Danapha - Trihex 2 tedavisi Parkinson sendromunu destekler, cerrah sendromunu azaltır (5 kabarcık x 20 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 20 tablet içeren kutu
Özellikler Traheksifenidil
İçerik Parkinson

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Traheksifenidil	2mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Danapha-Trihex 2 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Parkinson sendromunun tedavisine destek (ensefalit sonrası veya nedeni bilinmeyen vasküler skleroz formları). Sentetik bir amino, Muskarin direnci, Parkinson sendromu tedavisi.

Diğer antakarinler gibi triheksifenidil de, düz kaslar dahil olmak üzere Atropin tarzı periferik sempatik sinir sisteminin sinir sistemini inhibe etme etkisine sahiptir.

triheksifenidil, düz kas spazmlarına, hafif gözbebeklerine karşı doğrudan etkiye sahiptir, tükürük salgısını azaltır ve kalpteki vagus sinirlerini inhibe eder. Triheksifenidil'in Parkinson sendromundaki kesin mekanizması tam olarak açıklanamamıştır, belki de merkezkaç darbelerinin mühürlenmesi ve beyindeki hareketlilik merkezinin engellenmesinden kaynaklanıyor olabilir.

Düşük dozlarda merkezi nörolojik inhibitörler, ancak yüksek dozlarda atropin zehirlenmesi belirtisiyle aynı uyarıyı yapar. Şu anda Levodopa'yı desteklemek için Triheksifenidil kullanılıyor.

Trienxyphenidyl uzun süre kan basıncını, solunumu, karaciğeri, böbrekleri ve kemik iliğini önemli ölçüde etkilemez.

farmakokinetik

Triheksifenidil, gastrointestinal sistem yoluyla iyi bir şekilde emilir.

Etkisi 1 saat sonra başlar, 2-3 saatte en yüksek seviyeye ulaşır ve 6 - 12 saat sürer. Eliminasyon esas olarak değişmeyen formda idrar yoluyla gerçekleşir.

Triheksifenidil'in yarı satış süresi test yöntemine bağlı olarak değişmektedir. Radyoaktif bağışıklık testi yöntemiyle ilk aşama satış süresi 5,33 saat, son aşama ise 32,7 saattir.

Almadan önce Danapha - Trihex 2 tedavisi Parkinson sendromunu destekler, cerrah sendromunu azaltır (5 kabarcık x 20 tablet)

Nasıl kullanılır

Danapha-Trihex 2 ilacı ağızdan alınır.

yatmadan önce 4. doza daha ihtiyacınız varsa, öğünlerde günde 3 kez eğilin. Çok ağız kuruluğuna neden oluyorsa yemeklerden önce veya nane şekeri, şekersiz sakız veya su kullanılmalıdır. Ek olarak tükürük replasman ilaçlarının kullanılması da mümkündür. Triheksifenidil dozu her hastanın, özellikle de 60 yaş üzerindeki kişinin yanıtına göre dikkatle ayarlanmalıdır.

Dozaj

Parkinson sendromu

Ağızdan 1 mg, ardından 3-5 gün sonra 2 mg'ı günde 6 - 10 mg'a kadar artırın. Ensefalit sonrası Parkinson sendromlu hastalarda 12-15 mg/gün (20 mg/güne kadar çıkabilmektedir) kullanılabilir.

Periyodik psikotik bozukluklar

5 - 15 mg/gün alın. 1 mg'lık ilk doz bazı reaksiyonları kontrol altına alabilmiştir, ancak dışarıdan gelen belirtiler birkaç saat içinde kontrol altına alınamazsa, gereksinimlerin karşılanması için dozun arttırılması gerekir. Bu reaksiyonlara neden olan ilacın dozunu azaltarak, ardından her iki ilacın dozunu ayarlayarak da ayarlama yapmak mümkündür.

Bu bozuklukları birkaç gün kontrol altına aldıktan sonra traheksifenidil kullanımını bırakmak veya dozajını azaltmak mümkündür.

Levodopa ile birlikte kullanıldığında 2 ilacın dozu azaltılmalı ve her hastanın yanıtına ve toleransına göre ayarlanmalıdır.

Diğer Muskarin antiviral ilaçların tamamının veya bir kısmının yerine triheksifenidil kullanıldığında, traheksifenidil dozu kademeli olarak artırılırken diğer ilacın dozu azaltılmalıdır.

Yaşlı

Yaşlılarda Parkinson tedavisi için yalnızca Carbidopa ile birlikte Triheksifenidil kullanılmalıdır; idame dozu 2 - 6 mg/gündür ve küçük dozlara bölünmüştür.

Çocuklar

Tavsiye edilmez.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda ne yapılmalı?

Kızarıklık yüzde veya vücudun üst kısmında olabilir.

Huzursuzluk, kafa karışıklığı, halüsinasyonlar, paranoya, zihinsel reaksiyonlar, gözlerin koordinasyonu, deliryum ve bazen kasılmalar gibi merkezi sinir uyarımının belirtileri.

Şiddetli doz aşımı, koma, dolaşım yetmezliği, solunum yetmezliği ve ölüm vakaları.

İşleme

Kusmaya, mide lavajına, destek tedavisine, ventilasyonun sürdürülmesine neden olur.

Aşırı heyecanı ve nöbetleri kontrol altına almak için Diazepam kullanılabilir.

Aritmi meydana gelirse anti-aritmi önerilmez.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Danapha-Trihex 2 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

ADR'ler çoğunlukla aşırı asetilkolin direncidir. Hastaların %30-50'sinde ağız kuruluğu, kabızlık, bulanık görme, baş dönmesi, hafif bulantı veya sinirsel gerginlik etkileri rapor edilmiştir. İlacın kullanımına devam edildiğinde bu etkiler azalma eğilimindedir. Hastaların istenmeyen etkilere uyum sağlamasına yardımcı olmak için başlangıç dozu daha küçük olarak kullanılabilir ve yavaş yavaş etkili doza artırılabilir.

Ortak, ADR> 1/100

Göz: anti-asetilkolin etkisinden dolayı bulanık görme.

Sindirim: ağız kuruluğu, kabızlık.

Bağışıklık sistemi bozukluğu: Aşırı duyarlılık reaksiyonu. Ruhsal bozuklukların ilerlemesi tedaviyi durdurmaya zorlanabilir. Gerilim olabilir. Heyecan ve halüsinasyon yan etkileri nedeniyle Triheksifenidil'in kötüye kullanıldığına dair bir rapor var. Geçici ve kısa süreli hafıza fonksiyonunda bozulma rapor edilmiştir. - Bağırsak: yutma güçlüğü ile birlikte ağız kuruluğu, kabızlık, bulantı, kusma.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Danapha-Trihex 2 ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Triheksifenidil veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Yaşlılar ve çocuklar ilacın istenmeyen etkilerine karşı kolaylıkla duyarlıdır.

Hava sıcakken ve egzersiz yaparken dikkatli olun.

Kalp çarpıntısı, prostat hipertrofisi, açık açılı glokom, idrar retansiyonu olan kişilere karşı dikkatli olun.

Periyodik ön odayı düzenli olarak kontrol etmek ve değerlendirmek.

İlaç laktoz içerdiğinden laktoza bağlı metabolik bozuklukları olan hastalarda dikkatli olunmalıdır.

triheksifenidil, miyastenia gravis'in kötüleşmesiyle ilişkilidir, miyastenia hastalarında ilaçtan kaçınılmalı veya ilacın dikkatli kullanılması gerekir.

Ciddi komplikasyonlar dışında ilacın aniden kesilmesinden kaçınılması önerilir.

Doz yeterince büyükse triheksifenidil kötüye kullanılabilir (yanılsamaya dayalı olarak).

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, bulanık görme, yorgunluk, baş dönmesi, uyuşukluk gibi yan etkilere neden olabilir. Bu nedenle hastaları ilacı kullanırken makine kullanmamaları, yüksekte çalışmamaları ve araç kullanmamaları konusunda uyarın.

Gebelik

'nin hamile kadınlara yönelik ilaçlar konusunda çok az klinik deneyimi vardır, henüz zararlı etkileri kaydedilmemiştir. Hamile kadınlar için ilaç kullanmayın, yalnızca faydaların zararlı risklerden daha fazla olduğu durumlarda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

Triheksifenidil'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor. Anne sütüyle beslenen bebekler Muskarine dirençli ilaçlara karşı çok duyarlı olabilirler. Emzirirken triheksifenidil kullanmaktan kaçının.

Tıbbi etkileşim

Trihexyphenidyl'i fenotiazin, klozapin, antihistamin, disopiramid, nefopam ve amantadin ile aynı anda kullanırken dikkatle izlenmelidir çünkü Muskarine dirençli yan etkileri artırabilir.

Trihexyphenidyl ve 3-yuvarlak antidepresanlar arasında dong-shipping etkisi rapor edilmiştir ve bu, toplamanın reseptördeki etkisine bağlı olabilir. Bu, ağız kuruluğuna, kabızlığa ve bulanık görmeye neden olabilir.

Yaşlılarda idrar retansiyonu, akut glokom veya bağırsak felci riski vardır. Monoamin oksidaz inhibitörleri (IMAOS), triheksifenidil dahil antikolinerjik ilaçlarla eş zamanlı kullanıldığında etkileşime girebilir. Bu, ağız kuruluğuna, bulanık görmeye, idrar retansiyonuna ve kabızlığa neden olabilir. Genel olarak, 3'lü antidepresan veya imaos alan hastalarda antikolinerjik ilaçlar dikkatli kullanılmalıdır. Triheksifenidil dozu azaltılmalı ve hasta düzenli olarak izlenmelidir.

triheksifenidil, metoklopramid ve domperidonun mide fonksiyonu üzerindeki etkilerine karşı çıkabilir.

triheksifenidil birlikte kullanıldığında levodopa ve digoksinin emilimini azaltır.

triheksifenidil sempatik nörolojik ilaçların etkilerine karşı çıkabilir.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.