Daskin 81mg Domesco leki stosowane w profilaktyce układu krążenia i naczyń mózgowych (100 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 100 kapsułek
Specyfikacja Kwas acetylosalicylowy
Składnik Udar, zawał mięśnia sercowego, łuszczyca, zakrzepica
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Kwas acetylosalicylowy | 81 mg |
Używa
wskazania
Leki Daspin wskazane są w następujących przypadkach:
Istnieją dwa rodzaje enzymów COX: COX-1 często występuje w normalnej tkance komórkowej organizmu (Cox-1 utrzymuje prawidłową czynność błony śluzowej żołądka, nerek i płytek krwi), podczas gdy COX-2 występuje głównie w pozycji zapalnej, stymulowanej do zwiększania prostaglandyny spowodowanej przez cytokiny i substancje chemiczne pośrednicy procesu zapalnego.
Mechanizm działania inhibitora enzymów aspiryny różni się od mechanizmu działania innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Aspiryna wiąże się z obydwoma typami COX, co prowadzi do nieodwracalnego hamowania tego enzymu, zatem czas działania aspiryny jest powiązany z cyklem metabolicznym cyklooksygenazy. Podobnie jak w przypadku innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, ze względu na konkurencję jedynie w pozycji COX, czas działania będzie bezpośrednio powiązany z czasem przebywania leku w organizmie. Aspiryna ma działanie hamujące na płytki krwi. Mechanizm hamowania COX płytek krwi prowadzi do syntezy tromboksanu A jako substancji powodującej powstawanie płytek krwi.
Płytki krwi to komórki niejądrowe, niezdolne do syntezy nowego COX, więc w przeciwieństwie do innych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, aspiryna hamuje niekorzystne gromadzenie się płytek krwi, efekt ten utrzymuje się przez cały okres życia płytek krwi (8 - 11 dni). Działanie hamujące tromboksan A pojawia się szybko i nie jest związane ze stężeniem aspiryny w surowicy, może wynikać z inaktywacji COX w płytkach krwi przed całkowitym tygodniem ciała. Efekt hamowania płytek krwi kumuluje się w przypadku stosowania wielokrotnych dawek.
Aspiryna w dawce 20 - 50 mg/dzień może przez kilka dni prawie całkowicie hamować syntezę tromboksanu trombocytarnego. Wysokie dawki 100 - 300 mg mogą natychmiast dać maksymalne działanie hamujące. Aspiryna hamuje również wytwarzanie prostaglandyn w nerkach. Produkcja prostaglandyn w nerkach jest mniej fizjologicznie istotna u pacjentów z prawidłowymi nerkami, ale odgrywa bardzo ważną rolę w utrzymaniu krążenia krwi przez nerki u osób z przewlekłą niewydolnością nerek, niewydolnością serca, niewydolnością wątroby lub z zaburzeniami objętości osocza. U tych pacjentów wpływ aspiryny na syntezę prostaglandyn w nerkach może prowadzić do ostrej niewydolności nerek, zatrzymania wody i ostrej niewydolności serca.
Farmakokinetyka dynamiczna
Po zażyciu aspiryna jest szybko wchłaniana z przewodu pokarmowego. Część aspiryny ulega hydrolizie do salicylanu w ścianie jelita. Po krążeniu pozostała aspiryna również szybko zamieniła się w salicylan, jednak przez pierwsze 20 minut po wypiciu aspiryna pozostawała w osoczu. Zarówno aspiryna, jak i salicylat są aktywne, ale tylko aspiryna ma działanie hamujące bramy płytkowe.
Aspiryna wiąże się z białkami osocza w stosunku 80–90% i jest szeroko dystrybuowana, a dystrybucja całkowa u dorosłych wynosi 170 ml/kg. Gdy stężenie leku w osoczu wzrasta, następuje zjawisko nasycenia miejsca białek osocza i zwiększonej dystrybucji. Salicylat jest również silnie związany z białkami osocza i szeroko rozprowadzany w organizmie, w mleku matki i przez barierę łożyskową.
salicylan jest wyraźnie usuwany w wątrobie, a jego metabolitami są kwas salicylurowy, glukuronid salicylofenolowy, acyloglukuronid salicylowy, kwas gentyzurowy. Głównymi metabolitami są kwas salicylurowy i glukuronid salicylowy podatne na nasycenie i farmaceutyczne zgodnie z równaniem Michaelisa Mentena, pozostałe metabolity wykazują właściwości farmakokinetyczne, prowadzące do uzyskania stanu równowagi. Stężenie salicylanów w osoczu wzrasta nieliniowo wraz ze zmianą dawki.
Po dawce 325 mg aspiryny wydalanie apteki pierwszego rzędu i czas sprzedaży salicylanu w osoczu wynosi około 2-3 godziny, przy dużych dawkach aspiryny czas sprzedaży może wydłużyć się do 15 - 30 godzin. Salicylany są również wydalane w postaci niezmienionego moczu, ilość wydalanego leku zwiększa się w zależności od dawki i zależy od pH moczu, około 30% dawki jest wydalane z moczem zasadowym w porównaniu do zaledwie 2% wydalane z moczem kwaśnym. Eliminacja przez nerki związana z procesami filtracji kłębuszkowej, aktywna eliminacja przez kanaliki nerkowe i bierna resorpcja przez kanaliki nerkowe. Salicylan może zostać uwolniony w wyniku krwotoku.
Przed wzięciem Daskin 81mg Domesco leki stosowane w profilaktyce układu krążenia i naczyń mózgowych (100 tabletek)
Jak stosować
leki doustne.
Dawkowanie
Dorośli:
Oczyścić żołądek poprzez wywołanie wymiotów (uważać, aby nie wdychać) lub płukanie żołądka, popijając węgiel aktywny. Monitoruj i wspieraj funkcje niezbędne do życia. Leczenie wysokiej gorączki; Napar, elektrolity, brak równowagi kwasowo-zasadowej; leczenie akumulacji cetonów; Utrzymuj odpowiednie stężenie glukozy we krwi.
Monitoruj stężenie serycylanu do czasu, aż będzie jasne, że stężenie spada do poziomu nietoksycznego. W przypadku przyjęcia dużej dawki o szybkim uwalnianiu, salicylan 500 mikrogramów/ml (50 mg w 100 ml) 2 godziny po podaniu doustnym wykazującym poważne zatrucie, stężenie salicylanów powyżej 800 mikrogramów/ml (80 mg w 100 ml) 2 godziny po podaniu doustnym może spowodować śmierć. Ponadto konieczne jest długotrwałe monitorowanie, jeśli przedawkowanie jest duże, ponieważ wchłanianie może trwać długo; Jeżeli badanie wykonane przed wypiciem po 6 godzinach nie wykaże stężenia zatrucia salicylanami, badanie należy powtórzyć.
Powoduje, że drogi moczowe w wyniku alkalizacji moczu zwiększają wydalanie salicylanów. Nie należy jednak stosować doustnie wodorowęglanów, ponieważ mogą one zwiększać wchłanianie salicylanów. W przypadku stosowania acetazolamidu należy dokładnie rozważyć ryzyko poważnego zakażenia kwasami metabolicznymi i zatrucia salicylanami (spowodowanego zwiększoną penetracją salicylanów do mózgu w wyniku zakażenia kwasami metabolicznymi).
Wykonaj transfuzję krwi, krwiak, badanie kliniczne otrzewnej, jeśli to konieczne, gdy przedawkowanie jest poważne.
Monitoruj obrzęk płuc i drgawki oraz w razie potrzeby zastosuj odpowiednie leczenie. Transfuzja krwi lub witamina K, jeśli jest to konieczne w celu leczenia krwawienia.
Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeżeli zapomnisz przyjąć dawkę, wypij ją tak szybko, jak tylko sobie o tym przypomnisz. Jeśli zbliża się czas przyjęcia kolejnego leku, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zwykłej porze. Nie stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skutki uboczne
Podobnie jak inne leki, Doaspin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego pacjenta one występują. O niepożądanych objawach stosowania leku należy natychmiast powiadomić lekarza lub farmaceutę. Jeśli niepożądany efekt stanie się poważny lub wykryjesz niepożądany efekt, który nie został wspomniany w tym samouczku, zgłoś się do swojego lekarza.
Niepożądane skutki są klasyfikowane według układów narządów. W każdej grupie układów narządów częstość działań niepożądanych zdefiniowano w następujący sposób: Bardzo często (ADR ≥ 1/10); Często (1/100 ≤ ADR Agencje Częstotliwość Niepożądane reakcje Często Zwiększone ryzyko krwawienia. Redukcja płytek krwi, leukopenia ziarnista, niewydolność szpiku kostnego. Nieznane Przypadki krwawień o przedłużonym czasie krwawienia, takie jak krwawienie z nosa, krwawienie z korzenia. Objawy mogą utrzymywać się około 4-8 dni po zaprzestaniu stosowania kwasu acetylosalicylowego. Dlatego może zwiększać ryzyko krwawienia podczas operacji. Krwawe wymioty, czarny stolec lub ukryte krwawienie z przewodu pokarmowego mogą prowadzić do niedokrwistości z niedoboru żelaza (zwykle występującej po większych dawkach). zaburzenia układu odpornościowego Rzadkie Reakcje nadwrażliwości, anioły, alergie, reakcja anafilaktyczna, w tym wstrząs. Nieznane Hiperkemis kwasu moczowego. Rzadkie krwotok śródczaszkowy. Nieznane Ból głowy, zawroty głowy. Nieznane. Utrata słuchu, szumy uszne. Rzadkie Krwawiące zapalenie naczyń. Rzadkie Skurcz oskrzeli, atak astmy. Nieznane Nieżyt nosa, duszność. Rzadkie miesiączka. Często niestrawność Poważne krwawienie z przewodu pokarmowego, nudności, wymioty. Nieznane wrzód i nakłucie żołądka lub dwunastnicy, biegunka. Nieznane Niewydolność wątroby Mniej pokrzywka. Zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, krwotok, różowy guzik, różnorodne róże. Nieznane. Poprawa funkcji nerek, zastoju soli i wody.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Leki doaspinowe są przeciwwskazane w następujących przypadkach:
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
Tabletki Doaspin nie są odpowiednie w przypadku gorączki, ze wskazaniami przeciwzapalnymi i przeciwbólowymi.
Zalecane stosowanie u dorosłych i młodzieży w wieku 16 lat i starszych. Nie zaleca się stosowania tego leku u nastolatków/dzieci poniżej 16 roku życia, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Kwas salicylowy może być czynnikiem powodującym zespół Reye’a u niektórych dzieci.
Podczas stosowania kwasu acetylosalicylowego rzadko zgłaszane są poważne reakcje skórne, w tym zespół Stevensa-Johnsona (patrz punkt dotyczący działań niepożądanych). Doaptin należy przerwać w przypadku wystąpienia objawów, takich jak wysypka skórna, uszkodzenie błon śluzowych lub jakiekolwiek inne objawy nadwrażliwości.
Należy zachować ostrożność podczas jednoczesnego leczenia lekami przeciwzakrzepowymi lub gdy istnieje inne ryzyko krwawienia.
Nie łącz aspiryny z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi i glikokortykosteroidami.
Podczas leczenia osób z łagodną niewydolnością serca, chorobami nerek lub wątroby, szczególnie gdy stosuje się je jednocześnie z lekami moczopędnymi, należy dokładnie rozważyć ryzyko zatrzymania wody i ryzyko pogorszenia czynności nerek.
Osoby starsze mogą być podatne na zatrucie aspiryną, którego zatrucie prawdopodobnie jest osłabiane przez czynność nerek. Należy stosować mniejszą dawkę niż dawki konwencjonalne dla dorosłych.
Nie należy przyjmować pacjentów z problemami z tolerancją galaktozy, pacjentów z niedoborem enzymu laktazy lapp lub pacjentów z łącznikiem glukozo-galaktozowym.
Lek zawiera barwnik tartrazyny, który może powodować reakcje alergiczne.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, prowadzenia pociągów, pracy na wysokościach i innych.
Ciąża
Niskie dawki (do 100 mg/dzień): Badania kliniczne pokazują, że dawka do 100 mg/dzień do ograniczonego stosowania w położnictwie jest bezpieczna, ale wymaga specjalnego monitorowania.
Dawka od 100 do 500 mg/dobę: Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu dawek od ponad 100 mg/dobę do 500 mg/dobę. Dlatego zalecenia dotyczące dawki 500 mg/dobę lub większej mają zastosowanie również do tej dawki.
Dawkowanie 500 mg/dzień lub więcej: Inhibitory syntezy prostaglandyn mogą wpływać szkodliwie na ciążę i/lub rozwój zarodka/embrionu płodu. Dane z badań epidemiologicznych wskazują na zwiększone ryzyko poronienia, wad serca i pęknięć brzucha po zastosowaniu inhibitorów syntezy prostaglandyn we wczesnych stadiach ciąży. Bezwzględne ryzyko wad serca wzrasta z poniżej 1% do około 1,5%. Sugeruje się, że ryzyko to wzrasta wraz z dawką i czasem leczenia.
U zwierząt stosowanie inhibitorów syntezy prostaglandyn zwiększa prawdopodobieństwo zajścia w ciążę przed i po zagnieżdżeniu się zarodka oraz zwiększonej śmiertelności płodu. Ponadto donoszono o zwiększeniu odsetka wielu typów wad rozwojowych, w tym serca, u zwierząt, którym podaje się ogólne inhibitory prostaglandyn w okresie tworzenia się płodu.
W ciągu pierwszych 3 miesięcy i 3 miesięcy pomiędzy ciążą nie należy stosować kwasu acetylosalicylowego, jeśli nie jest to naprawdę konieczne. W przypadku konieczności stosowania kwasu acetylosalicylowego u kobiet w ciąży, w ciąży w ciągu pierwszych 3 lub 3 miesięcy, należy stosować małe dawki i leczenie w możliwie najkrótszym czasie.
W ciągu ostatnich 3 miesięcy ciąży wszystkie inhibitory syntezy prostaglandyn mogą powodować następujące skutki u płodu:
Okres karmienia piersią. Ze względu na brak doniesień o szkodliwym działaniu na małe dzieci, stosowanie zaleceń krótkoterminowych nie wymaga przerywania karmienia piersią. W przypadku długotrwałego stosowania i/lub większych dawek należy ponownie przerwać karmienie. Interakcja leków
Jedzenie
Jednoczesne spożywanie alkoholu i kwasu acetylosalicylowego zwiększa ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
Używanie innych narkotyków
Informacje u lekarza zawierają listę wszystkich zażywanych przez Ciebie leków.
Przeciwwskazane skojarzenie z metotreksatem (w dawce > 15 mg/tydzień): Połączenie metotreksatu i kwasu acetylosalicylowego może zwiększać toksyczność metotreksatu we krwi ze względu na kwas acetylosalicylowy, który zmniejsza klirens metotreksatu w nerkach. Dlatego przeciwwskazane jest stosowanie metotreksatu (w dawce > 15 mg/tydzień) jednocześnie z Daspin 81 mg.
Nie zaleca się łączenia z lekiem na przerost kwasu moczowego, np. Probenecidem: salicylanem odwracającym działanieprobenecydu, dlatego należy unikać łączenia tych leków. Kombinacji należy używać ostrożnie lub zwracać uwagę
Leki przeciw szyszkowe, takie jak kumaryna, heparyna, warfaryna i fenindion: zwiększają ryzyko krwawień z powodu zahamowania czynności płytek krwi, uszkodzenia błony śluzowej dwunastnicy i zastępują doustne leki przeciwzakrzepowe w pozycjach związanych z białkami osocza. Należy monitorować czas krwawienia.
Leki przeciwpłytkowe (takie jak klopidogrel i dipirydamol) oraz selektywne inhibitory odzyskiwania serotoniny (SSRI, takie jak sertralina lub paroksetyna): zwiększają ryzyko krwawienia z przewodu pokarmowego.
Leczenie cukrzycy, takie jak pochodna sulfonylomocznika: salicylowy może nasilać hipoglikemiczne działanie pochodnej sulfonylomocznika.
Digoksyna i lit: Kwas acetylosalicylowy zmniejsza wydzielanie digoksyny i litu przez nerki, co prowadzi do zwiększenia stężenia tych dwóch leków w osoczu. Zaleca się monitorowanie stężenia digoksyny i litu w osoczu na początku i na końcu leczenia kwasem acetylosalicylowym. Dawkę można dostosować.
Leki moczopędne i leczenie nadciśnienia: Leki z grupy NLPZ mogą zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe leków moczopędnych i innych leków na nadciśnienie. Podobnie jak inne leki z grupy NLPZ, jednoczesne leczenie przeniesionymi inhibitorami enzymów może zwiększać ryzyko ostrej niewydolności nerek.
Leki moczopędne: ryzyko ostrej niewydolności nerek w wyniku zmniejszonej filtracji kłębuszkowej na skutek zmniejszonej syntezy prostaglandyn. Na początku leczenia zaleca się nawadnianie i monitorowanie czynności nerek pacjenta.
ANHYDRAZA dwutlenek węgla (acetazolamid): może prowadzić do ciężkiej kwasicy i zwiększać toksyczność ośrodkowego układu nerwowego.
Kortykosteroidy ogólnoustrojowe: ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego może wzrosnąć w przypadku jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego i kortykosteroidu.
metotreksat (w dawce
Inne leki z grupy NLPZ: zwiększają ryzyko wrzodów i krwawień z przewodu pokarmowego w wyniku efektu synergii.
ibuprofen: Dane eksperymentalne pokazują, że ibuprofen może hamować wpływ małych dawek kwasu acetylosalicylowego kwasu acetylosalicylowego na gromadzenie płytek krwi, jeśli te dwa leki są stosowane jednocześnie. Jednakże ograniczenia tych danych i niepewność co do zewnętrznych chorób danych EX Vivo w sytuacjach klinicznych sugerują, że nie można wyciągnąć jednoznacznych wniosków na temat regularnego i klinicznego stosowania ibuprofenu. Nie ma żadnego wpływu klinicznego, który należy brać pod uwagę w przypadku ibuprofenu.
cyklosporyna, takrolimus: jednoczesne stosowanie NLPZ i leków zawierających cyklosporynę lub takrolimus może zwiększać toksyczne działanie cyklosporyny i takrolimusu na nerki. Należy monitorować czynność nerek w przypadku jednoczesnego stosowania tych dwóch leków z kwasem acetylosalicylowym.
Valproot: Istnieje doniesienie, że kwas acetylosalicylowy zmniejsza kohezję walprootu z albuminą surowicy, zwiększając w ten sposób stężenie wolnej formy walprotu w osoczu w stanie stabilnym.
Fenytoina (lek przeciwpadaczkowy): Salicylan zmniejsza spójność fenytoiny z albuminą osocza. Może to zmniejszyć całkowite stężenie fenytoiny w osoczu, ale zwiększyć skład wolnej fenytoiny. Stężenie nie jest spójne, a efekt leczenia nie ulega znaczącym zmianom.
Leki zobojętniające kwas zmniejszą działanie aspiryny.
Podstawowymi substancjami kawaleryjskimi są sole żelaza, węglany i wodorotlenki alkaliczne.
Przechowywanie
W suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30°C, unikając światła.
Inne leki
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- ARTHROSIN EC 500
- CIPRALEX 10MG TABLETS
- DAKTACORT CREAM
- Rayzon
- STUGERON 15MG TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions