Danapha - Trihex 2-behandeling ondersteunt het Parkinson-syndroom, vermindert het chirurgensyndroom (5 blisters x 20 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 20 tabletten
Specificaties Trahexyfenidyl
Ingrediënt Parkinson

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trahexyfenidyl	2mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Danapha-Trihex 2 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ter ondersteuning van de behandeling van het Parkinson-syndroom (de vormen van vasculaire sclerose, na encefalitis of onbekende oorzaak). Een synthetische amino, Muscarine-resistentie, behandeling van het syndroom van Parkinson.

Net als andere antacarines heeft trihexyfenidyl het effect van het remmen van het zenuwstelsel van het perifere sympathische zenuwstelsel van Atropine-stijl, inclusief gladde spieren.

trihexyfenidyl heeft een directe werking tegen spasmen van gladde spieren, milde pupillen, vermindert de speekselafscheiding en remt de nervus vagus van het hart. Het exacte mechanisme van Trihexyphenidyl bij het Parkinson-syndroom is nog niet duidelijk. Mogelijk is dit te wijten aan het afsluiten van centrifugale pulsen en het remmen van het mobiliteitscentrum in de hersenen.

Bij lage doses centrale neurologische remmers, maar bij hoge doses stimuleert het hetzelfde teken als atropinevergiftiging. Momenteel wordt Trihexyphenidyl gebruikt ter ondersteuning van Levodopa.

Trienxyfenidyl heeft lange tijd geen significante invloed op de bloeddruk, de luchtwegen, de lever, de nieren en het beenmerg.

farmacokinetiek

Trihexyfenidyl wordt goed geabsorbeerd door het maag-darmkanaal.

Het effect begint na 1 uur, het hoogste na 2-3 uur en houdt 6 - 12 uur aan. Eliminatie voornamelijk via de urine in onveranderlijke vorm.

De semi-verkooptijd van Trihexyphenidyl varieert afhankelijk van de testmethode. Bij de radioactieve immuuntestmethode bedraagt de verkooptijd van de eerste fase 5,33 uur en de laatste fase 32,7 uur.

Voordat u neemt Danapha - Trihex 2-behandeling ondersteunt het Parkinson-syndroom, vermindert het chirurgensyndroom (5 blisters x 20 tabletten)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Danapha-Trihex 2 wordt oraal ingenomen.

buig 3 keer per dag tijdens de maaltijd, als u nog een 4e dosis nodig heeft voor het slapengaan. Als u een te droge mond veroorzaakt, moet u dit vóór de maaltijd gebruiken of pepermuntsnoepjes, suikervrije kauwgom of water. Het is ook mogelijk om aanvullende speekselvervangende medicijnen te gebruiken. De dosis trihexyfenidyl moet zorgvuldig worden aangepast aan de reactie van elke patiënt, vooral van personen ouder dan 60 jaar.

Dosering

Parkinson-syndroom

1 mg oraal, daarna 3-5 dagen om 2 mg te verhogen tot 6 - 10 mg per dag. Patiënten met het syndroom van Parkinson na encefalitis kunnen 12-15 mg/dag gebruiken (kan oplopen tot 20 mg/dag).

Periodieke psychotische stoornissen

Neem 5 - 15 mg/dag. Met de eerste dosis van 1 mg konden sommige reacties onder controle worden gebracht, maar als het buitenstaandersmanifest niet binnen een paar uur onder controle is, is het noodzakelijk de dosis te verhogen om aan de vereisten te voldoen. Het is ook mogelijk om de dosis aan te passen door de dosis van het medicijn dat deze reacties veroorzaakte te verlagen, en vervolgens de dosis van beide medicijnen aan te passen.

Zodra deze aandoeningen enkele dagen onder controle zijn, is het mogelijk om te stoppen met het gebruik of de dosering van trahexyfenidyl te verlagen.

Bij gebruik in combinatie met levodopa moet de dosis van 2 geneesmiddelen worden verlaagd en aangepast aan de respons en tolerantie van elke patiënt.

Wanneer trihexyfenidyl wordt gebruikt ter vervanging van alle of een deel van andere antivirale geneesmiddelen van Muscarin, moeten de doses trahexyfenidyl geleidelijk toenemen, terwijl het andere geneesmiddel moet afnemen.

Ouderen

Mag Trihexyphenidyl alleen in combinatie met Carbidopa gebruiken voor de behandeling van Parkinson bij ouderen, onderhoudsdosis 2 - 6 mg/dag, verdeeld in kleine doses.

Kinderen

Niet aanbevolen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

De uitslag kan op het gezicht of op het bovenlichaam voorkomen.

Symptomen van centrale zenuwstimulatie zoals rusteloosheid, verwarring, hallucinaties, paranoia, mentale reacties, gecoördineerde ogen, delirium en soms convulsies.

Gevallen van ernstige overdosis, coma, falen van de bloedsomloop, ademhalingsfalen en overlijden.

Afhandeling

Veroorzaakt braken, maagspoeling, ondersteunende behandeling, behoud van ventilatie.

Kan Diazepam gebruiken om overmatige opwinding en toevallen onder controle te houden.

Anti-aritmie wordt niet aanbevolen als de aritmie optreedt.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Danapha-Trihex 2 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Bijwerkingen zijn voornamelijk overmatige acetylcholineresistentie. De effecten van een droge mond, obstipatie, wazig zien, duizeligheid, lichte misselijkheid of nerveuze spanning zijn gemeld bij 30-50% van de patiënten. Deze effecten hebben de neiging af te nemen als u het medicijn blijft gebruiken. Om patiënten te helpen zich aan te passen aan ongewenste effecten, kan de initiële dosis kleiner worden gebruikt en geleidelijk worden verhoogd tot de effectieve dosis.

Vaak, ADR> 1/100

Oog: wazig zicht door anti-acetylcholine-effect.

Spijsvertering: droge mond, constipatie.

De immuunsysteemaandoening: overgevoeligheidsreactie. De progressie van psychische stoornissen kan ertoe leiden dat de behandeling moet worden stopgezet. Kan spanning gebeuren. Er is melding gemaakt van misbruik van trihexyfenidyl vanwege de bijwerkingen van opwinding en hallucinaties. Er is melding gemaakt van een verminderde tijdelijke en kortetermijngeheugenfunctie. - Darm: droge mond met moeite met slikken, obstipatie, misselijkheid, braken.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Danapha-Trihex 2-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Trihexyphenidyl of enig bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Ouderen en kinderen zijn gemakkelijk gevoelig voor ongewenste effecten van het medicijn.

Wees voorzichtig als het warm is en tijdens het sporten.

Wees voorzichtig bij mensen met hartkloppingen, prostaathypertrofie, openhoekglaucoom, urineretentie.

Regelmatig controleren en evalueren van periodieke voorschotruimte.

Het medicijn bevat lactose, dus voorzichtigheid is geboden bij patiënten met stofwisselingsstoornissen die verband houden met lactose.

trihexyfenidyl wordt in verband gebracht met de verergering van myasthenia gravis; bij myastheniepatiënten moet het medicijn worden vermeden of moet het voorzichtig worden gebruikt.

Behalve bij ernstige complicaties wordt aanbevolen om plotseling stoppen met het gebruik van het medicijn te vermijden.

trihexyfenidyl kan worden misbruikt (op basis van illusie) als de dosis groot genoeg is.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken zoals wazig zien, vermoeidheid, duizeligheid en slaperigheid. Waarschuw patiënten daarom om geen machines te bedienen, op een hoge snelheid te werken of auto te rijden terwijl ze het medicijn gebruiken.

Zwangerschap

er is weinig klinische ervaring met medicijnen voor zwangere vrouwen, er zijn nog geen schadelijke effecten geregistreerd. Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen; gebruik ze alleen als de voordelen groter zijn dan de schadelijke risico's.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Trihexyphenidyl al dan niet in de moedermelk wordt gedistribueerd. Baby's die borstvoeding krijgen, kunnen erg gevoelig zijn voor muscarine-resistente medicijnen. Vermijd het gebruik van trihexyfenidyl als u borstvoeding geeft.

Medicinale interactie

Het is noodzakelijk om zorgvuldig te controleren wanneer trihexyfenidyl gelijktijdig wordt gebruikt met fenothiazine, clozapine, antihistaminicum, disopyramide, nefopam en amantadine, omdat dit de muscarine-resistente bijwerkingen kan verhogen.

Er is melding gemaakt van het dong-verzendingseffect tussen Trihexyphenidyl en 3-ronde antidepressiva, wat te wijten kan zijn aan de impact van de verzameling op de receptor. Dit kan een droge mond, obstipatie en wazig zien veroorzaken.

Bij ouderen bestaat het risico op urineretentie, acuut glaucoom of darmverlamming. Monoamineoxidaseremmers (IMAOS) kunnen een interactie aangaan bij gelijktijdig gebruik met anticholinergica, waaronder trihexyfenidyl. Dit kan een droge mond, wazig zien, urineretentie en constipatie veroorzaken. Over het algemeen moeten anticholinergica voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die drievoudige antidepressiva of imaos gebruiken. De dosis trihexyfenidyl moet worden verlaagd en de patiënt moet regelmatig worden gecontroleerd.

trihexyfenidyl kan zich verzetten tegen de effecten van metoclopramide en domperidon op de maagfunctie.

trihexyfenidyl vermindert de absorptie van levodopa en digoxine wanneer ze samen worden gebruikt.

trihexyfenidyl kan tegengesteld zijn aan de effecten van sympathische neurologische medicijnen.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, de temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.