Davibest 50mg Davipharm ilacı her türlü depresyonun semptomlarını azaltır (30 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Trazodon
İçerik DAVI

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Trazodon	50mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Davibest , anksiyete de dahil olmak üzere her türlü depresyonun semptomlarını azaltan tedavi vakalarında endikedir.

Farmakokik

Trazodon güçlü bir antidepresandır. İlacın ayrıca anksiyete aktivitesi de vardır. Trazodon hidroklorür, 3 turlu antidepresanlar, 4 tur ve diğer antidepresanlarla ilgili kimyasallarla ilgisi olmayan trazolopiridin türevidir. İlaç, Noradrenalin yeniden emilim mekanizmasını etkiler.

Trazodon Hydrochorid'in etki mekanizması bilinmemekle birlikte, ilacın anti-depresyon etkisi, emilimi önleyici mekanizma nedeniyle Noradrenerjik uyarımı ile ilişkili olabilir. İlacın anksiyeteyi azaltıcı etkisi santral serotonin inhibisyonuna bağlı olabilir.

farmakokinetik

emilim

Trazodon sindirim sisteminden hızla ve neredeyse tamamen emilir. Plazmadaki CMAX'a, Trazodon hidroklorürü açlıkta aldıktan sonra yaklaşık 1 saat içinde, ilacı yiyecekle birlikte alırken 2 saatte ulaşılır.

Dağıtım

Trazodonun dokudaki dağılımı ve insanlarda translasyonu henüz belirlenmemiştir. Trazodon, hayvan kan bariyerlerini geçerek içildikten sonraki ilk 8 saat içinde ilacın beyindeki konsantrasyonu plazmada daha yüksektir. Trazodon plazma proteini ile %85 - 95 ilişkilidir.

Metabolizma

Trazodon karaciğerde metabolize edilir. Trazodon'un metabolik yolu N- oksidasyonunu ve hidroksilasyonunu içerir. Metabolik m - klorofenilpiperazin aktiftir.

Eleme

trazodon metabolit, serbest veya kompleks formundaki hemen hemen tamamını idrar yoluyla elimine eder. Trazodon atılımı, anne sütü yoluyla salgılanan trazodon'un son yarı ömrü 5 ila 9 saat olan 2 aşamadan oluşur.

Almadan önce Davibest 50mg Davipharm ilacı her türlü depresyonun semptomlarını azaltır (30 tablet)

Nasıl kullanılır

Davibest ilaçları ağız yoluyla kullanılır.

Dozaj

düşük dozlarda alınmalı ve yavaş yavaş artırılmalı, klinik yanıt ve intolerans belirtileri kaydedilmelidir. Uyuşukluk yaşarsanız, yatmadan önce gün içinde büyük bir doz kullanın veya dozu azaltın. İlacı yemekten hemen sonra almalısınız.

Yetişkinler

150 mg/günlük başlangıç dozu ağız yoluyla 2-3 defaya bölünür. 3-4 gün sonra ek 50 mg/gün olabilir. Ayakta tedavi gören hastalar için maksimum doz, birkaç defaya bölünerek 400 mg/gün'ü aşmamalıdır. Yatılı hastalar (şiddetli depresyon hastaları) daha yüksek bir dozaj alabilir ancak birkaç kez bölünmüş olarak günde 600 mg'ı aşmamalıdır.

Bakım dozu

En düşük dozu etkili bir şekilde kullanmalı. Tam yanıt elde edildiğinde doz yavaş yavaş azaltılabilir, daha sonra tedavi yanıtına göre doz ayarlanabilir.

Yetişkin kaygısının tedavisi

75 mg/gün olan başlangıç dozu gerekli görüldüğünde 300 mg/güne kadar çıkılabilir. Günde birçok kez bölün veya yatmadan önce bir kez için.

Yaşlı veya zayıf

Başlangıç dozu 100 mg/gün. Etkinliğe ve toleransa bağlı olarak doz artırılabilir. Günde 300 mg'dan fazla kullanmayın.

Çocuklar

Çocuklarda trazodon kullanırken güvenlik konusunda yeterli bilgiye sahip değiliz.

Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği olan hastalar

Karaciğer yetmezliği olan, özellikle ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olun. Düzenli karaciğer fonksiyonunu izleyin.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur, ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli olun.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? 1 saat içtikten sonra aktif karbon ve mide lavajını kullanabilirsiniz. Kan basıncı, nabız, GCS takibi ve nöbet, hipotansiyon gibi semptom destek tedavisi...

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Trazodon kullanırken veya tedaviyi bıraktıktan hemen sonra intihar niyeti ve intihar davranışı vakaları rapor edilmiştir.

bilinmeyen frekans

Kan ve lenfatik sistem: Hematopoetik bozuklukların bozuklukları (granülositler, trombositopeni, eozinofili, lökopeni ve anemi dahil).

bağışıklık: alerjik reaksiyonlar.

Endokrin: Anti-hormon salgı sendromu uygunsuzdur.

Metabolizma ve beslenme: Kandaki sodyumun düşürülmesi, kilo kaybı, yemek yeme, iştahın artması.

Zihinsel: İntihar niyeti veya intihar davranışı, kafa karışıklığı durumu, uykusuzluk, yönelim bozukluğu, canlanma, kaygı, sinirlilik, heyecan (sanrıdan daha ciddi), sanrı, ajitasyon, halüsinasyonlar, kabuslar, cinsel istekte azalma, bırakma sendromu. Nörolojik: Serotonin sendromu, kasılmalar, malign nöronal sendrom, baş dönmesi, baş dönmesi, baş ağrısı, uyuşukluk, dinlenememe, reflekslerde azalma, titreme, bulanık görme, hafıza bozuklukları, kas titreşimi, dil kaybı, anormallikler, kas bozuklukları, tat alma değişiklikleri. Kalp: aritmi (burulma, göğüs tamburu, ekstra zihin, dış ventriküler ventriküler, ventriküler taşikardi dahil), yavaş kalp atışı, taşikardi, elektrokardiyogram anormalliği (QT uzaması).

kan damarları: Dikey hipotener basınç, hipertansiyon, bayılma.

Solunum, göğüs ve mediasten: burun tıkanıklığı, ibadet etmede zorluk.

Sindirim: Mide bulantısı, kusma, ağız kuruluğu, kabızlık, ishal, hazımsızlık, karın ağrısı, gastrit, tükürük salgısında artış, bağırsak felci. karaciğer - safra: karaciğer fonksiyonunda anormallikler (sarılık ve karaciğer hücre hasarı dahil), karaciğerde safra stazı.

Deri ve deri altı dokular: deri döküntüsü, kaşıntı, artan koku salgısı.

kas ve bağ dokusu: uzuvlarda ağrı, sırt ağrısı, kas ağrıları, eklem ağrıları.

Böbrek ve idrar: idrara çıkma bozuklukları.

Genital sistem ve meme kaydı: penis.

Kullanılan vücut ve şeker: halsizlik, ödem, grip gibi belirtiler, halsizlik, göğüs ağrısı, ateş.

Test: Karaciğer enziminde artış.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Davibest aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Trazodon'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Alkol zehirlenmesi veya zehirlenmesi.

Akut miyokard enfarktüsü.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Trazodon, porfirin metabolik bozukluklarına bağlı idrar retansiyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

İntihar/İntihar Düşünceleri ve Hastalığın Kötüleşmesi: Depresyon ve nörolojik bozuklukları olan hastalar depresyonlarının daha kötü olduğunu veya depresyonu kullansın veya kullanmasın intihar düşüncelerini görebilirler. Ancak antidepresanlar, bazı hastalarda tedavi sürecinin erken dönemlerinde şiddetli depresyon ve intihar düşüncesinde rol oynayabiliyor.

Antidepresanları herhangi bir endikasyonla kullanan hastalar, özellikle ilaç kullanımının ilk aylarında, doz değiştirilirken, artırılırken veya azaltılırken, daha ciddi hastalık belirtilerinin, intihar niyetinin ve anormal değişikliklerin hızla tespit edilebilmesi için yakından izlenmelidir.

Aşağıdaki hastalarda ilacı kullanırken dozaj ve düzenli takip konusunda dikkatli olun:

Epilepsi, dozda ani artış veya azalmalardan kaçının.

Karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalar. Özellikle karaciğer yetmezliği, böbrekler konusunda dikkatli olun.

Anjina, iletim bozukluğu veya farklı düzeylerde atriyal blok ve yakın zamanda geçirilmiş miyokard enfarktüsü gibi kalp hastalığı olan hastalar.

Hipertiroidizm.

Prostat hipertrofisi gibi idrara çıkma bozuklukları, ancak Trazodon'un antikolinerjik etkisinin düşük olması nedeniyle dezavantajları görülmeyebilir.

Akut dar açısı olan hastalarda gözlerde basınç artışı, trazodon'un antikolinerjik etkisinin az olması nedeniyle büyük değişiklikler görülmeyebilir.

Sarılık oluştuğunda Trazodon tedavisi durdurulmalıdır.

Şizofreni veya diğer zihinsel bozukluklarda antidepresan kullanmak, akıl hastalığının belirtilerini kötüleştirebilir. Paranoyak düşünce artabilir. Hung - depresyonun Trazodon ile tedavisi sırasında depresyonun evresi manik evreye dönüşebilir. O zaman Trazodon'un kullanımına son verilmelidir.

Grip, boğaz ağrısı ve ateş gibi semptomların eşlik ettiği klinik lösemi nedeniyle, yukarıdaki semptomların hematolojiye yönlendirilmesi gerekir.

Trazodon kullanan hastalarda hipotansiyon ve bayılma dahil olmak üzere hipotansiyon rapor edilmiştir. Trazodon ile hipotansiyonu tedavi etmek için konsantre ilaç tedavisi, antihipertansif ilaçların dozunu azaltmak zorunda kalabilir.

Yaşlı hastalar genellikle antidepresanlara, özellikle duruş hipotansiyonuna ve diğer antikolinerjik etkilere karşı daha duyarlıdır.

Trazodon ile özellikle uzun süre tedavi edildiğinde, mide bulantısı, baş ağrısı ve rahatsızlık ile karakterize olan bırakma semptomlarını azaltmak için ilacın kesilmesinden itibaren dozun azaltılmasından itibaren geçen sürenin artırılmasını önerin.

Bağımlılık yapan trazodon kanıtı yoktur.

Diğer antidepresanlarda olduğu gibi, Trazodon kullanırken QT uzaması durumunda nadiren rapor edilir. Trazodon'u QT'yi uzatan ilaç ürünleriyle birlikte reçete ederken dikkatli olun. Trazodon, QT aralığıyla ilgili hastalıklar da dahil olmak üzere kardiyovasküler hastalığı olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

Alfa sempatik etkilerini engelleyen ilaçlara benzer şekilde Trazodon da nadiren ereksiyona neden olur. Mağaraya adrenalin veya metaraminol gibi alfa-adrenerjik bir maddenin enjeksiyonu ile tedavi edilebilir. Ancak trazodon nedeniyle cerrahi müdahale gerektiren veya uzun süreli cinsel işlev bozukluğuna yol açan sertleşme komplikasyonları rapor edilmiştir. Hasta yanıt reaksiyonlarının derhal durdurulması gerektiğini keşfetti.

Nadir genetik galaktoz, Lapp Laktaz eksikliği veya Glukoz Galaktozun hatalı konumu olan hastalar alınmamalıdır.

çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurun.

Araç ve makine kullanma becerisi

Trazodon'un araç ve makine kullanma becerisi üzerinde küçük veya orta düzeyde etkisi vardır. İlacın merkezi sinir sistemi üzerinde etkisi olduğundan hasta, kesinlikle uykulu, baş dönmesi, karışık durum veya bulanık görme oluşana kadar araç kullanma riskine karşı dikkatli olmalıdır.

Hamilelik

trazodon hamilelik sırasında kullanılmamalı veya yalnızca annelere yönelik yararları hamilelik riskinden üstün olduğunda kullanılmalıdır.

Emzirme dönemi

düşük anne sütü içeriği. Ancak sütteki metabolitlerin içeriği bilinmemektedir. Emziren kadınların tedavisinde risk ve faydalar dikkate alınmalıdır.

Tıbbi etkileşim

nörolojik ilaçların, uyku haplarının, sakinleştiricilerin, anti-anksiyete ilaçlarının sakinleştirici etkilerini artırabilir; Yukarıdaki durumlarda dozun azaltılması gerekir.

Oral kontraseptifler, fenitoin, karbamazepin ve barbitüratın karaciğer üzerindeki etkisi nedeniyle depresyonun metabolizması artar. Depresyonun metabolizması simetidin ve diğer bazı zihinsel ilaçlar tarafından engellenir.

In vitro test, Trazodon'un eritromisin, ketokonazol, iTrakonazol, ritonavir, indinavir ve nefazodon gibi güçlü CYP3A4 inhibitörleri ile etkileşime girme yeteneğine sahip olduğunu ve Trazodon'un plazma konsantrasyonunu artırdığını göstermektedir.

Trazodon kas gevşeticilerin ve uçucu anestezinin etkilerini artırabildiğinden paylaşılırken dikkatli olunmalıdır. Trazodon, alkol de dahil olmak üzere sakinleştiricilerin sakinleştirici etkilerini artırır. Trazodon tedavisi sürecinde alkol kullanmayınız.

Üçlü antidepresanlar: Etkileşimin serotonin sendromuna yol açması ve kalpte istenmeyen etki oluşturması riski nedeniyle şoktan kaçınılmalıdır.

fluoksetin: nadiren meydana gelir ve trazodon'un plazma konsantrasyonlarının artmasına neden olur.

Monoamin inhibitörleri oksidaz: İmao ilaçlarını trazodonla paylaşmayın ve kalan ilacı kestikten sonra iki hafta içinde almayın.

Fenotiazin, klorpromazin, fluupenazin, levomepromazin, perfenazin: trazodon ile birlikte kullanıldığında ciddi ayakta hipotansiyona neden olabilir. Trazodon'un QT aralığını genişleten ilaçlarla eş zamanlı kullanımı, ventriküler aritmi riskini artırabilir. burulma.

wafarin: protrombin zamanında değişikliğe neden olabilir.

Fenitoin, digoksin: Fenitoin ve digoksinin serum konsantrasyonunda artış.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.