Kardiyovasküler ve serebral vasküler profilaksi için Daskin 81mg Domesco ilaçları (100 tablet)
Farmasötik form 100 kapsüllük kutu
Özellikler Asetilsalisilik asit
İçerik İnme, miyokard enfarktüsü, sedef hastalığı, tromboz
İçerik
| Kompozisyon bilgisi | İçerik |
| Asetilsalisilik asit | 81mg |
Kullanım Alanları
endikasyonlar
Daspin ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:
İki tür COX enzimi vardır: COX-1 genellikle vücudun normal hücre dokusunda bulunur (Cox-1 normal mide mukozasını, böbrek ve trombosit fonksiyonunu korur), COX-2 ise esas olarak inflamatuar pozisyonda görülür ve sitokin ve kimyasal aracıların neden olduğu prostaglandini arttırmak için uyarılır. inflamatuar sürecin.
Aspirinin enzim inhibitör mekanizması diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlardan farklıdır. Aspirin her iki COX tipiyle de ilişkilidir ve bu enzimin geri dönüşümsüz inhibisyonuna yol açar, dolayısıyla aspirinin etki süresi siklooksijenazın metabolik döngüsüyle ilişkilidir. Diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlarda olduğu gibi, sadece COX pozisyonundaki rekabet nedeniyle etki süresi, ilacın vücutta var olduğu süre ile doğrudan ilişkili olacaktır. Aspirinin trombositleri inhibe edici etkisi vardır. Trombositlerin COX inhibisyonunun mekanizması, trombositlere neden olan bir madde olarak Tromboksan A'nın sentezine yol açar.
Trombositler çekirdek dışı hücrelerdir, yeni COX sentezleyemezler, bu nedenle diğer nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlardan farklı olarak aspirin istenmeyen trombosit toplanmasını engeller, bu etki trombositlerin ömrü boyunca (8 - 11 gün) sürer. Tromboksan A inhibe edici etkileri hızlı bir şekilde ortaya çıkar ve serum aspirin düzeyleriyle ilişkili değildir; bunun nedeni trombositlerdeki COX'in tüm vücut haftasından önce etkisiz hale getirilmiş olması olabilir. Tekrarlanan dozlar kullanıldığında trombositleri inhibe etme etkisi birikmiş özelliklere sahiptir.
20 - 50 mg/gün aspirin dozu, trombositik tromboksan sentezini birkaç gün boyunca neredeyse tamamen inhibe edebilir. 100 - 300 mg'lık yüksek dozlar anında maksimum inhibisyon etkisi sağlayabilir. Aspirin ayrıca böbreklerde prostaglandin üretimini de engeller. Böbreklerdeki prostaglandin üretimi, normal böbrekleri olan hastalar için fizyolojik olarak daha az önemlidir, ancak kronik böbrek yetmezliği, kalp yetmezliği, karaciğer yetmezliği veya plazma hacmi bozuklukları olan kişilerde böbrekler yoluyla kan dolaşımının sürdürülmesinde çok önemli bir rol oynar. Bu hastalarda, aspirinin böbreklerdeki prostaglandin sentezi etkileri, akut böbrek yetmezliğine, su tutulmasına ve akut kalp yetmezliğine yol açabilir.
Dinamik farmakokinetik
Aspirin alındığında sindirim kanalından hızla emilir. Aspirinin bir kısmı bağırsak duvarında hidrolize edilerek salisilat haline gelir. Dolaşımdan sonra kalan aspirin de hızla salisilat haline geldi, ancak içildikten sonraki ilk 20 dakika içinde aspirin plazmada kaldı. Hem aspirin hem de salisilat aktiftir ancak yalnızca aspirinin trombosit kapılarını inhibe etme etkisi vardır.
Aspirin plazma proteinlerine %80 - 90 oranında bağlanır ve yaygın olarak dağılır, yetişkinlerde integral dağılımı 170 ml/kg'dır. Plazmadaki ilaç konsantrasyonu arttığında, plazma proteinlerinin yerinde doymuş bir fenomen ve artan dağılım meydana gelir. Salisilat ayrıca plazma proteinlerine yüksek oranda bağlanır ve vücutta, anne sütünde ve plasenta yoluyla geniş çapta dağılır.
salisilat karaciğerde açıkça temizlenir; metabolitleri salisilürik asit, salisil fenolik glukuronid, salisilik asil glukuronid, gentisürik asittir. Ana metabolitler, Michaelis Menten denklemine göre doymuş ve farmasötik olarak duyarlı salisilürik asit ve salisilik glukuroniddir, geri kalan metabolitler farmakokinetikte denge durumuna yol açar, Plazmadaki salisilat konsantrasyonu dozla doğrusal olmayan bir şekilde artar.
325 mg aspirin dozundan sonra birinci dereceden eczanelerde atılım ve salisilatın plazmada satış süresi yaklaşık 2-3 saat iken, yüksek dozda Aspirin ile satış süresi 15 - 30 saate kadar çıkabilmektedir. Salisilat aynı zamanda değişmemiş idrar şeklinde de elimine edilir; atılım miktarı doza göre artar ve idrar pH'ına bağlıdır; dozajın yaklaşık %30'u alkalin idrarla atılırken, asidik idrarla atılan yalnızca %2'dir. Glomerüler filtrasyon işlemleriyle ilişkili böbrekler yoluyla elimine edilir, renal tübüller yoluyla aktif olarak elimine edilir ve renal tübüller yoluyla pasif yeniden emilir. Salisilat kanama yoluyla dışarı atılabilir.
Almadan önce Kardiyovasküler ve serebral vasküler profilaksi için Daskin 81mg Domesco ilaçları (100 tablet)
Nasıl kullanılır
ağızdan alınan ilaç.
Dozaj
Yetişkinler:
Mideyi kusturarak temizleyin (solunmamasına dikkat edin) veya mideyi yıkayıp, aktif karbon içirin. Yaşam için gerekli fonksiyonları izleyin ve destekleyin. Yüksek ateş tedavisi; İnfüzyon, elektrolitler, asit-baz dengesizliği; seton birikiminin tedavisi; Uygun kan şekeri konsantrasyonunu koruyun.
Konsantrasyonun toksik olmayan noktaya düştüğü netleşene kadar serisilat konsantrasyonunu izleyin. Hızlı salınımlı büyük dozda Salisilat alındığında, 500 mikrogram/ml (100 ml'de 50 mg) oral olarak alındıktan 2 saat sonra ciddi bir zehirlenme görülürken, oral gösteriden 2 saat sonra salisilat konsantrasyonunun 800 mikrogram/ml'nin (100 ml'de 80 mg) üzerinde olması ölüme neden olabilir. Ek olarak, aşırı dozun büyük olması durumunda uzun süre izlenmesi gerekir çünkü emilim uzun sürebilir; Test, içmeden 6 saat önce yapıldığında Salisilat zehirlenmesi konsantrasyonunu göstermiyorsa testin tekrarlanması gerekir.
İdrar alkalinizasyonu ile idrar yollarının salisilat atılımını artırmasına neden olur. Ancak salisilatın emilimini artırabileceğinden oral bikarbonat kullanılmamalıdır. Asetazolamid kullanılıyorsa, ciddi metabolik asit enfeksiyonu ve Salisilat zehirlenmesi (metabolik asit enfeksiyonu nedeniyle salisilatın beyne nüfuzunun artması nedeniyle ortaya çıkan) riskini dikkatle değerlendirmek gerekir.
Aşırı dozun ciddi olduğu durumlarda gerekirse kan nakli, hematom ve periton kliniği gerçekleştirin.
Akciğer ödemi ve nöbetleri izleyin ve gerekirse uygun tedaviyi uygulayın. Kanamanın tedavisi için gerekirse kan nakli veya K vitamini.
1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda içiniz. Bir sonraki ilacın zamanı yaklaşmışsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu her zamanki saatinde alınız. Unutulan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayınız.
Yan etkiler
Diğer ilaçlar gibi Doaspin de her hastada görülmese de yan etkilere neden olabilir. İlacı kullanırken istenmeyen etkileri derhal doktorunuza veya eczacınıza bildirin. İstenmeyen etki ciddileşirse veya bu eğitimde bahsedilmeyen istenmeyen etkiyi tespit ederseniz doktorunuza bildirin.
İstenmeyen etkiler organ sistemlerine göre sınıflandırılır. Her organ sistemi grubunda istenmeyen etkilerin sıklığı şu şekilde tanımlanmaktadır: Çok yaygın (ADR ≥ 1/10); Yaygın (1/100 ≤ ADR Ajanslar Frekans İstenmeyen tepkiler Yaygın Kanama riskinde artış. Trombosit azalması, tane lökopenisi, kemik iliği yetmezliği. Bilinmiyor Burun kanaması, kök kanaması gibi kanama süresi uzamış kanama vakaları. Asetilsalisilik asit kullanmayı bıraktıktan sonra semptomlar yaklaşık 4-8 gün sürebilir. Bu nedenle ameliyat sırasında kanama riskini artırabilir. Kan kusmak, siyah dışkı veya gizli mide-bağırsak kanaması demir eksikliği anemisine yol açabilir (genellikle yüksek dozlarda yaygındır). bağışıklık sistemi bozuklukları Nadir Aşırı duyarlılık reaksiyonları, melekler, alerjiler, şok dahil anafilaktik reaksiyon. Bilinmiyor Hiperürik asit hiperkemisi. Nadir kafa içi kanama. Bilinmiyor Baş ağrısı, baş dönmesi. Bilinmiyor. İşitme kaybı, kulak çınlaması. Nadir Kanamalı vaskülit. Nadir Bronkospazm, astım krizi. Bilinmiyor Rinit, nefes darlığı. Nadir adet dönemi. Yaygın hazımsızlık Ciddi mide-bağırsak kanaması, bulantı, kusma. Bilinmiyor ülser ve mide veya duodenumun delinmesi, ishal. Bilinmiyor Karaciğer yetmezliği Daha Az ürtiker. Stevens-Johnson sendromu, Lyell sendromu, kanama, pembe düğme, çeşitli güller. Bilinmiyor. Böbrek fonksiyonunun, tuz stazının ve suyun iyileştirilmesi.
Uyarılar
İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.
Kontrendikedir
Doaspine ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:
Kullanırken dikkat edin
Doaspin tabletleri ateş, antiinflamatuar, analjezik endikasyonlar için uygun değildir.
Yetişkinlerde ve 16 yaş ve üzeri gençlerde kullanılması önerilir. Yararları riskten fazla olmadığı sürece bu ilacın 16 yaşın altındaki gençler/çocuklar için kullanılması önerilmez. Salisilik asit, bazı çocuklarda Reye sendromuna neden olan bir faktör olabilir.
Asetilsalisilik asit kullanıldığında Stevens-Johnson sendromu da dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonları nadiren rapor edilmektedir (istenmeyen etkiler bölümüne bakınız). Deri döküntüsü, mukozal hasar veya diğer aşırı duyarlılık belirtileri gibi semptomlar başladığında Doaptin durdurulmalıdır.
Antikoagülan ilaçlarla aynı anda tedavi edilirken veya başka bir kanama riski olduğunda dikkatli olun.
Aspirini steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar ve glukokortikoidlerle birleştirmeyin.
Hafif kalp yetmezliği, böbrek hastalığı veya karaciğer hastalığı olan kişileri tedavi ederken, özellikle diüretiklerle aynı anda kullanıldığında, su tutulması riskini ve böbrek fonksiyonunun azalması riskini dikkatle değerlendirmek gerekir.
Yaşlı insanlar aspirin zehirlenmesine yatkın olabilir ve bu durumun böbrek fonksiyonuyla azalması muhtemeldir. Yetişkinler için geleneksel dozlardan daha düşük doz kullanılması gerekir.
Galaktoz tolerans sorunu olan hastalar, lapp laktaz enzim eksikliği veya glukoz-galaktoz desteği olan hastalar alınmamalıdır.
İlaç, alerjik reaksiyonlara neden olabilen tartrazin göl rengini içerir.
Araç ve makine kullanma becerisi
İlaç, makine kullanma becerisini, tren sürmeyi, yüksekte çalışmayı ve diğer durumları etkilemez.
Gebelik
Düşük dozlar (100 mg/gün'e kadar): Klinik çalışmalar, obstetrikte sınırlı kullanım için 100 mg/gün'e kadar olan dozun güvenli olduğunu ancak özel izleme gerektirdiğini göstermektedir.
100 ila 500 mg/gün dozu: 100 mg/gün'den 500 mg/gün'e kadar olan dozun kullanımı konusunda klinik deneyim bulunmamaktadır. Bu nedenle 500 mg/gün ve üzeri doz önerileri bu doza da uygulanır.
500 mg/gün veya daha fazla dozaj: Prostaglandin sentez inhibitörleri gebeliğe ve/veya embriyo/fetal embriyonun gelişimine zarar verebilir. Epidemiyolojik çalışmalardan elde edilen veriler, hamileliğin erken evrelerinde Prostaglandin sentezi inhibitörlerinin kullanılmasından sonra düşük yapma, kalp kusurları ve karın çatlakları riskinin arttığını göstermektedir. Kalp kusurlarının mutlak riski %1'in altından yaklaşık %1,5'e yükselir. Bu riskin doz ve tedavi süresine bağlı olarak arttığı ileri sürülmektedir.
Hayvanlarda prostaglandin sentezi inhibitörlerinin kullanımı, embriyonun yuvasından önce ve sonra gebelik olasılığını artırır ve fetal/fetal ölüm ölümlerini artırır. Ayrıca fetüsün oluşum döneminde genel prostaglandin inhibitörleri olarak kullanılan hayvanlarda, kalp dahil birçok türde malformasyonun oranında artış bildirilmektedir.
Gebelik arasındaki ilk 3 ay ile 3 ay arasında gerçekten gerekli olmadıkça asetilsalisilik asit kullanılmamalıdır. Hamileler için asetilsalisilik asit kullanmanız gerekiyorsa, ilk 3 ay veya 3 aylık hamilelerde düşük dozda ve mümkün olan en kısa sürede tedavi uygulanmalıdır.
Hamileliğin son 3 ayında tüm Prostaglandin sentezi inhibitörleri fetusta aşağıdaki etkilerin görülmesine neden olabilir:
Emzirme dönemi. Küçük çocuklar üzerindeki zararlı etkileri şu ana kadar bildirilmemiş olduğundan, kısa süreli önerilerin kullanımı emzirmenin durdurulmasını gerektirmez. Uzun süreli ve/veya daha yüksek dozlarda kullanılması durumunda yemleme tekrar durdurulmalıdır. İlaç etkileşimi
Yiyecek
Alkol ve asetilsalisilik asidin eş zamanlı kullanımı mide-bağırsak kanaması riskini artırır.
Diğer ilaçları kullanmak
Doktorunuzdaki bilgiler, kullandığınız tüm ilaçları listeler.
Metotreksat ile kontrendike kombinasyon (> 15 mg/hafta dozuyla): Metotreksat ve asetilsalisilik asit kombinasyonu, böbreklerde metotreksatın klirensini azaltan asetilsalisilik asit nedeniyle metotreksatın kan toksisitesini artırabilir. Bu nedenle metotreksatın (>15 mg/hafta dozunda) Daspin 81 mg ile eş zamanlı kullanımı kontrendikedir.
Probenesid gibi ürik asit hipertrofisi ile kombine edilmesi önerilmez: Probenesidin etkisini tersine çeviren salisilat, bu nedenle bu ilaçların kombinasyonundan kaçınmak gerekir. Kombinasyonun dikkatli kullanılması veya dikkat edilmesi gerekiyor
Kumarin, Heparin, Warfarin ve Phenindion gibi antikoneal ilaçlar: trombosit fonksiyonunun inhibisyonu nedeniyle kanama riskini arttırır, duodenum mukozasına zarar verir ve plazma proteinleriyle ilişkili pozisyonlarda oral antikoagülanların yerini alır. Kanama zamanının izlenmesi gerekir.
Anti-trombositler (klopidogrel ve dipiridamol gibi) ve seçici Serotonin geri kazanım inhibitörleri (SSRI'lar; sertralin veya paroksetin gibi): gastrointestinal kanama riskini artırır.
Sülfonilüre gibi diyabet tedavileri: Salisilik, sülfonilürenin hipoglisemik etkisini artırabilir.
Digoksin ve lityum: Asetilsalisilik asit, böbreklerden digoksin ve lityumun salgılanmasını azaltır, bu da bu iki ilacın plazmadaki konsantrasyonunun artmasına neden olur. Asetilsalisilik asit tedavisinin başlangıcında ve sonunda digoksin ve lityumun plazma konsantrasyonlarının izlenmesi önerilir. Doz ayarlanabilir.
Diüretikler ve hipertansiyon tedavisi: NSAID ilaçları, diüretiklerin ve diğer hipertansiyon ilaçlarının anti-hipertansiyon etkisini azaltabilir. Diğer NSAID ilaçları gibi, aktarılan enzim inhibitörleriyle eş zamanlı tedavi, akut böbrek yetmezliği riskini artırabilir.
Diüretikler: Prostaglandin sentezinin azalmasının etkisiyle glomerüler filtrasyonun azalmasına bağlı olarak akut böbrek yetmezliği riski. Tedavinin başlangıcında suyun rehidrasyonu ve hastanın böbrek fonksiyonunun izlenmesi önerilir.
ANHİDRAZ karbondioksit (asetazolamid): ciddi asidoza neden olabilir ve merkezi sinir sistemi toksisitesini artırabilir.
Sistemik kortikosteroidler: Salisilik ve Kortikosteroid asidin aynı anda kullanılması ülser ve mide-bağırsak kanaması riskini artırabilir.
metotreksat (
Diğer NSAID ilaçları: Sinerji etkisi nedeniyle ülser ve mide-bağırsak kanaması riskinin artması.
ibuprofen: Deneysel veriler, ibuprofenin, bu iki ilacı aynı anda kullanırken düşük dozda asetilsalisilik asetil asetilsalisilik asidin trombosit toplanması üzerindeki etkilerini inhibe edebildiğini göstermektedir. Bununla birlikte, bu verilerin sınırlılığı ve klinik durumlar için EX Vivo verilerinin dış dış hastalıkları hakkındaki belirsizlik, ibuprofenin düzenli ve klinik kullanımı hakkında kesin bir sonuca varmanın imkansız olduğunu, ibuprofen için dikkate alınması gereken herhangi bir klinik etkinin bulunmadığını göstermektedir.
siklosporin, takrolimus: NSAID ve Siklosporin veya Takrolimus ilaçlarının eş zamanlı kullanımı, siklosporin ve takrolimusun böbrekler üzerindeki toksisitesini artırabilir. Bu iki ilacın asetilsalisilik asitle birlikte kullanılması durumunda böbrek fonksiyonlarının izlenmesi gerekmektedir.
Valproot: Asetilsalisilik asitin, valproot'un serum albümini ile yapışmasını azalttığı, böylece plazmadaki serbest valpress formunun stabil durumdaki konsantrasyonunu arttırdığına dair bir rapor bulunmaktadır.
Fenitoin (anti-epileptik ilaç): Salisilat, fenitoinin plazma albümini ile yapışmasını azaltır. Bu, plazmadaki toplam fenitoin konsantrasyonunu azaltabilir ancak serbest fenitoin kompozisyonunu artırabilir. Konsantrasyon tutarlı değildir ve tedavinin etkisi önemli ölçüde değişmemiştir.
Antasit ilaçlar aspirinin etkilerini azaltacaktır.
Temel süvari maddeleri demir tuzları, karbonat ve alkalin hidroksitlerdir.
Saklama
Kuru yerde, sıcaklık 30°C'nin altında, ışıktan kaçınılmalıdır.
Diğer uyuşturucular
- CoAprovel
- CONTIFLO XL 400 MICROGRAMS CAPSULES
- Insulatard
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
- XATRAL XL 10MG TABLETS
Sorumluluk reddi beyanı
Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.
Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.
Popüler Anahtar Kelimeler
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions