Davibest 50 mg Davipharm-medicijn vermindert de symptomen van alle vormen van depressie (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Trazodon
Ingrediënt DAVI

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Trazodon	50mg

Toepassingen

Indicaties

Davibest is geïndiceerd voor behandeling die de symptomen van alle soorten depressie vermindert, inclusief angst.

Farmacokinetisch

Trazodon is een sterk antidepressivum. Het medicijn heeft ook angstactiviteit. Trazodonhydrochloride is het derivaat van trazolopyridine, niet gerelateerd aan chemicaliën, aan 3-ronde antidepressiva, 4-rondes en andere antidepressiva. Het medicijn beïnvloedt het reabsorptiemechanisme van noradrenaline.

Hoewel het werkingsmechanisme van Trazodon Hydrochorid onbekend is, kan het antidepressieve effect van het geneesmiddel verband houden met de stimulatie van Noradrenergic vanwege het preventieve absorptiemechanisme. Het effect van het verminderen van angstgevoelens door het medicijn kan te wijten zijn aan centrale serotonineremming.

farmacokinetische

absorptie

Trazodon wordt snel en vrijwel volledig uit het spijsverteringskanaal opgenomen. De CMAX in plasma wordt ongeveer 1 uur bereikt na inname van Trazodon hydrochloride bij honger en 2 uur als u het geneesmiddel met voedsel inneemt.

Distributie

De distributie van trazodon in weefsel en de vertaling bij mensen zijn niet vastgesteld. Trazodon passeert de bloedbarrières van dieren en de concentratie van het geneesmiddel in de hersenen is binnen de eerste 8 uur na het drinken hoger in het plasma. Trazodon geassocieerd met plasma-eiwit 85 - 95%.

Metabolisme

Trazodon wordt gemetaboliseerd in de lever. Het metabolische pad van Trazodon omvat N-oxidatie en hydroxylering. Metabolisch m - chloorfenylpiperazine is actief.

Eliminatie

trazodon elimineert vrijwel alles via de urine in de vorm van metabolieten, vrij of complex. De uitscheiding van trazodon bestaat uit 2 fasen met een laatste halfwaardetijd van 5 tot 9 uur. Trazodon wordt uitgescheiden via de moedermelk.

Voordat u neemt Davibest 50 mg Davipharm-medicijn vermindert de symptomen van alle vormen van depressie (30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Davibest-medicijnen worden oraal gebruikt.

Dosering

moet lage doses nemen en geleidelijk langzaam verhogen, waarbij de klinische respons en eventuele tekenen van intolerantie worden geregistreerd. Als u zich slaperig voelt, gebruik dan een grote dosis op de dag voordat u naar bed gaat of verlaag de dosis. Moet het geneesmiddel direct na de maaltijd innemen.

Volwassenen

De startdosis van 150 mg/dag, 2-3 maal oraal verdeeld. Mogelijk wordt er na 3-4 dagen nog eens 50 mg/dag toegevoegd. De maximale dosis voor poliklinische patiënten mag niet hoger zijn dan 400 mg/dag, verdeeld over meerdere malen. Residentiële patiënten (patiënten met ernstige depressies) kunnen een hogere dosering nemen, maar niet meer dan 600 mg/dag, verdeeld over meerdere keren.

Onderhoudsdosis

Moet de laagste dosis effectief gebruiken. Wanneer een volledige respons is bereikt, kan de dosis langzaam worden verlaagd en vervolgens de dosis worden aangepast, afhankelijk van de reactie op de behandeling.

Behandeling van angst bij volwassenen

De startdosis van 75 mg/dag kan indien nodig worden verhoogd tot 300 mg/dag. Verdeel vele malen per dag of drink één keer voordat u naar bed gaat.

Ouderen of zwakte

Startdosis 100 mg/dag. De dosis kan worden verhoogd afhankelijk van de effectiviteit en tolerantie. Gebruik niet meer dan 300 mg/dag.

Kinderen

Heb niet voldoende informatie over de veiligheid bij het gebruik van trazodon voor kinderen.

Patiënten met leverfalen, nierfalen

Wees voorzichtig bij patiënten met leverfalen, vooral ernstig leverfalen. Controleer de normale leverfunctie.

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met nierfalen. Wees voorzichtig bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? U kunt actieve kool en maagspoeling gebruiken na 1 uur drinken. Controle van de bloeddruk, hartslag, GCS en symptoomondersteunende behandeling zoals toevallen, hypotensie ...

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Er zijn gevallen van zelfmoordintenties en zelfmoordgedrag gemeld tijdens het gebruik van trazodon of kort na het stoppen van de behandeling.

onbekende frequentie

Bloed- en lymfestelsel: Aandoeningen van hematopoëtische stoornissen (waaronder granulocyten, trombocytopenie, eosinofilie, leukopenie en bloedarmoede).

immuun: allergische reacties.

Endocrien: het antihormoonsecretiesyndroom is ongepast.

Metabolisme en voeding: Verlaag het natriumgehalte in het bloed, gewichtsverlies, eet, verhoog de eetlust.

Mentaal: de intentie tot zelfmoord of zelfmoordgedrag, toestand van verwarring, slapeloosheid, desoriëntatie, opwekking, angst, nervositeit, opwinding (ernstiger dan waanvoorstellingen), waanvoorstellingen, agitatie, hallucinaties, nachtmerries, verminderd seksueel verlangen, stopzettingssyndroom. Neurologisch: Serotoninesyndroom, convulsies, kwaadaardig neuronaal syndroom, duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn, slaperigheid, niet kunnen rusten, reflexen verminderen, trillen, wazig zien, geheugenstoornissen, spiertrillingen, taalverlies, afwijkingen, spieraandoeningen, verandering van smaak. Hart: aritmie (inclusief torsie, borstdrum, extra geest, externe ventriculaire ventriculaire, ventriculaire tachycardie), trage hartslag, tachycardie, abnormaal elektrocardiogram (QT-verlenging).

bloedvaten: hypotenaire druk verticaal, hypertensie, flauwvallen.

Ademhalingsstelsel, borstkas en mediastinum: verstopte neus, moeite met aanbidding.

Spijsvertering: Misselijkheid, braken, droge mond, obstipatie, diarree, indigestie, buikpijn, gastritis, verhoogde speekselvloed, darmverlamming. lever-gal: afwijkingen van de leverfunctie (waaronder geelzucht en levercelbeschadiging), galstasis in de lever.

Huid en onderhuidse weefsels: huiduitslag, jeuk, verhoogde geurafscheiding.

spier- en bindweefsel: pijn in de ledematen, rugpijn, spierpijn, gewrichtspijn.

Nieren en urinewegen: urinewegaandoeningen.

Genitaal systeem en borstregistratie: penis.

Gebruikte lichaam en suiker: zwak, oedeem, symptomen zoals griep, uitputting, pijn op de borst, koorts.

Testen: Verhoogd leverenzym.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Davibest gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Trazodon of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Alcoholvergiftiging of vergiftiging.

Acuut hartinfarct.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

trazodon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met urineretentie gerelateerd aan metabolische stoornissen van porfyrine.

Zelfmoord/zelfmoordgedachten en verergering van de ziekte: Patiënten met depressie en neurologische aandoeningen kunnen zien dat hun depressie erger wordt of de gedachte aan zelfmoord, al dan niet gebruik maken van depressie. Antidepressiva kunnen echter bij sommige patiënten in de vroege stadia van het behandelingsproces een rol spelen bij ernstige depressies en zelfmoordgedachten.

Patiënten die antidepressiva gebruiken voor welke indicatie dan ook, moeten nauwlettend worden gevolgd om snel tekenen van een ernstigere ziekte, zelfmoordintenties en abnormale veranderingen op te sporen, vooral in de eerste maanden van drugsgebruik, bij het veranderen van de dosis, ongeacht of deze wordt verhoogd of verlaagd.

Wees voorzichtig met de dosering en regelmatige controle wanneer u het geneesmiddel gebruikt bij de volgende patiënten:

Epilepsie, vermijd plotselinge dosisverhogingen of -verlagingen.

Patiënten met lever- en nierfalen. Vooral voorzichtig bij leverfalen, nieren.

Patiënten met een hartaandoening, zoals angina pectoris, transmissiestoornis of atriumblok van verschillende niveaus en een recent myocardinfarct.

Hyperthyreoïdie.

urinewegaandoeningen, zoals prostaathypertrofie, maar de nadelen zijn mogelijk niet zichtbaar vanwege het lage anticholinergische effect van Trazodon.

Patiënten met een acute nauwe hoek verhoogd, verhoogde druk in de ogen, hoewel grote veranderingen mogelijk niet worden waargenomen vanwege het kleine anticholinergische effect van trazodon.

Wanneer geelzucht optreedt, moet de behandeling met Trazodon worden stopgezet.

Het gebruik van antidepressiva bij schizofrenie of andere psychische stoornissen kan de symptomen van een psychische aandoening verergeren. Het paranoïde denken kan toenemen. Tijdens de behandeling van Hung-depressie met Trazodon kan het stadium van depressie veranderen in het stadium van manisch. Op dat moment moet het gebruik van Trazodon worden stopgezet.

Vanwege klinische leukemie met symptomen zoals griep, keelpijn en koorts, waarbij bovenstaande symptomen hematologisch onderzoek vereisen.

Hypotensie, waaronder hypotensie en flauwvallen, is gemeld bij patiënten die trazodon gebruiken. Geconcentreerde medicatie om hypotensie met trazodon te behandelen, moet mogelijk de dosis antihypertensiva verlagen.

Oudere patiënten zijn vaak gevoeliger voor antidepressiva, vooral houdingshypotensie en andere anticholinergische effecten.

Wanneer u met Trazodon wordt behandeld, vooral gedurende langere tijd, raden wij aan dat de tijd vanaf de dosisverlaging wordt verlengd tot het stoppen met het geneesmiddel, om de symptomen van het stoppen, gekenmerkt door misselijkheid, hoofdpijn en ongemak, te verminderen.

Er is geen verslavend bewijs voor trazodon.

Net als bij andere antidepressiva wordt bij gebruik van Trazodon zelden melding gemaakt van QT-verlenging. Wees voorzichtig bij het voorschrijven van Trazodon samen met geneesmiddelen die het QT-interval verlengen. Trazodon moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hart- en vaatziekten, inclusief ziekten die verband houden met het QT-bereik.

Net als geneesmiddelen die de alfa-sympathische effecten remmen, veroorzaakt Trazodon zelden erecties. Het kan worden behandeld met een injectie in de grot met een alfa-adrenerge stof zoals adrenaline of metaraminol. Er zijn echter meldingen van erectiele complicaties als gevolg van trazodon waarvoor een chirurgische ingreep nodig is of die leiden tot langdurige seksuele disfunctie. De patiënt ontdekte dat de responsreacties onmiddellijk moesten worden stopgezet.

Patiënten met zeldzame genetische galactose, Lapp-lactasedeficiëntie of malposure. Glucose Galactose mag niet worden ingenomen.

buiten bereik van kinderen te houden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Trazodon heeft een kleine tot gemiddelde invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Omdat het medicijn invloed heeft op het centrale zenuwstelsel, moet de patiënt voorzichtig zijn met het risico van het besturen van machines totdat de patiënt definitief niet meer slaperig, duizelig, gemengd of wazig ziet.

Zwangerschap

trazodon mag niet worden gebruikt tijdens de zwangerschap of alleen worden gebruikt als de voordelen voor moeders groter zijn dan het risico op zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

laag moedermelkgehalte. Het gehalte aan metabolieten via melk is echter onbekend. Bij de behandeling van vrouwen die borstvoeding geven, moeten de risico's en voordelen in overweging worden genomen.

Medicinale interactie

kan de sedatieve effecten van neurologische medicijnen, slaappillen, kalmerende middelen en angststillende medicijnen versterken; In de bovengenoemde gevallen moet de dosis worden verlaagd.

Het metabolisme bij depressie neemt toe als gevolg van de invloed op de lever van orale anticonceptiva, fenytoïne, carbamazepin en barbiturat. Het metabolisme van depressie wordt geremd door cimetidine en enkele andere mentale medicijnen.

Uit in-vitrotesten blijkt dat Trazodon het vermogen heeft om te interageren met sterke CYP3A4-remmers zoals erytromycine, ketoconazol, iTraconazol, ritonavir, indinavir en nefazodon, waardoor de plasmaconcentratie van Trazodon toeneemt.

Trazodon kan de effecten van spierverslappers en vluchtige anesthesie versterken, dus wees voorzichtig als u het deelt. Trazodon versterkt de sedatieve effecten van sedativa, waaronder alcohol. Gebruik geen alcohol tijdens de behandeling met trazodon.

Triple-round antidepressiva: Shock moet worden vermeden vanwege het risico op interactie die het serotoninesyndroom en een ongewenst effect op het hart veroorzaakt.

fluoxetine: komt zelden voor en veroorzaakt verhoogde plasmaconcentraties van trazodon.

Monoamineremmers oxidase: deel geen imao-geneesmiddelen met trazodon en neem er geen binnen twee weken na het stoppen van het resterende geneesmiddel.

Fenothiazine, chloorpromazine, fluupfenazine, levomepromazine, perfenazine: kan bij gebruik met trazodon ernstige hypotensie in staande toestand veroorzaken. Het gelijktijdige gebruik van trazodon met geneesmiddelen die het QT-bereik verlengen, kan het risico op ventriculaire aritmie verhogen, waaronder torsie.

wafarine: kan een verandering van de protrombinetijd veroorzaken.

Fenytoïne, digoxine: Verhoogde serumconcentratie van fenytoïne en digoxine.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.