Daskin 81mg Domesco medicamentos para profilaxia cardiovascular e vascular cerebral (100 comprimidos)
Forma farmacêutica Caixa de 100 cápsulas
Especificações Ácido acetilsalicílico
Ingrediente Acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio, psoríase, trombose
Ingrediente
| Informações de composição | Contente |
| Ácido acetilsalicílico | 81mg |
Usos
indicações
Os medicamentos Daspin são indicados nos seguintes casos:
O mecanismo inibidor enzimático da aspirina é diferente de outros antiinflamatórios não esteróides. A aspirina associada a ambos os tipos de COX leva à inibição irreversível desta enzima, portanto o tempo de atuação da aspirina está relacionado ao ciclo metabólico da ciclooxigenase. Quanto aos demais anti-inflamatórios não esteroides, devido à competição apenas na posição da COX, o tempo de efeito estará diretamente relacionado ao tempo de permanência do medicamento no organismo. A aspirina tem o efeito de inibir as plaquetas. O mecanismo de inibição da COX das plaquetas leva à síntese do Tromboxan A como uma substância que causa as plaquetas.
As plaquetas são células não nucleares, incapazes de sintetizar novas COX, portanto, ao contrário de outros antiinflamatórios não esteróides, a aspirina inibe a coleta desfavorável de plaquetas, esse efeito dura toda a vida das plaquetas (8 a 11 dias). Os efeitos inibidores do tromboxano A ocorrem rapidamente e não estão relacionados aos níveis séricos de aspirina, podendo ocorrer porque a COX nas plaquetas foi inativada antes da semana total do corpo. O efeito de inibição das plaquetas acumulou propriedades ao usar doses repetidas.
A dose de aspirina de 20 a 50 mg/dia pode inibir quase totalmente a síntese trombocítica de tromboxano por alguns dias. Doses elevadas de 100-300 mg podem produzir imediatamente efeitos de inibição máximos. A aspirina também inibe a produção de prostaglandinas nos rins. A produção de prostaglandinas nos rins é fisiologicamente menos importante para pacientes com rins normais, mas desempenha um papel muito importante na manutenção da circulação sanguínea através dos rins em pessoas com insuficiência renal crônica, insuficiência cardíaca, insuficiência hepática ou com distúrbios do volume plasmático. Nestes pacientes, os efeitos da aspirina na síntese de prostaglandinas nos rins podem causar insuficiência renal aguda, retenção de água e insuficiência cardíaca aguda.
Farmacocinética dinâmica
Quando tomada, a aspirina é rapidamente absorvida pelo trato digestivo. Uma parte da aspirina é hidrolisada em salicilato na parede intestinal. Após a circulação, a aspirina restante também se transformou rapidamente em salicilato, mas nos primeiros 20 minutos após a ingestão, a aspirina permaneceu no plasma. Tanto a aspirina quanto o salicilato são ativos, mas apenas a aspirina tem o efeito de inibir as portas plaquetárias.
A aspirina liga-se às proteínas plasmáticas numa proporção de 80-90% e é amplamente distribuída, com uma distribuição integral em adultos de 170 ml/kg. Quando a concentração do fármaco no plasma aumenta, ocorre um fenômeno de saturação de sítios de proteínas plasmáticas e aumento de distribuição. O salicilato também está altamente ligado às proteínas plasmáticas e é amplamente distribuído no corpo, no leite materno e através da barreira placentária.
o salicilato é claramente eliminado no fígado, com metabólitos como ácido salicilúrico, glicuronídeo salicilfenólico, acilglicuronídeo salicílico, ácido gentisúrico. Os principais metabólitos são o ácido salicilúrico e o glicuronídeo salicílico suscetíveis a saturados e farmacêuticos de acordo com a equação de Michaelis Menten, os demais metabólitos na farmacocinética, levando a resultados em estado de equilíbrio, a concentração de salicilato no plasma aumenta de forma não linear com a dose.
Após a dose de 325 mg de aspirina, a excreção da farmácia de primeira ordem e o tempo de venda do salicilato no plasma é de cerca de 2 a 3 horas, com altas doses de aspirina, o tempo de venda pode aumentar para 15 a 30 horas. O salicilato também é eliminado na forma de urina inalterada, a quantidade de excreção aumenta de acordo com a dose e depende do pH da urina, cerca de 30% da dosagem excretada através da urina alcalina em comparação com apenas 2% excretados através da urina ácida. Eliminação pelos rins associada aos processos de filtração glomerular, eliminação ativa pelos túbulos renais e reabsorção passiva pelos túbulos renais. O salicilato pode ser eliminado por hemorragia.
Antes de tomar Daskin 81mg Domesco medicamentos para profilaxia cardiovascular e vascular cerebral (100 comprimidos)
Como usar
medicação oral.
Dosagem
Adultos:
Limpe o estômago causando vômito (preste atenção para não inalar) ou lavagem gástrica, bebendo carvão ativado. Monitore e apoie as funções necessárias à vida. Tratamento de febre alta; Infusão, eletrólitos, desequilíbrio ácido-base; tratamento do acúmulo de cetona; Mantenha a concentração de glicose no sangue adequada.
Monitore a concentração de sericilato até ficar claro que a concentração está diminuindo a ponto de não ser tóxica. Ao tomar uma dose grande de liberação rápida, Salicilato 500 microgramas/ml (50 mg em 100 ml) 2 horas após oral mostrando intoxicação grave, concentração de salicilato acima de 800 microgramas/ml (80 mg em 100 ml) 2 horas após apresentações orais pode causar morte. Além disso, é necessário monitorar por muito tempo se a superdosagem for grande, pois a absorção pode durar muito; Se o teste realizado antes de beber 6 horas não mostrar a concentração de intoxicação por Salicilato, é necessário repetir o teste.
Faz com que o trato urinário com alcalinização da urina aumente a excreção de salicilato. Porém, o bicarbonato oral não deve ser utilizado, pois pode aumentar a absorção do salicilato. Se estiver usando acetazolamida, é necessário considerar cuidadosamente o risco de infecção grave por ácido metabólico e envenenamento por salicilato (causado pelo aumento da penetração de salicilato no cérebro devido à infecção por ácido metabólico).
Realizar transfusão de sangue, hematoma, clínica peritoneal, se necessário, quando a sobredosagem for grave.
Monitore o edema pulmonar e as convulsões e realize a terapia apropriada, se necessário. Transfusão de sangue ou vitamina K, se necessário, para tratar sangramento.
O que fazer quando você esquece 1 dose? Caso se esqueça de tomar uma dose, beba assim que lembrar. Se o horário estiver próximo da próxima medicação, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário habitual. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.
Efeitos colaterais
Como outros medicamentos, Doaspin pode causar efeitos colaterais, embora nem todos os pacientes os apresentem. Notifique imediatamente o médico ou farmacêutico sobre os efeitos indesejados do uso do medicamento. Se o efeito indesejado se tornar grave ou se você detectar o efeito indesejado que não foi mencionado neste tutorial, informe o seu médico.
Os efeitos indesejados são classificados por sistemas orgânicos. Em cada grupo de sistemas orgânicos, a frequência dos efeitos indesejáveis é definida da seguinte forma: Muito frequentes (RAM ≥ 1/10); Frequentes (1/100 ≤ RAM Agências Frequência Reações indesejadas Comum Aumento do risco de sangramento. Redução de plaquetas, leucopenia de grãos, insuficiência da medula óssea. Desconhecido Casos de sangramento com tempo de sangramento prolongado, como sangramento nasal, sangramento radicular. Os sintomas podem durar cerca de 4-8 dias após a interrupção do uso de ácido acetilsalicílico. Assim, pode aumentar o risco de sangramento durante a cirurgia. Vômito com sangue, fezes pretas ou sangramento gastrointestinal oculto podem causar anemia por deficiência de ferro (geralmente comum em doses mais altas). distúrbios do sistema imunológico Raros Reações de hipersensibilidade, anjos, alergias, reação anafilática, incluindo choque. Desconhecido Hiperkemis de ácido hiperúrico. Raro hemorragia intracraniana. Desconhecido Dor de cabeça, tontura. Desconhecido. Perda auditiva, zumbido. Raro Vasculite hemorrágica. Raro Broncoespasmo, ataque de asma. Desconhecido Rinite, falta de ar. Raro período menstrual. Comum indigestão Sangramento gastrointestinal grave, náuseas, vômitos. Desconhecido úlcera e punção gástrica ou duodenal, diarreia. Desconhecido Insuficiência hepática Menos urticária. Síndrome de Stevens-Johnson, síndrome de Lyell, hemorragia, botão rosa, rosas diversas. Desconhecido. Melhorar a função renal, estase de sal e água.
Avisos
Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.
Contra-indicado
Os medicamentos Doaspine são contra-indicados nos seguintes casos:
Cuidado ao usar
Os comprimidos de Doaspin não são adequados para febre, indicações anti-inflamatórias e analgésicas.
Uso recomendado em adultos e adolescentes com 16 anos ou mais. Não é recomendado o uso deste medicamento para adolescentes/crianças menores de 16 anos, a menos que os benefícios sejam maiores que o risco. O ácido salicílico pode ser um fator que contribui para a síndrome de Reye em algumas crianças.
Reações cutâneas graves, incluindo síndrome de Stevens-Johnson, raramente são relatadas quando se utiliza ácido acetilsalicílico (ver seção de efeitos indesejáveis). Doaptin deve ser interrompido quando os sintomas começarem, como erupção cutânea, danos nas mucosas ou quaisquer outros sinais de hipersensibilidade.
Seja cauteloso quando tratado simultaneamente com medicamentos anticoagulantes ou quando houver outro risco de sangramento.
Não combine aspirina com antiinflamatórios não esteróides e glicocorticóides.
Ao tratar pessoas com insuficiência cardíaca leve, doença renal ou hepática, especialmente quando usados simultaneamente com diuréticos, é necessário considerar cuidadosamente o risco de retenção de água e o risco de redução da função renal.
Os idosos podem ser propensos ao envenenamento por aspirina, que provavelmente será reduzido pela função renal. Precisa usar dose menor que as doses convencionais para adultos.
Pacientes com problemas de tolerância à galactose, pacientes com deficiência da enzima lapp lactase ou suporte de glicose-galactose não devem ser tomados.
O medicamento contém corante laca tartrazina, que pode causar reações alérgicas.
A capacidade de dirigir e operar máquinas
O medicamento não afeta a capacidade de operar máquinas, dirigir trens, trabalhar em alta e outros casos.
Gravidez
Doses baixas (até 100 mg/dia): Estudos clínicos mostram que a dose de até 100 mg/dia para uso limitado em obstetrícia é segura, mas necessita de monitoramento especial.
Dose de 100 a 500 mg/dia: Não há experiência clínica no uso da dose superior a 100 mg/dia a 500 mg/dia. Portanto, as recomendações para a dose de 500 mg/dia ou mais também se aplicam a esta dose.
Dosagem de 500 mg/dia ou mais: Os inibidores da síntese de prostaglandinas podem afetar prejudiciais à gravidez e/ou ao desenvolvimento do embrião/embrião fetal. Dados de estudos epidemiológicos mostram um risco aumentado de aborto espontâneo, defeitos cardíacos e fissuras abdominais após o uso de inibidores da síntese de prostaglandinas nas fases iniciais da gravidez. O risco absoluto de defeitos cardíacos aumenta de menos de 1% para cerca de 1,5%. Sugere-se que esse risco aumente com a dose e o tempo de tratamento.
Em animais, o uso de inibidores da síntese de prostaglandinas aumenta a probabilidade de gravidez antes e depois do ninho do embrião e aumenta a mortalidade fetal/fetal. Além disso, o aumento na proporção de muitos tipos de malformações, incluindo o coração, é relatado em animais que são usados para inibidores gerais de prostaglandinas durante o período de formação do feto.
Durante os primeiros 3 meses e 3 meses entre a gravidez, o ácido acetilsalicílico não deve ser usado se não for realmente necessário. Caso haja necessidade de uso de ácido acetilsalicílico para gestantes, gestantes nos primeiros 3 meses ou 3 meses, doses baixas e o tratamento devem ser utilizados no menor tempo possível.
Durante os últimos 3 meses de gravidez, todos os inibidores da síntese de prostaglandinas podem causar os seguintes efeitos no feto:
O período de amamentação. Devido aos efeitos nocivos em crianças pequenas não terem sido relatados até o momento, o uso de recomendações de curto prazo não exige a interrupção da amamentação. Em caso de uso prolongado e/ou doses maiores, deve-se interromper novamente a alimentação. Interação medicamentosa
Alimentos
O uso simultâneo de álcool e ácido acetilsalicílico aumenta o risco de sangramento gastrointestinal.
Uso de outras drogas
As informações com seu médico listam todos os medicamentos que você está usando.
Combinação contraindicada com metotrexato (com dose> 15 mg/semana): Uma combinação de metotrexato e ácido acetilsalicílico pode aumentar a toxicidade sanguínea do metotrexato devido ao ácido acetilsalicílico que reduz a depuração do metotrexato no rim. Portanto, é contraindicado o uso de metotrexato (na dose> 15 mg/semana) simultaneamente com Daspin 81 mg.
Não é recomendado combinar com hipertrofia de ácido úrico, como o Probenecida: salicilato que reverte o efeito da probenecida, por isso é necessário evitar a combinação desses medicamentos. A combinação precisa ser usada com cuidado ou atenção
Anticoneais como Cumarina, Heparina, Varfarina e Fenindion: aumentam o risco de sangramento por inibição da função plaquetária, danos à mucosa duodenal e substituem os anticoagulantes orais em posições associadas às proteínas plasmáticas. Precisa monitorar o tempo de sangramento.
Antiplaquetários (como clopidogrel e dipiridamol) e inibidores seletivos da recuperação da serotonina (ISRS; como sertralina ou paroxetina): aumentam o risco de sangramento gastrointestinal.
Tratamentos para diabetes, como sulfonilureia: o salicílico pode aumentar o efeito hipoglicêmico da sulfonilureia.
Digoxina e lítio: O ácido acetilsalicílico reduz a secreção de digoxina e lítio pelos rins, levando ao aumento da concentração desses dois medicamentos no plasma. Recomenda-se monitorar as concentrações plasmáticas de digoxina e lítio no início e no final do tratamento com ácido acetilsalicílico. A dose pode ser ajustada.
Tratamento de diuréticos e hipertensão: os medicamentos AINE podem reduzir o efeito anti-hipertensivo dos diuréticos e outros medicamentos para hipertensão. Como outros medicamentos AINEs, o tratamento simultâneo com inibidores enzimáticos transferidos pode aumentar o risco de insuficiência renal aguda.
Diuréticos: O risco de insuficiência renal aguda devido à redução da filtração glomerular através do efeito da diminuição da síntese de prostaglandinas. Recomenda-se a reidratação hídrica e o monitoramento da função renal do paciente no início do tratamento.
ANIDRASE dióxido de carbono (acetazolamida): pode causar acidose grave e aumentar a toxicidade do sistema nervoso central.
Corticosteróides sistêmicos: O risco de úlcera e sangramento gastrointestinal pode aumentar ao usar ácido salicílico e corticosteróide simultaneamente.
metotrexato (com uma dose de
Outros medicamentos AINEs: Aumentam o risco de úlcera e sangramento gastrointestinal devido ao efeito de sinergias.
ibuprofeno: Dados experimentais mostram que o ibuprofeno pode inibir os efeitos de doses baixas de ácido acetilsalicílico acetilsalicílico na coleta de plaquetas ao usar esses dois medicamentos simultaneamente. No entanto, as limitações destes dados e a incerteza sobre a doença externa dos dados EX Vivo para situações clínicas sugerem que é impossível concluir firmemente sobre o uso regular e clínico do ibuprofeno, não há influência clínica que precise ser considerada para o ibuprofeno.
ciclosporina, tacrolimus: o uso simultâneo de AINEs e medicamentos Ciclosporina ou Tacrolimus pode aumentar a toxicidade renal da ciclosporina e do tacrolimus. A função renal deve ser monitorada quando esses dois medicamentos são usados simultaneamente com ácido acetilsalicílico.
Valproot: Há um relato de que o ácido acetilsalicílico reduz a coesão do valproot com a albumina sérica, aumentando assim a concentração no estado estável da forma valpress livre no plasma.
Fenitoína (medicamento antiepiléptico): O salicilato reduz a coesão da fenitoína com a albumina plasmática. Isto pode reduzir a concentração total de fenitoína no plasma, mas aumentar a composição de fenitoína livre. A concentração não é coesa e o efeito do tratamento não é significativamente alterado.
Os medicamentos antiácidos reduzem os efeitos da aspirina.
As substâncias básicas da cavalaria são sais de ferro, carbonatos e hidróxidos alcalinos.
Armazenamento
Em local seco, temperaturas abaixo de 30°C, evitando luz.
Outras drogas
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- ANETHAINE CREAM
- COLDREX TABLETS
- FURAMIDE TABLETS
- MAXEPA CAPSULES
- SERC 8MG TABLETS
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