolgens moet de dosis worden verlaagd.

Bij kinderen jonger dan 3 jaar mag alleen natriumvalproaat worden gebruikt.

Voorzichtigheid bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverziekte. Patiënten gebruiken veel anti-convulsies, kinderen met aangeboren stofwisselingsstoornissen, ernstige aanvallen met intellectuele groei en fysieke vergroting lopen vaak een hoog risico.

Het is noodzakelijk om het medicijn te stoppen zodra er een verandering in de leverfunctie optreedt, vermoed of duidelijk zichtbaar.

Valproaat wordt gedeeltelijk in de urine uitgescheiden in de vorm van cetonische metabolieten, dus bij het testen van ceton in de urine kan het verkeerd zijn.

Valproat kan het centrale zenuwstelsel remmen, vooral in combinatie met andere remmers van het centrale zenuwstelsel (zoals alcohol), dus patiënten mogen niet deelnemen aan gevaarlijke activiteiten zoals autorijden of machines bedienen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Valproaat kan het centrale zenuwstelsel remmen, vooral in combinatie met andere remmers van het centrale zenuwstelsel (zoals alcohol). Patiënten mogen dus niet deelnemen aan gevaarlijke activiteiten zoals autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

Het medicijn kan teratogeen zijn. Het risico op kinderen met wervels is ongeveer 1-2%. Andere aangeboren afwijkingen zijn gezichtsstoornissen, cardiovasculaire misvormingen of bloedstollingsafwijkingen. Er is melding gemaakt van leverfalen met de dood tot gevolg bij zuigelingen en jonge kinderen wanneer de moeder Valproot gebruikt tijdens de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Het geneesmiddel kan in lage concentraties (1 - 10% van de serumconcentratie) in de moedermelk terechtkomen. Het is niet bekend of dit schadelijk is voor het geven van borstvoeding, maar het geven van borstvoeding moet stoppen als de moeder medicijnen gebruikt.

Medicinale interactie

Valproaat kan de effecten van remmers van het centrale zenuwstelsel (zoals alcohol, benzodiazepine en andere anti-epileptica) versterken. In de eerste fase van de behandeling is het noodzakelijk om de plasmaconcentratie van gelijktijdig gebruikte anti-epileptica te bepalen.

Gelijktijdig gebruik van Valproaat met sterk geassocieerde geneesmiddelen met eiwitten (aspirine, carbamazepin, dicoumarol, fenytoïne ...) kan de serumvalproaatspiegels veranderen. Salicylaat remt de stofwisseling en wordt daarom niet gebruikt bij patiënten die Valproaat gebruiken.

Valproot kan de concentratie fenobarbital in serum verhogen. Primidon wordt omgezet in barbiturat, waardoor ook een dergelijke interactie ontstaat. Valproaat kan de serumfenytoïnespiegel veranderen: verlaagt de totale fenytoïnespiegel in het serum en verhoogt de vrije fenytoïnespiegel vergeleken met fenytoïne gekoppeld aan eiwitten.

Geconcentreerd met Clonazepam kan een staat van constant bewustzijn veroorzaken bij patiënten met een voorgeschiedenis van epilepsie in een bewustzijn. Valproaat kan de concentratie van ethosuximid in de reep beïnvloeden.

Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de bloedstolling beïnvloeden (aspirine, warfarine ...) kunnen bloedingssymptomen optreden.

Valproaat verliest de werking van anticonceptiepillen.

Bewaring

Laat het geneesmiddel op een koele, droge plaats liggen, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.