Daskin 81 mg medicamentos Domesco para profilaxis vascular cardiovascular y cerebral (100 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 100 cápsulas
Especificaciones ácido acetilsalicílico
Ingrediente Ictus, infarto de miocardio, psoriasis, trombosis.
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| ácido acetilsalicílico | 81mg |
Usos
indicaciones
Los medicamentos Daspin están indicados en los siguientes casos:
Hay dos tipos de enzimas COX: la COX-1 se encuentra a menudo en el tejido celular normal del cuerpo (la Cox-1 mantiene la función normal de la mucosa del estómago, los riñones y las plaquetas), mientras que la COX-2 se observa principalmente en la posición inflamatoria, estimulada para aumentar las prostaglandinas causadas por las citoquinas y los intermediarios químicos de proceso inflamatorio.
El mecanismo inhibidor de la enzima de la aspirina es diferente al de otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides. La aspirina se asocia con ambos tipos de COX provocando una inhibición irreversible de esta enzima, por lo que el tiempo de acción de la aspirina está relacionado con el ciclo metabólico de la ciclooxigenasa. En cuanto a otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos, debido a la competencia sólo en la posición de la COX, el tiempo de efecto estará directamente relacionado con el tiempo que el medicamento estuvo en el cuerpo. La aspirina tiene el efecto de inhibir las plaquetas. El mecanismo de inhibición de las plaquetas por COX conduce a la síntesis de tromboxano A como sustancia que causa las plaquetas.
Las plaquetas son células sin núcleo, incapaces de sintetizar nueva COX, por lo que a diferencia de otros medicamentos antiinflamatorios no esteroides, la aspirina inhibe la acumulación desfavorable de plaquetas; este efecto dura toda la vida de las plaquetas (8 - 11 días). Los efectos inhibidores del tromboxano A ocurren rápidamente y no están relacionados con los niveles séricos de aspirina; puede deberse a que la COX en las plaquetas se ha inactivado antes de la semana completa del cuerpo. El efecto inhibidor de las plaquetas tiene propiedades acumuladas al utilizar dosis repetidas.
Una dosis de aspirina de 20 a 50 mg/día puede inhibir casi por completo la síntesis de tromboxano trombocítico durante unos días. Dosis altas de 100 a 300 mg pueden producir inmediatamente efectos de inhibición máximos. La aspirina también inhibe la producción de prostaglandinas en los riñones. La producción de prostaglandinas en los riñones es menos importante desde el punto de vista fisiológico para los pacientes con riñones normales, pero desempeña un papel muy importante en el mantenimiento de la circulación sanguínea a través de los riñones en personas con insuficiencia renal crónica, insuficiencia cardíaca, insuficiencia hepática o trastornos del volumen plasmático. En estos pacientes, los efectos de la síntesis de prostaglandinas en los riñones de la aspirina pueden provocar insuficiencia renal aguda, retención de agua e insuficiencia cardíaca aguda.
Farmacocinética dinámica
Cuando se toma, la aspirina se absorbe rápidamente en el tracto digestivo. Una parte de la aspirina se hidroliza en salicilato en la pared intestinal. Después de la circulación, la aspirina restante también se convirtió rápidamente en salicilato, pero en los primeros 20 minutos después de beber, la aspirina permaneció en el plasma. Tanto la aspirina como el salicilato son activos, pero sólo la aspirina tiene el efecto de inhibir las puertas plaquetarias.
La aspirina se une a las proteínas plasmáticas en una proporción del 80 - 90% y se distribuye ampliamente, con una distribución integral en adultos de 170 ml/kg. Cuando aumenta la concentración del fármaco en plasma, se produce un fenómeno de saturación del sitio de las proteínas plasmáticas y una mayor distribución. El salicilato también está altamente adherido a las proteínas plasmáticas y se distribuye ampliamente en el cuerpo, en la leche materna y a través de la barrera placentaria.
El salicilato se elimina claramente en el hígado, con metabolitos que son el ácido salicilúrico, el glucurónido salicílico fenólico, el acil glucurónido salicílico y el ácido gentisúrico. Los principales metabolitos son el ácido salicílico y el glucurónido salicílico susceptibles a saturarse y ser farmacéuticos según la ecuación de Michaelis Menten, los metabolitos restantes en la farmacocinética, lo que lleva a resultados en estado de equilibrio, la concentración de salicilato en plasma aumenta de forma no lineal con la dosis.
Después de la dosis de 325 mg de aspirina, la excreción farmacéutica de primer orden y el tiempo de excreción del salicilato en plasma es de aproximadamente 2 a 3 horas, con dosis altas de aspirina, el tiempo de excreción puede aumentar a 15 a 30 horas. El salicilato también se elimina en forma de orina inalterada, la cantidad de excreción aumenta según la dosis y depende del pH de la orina, aproximadamente el 30% de la dosis se excreta a través de orina alcalina en comparación con solo el 2% se excreta a través de orina ácida. Eliminación por vía renal asociada a procesos de filtración glomerular, eliminación activa por túbulos renales y reabsorción pasiva por túbulos renales. El salicilato puede eliminarse mediante hemorragia.
antes de tomar Daskin 81 mg medicamentos Domesco para profilaxis vascular cardiovascular y cerebral (100 comprimidos)
Cómo utilizar
medicamento oral.
Dosis
Adultos:
Limpiar el estómago provocando vómitos (preste atención a no inhalar) o lavado gástrico, bebiendo carbón activado. Monitorear y apoyar las funciones necesarias para la vida. Tratamiento de fiebre alta; Infusión, electrolitos, desequilibrio ácido-base; tratamiento de la acumulación de cetona; Mantener la concentración de glucemia adecuada.
Controle la concentración de sericilato hasta que esté claro que la concentración está disminuyendo hasta el punto de no ser tóxica. Cuando se toma una dosis grande de liberación rápida, Salicilato 500 microgramos/ml (50 mg en 100 ml) 2 horas después de la administración oral muestra una intoxicación grave, la concentración de salicilato superior a 800 microgramos/ml (80 mg en 100 ml) 2 horas después de la administración oral puede causar la muerte. Además, es necesario controlar durante mucho tiempo si la sobredosis es grande, porque la absorción puede durar mucho tiempo; Si la prueba realizada antes de beber 6 horas no muestra la concentración de intoxicación por salicilatos, es necesario repetir la prueba.
Provoca que el tracto urinario con alcalinización de la orina aumente la excreción de salicilatos. Sin embargo, no se debe utilizar bicarbonato oral, ya que puede aumentar la absorción de salicilato. Si se usa acetazolamida, es necesario considerar cuidadosamente el riesgo de infección grave por ácido metabólico e intoxicación por salicilatos (causada por una mayor penetración de salicilato en el cerebro debido a una infección por ácido metabólico).
Realizar transfusión de sangre, hematoma, clínica peritoneal, si es necesario cuando la sobredosis sea grave.
Monitoree el edema pulmonar y las convulsiones y realice la terapia adecuada si es necesario. Transfusión de sangre o vitamina K si es necesaria para tratar el sangrado.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Si olvida tomar una dosis, bébala tan pronto como lo recuerde. Si se acerca la hora del siguiente medicamento, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora habitual. No utilice dosis dobles para compensar la dosis olvidada.
Efectos secundarios
Al igual que otros medicamentos, Doaspin puede causar efectos secundarios, aunque no todos los pacientes los experimentan. Notifique inmediatamente al médico o farmacéutico los efectos no deseados al utilizar el medicamento. Si el efecto no deseado se vuelve grave o si detecta un efecto no deseado que no se ha mencionado en este tutorial, informe a su médico.
Los efectos no deseados se clasifican por sistemas de órganos. En cada grupo de sistemas de órganos, la frecuencia de efectos no deseados se define de la siguiente manera: Muy frecuentes (ADR ≥ 1/10); Frecuentes (1/100 ≤ ADR Agencias Frecuencia Reacciones no deseadas Común Mayor riesgo de hemorragia. Reducción de plaquetas, leucopenia de cereales, insuficiencia de médula ósea. Desconocido Casos de sangrado con tiempo de sangrado prolongado como sangrado nasal, sangrado de raíz. Los síntomas pueden durar entre 4 y 8 días después de dejar de usar ácido acetilsalicílico. Por tanto, puede aumentar el riesgo de sangrado durante la cirugía. Los vómitos con sangre, heces negras o hemorragias gastrointestinales ocultas pueden provocar anemia por deficiencia de hierro (generalmente común en dosis más altas). trastornos del sistema inmunológico Raros Reacciones de hipersensibilidad, ángeles, alergias, reacción anafiláctica, incluido el shock. Desconocido Hiperkemis de ácido hiperúrico. Raro hemorragia intracraneal. Desconocido Dolor de cabeza, mareos. Desconocido. Pérdida de audición, tinnitus. Raro Vasculitis sangrante. Raro Broncoespasmo, ataque de asma. Desconocido Rinitis, dificultad para respirar. Raro período menstrual. Común indigestión Sangrado gastrointestinal grave, náuseas, vómitos. Desconocido Úlcera y punción de estómago o duodeno, diarrea. Desconocido Insuficiencia hepática Menos urticaria. Síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, hemorragia, botón rosa, rosas diversas. Desconocido. Mejora de la función renal, estasis salina y hídrica.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Los medicamentos Doaspine están contraindicados en los siguientes casos:
Precaución al usar
Las tabletas de Doaspin no son adecuadas para indicaciones febriles, antiinflamatorias o analgésicas.
Uso recomendado en adultos y adolescentes a partir de 16 años. No se recomienda el uso de este medicamento en adolescentes/niños menores de 16 años, a menos que los beneficios sean mayores que los riesgos. El ácido salicílico puede ser un factor que contribuye a causar el síndrome de Reye en algunos niños.
Rara vez se informan reacciones cutáneas graves, incluido el síndrome de Stevens-Johnson, cuando se utiliza ácido acetilsalicílico (consulte la sección de efectos no deseados). Se debe suspender Doaptin cuando comiencen los síntomas, como erupción cutánea, daño a las mucosas o cualquier otro signo de hipersensibilidad.
Tenga cuidado cuando se trate simultáneamente con medicamentos anticoagulantes o cuando exista otro riesgo de hemorragia.
No combine aspirina con medicamentos antiinflamatorios no esteroides y glucocorticoides.
Al tratar a personas con insuficiencia cardíaca leve, enfermedad renal o hepática, especialmente cuando se usan simultáneamente con diuréticos, es necesario considerar cuidadosamente el riesgo de retención de líquidos y el riesgo de reducir la función renal.
Las personas de edad avanzada pueden ser propensas a sufrir intoxicación por aspirina, que probablemente se vea reducida por la función renal. Necesita utilizar dosis más bajas que las dosis convencionales para adultos.
No se debe tomar pacientes con problemas de tolerancia a la galactosa, pacientes con deficiencia de enzima lactasa lapp o pilar de glucosa-galactosa.
El medicamento contiene color laca tartrazina, que puede provocar reacciones alérgicas.
La capacidad para conducir y operar maquinaria
El medicamento no afecta la capacidad para operar maquinaria, conducir trenes, trabajar en alturas y otros casos.
Embarazo
Dosis bajas (hasta 100 mg/día): Los estudios clínicos muestran que la dosis de hasta 100 mg/día para uso limitado en obstetricia es segura, pero necesita un seguimiento especial.
Dosis de 100 a 500 mg/día: No existe experiencia clínica en el uso de dosis superiores a 100 mg/día hasta 500 mg/día. Por tanto, las recomendaciones de dosis de 500 mg/día o más también se aplican a esta dosis.
Dosis de 500 mg/día o más: Los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden tener efectos perjudiciales para el embarazo y/o el desarrollo del embrión/feto. Los datos de estudios epidemiológicos muestran un mayor riesgo de aborto espontáneo, defectos cardíacos y grietas abdominales después del uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas en las primeras etapas del embarazo. El riesgo absoluto de defectos cardíacos aumenta de menos del 1% a aproximadamente el 1,5%. Se sugiere que este riesgo aumenta con la dosis y el tiempo de tratamiento.
En animales, el uso de inhibidores de la síntesis de prostaglandinas aumenta la probabilidad de embarazo antes y después del nido del embrión y aumenta la muerte fetal. Además, se ha informado de un aumento en la proporción de muchos tipos de malformaciones, incluido el corazón, en animales a los que se les utilizan inhibidores generales de prostaglandinas durante el período de formación del feto.
Durante los primeros 3 meses y 3 meses entre embarazos, no se debe utilizar ácido acetilsalicílico si no es realmente necesario. Si es necesario utilizar ácido acetilsalicílico en mujeres embarazadas, embarazadas en los primeros 3 meses o 3 meses, se deben utilizar dosis bajas y el tratamiento en el menor tiempo posible.
Durante los últimos 3 meses del embarazo, todos los inhibidores de la síntesis de Prostaglandinas pueden provocar que el feto sufra los siguientes efectos:
El período de lactancia. Debido a que hasta el momento no se han informado efectos nocivos en los niños pequeños, el uso de recomendaciones a corto plazo no requiere suspender la lactancia materna. En caso de uso prolongado y/o dosis superiores, se debe suspender nuevamente la alimentación. Interacción medicamentosa
Alimentos
El uso simultáneo de alcohol y ácido acetilsalicílico aumenta el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Usar otras drogas
La información con su médico enumera todos los medicamentos que está usando.
Combinación contraindicada con metotrexato (con una dosis > 15 mg/semana): Una combinación de metotrexato y ácido acetilsalicílico puede aumentar la toxicidad sanguínea del metotrexato debido al ácido acetilsalicílico que reduce el aclaramiento del metotrexato en el riñón. Por lo tanto, está contraindicado el uso de metotrexato (a dosis > 15 mg/semana) simultáneamente con Daspin 81 mg.
No se recomienda combinar con hipertrofia de ácido úrico, como el Probenecid: salicilato que revierte el efecto del probenecid, por lo que es necesario evitar combinar estos medicamentos. La combinación debe usarse con cuidado o prestar atención
Fármacos anticoneales como cumarina, heparina, warfarina y fenindión: aumentan el riesgo de hemorragia por inhibición de la función plaquetaria, daño a la mucosa del duodeno y sustituyen a los anticoagulantes orales en posiciones asociadas a las proteínas plasmáticas. Necesidad de controlar el tiempo de sangrado.
Antiplaquetarios (como clopidogrel y dipiridamol) e inhibidores selectivos de la recuperación de la serotonina (ISRS; como sertralina o paroxetina): aumentan el riesgo de hemorragia gastrointestinal.
Tratamientos para la diabetes como la sulfonilurea: el salicílico puede aumentar el efecto hipoglucemiante de la sulfonilurea.
Digoxina y litio: el ácido acetilsalicílico reduce la secreción de digoxina y litio a través de los riñones, lo que lleva a un aumento de la concentración de estos dos fármacos en plasma. Se recomienda controlar las concentraciones plasmáticas de digoxina y litio al inicio y al final del tratamiento con ácido acetilsalicílico. La dosis se puede ajustar.
Diuréticos y tratamiento de la hipertensión: los medicamentos AINE pueden reducir el efecto antihipertensivo de los diuréticos y otros medicamentos para la hipertensión. Al igual que otros medicamentos AINE, el tratamiento simultáneo con inhibidores de enzimas transferidos puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal aguda.
Diuréticos: El riesgo de insuficiencia renal aguda debido a la reducción de la filtración glomerular a través del efecto de la disminución de la síntesis de prostaglandinas. Se recomienda la rehidratación hídrica y la monitorización de la función renal del paciente al inicio del tratamiento.
Anhidrasa dióxido de carbono (acetazolamid): puede provocar acidosis grave y aumentar la toxicidad del sistema nervioso central.
Corticosteroides sistémicos: el riesgo de úlcera y hemorragia gastrointestinal puede aumentar cuando se utilizan ácido salicílico y corticosteroides simultáneamente.
metotrexato (con una dosis de
Otros fármacos AINE: Aumentan el riesgo de úlcera y hemorragia gastrointestinal por el efecto de las sinergias.
ibuprofeno: los datos experimentales muestran que el ibuprofeno puede inhibir los efectos del ácido acetilsalicílico en dosis bajas sobre la recolección de plaquetas cuando se usan estos dos medicamentos simultáneamente. Sin embargo, las limitaciones de estos datos y la incertidumbre sobre la enfermedad externa de los datos de EX Vivo para situaciones clínicas sugieren que es imposible llegar a una conclusión firme sobre el uso regular y clínico del ibuprofeno; no existe ninguna influencia clínica que deba considerarse para el ibuprofeno.
ciclosporina, tacrolimus: el uso simultáneo de AINE y ciclosporina o tacrolimus puede aumentar la toxicidad en los riñones de ciclosporina y tacrolimus. Se debe controlar la función renal cuando se usan simultáneamente estos dos medicamentos con ácido acetilsalicílico.
Valproot: existe un informe sobre el ácido acetilsalicílico que reduce la cohesión de valproot con la albúmina sérica, aumentando así la concentración en estado estable de la forma de valpress libre en plasma.
Fenitoína (fármaco antiepiléptico): el salicilato reduce la cohesión de la fenitoína con la albúmina plasmática. Esto puede reducir la concentración total de fenitoína en plasma pero aumentar la composición de fenitoína libre. La concentración no es cohesiva y el efecto del tratamiento no cambia significativamente.
Los medicamentos antiácidos reducirán los efectos de la aspirina.
Las sustancias básicas de caballería son las sales de hierro, el carbonato y los hidróxidos alcalinos.
Almacenamiento
En lugar seco, temperaturas inferiores a 30°C, evitando la luz.
Otras drogas
- DEXAMFETAMINE SULFATE 5MG TABLETS
- PANADOL COLD AND FLU
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- Temodal
- TENOXICAM 20MG TABLETS
- ZINNAT TABLETS 500MG
Descargo de responsabilidad
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