Даскін 81мг Домеско Препарати для профілактики серцево-судинної та церебральної судин (100 табл.)
Лікарська форма Коробка 100 капсул
Характеристики Ацетилсаліцилова кислота
Склад Інсульт, інфаркт міокарда, псоріаз, тромбоз
Склад
| Інформація про склад | Зміст |
| Ацетилсаліцилова кислота | 81 мг |
Використання
Показання
Препарати Даспін показані в таких випадках:
Існує два типи ферментів ЦОГ: ЦОГ-1 часто зустрічається в нормальній клітинній тканині організму (ЦОГ-1 підтримує нормальну функцію слизової оболонки шлунка, нирок і тромбоцитів), тоді як ЦОГ-2 в основному спостерігається в запальній позиції, стимульованій підвищення рівня простагландину, викликаного цитокіном і хімічними посередниками запального процесу.
Механізм дії інгібіторів ферментів аспірину відрізняється від інших нестероїдних протизапальних засобів. Аспірин асоціюється з обома типами ЦОГ, що призводить до необоротного інгібування цього ферменту, тому час дії аспірину пов’язаний з метаболічним циклом циклооксигенази. Що стосується інших нестероїдних протизапальних препаратів, через конкуренцію лише в положенні ЦОГ час ефекту буде прямо пов’язаний з часом перебування препарату в організмі. Аспірин має ефект пригнічення тромбоцитів. Механізм інгібування ЦОГ тромбоцитів призводить до синтезу тромбоксану А як речовини, що викликає тромбоцити.
Тромбоцити - це без'ядерні клітини, які не здатні синтезувати нову ЦОГ, тому, на відміну від інших нестероїдних протизапальних препаратів, аспірин пригнічує несприятливий збір тромбоцитів, цей ефект триває протягом усього життя тромбоцитів (8-11 днів). Інгібуючий ефект тромбоксану А виникає швидко і не пов’язаний із рівнем аспірину в сироватці крові, можливо, через те, що ЦОГ у тромбоцитах інактивується до повного тижня. Ефект інгібування тромбоцитів має накопичені властивості при застосуванні повторних доз.
Доза аспірину 20-50 мг/добу може майже повністю інгібувати тромбоцитарний синтез тромбоксану протягом кількох днів. Високі дози 100-300 мг можуть негайно дати максимальний ефект пригнічення. Аспірин також пригнічує вироблення простагландинів у нирках. Вироблення простагландинів у нирках є менш фізіологічно важливим для пацієнтів із нормальними нирками, але відіграє дуже важливу роль у підтримці кровообігу через нирки у людей з хронічною нирковою недостатністю, серцевою недостатністю, печінковою недостатністю або мають порушення об’єму плазми. У цих пацієнтів вплив аспірину на синтез простагландинів у нирках може призвести до гострої ниркової недостатності, затримки води та гострої серцевої недостатності.
Динамічна фармакокінетика
При прийомі аспірин швидко всмоктується з травного тракту. Частина аспірину гідролізується до саліцилату в кишковій стінці. Після циркуляції аспірин, що залишився, також швидко перетворився на саліцилат, але в перші 20 хвилин після вживання аспірин залишився в плазмі. І аспірин, і саліцилат є активними, але лише аспірин має ефект інгібування воріт тромбоцитів.
Аспірин приєднується до білків плазми у співвідношенні 80-90% і широко розподіляється, при цьому інтегральний розподіл у дорослих становить 170 мл/кг. Коли концентрація препарату в плазмі підвищується, відбувається явище насичення ділянки білків плазми та посилення розподілу. Саліцилат також сильно зв’язується з білками плазми і широко розподіляється в організмі, у грудному молоці та через плаценту.
Саліцилат чітко виводиться в печінці, метаболітами є саліцилурова кислота, саліцилфенольний глюкуронід, саліциловий ацилглюкуронід, гентізурова кислота. Основними метаболітами є саліцилурова кислота та саліциловий глюкуронід, чутливі до насичених і фармацевтичних речовин відповідно до рівняння Міхаеліса Ментена, решта метаболітів у фармакокінетиці, що призводить до рівноважного стану, концентрація саліцилату в плазмі збільшується нелінійно з дозою.
Після прийому дози 325 мг аспірину виведення першого порядку і час реалізації саліцилату в плазмі становить близько 2-3 годин, при високих дозах аспірину час реалізації може збільшитися до 15 - 30 годин. Саліцилат також виводиться у вигляді незміненої сечі, кількість виділення збільшується відповідно до дози та залежить від рН сечі, приблизно 30% дози виводиться через лужну сечу порівняно з лише 2% виводиться через кислу сечу. Елімінація через нирки пов'язана з процесами клубочкової фільтрації, активна елімінація через ниркові канальці і пасивна реабсорбція через ниркові канальці. Саліцилат може виділятися через крововилив.
Перед прийомом Даскін 81мг Домеско Препарати для профілактики серцево-судинної та церебральної судин (100 табл.)
Як використовувати
пероральний препарат.
Дозування
Дорослі:
Очистити шлунок, викликавши блювоту (зверніть увагу, щоб не вдихати) або промити шлунок, випити активоване вугілля. Контролювати та підтримувати необхідні для життя функції. Лікування високої температури; Інфузії, електроліти, кислотно-лужний баланс; лікування скупчення цетону; Підтримуйте відповідну концентрацію глюкози в крові.
Контролюйте концентрацію серицилату, доки не стане ясно, що концентрація зменшується до рівня нетоксичності. При прийомі великої дози швидкого вивільнення саліцилату 500 мікрограмів/мл (50 мг у 100 мл) через 2 години після прийому всередину спостерігається серйозне отруєння, концентрація саліцилату вище 800 мікрограмів/мл (80 мг у 100 мл) через 2 години після прийому всередину може спричинити смерть. Крім того, при великому передозуванні необхідний тривалий моніторинг, оскільки всмоктування може тривати довго; Якщо тест, проведений до вживання алкоголю за 6 годин, не показує концентрації отруєння саліцилатом, необхідно повторити тест.
Спричиняє підлужнення сечовивідних шляхів із збільшенням виведення саліцилатів. Однак пероральний бікарбонат не слід застосовувати, оскільки він може збільшити всмоктування саліцилату. При застосуванні ацетазоламіду необхідно ретельно враховувати ризик серйозної метаболічної кислотної інфекції та отруєння саліцилатом (спричиненого підвищеним проникненням саліцилату в мозок через метаболічну кислотну інфекцію).
Виконайте переливання крові, гематому, перитонеальний клінік, якщо це необхідно, якщо передозування серйозне.
Спостерігайте за набряком легенів і судомами та при необхідності виконайте відповідну терапію. Переливання крові або вітаміну К, якщо необхідно для лікування кровотечі.
Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Якщо ви забули прийняти дозу, випийте, як тільки згадаєте. Якщо час наближається до наступного прийому ліків, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу у звичайний час. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати забуту дозу.
Побічні ефекти
Як і інші препарати, Доаспін може викликати побічні ефекти, хоча з ними стикаються не всі пацієнти. Негайно повідомте лікаря або фармацевта про небажані ефекти при застосуванні препарату. Якщо небажаний ефект стає серйозним або якщо ви виявите небажаний ефект, не згаданий у цьому посібнику, повідомте свого лікаря.
Небажані ефекти класифікуються за системами органів. У кожній групі систем органів частота небажаних ефектів визначається таким чином: дуже часто (побічні реакції ≥ 1/10); Часто (1/100 ≤ ADR Агентства Частота Небажані реакції Загальні Підвищений ризик кровотечі. Зменшення кількості тромбоцитів, зерниста лейкопенія, недостатність кісткового мозку. Невідомо Випадки кровотечі з подовженим часом кровотечі, наприклад кровотеча з носа, кровотеча з коренів. Симптоми можуть тривати приблизно 4-8 днів після припинення застосування ацетилсаліцилової кислоти. Таким чином, це може збільшити ризик кровотечі під час операції. Блювота кров’ю, чорний стілець або прихована шлунково-кишкова кровотеча можуть призвести до залізодефіцитної анемії (зазвичай часто при прийомі високих доз). розлади імунної системи Рідко Реакції гіперчутливості, ангели, алергії, анафілактичні реакції, включаючи шок. Невідомо Гіперкемія сечової кислоти. Рідкісне внутрішньочерепний крововилив. Невідомо Головний біль, запаморочення. Невідомо. Втрата слуху, шум у вухах. Рідкісний Кровоточивий васкуліт. Рідкісний Бронхоспазм, напад задухи. Невідомо Риніт, задишка. Рідкісний менструальний період. Загальні розлад травлення Серйозна шлунково-кишкова кровотеча, нудота, блювання. Невідомо виразка та пункція шлунка або дванадцятипалої кишки, діарея. Невідомо Печінкова недостатність Менше кропив'янка. Синдром Стівенса-Джонсона, синдром Лайєлла, крововилив, рожевий гудзик, різноманітні троянди. Невідомо. Покращення роботи нирок, застою солей і води.
Попередження
Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.
Протипоказаний
Препарати Доаспін протипоказані в таких випадках:
Застереження під час використання
Таблетки Doaspin не підходять при лихоманці, протизапальних і знеболюючих показаннях.
Рекомендовано використовувати дорослим і підліткам віком від 16 років. Не рекомендується використовувати цей препарат для підлітків/дітей до 16 років, якщо тільки користь не перевищує ризик. Саліцилова кислота може сприяти розвитку синдрому Рея у деяких дітей.
При застосуванні ацетилсаліцилової кислоти рідко повідомляють про серйозні шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (див. розділ «Побічні ефекти»). Доаптин слід припинити, коли починаються такі симптоми, як шкірний висип, пошкодження слизової оболонки або будь-які інші ознаки гіперчутливості.
Будьте обережні при одночасному лікуванні антикоагулянтами або коли існує інший ризик кровотечі.
Не поєднуйте аспірин з нестероїдними протизапальними засобами та глюкокортикоїдами.
При лікуванні людей із серцевою недостатністю легкого ступеня, захворюваннями нирок або печінки, особливо при одночасному застосуванні з діуретиками, необхідно ретельно враховувати ризик затримки води та ризик зниження функції нирок.
Літні люди можуть бути схильні до отруєння аспірином, яке, ймовірно, послаблюється функцією нирок. Потрібно використовувати нижчу дозу, ніж звичайні дози для дорослих.
Пацієнтам з проблемами толерантності до галактози, пацієнтам з дефіцитом ферменту лактази Лаппа або глюкозо-галактозним абатментом не слід приймати.
Препарат містить тартразин лакового кольору, який може викликати алергічні реакції.
Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами
Препарат не впливає на здатність керувати механізмами, керувати потягом, працювати на високому та інші випадки.
Вагітність
Низькі дози (до 100 мг/день): клінічні дослідження показують, що доза до 100 мг/день для обмеженого використання в акушерстві є безпечною, але потребує особливого контролю.
Доза від 100 до 500 мг/день: немає клінічного досвіду застосування дози від 100 до 500 мг/день. Тому рекомендації щодо дози 500 мг/добу або більше також застосовуються до цієї дози.
Дозування 500 мг/добу або більше: інгібітори синтезу простагландинів можуть негативно впливати на вагітність та/або розвиток ембріона/плода. Дані епідеміологічних досліджень показують підвищений ризик викидня, вад серця та тріщин живота після застосування інгібіторів синтезу простагландинів на ранніх термінах вагітності. Абсолютний ризик вад серця зростає з менш ніж 1% до приблизно 1,5%. Припускають, що цей ризик збільшується залежно від дози та тривалості лікування.
У тварин використання інгібіторів синтезу простагландинів підвищує ймовірність вагітності до та після виходу ембріона в гніздо та збільшення внутрішньоутробної/внутрішньої смерті плода. Крім того, повідомляється про збільшення частки багатьох типів вад розвитку, у тому числі серця, у тварин, які використовуються як загальні інгібітори простагландину в період формування плоду.
Протягом перших 3 місяців і 3 місяців між вагітністю не слід застосовувати ацетилсаліцилову кислоту, якщо це дійсно не необхідно. При необхідності застосування ацетилсаліцилової кислоти вагітним жінкам, вагітним у перші 3 місяці або 3 місяці, низькі дози та лікування слід застосовувати в найкоротші терміни.
Протягом останніх 3 місяців вагітності всі інгібітори синтезу простагландинів можуть спричинити такі наслідки для плода:
Період грудного вигодовування. Через відсутність повідомлень про шкідливий вплив на дітей раннього віку використання короткострокових рекомендацій не потребує припинення грудного вигодовування. У разі тривалого застосування та/або більш високих доз годування слід припинити. Взаємодія з ліками
Їжа
Одночасне вживання алкоголю та ацетилсаліцилової кислоти підвищує ризик шлунково-кишкової кровотечі.
Вживання інших наркотиків
Інформація, отримана від вашого лікаря, містить перелік усіх ліків, які ви використовуєте.
Протипоказана комбінація з метотрексатом (у дозі> 15 мг/тиждень): комбінація метотрексату та ацетилсаліцилової кислоти може підвищити кров’яну токсичність метотрексату через ацетилсаліцилову кислоту, яка знижує кліренс метотрексату в нирках. Тому протипоказане застосування метотрексату (у дозі > 15 мг/тиждень) одночасно з Даспіном 81 мг.
Не рекомендується поєднувати з гіпертрофією сечової кислоти, наприклад пробенецид: саліцилат, який скасовує дію пробенециду, тому слід уникати суміщення цих препаратів. Комбінацію потрібно використовувати обережно або звернути увагу
Антиконеальні препарати, такі як кумарин, гепарин, варфарин і феніндіон: підвищують ризик кровотечі через пригнічення функції тромбоцитів, пошкодження слизової оболонки дванадцятипалої кишки та замінюють пероральні антикоагулянти на позиціях, пов’язаних з білками плазми. Необхідно стежити за часом кровотечі.
Антиагреганти (такі як клопідогрель і дипіридамол) і селективні інгібітори відновлення серотоніну (СІЗЗС; такі як сертралін або пароксетин): підвищують ризик шлунково-кишкової кровотечі.
Лікування діабету, наприклад сульфонілсечовина: саліцилова кислота може посилити гіпоглікемічний ефект сульфонілсечовини.
Дигоксин і літій: ацетилсаліцилова кислота зменшує секрецію дигоксину та літію нирками, що призводить до підвищення концентрації цих двох препаратів у плазмі. Рекомендується контролювати плазмові концентрації дигоксину та літію на початку та в кінці лікування ацетилсаліциловою кислотою. Дозу можна регулювати.
Діуретики та лікування гіпертонії: НПЗП можуть зменшити антигіпертензивний ефект діуретиків та інших препаратів від гіпертензії. Як і інші НПЗП, одночасне лікування інгібіторами ферментів, що переходять, може збільшити ризик розвитку гострої ниркової недостатності.
Діуретики: Ризик гострої ниркової недостатності внаслідок зниження клубочкової фільтрації внаслідок зниження синтезу простагландинів. На початку лікування рекомендовано регідратацію та моніторинг функції нирок пацієнта.
ANHYDRASE двоокис вуглецю (ацетазоламід): може призвести до серйозного ацидозу та посилити токсичність центральної нервової системи.
Системні кортикостероїди: Ризик виразки та шлунково-кишкової кровотечі може збільшитися при одночасному застосуванні саліцилової та кортикостероїдної кислоти.
метотрексат (у дозі
Інші НПЗП: підвищення ризику виразки та шлунково-кишкової кровотечі через ефект синергії.
ібупрофен: експериментальні дані показують, що ібупрофен може пригнічувати вплив низьких доз ацетилсаліцилової ацетил-ацетилсаліцилової кислоти на накопичення тромбоцитів при одночасному застосуванні цих двох препаратів. Однак обмеження цих даних і невизначеність щодо зовнішнього зовнішнього захворювання даних EX Vivo для клінічних ситуацій свідчать про те, що неможливо зробити твердий висновок щодо регулярного та клінічного застосування ібупрофену, немає жодного клінічного впливу, який слід враховувати для ібупрофену.
циклоспорин, такролімус: одночасне застосування НПЗП і препаратів циклоспорину або такролімусу може посилити токсичність циклоспорину і такролімусу на нирки. Слід контролювати функцію нирок при одночасному застосуванні цих двох препаратів з ацетилсаліциловою кислотою.
Вальпрот: є звіт про те, що ацетилсаліцилова кислота знижує зв’язок вальпроту з сироватковим альбуміном, таким чином збільшуючи концентрацію вільної вальпрес-форми в плазмі в стабільному стані.
Фенітоїн (протиепілептичний препарат): саліцилат зменшує зв’язок фенітоїну з альбуміном плазми. Це може знизити загальну концентрацію фенітоїну в плазмі, але збільшити склад вільного фенітоїну. Концентрація не є когезивною, і ефект від лікування істотно не змінюється.
Антацидні препарати зменшать дію аспірину.
Основними кавалерійськими речовинами є солі заліза, карбонат і лужні гідроксиди.
Зберігання
У сухому місці, при температурі не нижче 30 °C, уникаючи світла.
Інші препарати
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- CLAMELLE 500MG TABLETS
- FASTUM GEL
- GOLDEN EYE 0.15%W/W EYE OINTMENT
- RUPAFIN 10MG TABLETS
- ULTRAPROCT OINTMENT
Відмова від відповідальності
Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.
Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.
Популярні ключові слова
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions