Daskin 81mg Domesco médicaments pour la prophylaxie cardiovasculaire et vasculaire cérébrale (100 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 100 gélules
Spécifications Acide acétylsalicylique
Ingrédient Accident vasculaire cérébral, infarctus du myocarde, psoriasis, thrombose

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Acide acétylsalicylique81 mg

Les usages

indications

Les médicaments Daspin sont indiqués dans les cas suivants :

  • Vaisseaux sanguins cardiovasculaires et cérébraux. En général, le mécanisme d’action de l’aspirine est similaire à celui des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. Inhibiteurs de l'enzyme cycloxygénase (COX), conduisant à la prostaglandine, au thromboxan et à d'autres produits tels que la prostacycline de la cyclooxygénase.

    Il existe deux types d'enzymes COX : la COX-1 se trouve souvent dans le tissu cellulaire normal du corps (la Cox-1 maintient la fonction normale de la muqueuse gastrique, des reins et des plaquettes) tandis que la COX-2 est principalement observée en position inflammatoire, stimulée pour augmenter les prostaglandines causées par les cytokines et les produits chimiques. intermédiaires du processus inflammatoire.

    Le mécanisme inhibiteur enzymatique de l'aspirine est différent de celui des autres anti-inflammatoires non stéroïdiens. L'aspirine est associée aux deux types de COX conduisant à une inhibition non réversible de cette enzyme, le temps d'action de l'aspirine est donc lié au cycle métabolique de la cyclooxygénase. Comme pour les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, en raison de la compétition uniquement dans la position de la COX, la durée de l'effet sera directement liée à la durée d'existence du médicament dans l'organisme. L'aspirine a pour effet d'inhiber les plaquettes. Le mécanisme d'inhibition de la COX des plaquettes conduit à la synthèse du Thromboxan A en tant que substance responsable des plaquettes.

    Les plaquettes sont des cellules non nucléaires, incapables de synthétiser de nouvelles COX, donc contrairement à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens, l'aspirine inhibe la collecte défavorable des plaquettes, cet effet dure toute la vie des plaquettes (8 à 11 jours). Les effets inhibiteurs du Thromboxan A se produisent rapidement et ne sont pas liés aux taux sériques d'aspirine, peut-être parce que la COX dans les plaquettes a été inactivée avant la semaine complète du corps. L'effet d'inhibition des plaquettes a accumulé des propriétés lors de l'utilisation de doses répétées.

    Une dose d'aspirine de 20 à 50 mg/jour peut inhiber presque totalement la synthèse du thromboxane thrombocytaire pendant quelques jours. Des doses élevées de 100 à 300 mg peuvent immédiatement produire des effets d'inhibition maximaux. L'aspirine inhibe également la production de prostaglandines dans les reins. La production de prostaglandines dans les reins est moins importante sur le plan physiologique chez les patients ayant des reins normaux, mais joue un rôle très important dans le maintien de la circulation sanguine dans les reins chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale chronique, d'insuffisance cardiaque, d'insuffisance hépatique ou présentant des troubles du volume plasmatique. Chez ces patients, les effets de l'aspirine sur la synthèse des prostaglandines dans les reins peuvent entraîner une insuffisance rénale aiguë, une rétention d'eau et une insuffisance cardiaque aiguë.

    Pharmacocinétique dynamique

    Lorsqu'elle est prise, l'aspirine est rapidement absorbée par le tube digestif. Une partie de l'aspirine est hydrolysée en salicylate dans la paroi intestinale. Après la circulation, l'aspirine restante s'est également rapidement transformée en salicylate, mais dans les 20 premières minutes après avoir bu, l'aspirine est restée dans le plasma. L'aspirine et le salicylat sont tous deux actifs, mais seule l'aspirine a pour effet d'inhiber les portes plaquettaires.

    L'aspirine est attachée aux protéines plasmatiques dans une proportion de 80 à 90 % et est largement distribuée, avec une distribution intégrale chez les adultes de 170 ml/kg. Lorsque la concentration du médicament dans le plasma augmente, il se produit un phénomène de saturation du site des protéines plasmatiques et une distribution accrue. Le salicylate est également fortement attaché aux protéines plasmatiques et largement distribué dans l'organisme, dans le lait maternel et à travers la barrière placentaire.

    le salicylate est clairement éliminé dans le foie, ses métabolites sont l'acide salicylurique, le glucuronide salicylphénolique, l'acylglucuronide salicylique et l'acide gentisurique. Les principaux métabolites sont l'acide salicylurique et le glucuronide salicylique susceptibles d'être saturés et pharmaceutiques selon l'équation de Michaelis Menten, les métabolites restants en pharmacocinétique, conduisant à des résultats à l'état d'équilibre, la concentration de salicylate dans le plasma augmente de manière non linéaire avec la dose.

    Après la dose de 325 mg d'aspirine, l'excrétion de première ordonnance en pharmacie et le temps de vente du salicylate dans le plasma sont d'environ 2 à 3 heures, avec des doses élevées d'aspirine, le temps de vente peut augmenter jusqu'à 15 à 30 heures. Le salicylate est également éliminé sous forme d'urine inchangée, la quantité excrétée augmente en fonction de la dose et dépend du pH urinaire, environ 30 % de la dose est excrétée par l'urine alcaline contre seulement 2 % excrétée par l'urine acide. Élimination par les reins associée aux processus de filtration glomérulaire, élimination active par les tubules rénaux et réabsorption passive par les tubules rénaux. Le salicylate peut être excrété par hémorragie.

    • Avant de prendre Daskin 81mg Domesco médicaments pour la prophylaxie cardiovasculaire et vasculaire cérébrale (100 comprimés)

    Comment utiliser

    les médicaments oraux.

    Posologie

    Adultes :

  • Prophylaxie à long terme des complications cardiovasculaires chez les patients à haut risque : 1 à 2 gélules, une fois par jour, à boire après les repas.
  • Dans les cas aigus tels que l'infarctus du myocarde, l'infarctus cérébral, l'angor instable : 2 à 3 gélules. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire en cas de surdosage ?

    Nettoyer l'estomac en provoquant des vomissements (faire attention à ne pas inhaler) ou un lavage gastrique, en buvant du charbon actif. Surveiller et prendre en charge les fonctions nécessaires à vie. Traitement de la forte fièvre ; Infusion, électrolytes, déséquilibre acido-basique ; traitement de l'accumulation de céton ; Maintenez la concentration de glycémie appropriée.

    Surveillez la concentration de séricylate jusqu'à ce qu'il soit clair que la concentration diminue au point de devenir non toxique. Lors de la prise d'une dose importante de salicylate à libération rapide, 500 microgrammes/ml (50 mg dans 100 ml) 2 heures après une exposition orale montrant une intoxication grave, une concentration de salicylate supérieure à 800 microgrammes/ml (80 mg dans 100 ml) 2 heures après une exposition orale peut entraîner la mort. De plus, il est nécessaire de surveiller longtemps si le surdosage est important, car l'absorption peut durer longtemps ; Si le test est effectué avant de boire 6 heures et ne montre pas la concentration d'empoisonnement au salicylate, il est nécessaire de répéter le test.

    Entraîne l'alcalinisation de l'urine par les voies urinaires pour augmenter l'excrétion de salicylate. Cependant, le bicarbonate oral ne doit pas être utilisé car il peut augmenter l’absorption du salicylate. Si vous utilisez de l'acétazolamide, il est nécessaire d'examiner attentivement le risque d'infection grave par les acides métaboliques et d'empoisonnement au salicylate (causé par une pénétration accrue des salicylate dans le cerveau en raison d'une infection par les acides métaboliques).

    Effectuer une transfusion sanguine, un hématome, une clinique péritonéale, si nécessaire lorsque le surdosage est grave.

    Surveillez l'œdème pulmonaire et les convulsions et effectuez un traitement approprié si nécessaire. Transfusion sanguine ou vitamine K si nécessaire pour traiter les saignements.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Si vous oubliez de prendre une dose, buvez dès que vous vous en souvenez. Si l’heure du prochain médicament est proche, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l’heure habituelle. N'utilisez pas de double dose pour compenser la dose oubliée.

    • Effets secondaires

    Comme d'autres médicaments, Doaspin peut provoquer des effets secondaires, bien que tous les patients n'en soient pas confrontés. Informez immédiatement le médecin ou le pharmacien des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament. Si l'effet indésirable devient grave ou si vous détectez un effet indésirable qui n'a pas été mentionné dans ce tutoriel, signalez-le à votre médecin.

    Les effets indésirables sont classés par systèmes organiques. Dans chaque groupe de systèmes organiques, la fréquence des effets indésirables est définie comme suit : Très fréquent (ADR ≥ 1/10) ; Fréquent (1/100 ≤ ADR

    Agences

    Fréquence

    Réactions indésirables

    Commun

    Risque accru de saignement.

    Réduction plaquettaire, leucopénie des grains, insuffisance médullaire.

    Inconnu

    Cas de saignement avec un temps de saignement prolongé tel que saignement de nez, saignement de racine. Les symptômes peuvent durer environ 4 à 8 jours après l'arrêt de l'utilisation de l'acide acétylsalicylique. Ainsi, cela peut augmenter le risque de saignement pendant la chirurgie. Des vomissements de sang, des selles noires ou des saignements gastro-intestinaux cachés peuvent entraîner une anémie ferriprive (généralement fréquente à des doses plus élevées).

    troubles du système immunitaire

    Rare

    Réactions d'hypersensibilité, anges, allergies, réaction anaphylactique y compris choc.

    Inconnu

    Hyperkémie d'acide hyperurique.

    Rare

    hémorragie intracrânienne.

    Inconnu

    Maux de tête, vertiges.

    Inconnu.

    Perte auditive, acouphènes.

    Rare

    Vascularite hémorragique.

    Rare

    Bronchospasme, crise d'asthme.

    Inconnu

    Rhinite, essoufflement.

    Rare

    période menstruelle.

    Commun

    indigestion

    Saignements gastro-intestinaux graves, nausées, vomissements.

    Inconnu

    ulcère et piqûre gastrique ou duodénale, diarrhée.

    Inconnu

    Insuffisance hépatique

    Moins

    urticaire.

    Syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell, hémorragie, bouton rose, roses diverses.

    Inconnu.

    Améliore la fonction rénale, la stase du sel et de l'eau.

     Les effets indésirables sur le système nerveux central peuvent se rétablir complètement dans les 2 à 3 jours suivant l'arrêt du médicament. En cas de symptômes de vertiges, d'acouphènes, de perte auditive ou de lésions hépatiques, il est nécessaire d'arrêter le médicament. Chez les personnes âgées, il est recommandé de traiter avec les doses d'aspirine les plus faibles et dans les plus brefs délais. Le traitement du choc anaphylactique dû à l'aspirine avec thérapie est le même que lors du traitement des réactions anaphylactiques aiguës. L'adrénaline est un médicament sélectif et souvent facile à contrôler les anges et l'urticaire.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Les médicaments doaspine sont contre-indiqués dans les cas suivants :

  • En raison du risque d'allergie croisée, ne pas prendre d'aspirine pour les personnes souffrant d'asthme, de rhinite ou d'urticarite lorsqu'elles prennent auparavant de l'aspirine ou d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens.
  • Les personnes ayant des antécédents d'asthme ne prennent pas d'aspirine, en raison du risque d'asthme dû à l'interaction avec l'équilibre des prostaglandines et du thromboxan.
  • Les personnes qui n'utilisent pas d'aspirine comprennent également les personnes présentant des saignements, une thrombocytopénie, des ulcères d'estomac ou du duodénum actifs, une insuffisance cardiaque moyenne et sévère, une insuffisance hépatique, une insuffisance rénale, en particulier les personnes ayant une vitesse de filtration glomérulaire inférieure à 30 ml/min et une cirrhose.
  • dose> 100 mg/jour pendant les trois derniers mois de grossesse. Utilisation simultanée de Daspin 81 mg avec du méthotrexate (à la dose > 15 mg/semaine).

    • Prudence lors de l'utilisation

    Les comprimés Doaspin ne conviennent pas aux indications fébriles, anti-inflammatoires et analgésiques.

    Utilisation recommandée chez les adultes et les adolescents âgés de 16 ans et plus. Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament chez les adolescents/enfants de moins de 16 ans, sauf si les bénéfices sont supérieurs aux risques. L'acide salicylique peut être un facteur contribuant au syndrome de Reye chez certains enfants.

    Des réactions cutanées graves, y compris le syndrome de Stevens-Johnson, sont rarement rapportées lors de l'utilisation d'acide acétylsalicylique (voir la section Effets indésirables). Doaptin doit être arrêté dès l'apparition des symptômes tels qu'une éruption cutanée, des lésions des muqueuses ou tout autre signe d'hypersensibilité.

    Soyez prudent en cas de traitement simultané avec des médicaments anticoagulants ou lorsqu'il existe un autre risque de saignement.

    Ne combinez pas l'aspirine avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens et des glucocorticoïdes.

    Lors du traitement de personnes souffrant d'insuffisance cardiaque légère, de maladie rénale ou de maladie du foie, en particulier lorsqu'elles sont utilisées simultanément avec des diurétiques, il est nécessaire d'examiner attentivement le risque de rétention d'eau et le risque de réduction de la fonction rénale.

    Les personnes âgées peuvent être sujettes à une intoxication à l'aspirine, qui est susceptible d'être réduite par la fonction rénale. Doit utiliser une dose plus faible que les doses conventionnelles pour les adultes.

    Les patients présentant des problèmes de tolérance au galactose, les patients présentant un déficit en enzyme lapp lactase ou un support glucose-galactose ne doivent pas être pris.

    Le médicament contient de la couleur de lac tartrazine, qui peut provoquer des réactions allergiques.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Le médicament n'affecte pas la capacité à utiliser des machines, à conduire un train, à travailler en hauteur et dans d'autres cas.

    Grossesse

    Faibles doses (jusqu'à 100 mg/jour) : des études cliniques montrent que la dose allant jusqu'à 100 mg/jour pour une utilisation limitée en obstétrique est sûre, mais nécessite une surveillance particulière.

    Dose de 100 à 500 mg/jour : Il n'existe aucune expérience clinique concernant l'utilisation de doses allant de plus de 100 mg/jour à 500 mg/jour. Par conséquent, les recommandations pour la dose de 500 mg/jour ou plus s'appliquent également à cette dose.

    Dosage de 500 mg/jour ou plus : Les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent nuire à la grossesse et/ou au développement de l'embryon/embryon fœtal. Les données d'études épidémiologiques montrent un risque accru de fausse couche, de malformations cardiaques et de fissures abdominales après l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines au début de la grossesse. Le risque absolu de malformations cardiaques augmente de moins de 1 % à environ 1,5 %. Il est suggéré que ce risque augmente selon la dose et la durée du traitement.

    Chez les animaux, l'utilisation d'inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines augmente le risque de grossesse avant et après le nid de l'embryon et augmente la mortalité fœtale/fœtale. De plus, une augmentation de la proportion de nombreux types de malformations, y compris cardiaques, est rapportée chez les animaux qui sont utilisés comme inhibiteurs généraux des prostaglandines pendant la période de formation du fœtus.

    Pendant les 3 premiers mois et les 3 premiers mois entre la grossesse, l'acide acétylsalicylique ne doit pas être utilisé s'il n'est pas vraiment nécessaire. Si vous devez utiliser de l'acide acétylsalicylique chez une femme enceinte au cours des 3 ou 3 premiers mois, de faibles doses et un traitement doivent être utilisés dans les plus brefs délais.

    Au cours des 3 derniers mois de grossesse, tous les inhibiteurs de la synthèse des prostaglandines peuvent provoquer les effets suivants chez le fœtus :

  • toxicité sur le coeur (artériosclérose précocement fermée et hypertension pulmonaire).
  • Dysfonctionnement rénal, pouvant entraîner une insuffisance rénale du liquide amniotique. Provoque les effets suivants sur les mères et les bébés, en fin de grossesse.
  • Inhibe la contraction utérine conduisant à un travail prolongé. Par conséquent, l'acide acétylsalicylique est contre-indiqué à la dose de 100 mg/jour ou plus au cours des 3 derniers mois de grossesse.

    • La période d'allaitement. Étant donné que les effets nocifs sur les jeunes enfants n’ont pas été signalés jusqu’à présent, le recours aux recommandations à court terme ne nécessite pas l’arrêt de l’allaitement. En cas d'utilisation à long terme et/ou de doses plus élevées, il convient d'arrêter à nouveau l'alimentation.

    Interactions médicamenteuses

    Aliments

    La consommation simultanée d'alcool et d'acide acétylsalicylique augmente le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

    Consommation d'autres drogues

    Les renseignements auprès de votre médecin répertorient tous les médicaments que vous utilisez.

    Association contre-indiquée avec le méthotrexate (à une dose > 15 mg/semaine) : Une association de méthotrexate et d'acide acétylsalicylique peut augmenter la toxicité sanguine du méthotrexate en raison de l'acide acétylsalicylique qui réduit la clairance du méthotrexate dans les reins. Par conséquent, utilisation contre-indiquée du méthotrexate (à la dose > 15 mg/semaine) simultanément avec Daspin 81 mg.

    Il n'est pas recommandé de combiner avec une hypertrophie de l'acide urique, comme le probénécide : un salicylate qui inverse l'effet du probénécide, il faut donc éviter de combiner ces médicaments. La combinaison doit être utilisée avec précaution ou faire attention

    Médicaments anticonéaux tels que la coumarine, l'héparine, la warfarine et le phénindion : augmentent le risque de saignement dû à l'inhibition de la fonction plaquettaire, aux lésions de la muqueuse duodénale et remplacent les anticoagulants oraux aux positions associées aux protéines plasmatiques. Il faut surveiller le temps de saignement.

    Antiplaquettaires (tels que le clopidogrel et le dipyridamol) et inhibiteurs sélectifs de la récupération de la sérotonine (ISRS ; tels que la sertraline ou la paroxétine) : augmentent le risque d'hémorragie gastro-intestinale.

    Traitements du diabète tels que les sulfonylurées : les salicyliques peuvent augmenter l'effet hypoglycémiant des sulfonylurées.

    Digoxine et lithium : l'acide acétylsalicylique réduit la sécrétion de digoxine et de lithium par les reins, entraînant une augmentation de la concentration de ces deux médicaments dans le plasma. Il est recommandé de surveiller les concentrations plasmatiques de digoxine et de lithium au début et à la fin du traitement par l'acide acétylsalicylique. La dose peut être ajustée.

    Diurétiques et traitement de l'hypertension : les médicaments AINS peuvent réduire l'effet anti-hypertension des diurétiques et d'autres médicaments contre l'hypertension. Comme d'autres médicaments AINS, un traitement simultané avec des inhibiteurs enzymatiques transférés peut augmenter le risque d'insuffisance rénale aiguë.

    Diurétiques : risque d'insuffisance rénale aiguë dû à une filtration glomérulaire réduite par l'effet d'une diminution de la synthèse des prostaglandines. Il est recommandé d'effectuer une réhydratation de l'eau et une surveillance de la fonction rénale du patient en début de traitement.

    ANHYDRASE dioxyde de carbone (acétazolamide) : peut entraîner une acidose grave et augmenter la toxicité du système nerveux central.

    Corticostéroïdes systémiques : le risque d'ulcère et d'hémorragie gastro-intestinale peut augmenter lors de l'utilisation simultanée d'acide salicylique et d'acide corticostéroïde.

    méthotrexate (à une dose

    Autres médicaments AINS : Augmentation du risque d'ulcère et d'hémorragie gastro-intestinale en raison de l'effet des synergies.

    ibuprofène : des données expérimentales montrent que l'ibuprofène peut inhiber les effets de l'acide acétylsalicylique acétylsalicylique à faible dose sur la collecte de plaquettes lors de l'utilisation simultanée de ces deux médicaments. Cependant, les limites de ces données et l'incertitude quant à la maladie externe des données EX Vivo pour les situations cliniques suggèrent qu'il est impossible de tirer des conclusions fermes sur l'utilisation régulière et clinique de l'ibuprofène, aucune influence clinique ne devant être prise en compte pour l'ibuprofène.

    ciclosporine, tacrolimus : l'utilisation simultanée d'AINS et de médicaments ciclosporine ou tacrolimus peut augmenter la toxicité rénale de la ciclosporine et du tacrolimus. La fonction rénale doit être surveillée lors de l'utilisation simultanée de ces deux médicaments avec de l'acide acétylsalicylique.

    Valproot : Il existe un rapport selon lequel l'acide acétylsalicylique réduit la cohésion du valproot avec l'albumine sérique, augmentant ainsi la concentration à l'état stable de la forme valpress libre dans le plasma.

    Phénytoïne (médicament antiépileptique) : le salicylate réduit la cohésion de la phénytoïne avec l'albumine plasmatique. Cela peut réduire la concentration totale de phénytoïne dans le plasma mais augmenter la composition en phénytoïne libre. La concentration n'est pas cohérente et l'effet du traitement n'est pas modifié de manière significative.

    Les médicaments antiacides réduiront les effets de l'aspirine.

    Les substances de base de la cavalerie sont les sels de fer, les carbonates et les hydroxydes alcalins.

    Conservation

    Dans un endroit sec, températures inférieures à 30°C, en évitant la lumière.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

    Tous les efforts ont été déployés pour garantir que les informations fournies par Drugslib.com sont exactes, jusqu'à -date et complète, mais aucune garantie n'est donnée à cet effet. Les informations sur les médicaments contenues dans ce document peuvent être sensibles au facteur temps. Les informations de Drugslib.com ont été compilées pour être utilisées par des professionnels de la santé et des consommateurs aux États-Unis et, par conséquent, Drugslib.com ne garantit pas que les utilisations en dehors des États-Unis sont appropriées, sauf indication contraire spécifique. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com ne cautionnent pas les médicaments, ne diagnostiquent pas les patients et ne recommandent pas de thérapie. Les informations sur les médicaments de Drugslib.com sont une ressource d'information conçue pour aider les professionnels de la santé agréés à prendre soin de leurs patients et/ou pour servir les consommateurs qui considèrent ce service comme un complément et non un substitut à l'expertise, aux compétences, aux connaissances et au jugement des soins de santé. praticiens.

    L'absence d'avertissement pour un médicament ou une combinaison de médicaments donné ne doit en aucun cas être interprétée comme indiquant que le médicament ou la combinaison de médicaments est sûr, efficace ou approprié pour un patient donné. Drugslib.com n'assume aucune responsabilité pour aucun aspect des soins de santé administrés à l'aide des informations fournies par Drugslib.com. Les informations contenues dans le présent document ne sont pas destinées à couvrir toutes les utilisations, instructions, précautions, avertissements, interactions médicamenteuses, réactions allergiques ou effets indésirables possibles. Si vous avez des questions sur les médicaments que vous prenez, consultez votre médecin, votre infirmière ou votre pharmacien.

    count views

    Mots-clés populaires