ダルフシン 75 セロゲン脳神経外科治療、てんかんサポート (3 ブリスター X 10 錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 プレガバリン
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| プレガバリン | 75mg |
用途
適応症
ダルフシン 75 は次の場合に使用されます。
薬物動態
プレガバリンは 1.5 時間後にピーク濃度に達し、生物学的利用能は 90% 以上であり、用量には依存しません。食事はプレガバリンの総吸収を低下させないため、プレガバリンと食事と一緒に使用できます。ただし、食品により血漿ピークが 25~30% に減少し、血漿ピークが約 3 時間延長される可能性があります。
プレガバリンは血漿タンパク質に結合せず、未変化の薬物の形で主に腎臓から排泄されます。
プレガバリンの半減期は約 6.3 時間です。
プレガバリンの除去はクレアチニン クリアランスにほぼ比例するため、腎障害のある患者には用量を調整する必要があります。
服用する前に ダルフシン 75 セロゲン脳神経外科治療、てんかんサポート (3 ブリスター X 10 錠)
使用方法
ダルフシン 75 ハードカプセルの経口使用。
薬は、錠剤全体を 1 カップの水と一緒に、1 日 2 ~ 3 回、食前または食中に服用する必要があります。
投与量
成人の通常の投与量
精神的苦痛:開始用量: 150mg/日を数回に分けて投与します。
各患者の反応と耐性に応じて、次の用量は 3~7 日間、1 日あたり 300 mg に増量できます。必要に応じて、さらに 7 日間使用した後、最大用量 600 mg まで増量できます。
小児の通常用量
18 歳未満の患者にはプレガバリンを推奨しないでください。この年齢層に対するプレガバリンの安全かつ有効な情報はないからです。
特殊な患者に対する通常の投与量
腎機能に損傷がある患者: 次の表に示すように、クリアランスに従って用量を調整する必要があります。
投与量 (mg/日)
65 歳以上の患者: 腎不全を除き、この年齢層に合わせて用量を調整する必要はありません。
肝機能損傷のある患者: 肝機能損傷のある患者に対して用量を調整することは推奨されません。
適切な治療に従わなければなりません。医師の処方箋よりも大量に服用したり、回数を増やしたり、長期間服用したりしてはなりません。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。
過剰摂取した場合はどうすればよいですか?統計情報を過剰に受け取らないようにしてください。より多くの薬を使用しても症状は改善されません。むしろ、中毒や重篤な副作用を引き起こす可能性があります。あなたまたは他の人がメプロバメイトの過剰摂取の疑いがある場合は、最寄りの病院または病院の緊急治療室に行ってください。医師が必要な情報を入手できるように、箱、貝殻、または薬局を持参してください。
他の人が同じ病気にかかっている、または同じ病気にかかっている可能性があるとわかっている場合でも、自分の薬を他の人に与えないでください。これは過剰摂取につながる可能性があります。
詳細については、医師、薬剤師、または製品パッケージに問い合わせてください。
服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないでください。
副作用
ダルフシン 75 を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。ただし、耐性は良好で副作用はほとんどありませんが、次のような副作用が発生する可能性があります。警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
ダルフシン 75 製剤の成分に過敏症のある人には禁忌です。
薬を使用するときは注意してください
ダルフシン、他の薬、または薬の成分にアレルギーがある場合は、医師および薬剤師に知らせてください。薬剤師に成分リストを尋ねることもできます。
医師の予約と監督の下でのみ使用してください。
以前に病気のない病気がある場合は、医師に知らせてください。腎臓病;心臓病と血液疾患。
アレルギー: プレガバリンは血管浮腫を引き起こす可能性があります。プレガバリンを使用したり、他の物質(食べ物、色など)、または他の薬剤を使用したりしてアレルギー反応が起こった場合は、医師に知らせてください。
プレガバリンは、視覚障害を含む眼障害を引き起こす可能性があります。薬を服用中に視覚に変化があった場合は、すぐに医師に知らせてください。
糖尿病患者の中には、トレガバリン前治療中に体重が増加し、糖尿病薬の変更が必要になる場合があります。
プレガバリンは腎不全を引き起こす可能性があるため、腎障害のある患者には用量を調整する必要があります。
処方箋よりも高用量、頻度、期間を超えて使用しないでください。急に止めると病気が悪化する可能性があるため、医師の意見なしに急に止めないでください。少なくとも 1 週間かけてゆっくりと用量を減らす必要があります。
機械を運転および操作する能力
ダルフシン 75 は、めまい、吐き気、集中力を引き起こす可能性があります。機械の運転や操作時には薬物を使用しないでください。
妊娠と授乳
妊娠
この薬は妊婦を対象とした試験は行われていません。したがって、妊娠中の女性は薬の服用を避け、本当に必要な場合にのみ薬を服用してください。薬を服用する前に、医師や薬剤師に相談して、利点とリスクを検討してください。
授乳期間
授乳中の母親にはプレガバリンを使用しないでください。これまでのところ、この問題に関して結論を出した研究文書はありません。必要に応じて、母親にとっての薬の使用の利点と赤ちゃんのリスクを考慮して、使用する前に医師に相談してください。
薬物相互作用
薬物相互作用により、薬物の能力が変化したり、副作用の影響が増大したりする可能性があります。あなたが服用している薬(処方箋、一般用食品、機能性食品を含む)と医師または薬剤師向けのリストを書くのが最善です。医師の許可なしに勝手に薬を服用したり、薬の投与量を中止したり変更したりしないでください。
プレガバリンには次の薬剤があります: ガバペンチン、ロラゼパム、オキシコドン、エタノール、ロシグリタゾン、ピオグリタゾン。
保管
湿気を避け、光を避け、室温で保管してください。バスルームや冷凍庫には保管しないでください。
薬ごとに保管方法が異なる場合があることに注意してください。したがって、パッケージに記載されている保管上の注意事項をよく読むか、薬剤師に相談してください。
錠剤は子供やペットの手の届かないところに保管してください。
その他の薬
- Azarga
- CLOVATE CREAM
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- FERINJECT 50MG IRON / ML SOLUTION FOR INJECTION / INFUSION
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- TERLIPRESSIN ACETATE 1 MG SOLUTION FOR INJECTION
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特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。
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