Dalekine 500 mg medicamento danapha para epilepsia (4 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 4 blisters x 10 comprimidos
Especificações Valproato de sódio
Ingrediente Epilepsia, história de convulsões, convulsões

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Valproato de sódio	500mg

Usos

indicações

Os medicamentos Dalekine são indicados nos seguintes casos:

Tratamento da corrupção. Utilizar isoladamente ou auxiliar em alguns tipos de crises: Perda de consciência, convulsões musculares, convulsões abrangentes (epilepsia grande), perda muscular e crises complexas. berçário. O efeito antiepiléptico do Valproat, provavelmente através de inibidores de neurotransmissores, é o ácido gamaaminobutírico (GABA). Valproat pode aumentar os níveis de GABA devido aos inibidores do metabolismo do GABA ou aumentar a atividade do GABA após Sinap. Portanto, o Valproat pode ser usado em diversas convulsões.

farmacocinética

absorção

O Valproato de Sódio é rapidamente absorvido após beber. A concentração do íon Valproato atinge o pico no plasma de 1 a 4 horas após a administração da única dose de ácido valpróico. Quando usados com alimentos, os medicamentos são absorvidos mais lentamente, mas não afetam a absorção total.

Distribuição

O valproato se liga muito (90%) às proteínas plasmáticas na dose de tratamento, mas a ligação depende da concentração e diminui quando o valor do valproato é alto.

Metabolismo

Valproat é especializado no fígado. As principais linhas metabólicas são os glicuronídeos, oxidação beta em ácaros e oxidação em microsom. Os principais metabólitos formados são: Glucuronídeo, ácido 2-Propil-3-Cetanóico e ácidos 2-Propil-hidroxipentanóico.

Eliminação

A principal eliminação desses metabólitos é pela urina. A meia-vida do Valproato no plasma é de 6 a 16 horas. Com a mesma dose, se o paciente usar um Valproato isolado, geralmente meia vida a mais e com concentração mais alta do que os pacientes que usam terapia com polímeros. Isto se deve principalmente a outros medicamentos antiepilépticos que causam indução enzimática que aumenta a depuração do Valproato.

Antes de tomar Dalekine 500 mg medicamento danapha para epilepsia (4 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Dosagem

a dose diária varia dependendo da idade e peso de cada paciente. A dose ideal é determinada com base na resposta dos pacientes clínicos.

A dose inicial é geralmente de 0,2ml/kg/dia e aumenta gradualmente até a dose ideal. A dose ideal é cerca de 0,4 - 0,5ml/kg/dia. Porém, se a convulsão não for controlada com esta dose, ela poderá ser aumentada para uma dose de 0,8ml/kg/dia e o paciente deverá estar monitorando os rins.

Crianças

A dose habitual é de 0,5ml/kg/dia.

Idosos

conforme orientação do médico (a dose habitual em idosos é inferior à dose em adultos).

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem? Houve casos de morte. Como o Valproat é absorvido muito rapidamente, os benefícios gastrointestinais ou de vômito dependem do tempo após a ingestão do medicamento.

Necessidade de aplicar medidas gerais de suporte, especialmente necessidade de manter a quantidade de produção de urina. A naloxona perde o efeito de inibição do sistema nervoso central na overdose de Valproato. Mas a naloxona também pode perder o efeito antiepiléptico do valproato, por isso tenha cuidado ao usar naloxona.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Dalekine, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

A insuficiência hepática leva à morte em pacientes com ácido valpróico. Este incidente geralmente ocorre nos primeiros 6 meses de tratamento (0,05 - 0,1%).

Comum, ADR> 1/100

Sistêmico: Tonturas, fraqueza, anorexia com peso ou comer bem com ganho de peso.

Sangue: redução plaquetária, agregação plaquetária, sangramento prolongado, parâmetros de coagulação anormais. digestivo: indigestão, dor abdominal, náusea, vômito, diarréia. fígado: alteração da função hepática, como aumento de transaminase e fosfatase. nervo: correr, dormir ou insônia.

Incomum, 1/1000

Corpo: Vermelho Vermelho Proibido.

Endócrino: perda de menstruação, menstruação irregular.

fígado: Toxicidade grave para o fígado (necrose hepática) em crianças menores de 3 anos. Metabolismo: aumento de amônio no sangue, hipoglicemia.

Mental: Ilusão.

Trato urinário: Ambiente, aumenta o número de micções.

Outros: queda de cabelo.

Raro, ADR

Corpo: dor de cabeça.

Sangue: plaquetas graves, leucopenia grave, sangramento, anemia, eosinofilia, fibrinogênio. digestivo: pancreatite, prisão de ventre.

Pele: Equipamento sob a pele.

Fígado: Toxicidade grave para o fígado em crianças com mais de 3 anos de idade.

Neurológico: Percepção, ar condicionado.

Mental: Corpo perturbador, confusão

Instruções sobre como lidar com RAM

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Medicamentos Dalekine contra-indicados nos seguintes casos:

Hepatite aguda e crônica, história familiar com hepatite grave, principalmente hepatite medicamentosa.

Hipersensibilidade ao valproato de sódio.

Distúrbio do metabolismo da porfirina

Precauções ao usar

antes de tomar o medicamento, o médico deve ser examinado e monitorado regularmente.

Avise ao médico o estado de saúde do próprio paciente.

Realizar exames bioquímicos de função hepática antes do início do tratamento e devem ser realizados periodicamente durante 6 meses, principalmente aqueles de alto risco.

No caso de insuficiência renal, é importante ficar atento ao aumento da concentração do ácido valpróico livre no soro e depois a dose deve ser reduzida.

Em crianças menores de 3 anos, apenas Valproato de Sódio deve ser usado.

Cuidado em pacientes com histórico de doença hepática. Os pacientes usam muitos anticonvulsivos, crianças com distúrbios metabólicos congênitos, convulsões graves com crescimento intelectual e aumento físico, muitas vezes podem estar em alto risco.

É necessário interromper o medicamento assim que houver alteração na função hepática, seja suspeita ou claramente manifestada.

O valproato é excretado parcialmente na urina na forma de metabólitos cetônicos, portanto, ao testar o ceton na urina, pode estar errado.

Valproot pode inibir o sistema nervoso central, especialmente quando coordenado com outros inibidores do sistema nervoso central (como o álcool), portanto, os pacientes não devem participar de atividades perigosas, como dirigir ou operar máquinas.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O valproat pode inibir o sistema nervoso central, especialmente quando coordenado com outros inibidores do sistema nervoso central (como o álcool), portanto, os pacientes não devem participar de atividades perigosas, como dirigir ou operar máquinas.

Gravidez

O medicamento pode causar efeitos teratogênicos. O risco de crianças com vértebras é de aproximadamente 1-2%, outras malformações congênitas são deficiências faciais, deformidades cardiovasculares ou anormalidades na coagulação sanguínea. Houve um aviso de insuficiência hepática levando à morte em bebês e crianças pequenas quando a mãe usa Valproot durante a gravidez.

Período de amamentação

O medicamento pode entrar no leite materno em baixas concentrações (1 - 10% da concentração sérica). Não se sabe se é ou não prejudicial à amamentação, mas deve-se interromper a amamentação quando a mãe toma medicação.

Interação medicamentosa

O valproato pode potencializar os efeitos dos inibidores do sistema nervoso central (como álcool, benzodiazepínicos e outros medicamentos antiepilépticos). Na primeira fase do tratamento é necessário determinar a concentração plasmática dos medicamentos antiepilépticos utilizados simultaneamente.

O uso simultâneo de Valproato com medicamentos fortemente associados a proteínas (aspirina, carbamazepina, dicoumarol, fenitoína...) pode alterar os níveis séricos de valproear. O salicilato inibe o metabolismo, por isso não é usado em pacientes que usam Valproat.

Valproot pode aumentar a concentração de fenobarbital no soro. Primidon é convertido em barbitúrico, causando também essa interação. Valproat pode alterar o nível sérico de fenitoína: reduz o nível total de fenitoína no soro e aumenta o nível de fenitoína livre em comparação com a fenitoína ligada à proteína.

Concentrado com Clonazepam pode causar um estado de consciência constante em pacientes com histórico de epilepsia na consciência. Valproat pode afetar a concentração de etossuximida na barra.

Quando usado simultaneamente com medicamentos que afetam a coagulação do sangue (aspirina, varfarina...) podem ocorrer sintomas de sangramento.

Valproat perde o efeito das pílulas anticoncepcionais.

Armazenamento

Deixe o medicamento em local fresco e seco, evite luz, a temperatura não ultrapasse 30 ° C.

Outras drogas

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