Daskin 81mg ubat Domesco untuk profilaksis vaskular kardiovaskular dan serebrum (100 tablet)

Bentuk dos Sekotak 100 kapsul
Spesifikasi Asid acetylsalicylic
Kandungan Strok, infarksi miokardium, psoriasis, trombosis

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Asid acetylsalicylic81mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Daspin ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Kardiovaskular dan saluran darah otak. In general, the mechanism of action of aspirin is similar to other non -steroid anti -inflammatory drugs. Inhibitor enzim Cycloxygenase (COX), yang membawa kepada prostaglandin, tromboksan dan produk lain seperti prostacyclin of cyclooxygenase.

    Terdapat dua jenis enzim COX: COX-1 sering ditemui dalam tisu sel normal badan (Cox-1 mengekalkan kedudukan mukosa perut yang normal, buah pinggang dan platelet yang berfungsi sebagai rangsangan) manakala COX-2 menyebabkan stimulasi pada fungsi platelet yang diprotaginkan. oleh sitokin dan perantara kimia proses keradangan.

    Mekanisme perencat enzim aspirin adalah berbeza daripada ubat anti-radang bukan steroid yang lain. Aspirin dikaitkan dengan kedua-dua jenis COX yang membawa kepada perencatan tidak boleh balik enzim ini, jadi masa bertindak aspirin adalah berkaitan dengan kitaran metabolik siklooksigenase. Bagi ubat anti-radang bukan steroid yang lain, disebabkan oleh persaingan hanya dalam kedudukan COX, masa kesan akan secara langsung berkaitan dengan masa ubat itu wujud di dalam badan. Aspirin mempunyai kesan menghalang platelet. Mekanisme perencatan COX platelet membawa kepada sintesis Thromboxan A sebagai bahan yang menyebabkan platelet.

    Platelet adalah sel bukan nukleus, tidak dapat mensintesis COX baharu, jadi tidak seperti ubat anti-radang bukan steroid yang lain, aspirin menghalang pengumpulan platelet yang tidak baik, kesan ini bertahan sepanjang hayat platelet (8 - 11 hari). Kesan perencatan Thromboxan A berlaku dengan cepat dan tidak berkaitan dengan paras aspirin serum mungkin kerana COX dalam platelet telah dinyahaktifkan sebelum minggu keseluruhan badan. Kesan menghalang platelet mempunyai sifat terkumpul apabila menggunakan dos berulang.

    Dos aspirin 20 - 50 mg/hari mungkin hampir sepenuhnya menghalang sintesis trombositik trombosit selama beberapa hari. Dos tinggi 100 - 300 mg boleh memberikan kesan perencatan maksimum. Aspirin juga menghalang pengeluaran prostaglandin dalam buah pinggang. Pengeluaran prostaglandin dalam buah pinggang adalah kurang penting dari segi fisiologi kepada pesakit dengan buah pinggang yang normal, tetapi memainkan peranan yang sangat penting dalam mengekalkan peredaran darah melalui buah pinggang pada orang yang mengalami kegagalan buah pinggang kronik, kegagalan jantung, kegagalan hati, atau mengalami gangguan isipadu plasma. Dalam pesakit ini, kesan sintesis prostaglandin dalam buah pinggang aspirin boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang akut, pengekalan air dan kegagalan jantung akut.

    Farmakokinetik dinamik

    Apabila diambil, aspirin cepat diserap dari saluran penghadaman. Sebahagian daripada aspirin dihidrolisiskan menjadi salisilat di dinding usus. Selepas peredaran, baki aspirin juga cepat berubah menjadi salisilat, tetapi dalam 20 minit pertama selepas minum, aspirin kekal dalam plasma. Kedua-dua aspirin dan salisilat adalah aktif tetapi hanya aspirin mempunyai kesan menghalang pintu platelet.

    Aspirin dilekatkan pada protein plasma dengan nisbah 80 - 90% dan diedarkan secara meluas, dengan taburan integral pada orang dewasa ialah 170 ml/kg. Apabila kepekatan ubat dalam plasma meningkat, terdapat fenomena tepu tapak protein plasma dan peningkatan pengedaran. Salisilat juga sangat melekat pada protein plasma dan diedarkan secara meluas dalam badan, dalam susu ibu dan melalui pagar plasenta.

    salisilat dibersihkan dengan jelas di dalam hati, dengan metabolitnya ialah asid salisilurik, salisilik fenolik glukuronid, salisilik asil glukuronid, asid gentisurik. Metabolit utama ialah asid salisilurik dan glukuronida salisilik yang mudah terdedah kepada tepu dan farmaseutikal mengikut persamaan Michaelis Menten, metabolit selebihnya dalam farmakokinetik, membawa kepada keputusan dalam keadaan keseimbangan, kepekatan salisilat dalam plasma meningkat tidak linear dengan dos.

    Selepas dos 325 mg aspirin, perkumuhan farmasi pesanan pertama dan masa jualan salisilat dalam plasma adalah kira-kira 2-3 jam, dengan dos Aspirin yang tinggi, masa jualan boleh meningkat kepada 15 - 30 jam. Salisilat juga disingkirkan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah, jumlah perkumuhan meningkat mengikut dos dan bergantung kepada pH air kencing, kira-kira 30% daripada dos yang dikeluarkan melalui air kencing beralkali berbanding hanya 2% yang dikeluarkan melalui air kencing berasid. Menghapuskan melalui buah pinggang yang berkaitan dengan proses penapisan glomerular, secara aktif menghapuskan melalui tubul renal dan penyerapan semula pasif melalui tubul renal. Salisilat boleh dilepaskan melalui pendarahan.

    • Sebelum mengambil Daskin 81mg ubat Domesco untuk profilaksis vaskular kardiovaskular dan serebrum (100 tablet)

    Cara menggunakan

    ubat oral.

    Dos

    Dewasa:

  • Profilaksis jangka panjang komplikasi kardiovaskular pada pesakit yang berisiko tinggi: 1 hingga 2 kapsul, sekali sehari, harus diminum selepas makan.
  • Dalam kes akut seperti infarksi miokardium, infarksi serebrum, angina tidak stabil: 2 hingga 3 kapsul. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila menggunakan dos berlebihan?

    Bersihkan perut dengan menyebabkan muntah (perhatikan untuk tidak menyedut) atau lavage gastrik, minum karbon teraktif. Memantau dan menyokong fungsi yang diperlukan untuk kehidupan. Rawatan demam tinggi; Infusi, elektrolit, ketidakseimbangan asid-bes; rawatan pengumpulan ceton; Kekalkan kepekatan glukosa darah yang sesuai.

    Pantau kepekatan sericylate sehingga jelas bahawa kepekatannya semakin berkurangan ke tahap bukan toksik. Apabila mengambil dos besar pelepasan cepat, Salisilat 500 mikrogram/ml (50 mg dalam 100 ml) 2 jam selepas oral menunjukkan keracunan yang serius, kepekatan salisilat melebihi 800 mikrogram/ml (80 mg dalam 100 ml) 2 jam selepas pertunjukan lisan boleh menyebabkan kematian. Di samping itu, adalah perlu untuk memantau untuk masa yang lama jika berlebihan adalah besar, kerana penyerapan mungkin bertahan lama; Jika ujian dilakukan sebelum minum 6 jam tidak menunjukkan kepekatan keracunan Salisilat, ujian perlu diulang.

    Menyebabkan saluran kencing dengan pengalkalian air kencing untuk meningkatkan perkumuhan salisilat. Walau bagaimanapun, bikarbonat oral tidak boleh digunakan, kerana ia boleh meningkatkan penyerapan salisilat. Jika menggunakan acetazolamid, adalah perlu untuk mempertimbangkan dengan teliti risiko jangkitan asid metabolik yang serius dan keracunan Salisilat (disebabkan oleh peningkatan penembusan salisilat ke dalam otak akibat jangkitan asid metabolik).

    Lakukan pemindahan darah, hematoma, klinikal peritoneal, jika perlu apabila dos berlebihan adalah serius.

    Pantau edema pulmonari dan sawan dan lakukan terapi yang sesuai jika perlu. Pemindahan darah atau vitamin K jika diperlukan untuk merawat pendarahan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Jika anda terlupa mengambil satu dos, minum sebaik sahaja anda ingat. Jika masanya hampir dengan ubat seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa biasa. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlupa.

    • Kesan sampingan

    Seperti ubat lain, Doaspin boleh menyebabkan kesan sampingan, walaupun tidak semua pesakit hadapi. Beritahu doktor atau ahli farmasi dengan segera kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat tersebut. Jika kesan yang tidak diingini menjadi serius atau jika anda mengesan kesan yang tidak diingini yang tidak dinyatakan dalam tutorial ini, laporkan kepada doktor anda.

    Kesan yang tidak diingini dikelaskan mengikut sistem organ. Dalam setiap kumpulan sistem organ, kekerapan kesan yang tidak diingini ditakrifkan seperti berikut: Sangat biasa (ADR ≥ 1/10); Biasa (1/100 ≤ ADR

    Agensi

    Kekerapan

    Reaksi yang tidak diingini

    Biasa

    Peningkatan risiko pendarahan.

    Pengurangan platelet, leukopenia bijirin, kegagalan sumsum tulang.

    Tidak diketahui

    Kes pendarahan dengan masa pendarahan yang berpanjangan seperti pendarahan hidung, pendarahan akar. Gejala boleh bertahan kira-kira 4-8 hari selepas berhenti menggunakan asid acetylsalicylic. Oleh itu, ia boleh meningkatkan risiko pendarahan semasa pembedahan. Muntah darah, najis hitam atau pendarahan gastrousus tersembunyi boleh menyebabkan anemia kekurangan zat besi (biasanya biasa dalam dos yang lebih tinggi).

    gangguan sistem imun

    Jarang berlaku

    Reaksi hipersensitiviti, malaikat, alahan, tindak balas anafilaksis termasuk kejutan.

    Tidak diketahui

    Hiperkemis asid urik hiper.

    Jarang

    pendarahan intrakranial.

    Tidak diketahui

    Sakit kepala, pening.

    Tidak diketahui.

    Hilang pendengaran, tinnitus.

    Jarang

    Vaskulitis pendarahan.

    Jarang

    Bronkospasme, serangan asma.

    Tidak diketahui

    Rhinitis, sesak nafas.

    Jarang

    haid.

    Biasa

    senak

    Pendarahan gastrousus yang serius, loya, muntah.

    Tidak diketahui

    ulser dan tusukan gastrik atau duodenum, cirit-birit.

    Tidak diketahui

    Kegagalan hepatik

    Kurang

    urtikaria.

    Sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, pendarahan, butang merah jambu, pelbagai bunga ros.

    Tidak diketahui.

    Meningkatkan fungsi buah pinggang, stasis garam dan air.

     ADR pada sistem saraf pusat boleh pulih sepenuhnya dalam masa 2 hingga 3 hari selepas menghentikan ubat. Sekiranya terdapat gejala pening, tinnitus, kehilangan pendengaran atau luka hati, adalah perlu untuk menghentikan ubat. Pada orang tua, disyorkan untuk merawat dengan dos aspirin yang paling rendah dan dalam masa yang sesingkat mungkin. Rawatan kejutan anaphylactic akibat aspirin dengan terapi adalah sama seperti semasa merawat reaksi anafilaksis akut. Adrenalin adalah ubat terpilih dan selalunya mudah dikawal malaikat dan urtikaria.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    Kontraindikasi

    Ubat Doaspine dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Disebabkan risiko alahan silang, tidak mengambil aspirin untuk orang yang mempunyai asma, rinitis atau urtikaritis apabila mengambil aspirin atau ubat anti-radang bukan steroid yang lain sebelum ini.
  • Orang yang mempunyai sejarah asma tidak digunakan untuk aspirin, kerana risiko asma melalui interaksi dengan keseimbangan prostaglandin dan tromboksan.
  • Orang yang tidak menggunakan aspirin juga termasuk orang yang mengalami pendarahan, trombositopenia, ulser perut atau duodenum aktif, kegagalan jantung sederhana dan teruk, kegagalan hati, kegagalan buah pinggang, terutamanya orang yang mempunyai kelajuan penapisan glomerular kurang daripada 30 ml/min dan sirosis.
  • dos> 100 mg/hari untuk tiga bulan terakhir kehamilan. Penggunaan serentak Daspin 81 mg dengan methotrexate (pada dos> 15 mg / minggu).

    • Berhati-hati apabila menggunakan

    Tablet Doaspin tidak sesuai untuk tanda demam, anti-radang, analgesik.

    Penggunaan yang disyorkan pada orang dewasa dan remaja berumur 16 tahun ke atas. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan ubat ini untuk remaja/kanak-kanak di bawah 16 tahun, melainkan manfaatnya lebih besar daripada risiko. Asid salisilik boleh menjadi faktor sumbangan yang menyebabkan sindrom Reye pada sesetengah kanak-kanak.

    Reaksi kulit yang serius, termasuk sindrom Stevens-Johnson, jarang dilaporkan apabila menggunakan asid acetylsalicylic (lihat bahagian kesan yang tidak diingini). Doaptin harus dihentikan apabila gejala dimulakan seperti ruam kulit, kerosakan mukosa atau sebarang tanda hipersensitiviti lain.

    Berhati-hati apabila dirawat serentak dengan ubat antikoagulan atau apabila terdapat risiko pendarahan yang lain.

    Jangan gabungkan aspirin dengan ubat anti-radang bukan steroid dan glukokortikoid.

    Apabila merawat orang yang mengalami kegagalan jantung ringan, penyakit buah pinggang atau penyakit hati, terutamanya apabila digunakan serentak dengan diuretik, adalah perlu untuk mempertimbangkan dengan teliti risiko pengekalan air dan risiko mengurangkan fungsi buah pinggang.

    Orang tua mungkin terdedah kepada keracunan aspirin, yang berkemungkinan berkurangan oleh fungsi buah pinggang. Perlu menggunakan dos yang lebih rendah daripada dos konvensional untuk orang dewasa.

    Pesakit yang mengalami masalah toleransi galaktosa, pesakit yang mengalami kekurangan enzim lapp laktase atau abutment glukosa-galaktosa tidak boleh diambil.

    Ubat ini mengandungi warna tasik tartrazin, yang boleh menyebabkan reaksi alahan.

    Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

    Dadah tidak menjejaskan keupayaan untuk mengendalikan jentera, memandu kereta api, bekerja pada kes tinggi dan lain-lain.

    Kehamilan

    Dos rendah (sehingga 100 mg/hari): Kajian klinikal menunjukkan bahawa dos sehingga 100 mg/hari untuk penggunaan terhad dalam obstetrik adalah selamat, tetapi memerlukan pemantauan khas.

    100 hingga 500 mg/hari dos: Tiada pengalaman klinikal dalam penggunaan dos daripada lebih 100 mg/hari hingga 500 mg/hari. Oleh itu, pengesyoran untuk dos 500 mg/hari atau lebih juga digunakan pada dos ini.

    Dos 500 mg/hari atau lebih: Perencat sintesis prostaglandin boleh menjejaskan berbahaya kepada kehamilan dan/atau perkembangan embrio/embrio janin. Data daripada kajian epidemiologi menunjukkan peningkatan risiko keguguran, kecacatan jantung dan retak perut selepas menggunakan perencat sintesis Prostaglandin pada peringkat awal kehamilan. Risiko mutlak kecacatan jantung meningkat daripada kurang daripada 1% kepada kira-kira 1.5%. Risiko ini dicadangkan meningkat mengikut dos dan masa rawatan.

    Dalam haiwan, penggunaan perencat sintesis prostaglandin meningkatkan kemungkinan kehamilan sebelum dan selepas sarang embrio dan peningkatan kematian janin/janin. Di samping itu, peningkatan dalam perkadaran pelbagai jenis kecacatan, termasuk jantung, dilaporkan pada haiwan yang digunakan untuk perencat am prostaglandin semasa tempoh pembentukan janin.

    Dalam tempoh 3 bulan pertama dan 3 bulan antara kehamilan, asid acetylsalicylic tidak boleh digunakan jika tidak benar-benar diperlukan. Jika anda perlu menggunakan asid acetylsalicylic untuk wanita hamil, hamil dalam 3 bulan atau 3 bulan pertama, dos dan rawatan yang rendah harus digunakan dalam masa yang sesingkat mungkin.

    Dalam tempoh 3 bulan terakhir kehamilan, semua perencat sintesis Prostaglandin boleh menyebabkan janin mengalami kesan berikut:

  • ketoksikan pada jantung (arterioskleros tertutup awal dan hipertensi pulmonari).
  • Disfungsi buah pinggang, yang boleh menyebabkan kegagalan buah pinggang kepada cecair amniotik. Menyebabkan kesan berikut pada ibu dan bayi, pada akhir kehamilan.
  • Menghalang pengecutan rahim yang membawa kepada kelahiran berpanjangan. Oleh itu, asid acetylsalicylic contraindicated pada dos 100 mg/hari atau lebih semasa 3 bulan terakhir kehamilan.

    • Tempoh penyusuan susu ibu. Disebabkan kesan berbahaya pada kanak-kanak kecil belum dilaporkan setakat ini, penggunaan cadangan jangka pendek tidak memerlukan pemberhentian penyusuan. Dalam kes penggunaan jangka panjang dan/atau dos yang lebih tinggi, harus berhenti menyusu semula.

    Interaksi dadah

    Makanan

    Penggunaan serentak alkohol dan asid acetylsalicylic meningkatkan risiko pendarahan gastrousus.

    Menggunakan ubat lain

    Maklumat dengan doktor anda menyenaraikan semua ubat yang anda gunakan.

    Gabungan kontraindikasi dengan methotrexate (dengan dos> 15 mg/minggu): Gabungan methotrexate dan asid acetylsalicylic boleh meningkatkan ketoksikan darah methotrexate akibat asid acetylsalicylic yang mengurangkan pelepasan methotrexate dalam buah pinggang. Oleh itu, penggunaan kontraindikasi methotrexate (pada dos> 15 mg/minggu) serentak dengan Daspin 81 mg.

    Tidak disyorkan untuk digabungkan dengan hipertrofi asid urik, seperti Probenecid: salisilat yang membalikkan kesan probenecid, jadi adalah perlu untuk mengelak daripada menggabungkan ubat-ubatan ini. Gabungan perlu digunakan dengan berhati-hati atau memberi perhatian

    Ubat anticoneal seperti Coumarin, Heparin, Warfarin dan Phenindion: meningkatkan risiko pendarahan akibat perencatan fungsi platelet, kerosakan pada mukosa duodenum dan menggantikan antikoagulan oral pada kedudukan yang berkaitan dengan protein plasma. Perlu memantau masa pendarahan.

    Anti-platelet (seperti clopidogrel dan dipyridamol) dan perencat pemulihan Serotonin terpilih (SSRI; seperti sertralin atau paroxetin): meningkatkan risiko pendarahan gastrousus.

    Rawatan diabetes seperti sulfonilurea: Salisilik boleh meningkatkan kesan hipoglisemik sulfonilurea.

    Digoxin dan litium: Asid acetylsalicylic mengurangkan rembesan digoxin dan litium melalui buah pinggang, membawa kepada peningkatan kepekatan kedua-dua ubat ini dalam plasma. Adalah disyorkan untuk memantau kepekatan plasma digoxin dan litium pada permulaan dan pada akhir rawatan dengan asid acetylsalicylic. Dos boleh dilaraskan.

    Rawatan diuretik dan hipertensi: Ubat NSAID boleh mengurangkan kesan anti-hipertensi diuretik dan ubat hipertensi lain. Seperti ubat NSAID lain, rawatan serentak dengan perencat enzim yang dipindahkan boleh meningkatkan risiko kegagalan buah pinggang akut.

    Diuretik: Risiko kegagalan buah pinggang akut akibat pengurangan penapisan glomerular melalui kesan penurunan sintesis prostaglandin. Adalah disyorkan bahawa penghidratan semula air dan pemantauan fungsi buah pinggang pesakit pada permulaan rawatan.

    ANHYDRASE karbon dioksida (acetazolamid): boleh membawa kepada asidosis yang serius dan meningkatkan ketoksikan sistem saraf pusat.

    Kortikosteroid sistemik: Risiko ulser dan pendarahan gastrousus mungkin meningkat apabila menggunakan asid Salisilik dan Kortikosteroid secara serentak.

    metotreksat (dengan dos

    Ubat NSAID lain: Meningkatkan risiko ulser dan pendarahan gastrousus akibat kesan sinergi.

    ibuprofen: Data eksperimen menunjukkan bahawa ibuprofen boleh menghalang kesan asid asetilsalisilat dos rendah asetilsalisilik pada pengumpulan platelet apabila menggunakan kedua-dua ubat ini secara serentak. Walau bagaimanapun, had data ini dan ketidakpastian tentang penyakit luaran luaran data EX Vivo untuk situasi klinikal menunjukkan bahawa adalah mustahil untuk membuat kesimpulan dengan tegas tentang penggunaan ibuprofen secara tetap dan klinikal, tiada pengaruh klinikal yang perlu dipertimbangkan untuk ibuprofen.

    cyclosporin, tacrolimus: penggunaan serentak ubat NSAID dan Ciclosporin atau Tacrolimus boleh meningkatkan ketoksikan pada buah pinggang cyclosporin dan tacrolimus. Fungsi buah pinggang harus dipantau apabila digunakan serentak kedua-dua ubat ini dengan asid acetylsalicylic.

    Valproot: Terdapat laporan mengenai asid acetylsalicylic yang mengurangkan kohesi valproot dengan albumin serum, dengan itu meningkatkan kepekatan dalam keadaan stabil bentuk valpress bebas dalam plasma.

    Phenytoin (ubat anti-epileptik): Salisilat mengurangkan kohesi fenitoin dengan albumin plasma. Ini boleh mengurangkan jumlah kepekatan fenitoin dalam plasma tetapi meningkatkan komposisi fenitoin bebas. Kepekatan tidak padu dan kesan rawatan, tidak berubah dengan ketara.

    Ubat antasid akan mengurangkan kesan aspirin.

    Bahan asas kavaleri ialah garam besi, karbonat dan hidroksida alkali.

    Penyimpanan

    Di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ° C, mengelakkan cahaya.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular