Epilepsi için Dalekine 500mg danapha ilacı (4 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 4 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Sodyum Valproat
İçerik Epilepsi, konvülsiyon öyküsü, konvülsiyon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Sodyum Valproat	500mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Dalekine ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yolsuzluk tedavisi. Bazı atak türlerinde tek başına veya yardımcı olarak kullanılır: Bilinç kaybı, kas nöbetleri, kapsamlı nöbetler (büyük epilepsi), kas kaybı ve karmaşık ataklar. kreş. Valproat'ın muhtemelen nörotransmitter inhibitörleri yoluyla anti-epileptik etkisi Gamaaminobütirik Asittir (GABA). Valproat, GABA metabolizma inhibitörleri nedeniyle GABA düzeylerini artırabilir veya Sinap sonrası GABA'nın aktivitesini artırabilir. Bu nedenle Valproat çeşitli nöbetlerde kullanılabilir.

farmakokinetik

emilim

Sodyum Valproat içtikten sonra hızla emilir. Valproat iyonunun plazmadaki doruk konsantrasyonu, tek Valproik asit dozunun alınmasından 1-4 saat sonradır. İlaçlar gıdayla birlikte kullanıldığında daha yavaş emilir ancak toplam emilimi etkilemez.

Dağıtım

Valproat tedavi dozunda plazma proteinlerine çok fazla (%90) bağlanır, ancak bu bağ konsantrasyona bağlıdır ve valproat değeri yüksek olduğunda azalır.

Metabolizma

Valproat karaciğerde uzmanlaşmıştır. Ana metabolik çizgiler glukuronidler, akarlarda oksidasyon beta ve mikrozomda oksidasyondur. Oluşan ana metabolitler şunlardır: Glukuronid, 2-Propil-3-Cetanoik asit ve 2-Propil-hidroksipentanoik asitler.

Eliminasyon

Bu metabolitlerin ana eliminasyonu idrar yoluyladır. Valproat'ın plazmadaki yarı ömrü 6-16 saattir. Aynı dozda, eğer hasta tek başına Valproat kullanıyorsa, genellikle polimer tedavisi kullanan hastalara göre ömür boyu yarı ömür daha uzun ve daha yüksek konsantrasyonda olur. Bunun temel nedeni Valproat klerensini artıran enzim indüksiyonuna neden olan diğer anti-epileptik ilaçlardır.

Almadan önce Epilepsi için Dalekine 500mg danapha ilacı (4 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

günlük doz her hastanın yaşına ve kilosuna göre değişir. Optimum doz, klinik hastaların yanıtına göre belirlenir.

Başlangıç dozu genellikle 0,2 ml/kg/gündür ve yavaş yavaş optimal doza kadar artırılır. Optimum doz yaklaşık 0,4 - 0,5 ml/kg/gündür. Ancak bu dozla nöbet kontrol altına alınamazsa doz 0,8 ml/kg/gün dozuna yükseltilebilir ve hastanın böbreklerini takip etmesi gerekir.

Çocuklar

Olağan doz 0,5 ml/kg/gündür.

Yaşlı

doktorun belirttiği şekilde (yaşlılarda olağan doz yetişkin dozundan düşüktür).

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Ölüm vakaları oldu. Valproat çok çabuk emildiği için mide-bağırsak veya kusmanın faydaları ilacın alınmasından sonraki süreye bağlıdır.

Genel destek önlemlerini uygulamamız gerekiyor, özellikle idrar çıkış miktarını korumamız gerekiyor. Naloxon, Valproat doz aşımının merkezi sinir sistemini inhibe etme etkisini kaybeder. Ancak Naloxon, Valproat'ın anti-epileptik etkisini de kaybedebilir, bu nedenle naloxon kullanırken dikkatli olun.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Dalekine kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Valproik asit kullanan hastalarda karaciğer yetmezliği ölüme yol açmaktadır. Bu olay genellikle tedavinin ilk 6 ayında ortaya çıkar (%0,05 - 0,1).

Ortak, ADR> 1/100

Sistemik: Kilo almayla birlikte baş dönmesi, halsizlik, iştahsızlık veya kilo almayla birlikte iyi beslenme.

Kan: trombosit azalması, trombosit toplanması, uzun süreli kanama, anormal pıhtılaşma parametreleri. sindirim: hazımsızlık, karın ağrısı, bulantı, kusma, ishal. karaciğer: Transaminaz ve fosfataz artışı gibi karaciğer fonksiyonunda değişiklik. sinir: Koşmak, uyumak veya uykusuzluk.

Yaygın olmayan, 1/1000

Gövde: Dağınık Kırmızı Kırmızı Yasak.

Endokrin: adet kaybı, düzensiz adet kanaması.

karaciğer: 3 yaşın altındaki çocuklarda karaciğere yönelik ağır toksisite (karaciğer nekrozu). Metabolizma: kanda amonyum artışı, hipoglisemi.

Zihinsel: Yanılsama.

İdrar yolları: Çevre, idrara çıkma sayısını arttırır.

Diğer: Saç dökülmesi.

Nadir, ADR

Vücut: baş ağrısı.

Kan: şiddetli trombositler, şiddetli lökopeni, kanama, anemi, eozinofili, fibrinojen. sindirim: pankreatit, kabızlık.

Cilt: Derinin altındaki ekipman.

Karaciğer: 3 yaşın üzerindeki çocuklarda karaciğer için ağır toksisite.

Nörolojik: Algılama, iklimlendirme.

Zihinsel: Yıkıcı vücut, kafa karışıklığı

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Dalekine ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Akut ve kronik hepatit, ailede ciddi hepatit öyküsü, özellikle ilaç kaynaklı hepatit.

Sodyum valproata karşı aşırı duyarlılık.

Porfirin metabolizma bozukluğu

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

İlacı almadan önce düzenli olarak doktor muayenesi ve takibi yapılmalıdır.

Hastanın sağlık durumunu doktora bizzat bildirin.

Tedaviye başlamadan önce karaciğer fonksiyonuna ilişkin biyokimyasal testler yapılmalı ve özellikle yüksek risk taşıyanlarda 6 ay boyunca periyodik olarak yapılmalıdır.

Böbrek yetmezliği durumunda serumda serbest valproik asit konsantrasyonunun artmasına dikkat edilmeli ve sonrasında doz azaltılmalıdır.

3 yaşın altındaki çocuklarda yalnızca Sodyum Valproat kullanılmalıdır.

Karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda dikkatli olun. Hastalar birçok antikonvülsiyon ilacı kullanıyor, doğuştan metabolik bozukluğu olan, şiddetli nöbet geçiren, zeka gelişimi ve fiziksel büyüme gösteren çocuklar sıklıkla yüksek risk altında olabiliyor.

Karaciğer fonksiyonunda şüphelenilen veya açıkça görülen bir değişiklik olur olmaz ilacın kesilmesi gerekir.

Valproat kısmen idrarla setonik metabolitler şeklinde atılır, bu nedenle idrarda seton test edilirken yanlış sonuç alınabilir.

Valproot, özellikle diğer merkezi sinir sistemi inhibitörleri (alkol gibi) ile koordine edildiğinde merkezi sinir sistemini inhibe edebilir, bu nedenle hastalar araba veya makine kullanmak gibi tehlikeli faaliyetlere katılmamalıdır.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Valproat, özellikle diğer merkezi sinir sistemi inhibitörleri (alkol gibi) ile koordine edildiğinde merkezi sinir sistemini inhibe edebilir, dolayısıyla hastalar araba veya makine kullanmak gibi tehlikeli faaliyetlere katılmamalıdır.

Hamilelik

İlaç teratojenik neden olabilir. Omurgalı çocuklarda risk yaklaşık %1-2 olup, diğer doğumsal malformasyonlar yüz sakatlığı, kardiyovasküler deformiteler veya kan pıhtılaşma anormallikleridir. Annenin hamilelik sırasında Valproot kullanması durumunda bebeklerde ve küçük çocuklarda ölüme yol açan karaciğer yetmezliğine ilişkin bir bildirim olmuştur.

Emzirme dönemi

İlaç anne sütüne düşük konsantrasyonlarda geçebilir (serum konsantrasyonunun %1 - 10'u). Emzirmenin zararlı olup olmadığı bilinmemekle birlikte annenin ilaç kullanması durumunda emzirmeyi bırakması gerekir.

Tıbbi etkileşim

Valproat, merkezi sinir sistemi inhibitörlerinin (alkol, benzodiazepin, diğer anti-epileptik ilaçlar gibi) etkilerini artırabilir. Tedavinin ilk aşamasında eş zamanlı kullanılan antiepileptik ilaçların plazma konsantrasyonunun belirlenmesi gerekir.

Valproat'ın proteinle güçlü ilişkili ilaçlarla (aspirin, karbamazepin, dikumarol, fenitoin...) eş zamanlı kullanımı serum valproear düzeylerini değiştirebilir. Salisilat metabolizmayı inhibe ettiğinden Valproat kullanan hastalarda kullanılmaz.

Valproot serumdaki fenobarbital konsantrasyonunu artırabilir. Primidon barbitürata dönüştürülerek bu tür bir etkileşime de neden olur. Valproat serum fenitoin seviyesini değiştirebilir: serumdaki toplam fenitoin seviyesini azaltır ve proteine bağlı fenitoin ile karşılaştırıldığında serbest fenitoin seviyesini arttırır.

Klonazepam konsantresi, epilepsi öyküsü olan hastalarda bilinçte sürekli bir farkındalık durumuna neden olabilir. Valproat, çubuktaki etosüksimid konsantrasyonunu etkileyebilir.

Kanın pıhtılaşmasını etkileyen ilaçlarla (aspirin, varfarin...) eş zamanlı kullanıldığında kanama belirtileri ortaya çıkabilir.

Valproat doğum kontrol haplarının etkisini kaybeder.

Saklama

İlacı serin ve kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmeyin.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.