DavinFort oplossing 800 mg/10 ml Hataphar behandeling van duizeligheid (20 tubes x 10 ml)

Toedieningsvorm Doos 4 blister x 5 tubes x 10 ml
Specificaties Piracetam
Ingrediënt Ischemische, spiertrillingen, geheugenstoornis, leerproblemen bij kinderen, chronisch alcoholisme, neuritis, duizeligheid

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Piracetam	800 mg

Toepassingen

Indicaties

davinfort 800 mg wordt alleen gebruikt zoals voorgeschreven door een arts. Afgeleid om te gebruiken in de volgende gevallen:

Behandeling van duizeligheidsklachten. brein. Zelfs de definitie van Hung Tri "Nootropic" is nog steeds vaag. Over het algemeen zijn de belangrijkste effecten van de medicijnen Hung Tri (zoals: Piracetam, Oxiracetam, Aniracetam, Etiracetam, Pramiracetam, Tenilsetam, Suloctidil, Tamitinol) en verbeteren het leervermogen en het geheugen.

Er wordt gedacht dat Piracetam bij normale mensen en mensen met een functionele beperking rechtstreeks op de hersenen inwerkt om de activiteit van het hersengebied te verhogen (het hersengebied is betrokken bij het mechanisme van bewustzijn, leren, geheugen, alertheid en bewustzijn). Piracetam werkt op een aantal neurotransmitters zoals acetylcholine, noradrenaline, dopamine ... Dit kan het positieve effect van het medicijn op het leren verklaren en het vermogen om geheugentests uit te voeren verbeteren. Het medicijn kan de neurotransmitter veranderen en bijdragen aan het verbeteren van de metabolische omgeving, zodat de neuronen goed werken.

Bij twee oplossingen heeft Piracetam een beschermend effect tegen stofwisselingsstoornissen als gevolg van ischemie door de hersenweerstand tegen zuurstofgebrek te vergroten. Piracetam verhoogt de mobilisatie en het gebruik van glucose zonder afhankelijk te zijn van de zuurstoftoevoer, vergemakkelijkt het pentosepad en handhaaft de energiesynthese in de hersenen. Piracetam verbetert het herstelpercentage na schade als gevolg van zuurstofgebrek door de rotatie van anorganisch fosfaat te vergroten en de accumulatie van glucose en melkzuur te verminderen.

Zowel onder normale omstandigheden als bij zuurstofgebrek blijkt Piracetam de hoeveelheid ATP in de hersenen te verhogen als gevolg van de verhoogde ADP-omzetting in ATP; Dit kan een mechanisme zijn om enkele nuttige effecten van het medicijn te verklaren. De impact op de overdracht van acetylcholine (het verhogen van de afgifte van acetylcholine) kan ook bijdragen aan het werkingsmechanisme van het geneesmiddel. Het medicijn heeft ook als effect dat het de afgifte van dopamine verhoogt en dit kan goed werken op de geheugenvorming.

Het medicijn heeft geen effect op slaap, sedatie, reanimatie, pijn, zenuw- of neuron en geen effect van GABA.

Piracetam vermindert het vermogen om bloedplaatjes te convergeren en in het geval van abnormale erytrocyten kan het medicijn ervoor zorgen dat rode bloedcellen de vervorming herstellen en het vermogen om door haarvaten te passeren herstellen. Het medicijn heeft een antivibratie-effect.

farmacokinetiek

Piracetam, oraal gebruikt, wordt snel en volledig in het spijsverteringskanaal opgenomen. Biologie bijna 100%. De piekconcentratie in plasma (40 - 60 microgram/ml) verschijnt 30 minuten na inname van een dosis van 2 g. De piekconcentratie in het hersenvocht wordt bereikt na inname van het medicijn 2 - 8 uur. De absorptie van geneesmiddelen verandert niet tijdens langdurige behandeling.

Het distributievolume bedraagt ongeveer 0,6 liter/kg. Piracetam wordt door alle weefsels geabsorbeerd en kan door de bloedige barrière, de placenta en zelfs de membranen die in de nieren worden gebruikt, passeren. Het medicijn heeft een hoge concentratie hersenschors, frontale kwab, topkwab en occipitale kwab, kleine hersenen en basiskern.

De halfwaardetijd in plasma is 4-5 uur; De halfwaardetijd in hersenvocht is ongeveer 6 - 8 uur. Piracetam hecht zich niet aan plasma-eiwitten en wordt in intacte vorm via de nieren uitgescheiden. De klaringscoëfficiënt van piracetam in de nieren bedraagt bij normale mensen 86 ml/min. 30 uur na het drinken wordt meer dan 95% van het medicijn in de urine uitgescheiden. Als er sprake is van nierfalen, neemt de eliminatie gedurende een half leven toe: bij patiënten met volledig nierfalen die niet herstellen, bedraagt deze tijd 48 - 50 uur.

Voordat u neemt DavinFort oplossing 800 mg/10 ml Hataphar behandeling van duizeligheid (20 tubes x 10 ml)

Hoe gebruikt u

davinfort 800 mg orale oplossing.

Dosering

Neem het medicijn in zoals voorgeschreven door de arts.

Gemiddeld: neem elke keer 1 tube (10 ml) x 2-3 keer per dag, afhankelijk van de leeftijd en de symptomen. Gebruik 3 - 4 weken.

In geval van een ernstige ziekte wordt de dosis voorgeschreven door een arts (zie voorzichtigheid).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Het is niet nodig om speciale maatregelen te nemen als u een overdosis overslaat.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Davinfort 800 mg gebruikt, kunt u last krijgen van bijwerkingen van het geneesmiddel. Inbegrepen:
Vaak: vermoeidheid, misselijkheid, braken, diarree, buikpijn, opgeblazen gevoel, rusteloosheid, gemak van opwinding, hoofdpijn, slapeloosheid, slapen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

davinfort 800 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

Als het medicijn geen goede voortgang ziet, als er een onaangenaam symptoom optreedt of ongewenste effecten heeft, moet het medicijn worden stopgezet en de arts worden geraadpleegd.

Omdat Piracetam via de nieren wordt uitgescheiden, neemt de halfwaardetijd van het geneesmiddel rechtstreeks toe tot het niveau van nierfalen en creatinineklaring. Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten met nierfalen. Noodzaak om de nierfunctie te controleren bij deze patiënten en oudere patiënten.

Wanneer de klaringscoëfficiënt van creatinine lager is dan 60 ml/minuut of wanneer het serumcreatinine hoger is dan 1,25 mg/100 ml, moet de dosisaanpassing worden aangepast:

Creatinineklaringscoëfficiënt is 60 - 40 ml/min, serumcreatinine is 1,25 - 1,7 mg/100 ml (halfwaardetijd van Piracetam is twee keer zo lang): Er mag slechts de helft van de normale dosis worden gebruikt. uur): Gebruik 1/4 van de normale dosis.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik geen medicijnen.

Zwangerschap en moeders die borstvoeding geven

Geen medicijnen.

Geneesmiddelinteractie

Er was een geval met een interactie tussen piracetam en schildklieressentie bij gelijktijdig gebruik: verwardheid, stimulatie en slaapstoornissen.

Bij een patiënt is de protrombinetijd gestabiliseerd door warfarine bij gebruik van piracetam.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.