Dalekine 500 mg danapha medicament pentru epilepsie (4 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 10 comprimate
Specificații Valproat de sodiu
Ingredient Epilepsie, o istorie de convulsii, convulsii

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Valproat de sodiu	500 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Dalekine sunt indicate în următoarele cazuri:

Tratamentul corupției. Utilizați singur sau auxiliar în unele tipuri de atacuri: conștientizarea conștiinței, convulsii musculare, convulsii cuprinzătoare (epilepsie mare), pierderi musculare și atacuri complexe. pepinieră. Efectul anti-epileptic al Valproatului probabil prin intermediul inhibitorilor de neurotransmițători este Acidul Gamaaminobutiric (GABA). Valproat poate crește nivelul GABA din cauza inhibitorilor metabolismului GABA sau poate crește activitatea GABA după Sinap. Prin urmare, Valproat poate fi utilizat într-o varietate de convulsii.

farmacocinetică

absorbție

Valproatul de sodiu se absoarbe rapid după băutură. Concentrația maximă a ionilor Valproat în plasmă este de 1-4 ore după administrarea singurei doze de acid valproic. Când sunt utilizate cu alimente, medicamentele sunt absorbite mai lent, dar nu afectează absorbția totală.

Distribuție

Valproat se leagă foarte mult (90%) de proteinele plasmatice la doza de tratament, dar legătura depinde de concentrație și scade atunci când valoarea mare a valproatului.

Metabolism

Valproat este specializat în ficat. Principalele linii metabolice sunt glucuronidele, beta de oxidare la acarieni și oxidarea la microsom. Principalii metaboliți formați sunt: glucuronid, acid 2-propil-3-cetanoic și acizi 2-propil-hidroxipentanoic.

Eliminare

Principala eliminare a acestor metaboliți prin urină. Timpul de înjumătățire plasmatică al valproatului este de 6-16 ore. Cu aceeași doză, dacă pacientul utilizează un Valproat singur, în general, o jumătate de viață mai lungă și o concentrație mai mare decât pacienții care utilizează terapie cu polimeri. Acest lucru se datorează în principal altor medicamente antiepileptice care provoacă inducerea enzimatică care mărește clearance-ul Valproatului.

Înainte de a lua Dalekine 500 mg danapha medicament pentru epilepsie (4 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Utilizați oral.

Dozaj

doza zilnică variază în funcție de vârsta și greutatea fiecărui pacient. Doza optimă este determinată în funcție de răspunsul pacienților clinici.

Doza inițială este de obicei de 0,2 ml/kg/zi și crește treptat până la doza optimă. Doza optimă este de aproximativ 0,4 - 0,5 ml/kg/zi. Cu toate acestea, dacă criza nu este controlată cu această doză, aceasta poate fi crescută la o doză de 0,8 ml/kg/zi și pacientul trebuie să monitorizeze rinichii.

Copii

Doza uzuală este de 0,5 ml/kg/zi.

Vârstnici

conform indicațiilor medicului (doza obișnuită la vârstnici este mai mică decât doza pentru adulți).

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Au fost cazuri de deces. Deoarece Valproat este absorbit foarte repede, beneficiile gastrointestinale sau vărsăturilor depind de timpul după administrarea medicamentului.

Necesitatea de a aplica măsuri generale de sprijin, în special necesitatea de a menține cantitatea de urină. Naloxon pierde efectul de inhibare a sistemului nervos central în cazul supradozajului cu Valproat. Dar Naloxon poate pierde, de asemenea, efectul antiepileptic al Valproat, așa că fiți precaut când utilizați naloxon.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Dalekine, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Insuficiența hepatică duce la deces la pacienții cu acid valproic. Acest incident apare de obicei în primele 6 luni de tratament (0,05 - 0,1%).

Frecvente, ADR> 1/100

Sistemic: amețeli, slăbiciune, anorexie cu greutate sau mâncați bine cu creșterea în greutate.

Sânge: reducere trombocitară, agregare plachetar, sângerare prelungită, parametri anormali de coagulare. digestiv: indigestie, dureri abdominale, greață, vărsături, diaree. ficat: modificarea funcției hepatice, cum ar fi creșterea transaminazelor și fosfatazei. nerv: alergare, somn sau insomnie.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Corp: Bani roșu roșu împrăștiat.

Endocrin: pierderea menstruației, menstruație neregulată.

ficat: toxicitate puternică pentru ficat (necroză hepatică) pentru copiii sub 3 ani. Metabolism: creșterea amoniului din sânge, hipoglicemie.

Mental: iluzie.

Tractul urinar: Mediu, crește numărul de urinare.

Altele: Căderea părului.

Rar, ADR

Corp: cefalee.

Sânge: trombocite severe, leucopenie severă, sângerări, anemie, eozinofilie, fibrinogen. digestive: pancreatită, constipație.

Piele: Echipament sub piele.

Ficat: toxicitate puternică pentru ficat la copiii peste 3 ani.

Neurologic: percepție, aer condiționat.

Mental: corp perturbator, confuzie

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Dalekine contraindicate în următoarele cazuri:

Hepatită acută și cronică, antecedente familiale cu hepatită severă, în special hepatită medicamentoasă.

Hipersensibilitate la valproat de sodiu.

Tulburarea metabolismului porfirinei

Precauții la utilizarea

înainte de a lua medicamentul, medicul trebuie examinat și monitorizat în mod regulat.

Anunțați medicului starea de sănătate a pacientului însuși.

Efectuați teste biochimice asupra funcției hepatice înainte de începerea tratamentului și trebuie efectuate periodic timp de 6 luni, în special cele cu riscuri mari.

În cazul insuficienței renale, este important să se acorde atenție creșterii concentrației de acid valproic liber în ser și apoi doza trebuie redusă.

La copiii sub 3 ani, trebuie utilizat numai Valproat de sodiu.

Atenție la pacienții cu antecedente de boală hepatică. Pacienții folosesc multe anticonvulsii, copiii cu tulburări metabolice congenitale, convulsii severe cu creștere intelectuală și mărire fizică, adesea pot prezenta un risc ridicat.

Este necesar să opriți medicamentul de îndată ce există o modificare a funcției hepatice, indiferent dacă este suspectată sau evidentă.

Valproatul s-a excretat parțial în urină sub formă de metaboliți cetonici, așa că atunci când testați cetonul în urină, poate fi greșit.

Valproot poate inhiba sistemul nervos central, mai ales atunci când este coordonat cu alți inhibitori ai sistemului nervos central (cum ar fi alcoolul), astfel încât pacienții nu ar trebui să participe la activități periculoase, cum ar fi conducerea vehiculelor sau folosirea mașinilor. în activități periculoase, cum ar fi conducerea sau folosirea utilajelor.

Sarcina

Medicamentul poate provoca teratogen. Riscul copiilor cu vertebre este de aproximativ 1-2%, alte malformații congenitale sunt handicapul feței, deformările cardiovasculare sau anomaliile de coagulare a sângelui. A existat o insuficiență hepatică care a dus la deces la sugari și copii mici atunci când mama utilizează Valproot în timpul sarcinii.

Perioada de alăptare

Medicamentul poate intra în laptele matern cu concentrații scăzute (1 - 10% din concentrația serică). Nu se știe dacă este sau nu dăunător alăptării, dar ar trebui să oprească alăptarea atunci când mama ia medicamente.

Interacțiune medicamentoasă

Valproatul poate spori efectele inhibitorilor sistemului nervos central (cum ar fi alcoolul, benzodiazepina, alte medicamente antiepileptice). În prima fază a tratamentului, este necesară determinarea concentrației plasmatice a medicamentelor antiepileptice utilizate concomitent.

Utilizarea simultană a Valproat cu medicamente puternic asociate cu proteine (aspirina, carbamazepină, dicumarol, fenitoină...) poate modifica valorile serice ale valproear. Salicilatul inhibă metabolismul, deci nu este utilizat la pacienții care utilizează Valproat.

Valproot poate crește concentrația de fenobarbital în ser. Primidonul este transformat în barbituric, provocând astfel și o astfel de interacțiune. Valproat poate modifica nivelul seric de fenitoină: reduce nivelul total de fenitoină din ser și crește nivelul de fenitoină liberă în comparație cu fenitoina legată de proteine.

Concentrat cu Clonazepam poate provoca o stare de conștientizare constantă la pacienții cu antecedente de epilepsie în conștiință. Valproatul poate afecta concentrația de etosuximid din bar.

Atunci când sunt utilizate simultan cu medicamente care afectează coagularea sângelui (aspirina, warfarină...) pot apărea simptome de sângerare.

Valproat pierde efectul pilulelor contraceptive.

Depozitare

Lăsați medicamentul într-un loc răcoros și uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.