Daskin 81 mg Domesco-geneesmiddelen voor cardiovasculaire en cerebrale vasculaire profylaxe (100 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 100 capsules
Specificaties Acetylsalicylzuur
Ingrediënt Beroerte, hartinfarct, psoriasis, trombose
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Acetylsalicylzuur | 81 mg |
Toepassingen
indicaties
Daspin-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Er zijn twee soorten COX-enzymen: COX-1 wordt vaak aangetroffen in het normale celweefsel van het lichaam (Cox-1 handhaaft de normale maagslijmvlies-, nier- en bloedplaatjesfunctie), terwijl COX-2 voornamelijk wordt gezien in de ontstekingspositie, gestimuleerd om de prostaglandine te verhogen, veroorzaakt door cytokinen en chemische tussenproducten van ontstekingsproces.
Het enzymremmermechanisme van aspirine verschilt van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen. Aspirine geassocieerd met beide soorten COX, wat leidt tot een niet-omkeerbare remming van dit enzym, dus de werkingstijd van aspirine is gerelateerd aan de metabolische cyclus van cyclo-oxygenase. Net als bij andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen zal, vanwege de concurrentie alleen in de positie van de COX, de effecttijd rechtstreeks verband houden met de tijd dat het medicijn in het lichaam aanwezig was. Aspirine heeft het effect van het remmen van bloedplaatjes. Het mechanisme van COX-remming van bloedplaatjes leidt tot de synthese van Thromboxan A als een stof die bloedplaatjes veroorzaakt.
Bloedplaatjes zijn niet-kerncellen die niet in staat zijn nieuwe COX te synthetiseren. In tegenstelling tot andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen remt aspirine dus de ongunstige verzameling van bloedplaatjes. Dit effect houdt de hele levensduur van de bloedplaatjes aan (8 - 11 dagen). De remmende effecten van trombosan A treden snel op en zijn niet gerelateerd aan de serum-aspirinespiegels. Mogelijk komt dit doordat de COX in bloedplaatjes vóór de volledige lichaamsweek is geïnactiveerd. Het effect van het remmen van bloedplaatjes heeft geaccumuleerde eigenschappen bij gebruik van herhaalde doses.
Een dosis aspirine van 20 - 50 mg/dag kan de trombocytaire tromboxansynthese gedurende een paar dagen vrijwel volledig remmen. Hoge doses van 100 - 300 mg kunnen onmiddellijk maximale remmende effecten geven. Aspirine remt ook de productie van prostaglandine in de nieren. De productie van prostaglandine in de nieren is fysiologisch minder belangrijk voor patiënten met normale nieren, maar speelt een zeer belangrijke rol bij het in stand houden van de bloedcirculatie door de nieren bij mensen met chronisch nierfalen, hartfalen, leverfalen of mensen met plasmavolumestoornissen. Bij deze patiënten kunnen de effecten van de prostaglandinesynthese in de nieren van aspirine leiden tot acuut nierfalen, waterretentie en acuut hartfalen.
Dynamische farmacokinetiek
Wanneer aspirine wordt ingenomen, wordt het snel uit het spijsverteringskanaal opgenomen. Een deel van aspirine wordt in de darmwand gehydrolyseerd tot salicylaat. Na de circulatie veranderde de resterende aspirine ook snel in salicylaat, maar in de eerste 20 minuten na het drinken bleef aspirine in het plasma achter. Zowel aspirine als salicylaat zijn actief, maar alleen aspirine heeft het effect dat het de bloedplaatjespoorten remt.
Aspirine wordt voor 80 - 90% aan plasma-eiwitten gebonden en is wijd verspreid, met een integrale distributie bij volwassenen van 170 ml/kg. Wanneer de geneesmiddelconcentratie in plasma toeneemt, is er sprake van een verzadigd fenomeen van de plaats van plasma-eiwitten en een verhoogde distributie. Salicylaat is ook sterk gebonden aan plasma-eiwitten en wordt wijd verspreid in het lichaam, in de moedermelk en via de placenta.
salicylaat wordt duidelijk in de lever geklaard, met als metabolieten salicyluurzuur, salicylfenolglucuronide, salicylacylglucuronide en gentisuurzuur. De belangrijkste metabolieten zijn salicyluurzuur en salicylglucuronide die gevoelig zijn voor verzadigde en farmaceutische stoffen volgens de vergelijking van Michaelis Menten. De resterende metabolieten in de farmacokinetiek leiden tot resultaten in evenwichtstoestand. De salicylaatconcentratie in plasma stijgt niet-lineair met de dosis.
Na de dosis van 325 mg aspirine is de uitscheiding van de eerste orde apotheek en de verkooptijd van salicylaat in plasma ongeveer 2-3 uur, bij hoge doses aspirine kan de verkooptijd oplopen tot 15 - 30 uur. Salicylaat wordt ook geëlimineerd in de vorm van onveranderde urine; de hoeveelheid excretie neemt toe afhankelijk van de dosis en is afhankelijk van de pH van de urine; ongeveer 30% van de dosering wordt uitgescheiden via alkalische urine, vergeleken met slechts 2% via zure urine. Eliminatie via de nieren geassocieerd met glomerulaire filtratieprocessen, actieve eliminatie via de niertubuli en passieve reabsorptie via de niertubuli. Salicylaat kan via een bloeding vrijkomen.
Voordat u neemt Daskin 81 mg Domesco-geneesmiddelen voor cardiovasculaire en cerebrale vasculaire profylaxe (100 tabletten)
Hoe
orale medicatie te gebruiken.
Dosering
Volwassenen:
Maak de maag schoon door braken op te wekken (let op dat u niet inademt) of maagspoeling, waarbij u actieve kool drinkt. Bewaak en ondersteun de noodzakelijke functies voor het leven. Behandeling tegen hoge koorts; Infusie, elektrolyten, zuur-base-onbalans; behandeling van ophoping van ceton; Houd de concentratie van geschikte bloedglucose bij.
Controleer de sericylaatconcentratie totdat het duidelijk is dat de concentratie afneemt tot het punt dat deze niet meer giftig is. Bij inname van een grote dosis salicylaat met snelle afgifte, Salicylaat 500 microgram/ml (50 mg in 100 ml) 2 uur na orale toediening, kan een ernstige vergiftiging optreden; salicylaatconcentraties boven 800 microgram/ml (80 mg in 100 ml) 2 uur na orale shows kunnen de dood tot gevolg hebben. Bovendien is het noodzakelijk om langdurig te monitoren als de overdosis groot is, omdat de absorptie lang kan duren; Als de test wordt uitgevoerd vóór het drinken van 6 uur en de salicylaatvergiftigingsconcentratie niet wordt aangetoond, is het noodzakelijk om de test te herhalen.
Zorgt ervoor dat de urinewegen met alkalinisatie van de urine de uitscheiding van salicylaat verhogen. Oraal bicarbonaat mag echter niet worden gebruikt, omdat dit de absorptie van salicylaat kan verhogen. Als u acetazolamide gebruikt, moet u zorgvuldig rekening houden met het risico op een ernstige metabolische zuurinfectie en salicylaatvergiftiging (veroorzaakt door een verhoogde penetratie van salicylaat in de hersenen als gevolg van een metabolische zuurinfectie).
Voer indien nodig bloedtransfusies, hematomen en peritoneale klinische onderzoeken uit als de overdosis ernstig is.
Houd longoedeem en epileptische aanvallen in de gaten en voer indien nodig een passende therapie uit. Bloedtransfusie of vitamine K indien nodig om bloedingen te behandelen.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u een dosis vergeet in te nemen, drink dan zodra u eraan denkt. Als het bijna tijd is voor het volgende medicijn, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdstip. Gebruik geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Net als andere geneesmiddelen kan Doaspin bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet alle patiënten hiermee te maken krijgen. Breng de arts of apotheker onmiddellijk op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn. Als het ongewenste effect ernstig wordt of als u een ongewenst effect constateert dat niet in deze handleiding is vermeld, meld dit dan aan uw arts.
Ongewenste effecten worden geclassificeerd per orgaansysteem. In elke groep orgaansystemen wordt de frequentie van ongewenste effecten als volgt gedefinieerd: Zeer vaak (ADR ≥ 1/10); Vaak (1/100 ≤ ADR Agentschappen Frequentie Ongewenste reacties Algemeen Verhoogd risico op bloedingen. Vermindering van bloedplaatjes, graanleukopenie, beenmergfalen. Onbekend Gevallen van bloedingen met verlengde bloedingstijd, zoals neusbloedingen, wortelbloedingen. De symptomen kunnen ongeveer 4-8 dagen aanhouden na het stoppen met het gebruik van acetylsalicylzuur. Het kan dus het risico op bloedingen tijdens de operatie vergroten. Bloed braken, zwarte ontlasting of verborgen gastro-intestinale bloedingen kunnen leiden tot bloedarmoede door ijzertekort (meestal gebruikelijk bij hogere doses). immuunsysteemaandoeningen Zelden Overgevoeligheidsreacties, engelen, allergieën, anafylactische reactie inclusief shock. Onbekend Hyperurinezuur hyperkemis. Zeldzaam intracraniale bloeding. Onbekend Hoofdpijn, duizeligheid. Onbekend. Gehoorverlies, tinnitus. Zeldzaam Bloedende vasculitis. Zeldzaam Bronchospasme, astma-aanval. Onbekend Rhinitis, kortademigheid. Zeldzaam menstruatie. Algemeen indigestie Ernstige maag-darmbloedingen, misselijkheid, braken. Onbekend Zweer en punctie van maag of twaalfvingerige darm, diarree. Onbekend Leverfalen Minder netelroos. Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom, bloeding, roze knop, diverse rozen. Onbekend. Verbetering van de nierfunctie, zoutstasis en water.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Doaspinegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij gebruik
Doaspin-tabletten zijn niet geschikt voor koorts-, ontstekingsremmende of pijnstillende indicaties.
Aanbevolen gebruik bij volwassenen en tieners van 16 jaar en ouder. Het wordt niet aanbevolen om dit medicijn te gebruiken bij tieners/kinderen onder de 16 jaar, tenzij de voordelen groter zijn dan de risico’s. Salicylzuur kan bij sommige kinderen een factor zijn die het syndroom van Reye veroorzaakt.
Ernstige huidreacties, waaronder het syndroom van Stevens-Johnson, worden zelden gemeld bij gebruik van acetylsalicylzuur (zie de rubriek over ongewenste effecten). Doaptin moet worden stopgezet wanneer de symptomen optreden, zoals huiduitslag, slijmvliesbeschadiging of andere tekenen van overgevoeligheid.
Wees voorzichtig als u gelijktijdig wordt behandeld met anticoagulantia of als er een ander risico op bloedingen bestaat.
Combineer aspirine niet met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen en glucocorticoïden.
Bij de behandeling van mensen met mild hartfalen, nierziekte of leverziekte, vooral bij gelijktijdig gebruik met diuretica, is het noodzakelijk om zorgvuldig het risico op vochtretentie en het risico op verminderde nierfunctie in overweging te nemen.
Ouderen kunnen vatbaar zijn voor aspirinevergiftiging, die waarschijnlijk wordt verminderd door de nierfunctie. Moet een lagere dosis gebruiken dan conventionele doses voor volwassenen.
Patiënten met galactosetolerantieproblemen, patiënten met Lapp-lactase-enzymdeficiëntie of glucose-galactose-abutment mogen niet worden gebruikt.
Het medicijn bevat de kleur van tartrazinelak, wat allergische reacties kan veroorzaken.
De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Het medicijn heeft geen invloed op het vermogen om machines te bedienen, de rijvaardigheid te vergroten, op high te werken en in andere gevallen.
Zwangerschap
Lage doses (tot 100 mg/dag): Klinische onderzoeken tonen aan dat de dosis tot 100 mg/dag voor beperkt gebruik in de verloskunde veilig is, maar speciale monitoring vereist.
Dosis van 100 tot 500 mg/dag: Er is geen klinische ervaring met het gebruik van de dosis van meer dan 100 mg/dag tot 500 mg/dag. Daarom worden de aanbevelingen voor een dosis van 500 mg/dag of meer ook op deze dosis toegepast.
Dosering van 500 mg/dag of meer: Prostaglandinesyntheseremmers kunnen schadelijk zijn voor de zwangerschap en/of de ontwikkeling van het embryo/foetale embryo. Gegevens uit epidemiologische onderzoeken laten een verhoogd risico op een miskraam, hartafwijkingen en buikscheurtjes zien na gebruik van prostaglandinesyntheseremmers in de vroege stadia van de zwangerschap. Het absolute risico op hartafwijkingen neemt toe van minder dan 1% tot ongeveer 1,5%. Er wordt gesuggereerd dat dit risico toeneemt met de dosis en de behandeltijd.
Bij dieren vergroot het gebruik van prostaglandinesyntheseremmers de kans op zwangerschap vóór en na het nest van het embryo en verhoogt het de dood van de foetus/foetus. Bovendien wordt de toename van het aandeel van vele soorten misvormingen, waaronder het hart, gerapporteerd bij dieren die worden gebruikt voor algemene remmers van prostaglandine tijdens de vormingsperiode van de foetus.
Tijdens de eerste 3 maanden en 3 maanden tussen de zwangerschap mag acetylsalicylzuur niet worden gebruikt als het niet echt nodig is. Als u acetylsalicylzuur moet gebruiken voor zwangere vrouwen, zwanger in de eerste 3 maanden of 3 maanden, moeten lage doses en behandeling binnen de kortst mogelijke tijd worden toegepast.
Tijdens de laatste 3 maanden van de zwangerschap kunnen alle prostaglandinesyntheseremmers ervoor zorgen dat de foetus de volgende effecten ondervindt:
De periode van borstvoeding. Omdat de schadelijke effecten op jonge kinderen tot nu toe niet zijn gemeld, vereist het gebruik van kortetermijnaanbevelingen niet dat de borstvoeding moet worden gestopt. Bij langdurig gebruik en/of hogere doseringen dient u weer te stoppen met voeren. Geneesmiddelinteractie
Voedsel
Gelijktijdig gebruik van alcohol en acetylsalicylzuur verhoogt het risico op maag-darmbloedingen.
Andere drugs gebruiken
Informatie bij uw arts vermeldt alle medicijnen die u gebruikt.
Gecontra-indiceerde combinatie met methotrexaat (met een dosis> 15 mg/week): Een combinatie van methotrexaat en acetylsalicylzuur kan de bloedtoxiciteit van methotrexaat verhogen vanwege acetylsalicylzuur dat de klaring van methotrexaat in de nieren vermindert. Daarom is het gebruik van methotrexaat (bij een dosis > 15 mg/week) gelijktijdig met Daspin 81 mg gecontra-indiceerd.
Het wordt niet aanbevolen om te combineren met urinezuurhypertrofie, zoals Probenecid: salicylaat dat het effect van probenecide omkeert, dus het is noodzakelijk om de combinatie van deze geneesmiddelen te vermijden. De combinatie moet zorgvuldig worden gebruikt of opletten
Anticoneale geneesmiddelen zoals Coumarine, Heparine, Warfarine en Fenindion: verhogen het risico op bloedingen door remming van de bloedplaatjesfunctie, schade aan het slijmvlies van de twaalfvingerige darm en vervangen orale anticoagulantia op plaatsen die geassocieerd zijn met plasma-eiwitten. Het is noodzakelijk om de bloedingstijd te controleren.
Bloedplaatjesaggregatieremmers (zoals clopidogrel en dipyridamol) en selectieve serotonineherstelremmers (SSRI's; zoals sertraline of paroxetine): verhogen het risico op gastro-intestinale bloedingen.
Diabetesbehandelingen zoals sulfonylureumderivaat: Salicylzuur kan het hypoglycemische effect van sulfonylureumderivaat versterken.
Digoxine en lithium: Acetylsalicylzuur vermindert de uitscheiding van digoxine en lithium via de nieren, wat leidt tot een verhoogde concentratie van deze twee geneesmiddelen in het plasma. Het wordt aanbevolen om de plasmaconcentraties van digoxine en lithium te controleren aan het begin en aan het einde van de behandeling met acetylsalicylzuur. De dosis kan worden aangepast.
Behandeling met diuretica en hypertensie: NSAID-geneesmiddelen kunnen het antihypertensie-effect van diuretica en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk verminderen. Net als andere NSAID-geneesmiddelen kan gelijktijdige behandeling met overgedragen enzymremmers het risico op acuut nierfalen vergroten.
Diuretica: het risico op acuut nierfalen als gevolg van verminderde glomerulaire filtratie door het effect van verminderde prostaglandinesynthese. Het wordt aanbevolen om de waterrehydratatie en de nierfunctie van de patiënt aan het begin van de behandeling te controleren.
ANHYDRASE kooldioxide (acetazolamid): kan leiden tot ernstige acidose en de toxiciteit van het centrale zenuwstelsel verhogen.
Systemische corticosteroïden: Het risico op maagzweren en gastro-intestinale bloedingen kan toenemen bij gelijktijdig gebruik van salicylzuur en corticosteroïden.
methotrexaat (met een dosis
Andere NSAID-geneesmiddelen: verhogen het risico op maagzweren en gastro-intestinale bloedingen vanwege het effect van synergieën.
ibuprofen: Experimentele gegevens tonen aan dat ibuprofen de effecten van lage doses acetylsalicylzuur op de bloedplaatjesverzameling kan remmen bij gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen. De beperkingen van deze gegevens en de onzekerheid over de externe externe ziekte van EX Vivo-gegevens voor klinische situaties suggereren echter dat het onmogelijk is om stevige conclusies te trekken over regelmatig en klinisch gebruik van ibuprofen; er is geen klinische invloed waarmee rekening moet worden gehouden voor ibuprofen.
ciclosporine, tacrolimus: gelijktijdig gebruik van NSAID's en ciclosporine- of tacrolimusmedicijnen kan de toxiciteit op de nieren van ciclosporine en tacrolimus verhogen. Bij gelijktijdig gebruik van deze twee geneesmiddelen met acetylsalicylzuur moet de nierfunctie worden gecontroleerd.
Valproot: Er is een rapport over acetylsalicylzuur dat de cohesie van valproot met serumalbumine vermindert, waardoor de concentratie in de stabiele toestand van de vrije valpressvorm in plasma toeneemt.
Fenytoïne (anti-epilepticum): Salicylaat vermindert de cohesie van fenytoïne met plasma-albumine. Dit kan de totale fenytoïneconcentratie in het plasma verlagen, maar de vrije fenytoïnesamenstelling verhogen. De concentratie is niet samenhangend en het effect van de behandeling is niet significant veranderd.
Antacida zullen de effecten van aspirine verminderen.
Basisstoffen voor de cavalerie zijn ijzerzouten, carbonaat en alkalische hydroxiden.
Bewaring
Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, licht vermijden.
Andere medicijnen
- ANETHAINE CREAM
- BLOPRESS TABLETS 16MG
- CROSS & HERBERTS SOLUBLE ASPIRIN TABLETS BP 300MG
- Jakavi
- Neoclarityn
- ZINNAT TABLETS 250MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions