Daskin 81mg Domesco farmaci per la profilassi cardiovascolare e vascolare cerebrale (100 compresse)
Forma farmaceutica Confezione da 100 capsule
Specifiche Acido acetilsalicilico
Ingrediente Ictus, infarto miocardico, psoriasi, trombosi
Ingrediente
| Informazioni sulla composizione | Contenuto |
| Acido acetilsalicilico | 81 mg |
Usi
indicazioni
I farmaci Daspin sono indicati nei seguenti casi:
Esistono due tipi di enzimi COX: COX-1 si trova spesso nel normale tessuto cellulare del corpo (Cox-1 mantiene la normale funzione della mucosa dello stomaco, dei reni e delle piastrine) mentre COX-2 si osserva principalmente in posizione infiammatoria, stimolata ad aumentare la prostaglandina causata da citochine e intermediari chimici della cicloossigenasi. processo infiammatorio.
Il meccanismo di inibizione enzimatica dell'aspirina è diverso da quello di altri farmaci antinfiammatori non steroidei. L'aspirina è associata ad entrambi i tipi di COX portando all'inibizione non reversibile di questo enzima, quindi il tempo di azione dell'aspirina è correlato al ciclo metabolico della ciclossigenasi. Come per altri farmaci antinfiammatori non steroidei, a causa della competizione solo nella posizione del COX, il tempo di effetto sarà direttamente correlato al tempo in cui il farmaco è rimasto nel corpo. L'aspirina ha l'effetto di inibire le piastrine. Il meccanismo di inibizione della COX delle piastrine porta alla sintesi del trombossano A come sostanza che causa le piastrine.
Le piastrine sono cellule non nucleiche, incapaci di sintetizzare nuove COX, quindi a differenza di altri farmaci antinfiammatori non steroidei, l'aspirina inibisce la raccolta piastrinica sfavorevole, questo effetto dura tutta la vita delle piastrine (8 - 11 giorni). Gli effetti inibitori del trombossano A si verificano rapidamente e non sono correlati ai livelli sierici di aspirina, forse perché i COX nelle piastrine sono stati inattivati prima dell'intera settimana corporea. L'effetto di inibizione delle piastrine ha proprietà accumulate quando si utilizzano dosi ripetute.
Una dose di aspirina compresa tra 20 e 50 mg al giorno può inibire quasi completamente la sintesi trombocitica del trombossano per alcuni giorni. Dosi elevate di 100 - 300 mg possono dare immediatamente i massimi effetti di inibizione. L’aspirina inibisce anche la produzione di prostaglandine nei reni. La produzione di prostaglandine nei reni è meno importante dal punto di vista fisiologico per i pazienti con reni normali, ma svolge un ruolo molto importante nel mantenimento della circolazione sanguigna attraverso i reni nelle persone con insufficienza renale cronica, insufficienza cardiaca, insufficienza epatica o con disturbi del volume plasmatico. In questi pazienti, gli effetti della sintesi delle prostaglandine nei reni dell'aspirina possono portare a insufficienza renale acuta, ritenzione idrica e insufficienza cardiaca acuta.
Farmacocinetica dinamica
Quando assunta, l'aspirina viene rapidamente assorbita dal tratto digestivo. Una parte dell'aspirina viene idrolizzata in salicilato nella parete intestinale. Dopo la circolazione, anche l'aspirina rimanente si è trasformata rapidamente in salicilato, ma nei primi 20 minuti dopo aver bevuto l'aspirina è rimasta nel plasma. Sia l'aspirina che il salicilato sono attivi, ma solo l'aspirina ha l'effetto di inibire i gate piastrinici.
L'aspirina si lega alle proteine plasmatiche in un rapporto dell'80 - 90% ed è ampiamente distribuita, con una distribuzione integrale negli adulti pari a 170 ml/kg. Quando la concentrazione del farmaco nel plasma aumenta, si verifica un fenomeno di saturazione del sito delle proteine plasmatiche e un aumento della distribuzione. Il salicilato è anche altamente legato alle proteine plasmatiche e ampiamente distribuito nel corpo, nel latte materno e attraverso la barriera placentare.
il salicilato viene chiaramente eliminato nel fegato, i cui metaboliti sono acido salicilurico, glucuronide salicilfenolico, glucuronide acil salicilico, acido gentisurico. I principali metaboliti sono l'acido salicilurico e il glucuronide salicilico sensibili ai saturi e ai farmaci secondo l'equazione di Michaelis Menten, i restanti metaboliti nella farmacocinetica, portando a risultati in uno stato di equilibrio, la concentrazione di salicilato nel plasma aumenta in modo non lineare con la dose.
Dopo la dose di 325 mg di aspirina, l'escrezione del farmaco di primo ordine e il tempo di vendita del salicilato nel plasma sono di circa 2-3 ore, con dosi elevate di aspirina il tempo di vendita può aumentare fino a 15-30 ore. Il salicilato viene eliminato anche sotto forma di urina immodificata, la quantità di escrezione aumenta con la dose e dipende dal pH delle urine, circa il 30% della dose escreta attraverso urine alcaline rispetto solo al 2% escreto attraverso urine acide. Eliminazione attraverso i reni associata a processi di filtrazione glomerulare, eliminazione attiva attraverso i tubuli renali e riassorbimento passivo attraverso i tubuli renali. Il salicilato può essere eliminato attraverso l'emorragia.
Prima di prendere Daskin 81mg Domesco farmaci per la profilassi cardiovascolare e vascolare cerebrale (100 compresse)
Come usare
farmaci per via orale.
Dosaggio
Adulti:
Pulire lo stomaco provocando vomito (fare attenzione a non inalare) o lavanda gastrica, bevendo carbone attivo. Monitorare e supportare le funzioni necessarie per la vita. Trattamento della febbre alta; Infusione, elettroliti, squilibrio acido-base; trattamento dell'accumulo di cetoni; Mantenere la concentrazione di glucosio nel sangue adeguata.
Monitorare la concentrazione di sericilato finché non risulta chiaro che la concentrazione sta diminuendo fino al punto di non tossicità. Quando si assume una dose elevata di salicilato a rilascio rapido, 500 microgrammi/ml (50 mg in 100 ml) 2 ore dopo la somministrazione orale, si manifesta un avvelenamento grave, una concentrazione di salicilato superiore a 800 microgrammi/ml (80 mg in 100 ml) 2 ore dopo la somministrazione orale può causare la morte. Inoltre, è necessario monitorare a lungo se il sovradosaggio è elevato, poiché l'assorbimento può durare a lungo; Se il test viene eseguito prima di bere per 6 ore e non mostra la concentrazione di avvelenamento da salicilato, è necessario ripetere il test.
Fa sì che il tratto urinario con alcalinizzazione delle urine aumenti l'escrezione di salicilato. Tuttavia, il bicarbonato orale non deve essere utilizzato poiché può aumentare l’assorbimento del salicilato. Se si utilizza acetazolamid, è necessario considerare attentamente il rischio di grave infezione da acido metabolico e avvelenamento da salicilato (causato da una maggiore penetrazione del salicilato nel cervello a causa dell'infezione da acido metabolico).
Eseguire trasfusioni di sangue, ematomi, visite cliniche peritoneali, se necessario in caso di sovradosaggio grave.
Monitorare l'edema polmonare e le convulsioni ed eseguire la terapia appropriata se necessario. Trasfusione di sangue o vitamina K se necessaria per trattare il sanguinamento.
Cosa fare quando si dimentica 1 dose? Se dimentica di prendere una dose, beva non appena se ne ricorda. Se il momento è vicino al farmaco successivo, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora abituale. Non utilizzare una dose doppia per compensare la dose dimenticata.
Effetti collaterali
Come altri farmaci, Doaspin può causare effetti collaterali, sebbene non tutti i pazienti li riscontrino. Informare immediatamente il medico o il farmacista degli effetti indesiderati durante l'utilizzo del farmaco. Se l'effetto indesiderato diventa grave o se rilevi l'effetto indesiderato che non è stato menzionato in questo tutorial, riferisci al tuo medico.
Gli effetti indesiderati sono classificati in base ai sistemi di organi. In ciascun gruppo di sistemi di organi, la frequenza degli effetti indesiderati è definita come segue: Molto comune (ADR ≥ 1/10); Comune (1/100 ≤ ADR Agenzie Frequenza Reazioni indesiderate Comune Aumento del rischio di sanguinamento. Riduzione delle piastrine, leucopenia dei cereali, insufficienza del midollo osseo. Sconosciuto Casi di sanguinamento con tempo di sanguinamento prolungato come sanguinamento dal naso, sanguinamento delle radici. I sintomi possono durare circa 4-8 giorni dopo la sospensione dell’uso di acido acetilsalicilico. Pertanto, può aumentare il rischio di sanguinamento durante l’intervento chirurgico. Vomitare sangue, feci nere o sanguinamento gastrointestinale nascosto possono portare ad anemia da carenza di ferro (di solito comune a dosi più elevate). disturbi del sistema immunitario Rari Reazioni di ipersensibilità, angeli, allergie, reazione anafilattica compreso lo shock. Sconosciuto Iperkemis dell'acido urico. Raro emorragia intracranica. Sconosciuto Mal di testa, vertigini. Sconosciuto. Perdita dell'udito, acufene. Raro Vasculite sanguinante. Raro Broncospasmo, attacco d'asma. Sconosciuto Rinite, mancanza di respiro. Raro periodo mestruale. Comune indigestione Grave sanguinamento gastrointestinale, nausea, vomito. Sconosciuto ulcera e puntura dello stomaco o del duodeno, diarrea. Sconosciuto Insufficienza epatica Meno orticaria. Sindrome di Stevens-Johnson, sindrome di Lyell, emorragia, bottone rosa, rose diverse. Sconosciuto. Migliorare la funzionalità renale, la stasi salina e idrica.
Avvertenze
Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.
Controindicato
I farmaci Doaspine sono controindicati nei seguenti casi:
Attenzione durante l'uso
Le compresse di Doaspin non sono adatte per indicazioni febbrili, antinfiammatorie e analgesiche.
Uso consigliato negli adulti e negli adolescenti dai 16 anni in su. Non è raccomandato l'uso di questo farmaco per adolescenti/bambini sotto i 16 anni, a meno che i benefici non siano superiori al rischio. L'acido salicilico può essere un fattore che contribuisce alla sindrome di Reye in alcuni bambini.
Reazioni cutanee gravi, inclusa la sindrome di Stevens-Johnson, sono state raramente segnalate durante l'uso di acido acetilsalicilico (vedere la sezione sugli effetti indesiderati). Doaptin deve essere interrotto quando compaiono sintomi come eruzioni cutanee, danni alla mucosa o qualsiasi altro segno di ipersensibilità.
Prestare attenzione in caso di trattamento simultaneo con farmaci anticoagulanti o quando esiste un altro rischio di sanguinamento.
Non combinare l'aspirina con farmaci antinfiammatori non steroidei e glucocorticoidi.
Quando si trattano persone con lieve insufficienza cardiaca, malattie renali o epatiche, soprattutto se usate contemporaneamente ai diuretici, è necessario considerare attentamente il rischio di ritenzione idrica e il rischio di riduzione della funzionalità renale.
Gli anziani possono essere soggetti ad avvelenamento da aspirina, che può essere ridotto dalla funzionalità renale. È necessario utilizzare una dose inferiore rispetto alle dosi convenzionali per gli adulti.
I pazienti con problemi di tolleranza al galattosio, i pazienti con deficit dell'enzima lapp lattasi o il pilastro glucosio-galattosio non devono essere assunti.
Il farmaco contiene colorante lacca tartrazina, che può causare reazioni allergiche.
La capacità di guidare e utilizzare macchinari
Il farmaco non influisce sulla capacità di utilizzare macchinari, guidare treni, lavorare in alto e altri casi.
Gravidanza
Dosi basse (fino a 100 mg/giorno): studi clinici dimostrano che la dose fino a 100 mg/giorno per un uso limitato in ostetricia è sicura, ma necessita di un monitoraggio speciale.
Dose da 100 a 500 mg/giorno: non esiste esperienza clinica nell'uso di dosi da oltre 100 mg/giorno a 500 mg/giorno. Pertanto, anche a questa dose si applicano le raccomandazioni per la dose di 500 mg/giorno o più.
Dose di 500 mg/giorno o più: gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono avere effetti dannosi sulla gravidanza e/o sullo sviluppo dell'embrione/embrione fetale. I dati provenienti da studi epidemiologici mostrano un aumento del rischio di aborto spontaneo, difetti cardiaci e crepe addominali dopo l'uso degli inibitori della sintesi delle prostaglandine nelle prime fasi della gravidanza. Il rischio assoluto di difetti cardiaci aumenta da meno dell'1% a circa l'1,5%. Si suggerisce che questo rischio aumenti in base alla dose e al tempo di trattamento.
Negli animali, l'uso di inibitori della sintesi delle prostaglandine aumenta la probabilità di gravidanza prima e dopo il nido dell'embrione e aumenta la morte del feto/feto. Inoltre, l'aumento della percentuale di molti tipi di malformazioni, compreso il cuore, è segnalato negli animali a cui vengono utilizzati inibitori generali delle prostaglandine durante il periodo di formazione del feto.
Durante i primi 3 mesi e i 3 mesi tra una gravidanza e l'altra, l'acido acetilsalicilico non deve essere utilizzato se non realmente necessario. Se è necessario utilizzare l'acido acetilsalicilico per donne incinte, in stato di gravidanza nei primi 3 mesi o 3 mesi, è necessario utilizzare dosi basse e il trattamento nel più breve tempo possibile.
Durante gli ultimi 3 mesi di gravidanza, tutti gli inibitori della sintesi delle prostaglandine possono causare al feto i seguenti effetti:
Il periodo dell'allattamento al seno. Poiché finora non sono stati segnalati effetti dannosi sui bambini piccoli, l’uso delle raccomandazioni a breve termine non richiede l’interruzione dell’allattamento al seno. In caso di uso a lungo termine e/o dosi più elevate, interrompere nuovamente l'alimentazione. Interazione farmacologica
Cibo
L'uso simultaneo di alcol e acido acetilsalicilico aumenta il rischio di sanguinamento gastrointestinale.
Utilizzo di altri farmaci
Le informazioni con il tuo medico elencano tutti i farmaci che stai utilizzando.
Combinazione controindicata con metotrexato (con una dose> 15 mg/settimana): una combinazione di metotrexato e acido acetilsalicilico può aumentare la tossicità ematica del metotrexato a causa dell'acido acetilsalicilico che riduce la clearance del metotrexato nel rene. Pertanto, è controindicato l'uso di metotrexato (alla dose> 15 mg/settimana) contemporaneamente a Daspin 81 mg.
Non è consigliabile associarlo all'ipertrofia dell'acido urico, come il Probenecid: salicilato che inverte l'effetto del Probenecid, quindi è necessario evitare di associare questi farmaci. La combinazione deve essere utilizzata con attenzione o prestare attenzione
Farmaci anticoneali come Cumarina, Eparina, Warfarin e Phenindion: aumentano il rischio di sanguinamento a causa dell'inibizione della funzione piastrinica, danneggiano la mucosa del duodeno e sostituiscono gli anticoagulanti orali nelle posizioni associate alle proteine plasmatiche. Necessità di monitorare il tempo di sanguinamento.
Antipiastrinici (come clopidogrel e dipiridamolo) e inibitori selettivi del recupero della serotonina (SSRI; come sertralina o paroxetina): aumentano il rischio di sanguinamento gastrointestinale.
Trattamenti per il diabete come la sulfonilurea: il salicilico può aumentare l'effetto ipoglicemizzante della sulfonilurea.
Digossina e litio: l'acido acetilsalicilico riduce la secrezione di digossina e litio attraverso i reni, portando ad un aumento della concentrazione di questi due farmaci nel plasma. Si raccomanda di monitorare le concentrazioni plasmatiche di digossina e litio all'inizio e alla fine del trattamento con acido acetilsalicilico. La dose può essere modificata.
Diuretici e trattamento dell'ipertensione: i farmaci FANS possono ridurre l'effetto anti-ipertensione dei diuretici e di altri farmaci per l'ipertensione. Come altri farmaci FANS, il trattamento simultaneo con inibitori enzimatici trasferiti può aumentare il rischio di insufficienza renale acuta.
Diuretici: rischio di insufficienza renale acuta dovuta alla ridotta filtrazione glomerulare per effetto della ridotta sintesi di prostaglandine. Si raccomanda la reidratazione dell'acqua e il monitoraggio della funzionalità renale del paziente all'inizio del trattamento.
ANIDRASI anidride carbonica (acetazolamide): può portare ad acidosi grave e aumentare la tossicità del sistema nervoso centrale.
Corticosteroidi sistemici: il rischio di ulcera e sanguinamento gastrointestinale può aumentare quando si utilizzano contemporaneamente acido salicilico e corticosteroide.
metotrexato (con una dose
Altri farmaci FANS: aumento del rischio di ulcera e sanguinamento gastrointestinale a causa dell'effetto delle sinergie.
ibuprofene: dati sperimentali mostrano che l'ibuprofene può inibire gli effetti dell'acido acetilsalicilico a basse dosi sulla raccolta piastrinica quando si utilizzano questi due farmaci contemporaneamente. Tuttavia, i limiti di questi dati e l'incertezza sulla malattia esterna dei dati EX Vivo per le situazioni cliniche suggeriscono che è impossibile trarre conclusioni definitive sull'uso regolare e clinico dell'ibuprofene, non esiste alcuna influenza clinica che debba essere considerata per l'ibuprofene.
ciclosporina, tacrolimus: l'uso simultaneo di FANS e farmaci Ciclosporina o Tacrolimus può aumentare la tossicità della ciclosporina e del tacrolimus sui reni. La funzionalità renale deve essere monitorata quando vengono utilizzati contemporaneamente questi due farmaci con acido acetilsalicilico.
Valproot: esiste un rapporto sull'acido acetilsalicilico che riduce la coesione di valproot con l'albumina sierica, aumentando così la concentrazione nello stato stabile della forma libera di valpress nel plasma.
Fenitoina (farmaco antiepilettico): il salicilato riduce la coesione della fenitoina con l'albumina plasmatica. Ciò può ridurre la concentrazione totale di fenitoina nel plasma ma aumentare la composizione di fenitoina libera. La concentrazione non è coesa e l'effetto del trattamento non è cambiato in modo significativo.
I farmaci antiacidi ridurranno gli effetti dell'aspirina.
Le sostanze base della cavalleria sono sali di ferro, carbonato e idrossidi alcalini.
Conservazione
In luogo asciutto, a temperature inferiori a 30 ° C, evitando la luce.
Altri farmaci
- CYPROTERONE ACETATE / ETHINYLESTRADIOL TABLETS 2MG / 0.035MG
- ENANTYUM 25 MG GRANULES FOR ORAL SOLUTION
- HIRUDOID GEL
- K/L POULTICE (KAOLIN POULTICE BP)
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- VIKONON TABLETS
Disclaimer
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