Davyca 75 mg Daipharm Léčba poruch lonemismu (28 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace pregabalin
Složka Duševní poruchy, epilepsie, periferní tk onemocnění

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	75 mg

Použití

indikace

Léky Davyca jsou indikovány v následujících případech:

koordinovat s antikonvulzemi k léčbě lokální epilepsie u dospělých.

Léčba šířících se úzkostných poruch.

Léčba bolesti způsobené neuritidou: periferní neuritida v důsledku diabetu, neuropatie po Herpes.

Léčba svalové bolesti způsobené fibrózou.

Léčba neurologické bolesti způsobené poškozením míchy.

Lékárna

Pregabalin je prostředek proti křečím a úlevě od bolesti. Pregabalin má strukturu podobnou centrálnímu neurologickému inhibitoru GABA, ale není přímo připojen k receptorům Gabaa, GABAB nebo benzodiazepinu, nezvyšuje odpověď GABAA na kultivovaných neuronech, ani nemění hladiny GABA v mozku myší, neovlivňuje obnovu GABA stejně jako gaba. Na kultivovaných neuronech dlouhodobé používání pregabalinu zvýší hustotu transportních proteinů a zvýší rychlost přepravy GABA.

Pregabalin je připojen k centrálním nervovým tkáním s vysokou afinitou v poloze α2-Δ (podjednotka kalciového kanálu v závislosti na napětí). Přestože přesný mechanismus pregabalinu není plně znám, vazba na podjednotku α2-Δ může souviset s bolestí pregabalinu a antikonvulzivními účinky. Pregabalin in vitro snižuje uvolňování na vápníku závislých neurotransmiterů, jako je glutamát, norepinefrin, peptidy související s geny regulujícími kalcitonin a P látky, které mohou být způsobeny funkcí vápníkového kanálu.

Farmakokinetika

Farmakokinetika Stabilní stav pregabalinu je podobný u zdravých dobrovolníků, pacientů s epilepsií, kteří užívají antiepileptika, au pacientů s chronickou bolestí.

absorpce

Pregabalin se rychle vstřebává, je-li použit při hladovění, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo do 1 hodiny po jednorázové dávce a dávka se opakuje. Biologická dostupnost pregabalinu po perorálním podání je předpovídána přibližně > 90 % a nezávisí na dávce.

Po opakování dávky je stabilního stavu dosaženo během 24 - 48 hodin. Rychlost absorpce pregabalinu se při pití s jídlem snižuje, což vede ke snížení CMAX asi o 25–30 % a zvýšení TMAX o 2,5 hodiny. Sdílení pregabalinu s jídlem však významně neovlivňuje úroveň absorpce pregabalinu.

Distribuce

V preklinických studiích pregabalin prochází mozkovou bariérou u myší a když pregabalin prochází placentou a je přítomen v mléce u myší. U lidí je zdánlivá distribuce pregabalinu asi 0,56 l/kg. Pregabalin se neváže na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Pregabalin není u lidí významný. Po použití radioaktivního markeru se asi 98 % radioaktivní dávky objeví v moči v konstantní formě. N-methylizace pregabalinu je hlavním metabolitem pregabalinu nacházejícím se v moči a představuje asi 0,9 % dávky. V předklinických studiích nejsou žádné známky toho, že by došlo k racemizaci izomerů S - pregabalinu na R - pregabalin.

Eliminace

Pregabalin se vylučuje převážně ledvinami v konstantní formě. Průměrná doba likvidace pregabalinu je 6,3 hodiny. Plazmatická clearance a clearance pregabalinu ledvinami jsou úměrné clearance kreatininu.

U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo dialýzou je třeba upravit dávku. Farmakokinetická lineární lineární pregabalin je v rozmezí denních dávek.

Farmakokinetický rozdíl pregabalinu mezi nízkými jedinci (

Speciální předměty

Pohlaví

Klinická studie ukazuje, že pohlaví klinicky významně neovlivňuje plazmatickou koncentraci pregabalinu.

selhání ledvin

Clearance pregabalinu je úměrná clearance kreatininu. Kromě toho je pregabalin z plazmy účinně odstraňován hemolýzou (po léčbě 4hodinové krve pokles plazmatické koncentrace pregabalinu asi o 50 %). Protože ledviny jsou hlavní cestou eliminace, dávkování je nutné u pacientů s poruchou funkce ledvin a další dávka po dialýze.

Jaterní selhání

U pacientů s poruchou funkce jater nebyl proveden žádný specifický farmakokinetický výzkum. Vzhledem k tomu, že pregabalin není významně metabolizován a je vylučován převážně ve formě nezměněné moči, zhoršená funkce jater významně nemění plazmatickou koncentraci pregabalinu.

Děti

Farmakokinetika pregabalinu

se hodnotí u dětí s epilepsií (ve věkových skupinách: 1 - 23 měsíců, 2 - 6 let, 7 - 11 let a 12 - 16 let) v dávce 2,5; 5; 10 a 15 mg/kg/den. Po perorálním podání pregabalinu dětem, které mají hlad, je TMAX obecně podobný mezi věkovými skupinami a dosažený v rozmezí 0,5–2 hodiny po pití.

CMAX a AUC pregabalinu se zvyšují lineárně při zvyšování dávky v každé věkové skupině. Rozsah se snižuje asi o 30 % u dětí pod 30 kg v důsledku zvýšené kalibrační clearance podle hmotnosti asi o 43 % ve srovnání s dětmi > 30 kg. Průměrná doba prodeje pregabalinu je asi 3–4 hodiny u dětí 7 let.

Analýza polozbytečného času ukazuje relevantní clearance kreatininu perorálního pregabalinu, hmotnost významně souvisí s distribučním objemem perorálního pregabalinu, který je podobný u dětí a dospělých. Farmakokinetika pregabalinu u dětí mladších 3 měsíců nebyla studována.

Starší osoby

Clearance pregabalinu má tendenci se s přibývajícím věkem snižovat, což souvisí se snižováním clearance kreatininu s přibývajícím věkem. Dávka může být potřebná u pacientů s poškozením ledvin souvisejícím s věkem.

kojící ženy

kojení neovlivňuje farmakokinetiku pregabalinu. Pregabalin vylučovaný mateřským mlékem je průměrná koncentrace ve stabilním stavu asi 76 % plazmatických koncentrací u matky. Příjem dětí je predikován asi 7 % celkové denní dávky u matky v přepočtu na mg/kg.

Před odběrem Davyca 75 mg Daipharm Léčba poruch lonemismu (28 tablet)

Jak se používá

Pregabalin se užívá perorálně, rozděleně 2-3krát denně, užívá se s jídlem nebo ne.

Dávkování

Davyca dávka se 75 mg.

Lokální léčba epilepsie

Počáteční dávka je 150 mg, užívá se denně, poté se dávka po týdnu postupně zvyšuje v závislosti na odpovědi až na 300 mg/den a 600 mg/den.

Rozšířené úzkostné poruchy

Počáteční dávka 150 mg denně může dávku po týdnu postupně zvyšovat s odstupem 150 mg na maximální dávku 600 mg denně.

Bolest způsobená neuritidou, bolest po oparu

Dospělí: Doporučené dávky: 150 - 300 mg/den, rozdělené do 2-3 dávek.

Počáteční dávka: 150 mg/den, může se zvýšit na 300 mg/den po dobu 1 týdne, v závislosti na účinnosti a toleranci. Pokud nepomůže ani po 2-4 týdnech léčby v dávce 300 mg/den, lze dávku zvýšit na 600 mg/den rozdělenou do 2-3krát. Dávka přesahuje 300 mg/den pouze u lidí, kteří jsou stále bolestiví a tolerovaní dávkou 300 mg/den, kvůli potenciálu mnoha nežádoucích účinků způsobených vysokými dávkami.

Bolest nervů při cukrovce

Dospělí: Počáteční dávka 150 mg/den rozdělená do 3 dávek; Dávka se může během příštího 1 týdne zvýšit o maximální doporučenou dávku 300 mg/den rozdělenou do 3 dávek. V klinickém testu pregabalinu 600 mg/den se však účinnost významně nezvyšuje a pacient užívající tuto dávku má vyšší poměr nežádoucích účinků. Dávka 600 mg/den nesmí pokračovat ve výzkumu a nedoporučuje se.

bolest svalů způsobená fibrózou

Počáteční dávka 150 mg/den, po 1 týdnu se zvyšuje v závislosti na odpovědi na 300 mg/den a v případě potřeby 450 mg/den.

Neurologická bolest způsobená poškozením míchy

Doporučená dávka pregabalinu při léčbě neuropatie způsobené poškozením míchy je od 150 do 600 mg/den. Doporučená počáteční dávka je 75 mg 2krát denně (150 mg/den). Dávka může být zvýšena na 150 mg 2krát denně (300 mg/den) během 1 týdne na základě účinnosti a tolerance. Pokud pacient není účinný po 2-3 týdnech léčby dávkou 150 mg x 2x/den a dobrou snášenlivostí, může zvýšit dávku pregabalinu na 300 mg x 2x/den. Vzhledem k tomu, že pregabalin je vylučován ledvinami, úprava dávky u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Pro pacienty se selháním ledvin

Je třeba upravit dávku pomocí CLCR, konkrétně takto:

Clearance kreatininu (ml/min) Celková denní dávka pregabalinu (mg/den) Režim dávkování nebo 3krát denně

30 - 60 75

150 225 300 2krát/den nebo 3krát/den dt>

150 TD> 150 1–3krát denně

(mg)

Pacienti užívající dávku 25–50 mg x 1krát/den: užívající další dávku 50–75 mg

Pacienti s dávkou 50 – 75 mg x 1krát/den: užijte další dávku 75 – 100 mg

Pacienti užívající dávku 75 mg x 1krát/den: Užívání další dávky od 100 do 150 mg

Žádná úprava dávky u pacientů s jaterním selháním.

Užívejte dětské drogy

Účinnost a bezpečnost pregabalinu u pacientů mladších 18 let nebyla stanovena.

Užívejte léky pro starší osoby (nad 65 let)

Žádná úprava dávkování u starších pacientů s výjimkou případů poškození funkce ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky:

Po uvedení léku na trh patří mezi běžné příznaky při použití předávkování pregabalinem ospalost, poruchy, neklid a neklid. Je hlášena i epilepsie. V některých vzácných případech bylo hlášeno také kóma.

Správa:

Neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud je to indikováno, vyvolejte zvracení nebo výplach žaludku, v případě potřeby zajistěte průchodnost dýchacích cest. Symptomatická léčba, podpora. Hematoparoologie, pokud je indikována (eliminace pregabalinu je asi 50 % za 4 hodiny).

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Davycy můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, ADR> 1/10

Neurologické: závratě, ospalost, bolest hlavy.

Běžné, 1/100

Infekce a paraziti: Nasomitida.

Metabolismus a výživa: Zvýšení chuti k jídlu.

Duševní: nálada vzrušení, zmatenost, nepohodlí, dezorientace, nespavost, snížené libido.

nerv: ztráta klimatizace, neobvyklá koordinace, třes, dysfunkce, ztráta paměti, zhoršení paměti, poruchy pozornosti, abnormality, snížení citlivosti, sedace, poruchy rovnováhy, kóma.

Oči: rozmazané vidění, týmový vzhled.

uši a hypnotizující (vnitřní uši): závratě.

zažívání: zvracení, nevolnost, zácpa, průjem, plynatost, nadýmání, sucho v ústech.

Kostní svaly a pojivová tkáň: křeče, bolesti kloubů, bolesti zad, bolesti končetin, cervikální křeče.

Genitální a mléčné žlázy: erektilní dysfunkce.

Použité tělo a cukr: Periferní edém, edém, abnormální chůze, pád, pocit opilosti, abnormální pocit, únava.

Testování: přírůstek hmotnosti.

Méně časté, 1/1 000

Krevní a lymfatický systém: leukopenie.

Extrémně přecitlivělost.

Metabolismus a výživa: anorexie, hypoglykémie.

Duševní: Iluze, panika, neklid, neklid, deprese, pocit deprese, rostoucí emoce, extrémní, emoční změny, ztráta osobnosti, potíže s komunikací, abnormální sny, zvýšená sexuální touha, žádný orgasmus, lhostejnost. Neurologické: v bezvědomí, omráčení, svalové křeče, ztráta vědomí, nadměrná aktivita nervů, dysplazie, závratě držení těla, třes při úmyslných pohybech, vibrace oční bulvy, kognitivní poruchy, duševní slabost, poruchy řeči, poruchy reflexu, zvýšená citlivost, pocit pálení, ztráta chuti, nepohodlí. Oko: Chybějící vidění, poruchy vidění, otok oka, snížení trhu, snížení ostrosti při pohledu, bolest oka, krátkozrakost, závratě, suché oči, zvýšená sekrece slz, nepříjemné pocity v očích.

uši a hypnotizující (vnitřní uši): zvýšení sluchu.

srdce: Rychlý srdeční tep, síňový blok 1, pomalý sinusový rytmus, městnavé srdeční selhání. krevní cévy: nižší krevní tlak, hypertenze, horko, zarudnutí, periferní nachlazení.
Dýchání, hrudník a mediastinum: Potíže s dýcháním, krvácení z nosu, kašel, ucpaný nos, rýma, chrápání, sucho v nose.
zažívání: gastroezofageální refluxní choroba, zvýšené slinění, snížení pocitu v ústech.
Kůže a podkoží: Červená vyrážka, kopřivka, zvýšené pocení, svědění.

Kostní svaly a pojivová tkáň: otoky kloubů, bolest svalů, svalové křeče, bolest šíje, svalová ztuhlost.

ledviny a močové cesty: inkontinence moči, potíže s močením.

Genitální systém a mléčné žlázy: Genitální dysfunkce, pomalá ejakulace, dysmenorea, bolest prsů.

Systémové a použité cukry: Systémový edém, otok obličeje, bolest na hrudi, bolest, horečka, pocit žízně, chlad, slabost.

Testování: zvýšená hladina fosfokinázy v krvi, hyperlang aminotransferáza, zvýšená aspartátaminotransferáza, hyperglykémie, krevní destičky, zvýšený kreatinin v krvi, snížený draslík, úbytek hmotnosti.

Vzácné, 1/10 000
Imunita: Evala, alergické reakce.

Mentální: inhibovaný stav.

nerv: křeče, poruchy čichu, snížená pohyblivost, obtížné psaní.

Oko: ztráta zraku, keratitida, kolísání, změna vnímání hloubky oka, rozšíření zorniček, šilhání, jasný vzhled.

srdce: rozšiřuje rozsah QT, rychlý sinusový rytmus, sinusová arytmie.

Respirační, hrudní a mediastinum: plicní edém, hrdlo.
zažívání: ascites, pankreatitida, otok jazyka, potíže s polykáním.
Kůže a podkoží: Stevens-Johnsonův syndrom, studený pot.

Kostní sval a pojivová tkáň: Svalový vzorec.

ledviny a močové cesty: selhání ledvin, močová trubice, retence moči.

Genitální a mléčné žlázy: amenorea, abnormální sekrece mléka, velká prsa, ženské mléčné žlázy.

Testování: Snížení počtu bílých krvinek. Po ukončení krátkodobé nebo dlouhodobé léčby pregabalinem se mohou u některých pacientů objevit příznaky vysazení.

Byly hlášeny následující reakce: nespavost, bolest hlavy, úzkost, průjem, chřipkový syndrom, křeče, stres, deprese, bolest, zvýšené pocení a závratě, fyzické příznaky. Před léčbou by měl být pacient informován.
Při ukončování dlouhodobé léčby pregabalinem může míra a závažnost příznaků vysazení záviset na dávce.
Děti
Bezpečnostní informace při výzkumu u dětí jsou podobné jako u dospělých.
Pokyny, jak zacházet s ADR
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Davyca jsou kontraindikovány v případech přecitlivělosti na pregabalin nebo kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při používání

Pacienti s diabetem

Někteří pacienti s diabetem přibývají při užívání pregabalinu na váze. Může být nutné upravit dávku hypoglykemických léků.

Reakce přecitlivělosti

Byly hlášeny případy hypersenzitivních reakcí, včetně případů vhodných pro okruh. Pregabalin by měl být okamžitě zastaven, pokud se objeví symptom angioedému, jako je obličej, ústa nebo horní cesty dýchací.

Závažné kožní reakce

Vzácně byly hlášeny závažné kožní reakce, včetně Stevens Johnsonova (SJS) syndromu, otrávené epidermální nekrózy (Ten), odlupující se dermatitidy, lesklé reakce kůže a různých růží u pacientů užívajících Pregabalin. Většina případů je u pacientů, kteří užívají léky, které mohou způsobit vážné kožní reakce. Proto ve většině případů nelze jednoznačně určit příčinu pregabalinu. Pacienti by měli být upozorněni, že v případě kožní vyrážky je třeba ukončit užívání pregabalinu a kontaktovat lékaře s žádostí o léčbu a radu.

Tu Tu/Úmysl spáchat sebevraždu

Antikonvulze, včetně pregabalinu, často zvyšují riziko sebevražedného chování. Pacienti proto musí být pečlivě sledováni ohledně deprese, sklonu k sebevraždě, abnormálních změn v léčebném procesu a měli by být poučeni, aby informovali lékaře, jakmile se příznaky objeví.

Periferní edém

Při používání pregabalinu buďte opatrní, protože může způsobit periferní edém. Neexistuje jasná kombinace periferního edému s kardiovaskulárními komplikacemi (jako je hypertenze, městnavé srdeční selhání) a selhání ledvin nebo jater. Při použití v kombinaci je u pregabalinu s thiazolidindionem (léky proti cukrovce) vyšší riziko zvýšení tělesné hmotnosti a edému než při použití jednoho pregabalinu.

přibývání na váze

Pregabalin způsobuje zvýšení tělesné hmotnosti související s dávkou a dobou užívání drogy; Přírůstek hmotnosti však nesouvisí s indexem tělesné hmotnosti (BMI) před léčbou, pohlavím nebo věkem, a ne kvůli edému. V krátkodobém výzkumu, kontrolovaném, se přírůstek hmotnosti neslučuje s důležitými klinickými změnami krevního tlaku, ale dlouhodobé účinky na kardiovaskulární systém nebyly objasněny. Pregabalin navíc neztrácí kontrolu hladiny glukózy v krvi.

srdeční selhání

U pacientů, kteří již dříve měli srdeční onemocnění, buďte při užívání léku opatrní, protože může zvýšit riziko srdečního selhání.

Centrální nerv

Mezi léky, které ovlivňují centrální nervový systém, patří: ospalost, závratě, které mohou snížit fyzickou i psychickou stránku pacienta, proto je nutné dbát opatrnosti při řízení předmětů nebo obsluze stroje.

svalové onemocnění

Pregabalin může zvýšit CPK a může způsobit svalový globin – močové cesty (i když vzácně). Pacienti musí informovat lékaře, když bolest, svalová slabost, zvýšení bolesti, zvláště když jsou doprovázeny horečkou a/nebo únavou, nepohodlí. Musíte přestat užívat lék, když se objeví svalové onemocnění.

Příznaky vysazení léku

Po ukončení krátkodobé nebo dlouhodobé léčby pregabalinem se mohou objevit příznaky vysazení léku: nespavost, bolest hlavy, nevolnost, úzkost, průjem, příznaky chřipky, napětí, deprese, bolest, záchvaty, zvýšené pocení a závratě.

Během pregabalinu nebo po krátkodobém vysazení léku se mohou objevit křeče, včetně epilepsie a spazmů. Frekvence a závažnost příznaku zastavení užívání léku může souviset s dávkou.

Je třeba pomalu přestat a snižovat dávky pregabalinu alespoň 1 týden před vysazením léku, aby se předešlo zvýšení frekvence epilepsie jako u antikonvulzí obecně.

nesprávné užívání, zneužívání nebo drogová závislost

Buďte opatrní u pacientů s anamnézou drogové závislosti. Sledujte známky zneužívání drog (jako je mastnota, trend zvyšování dávky nebo akt hledání drog). V kontrolních klinických studiích má podíl pacientů užívajících pregabalin osvěžující projev 4 % oproti 1 % v kontrolní skupině. Ve studiích na populacích pacientů je tato míra vyšší, od 1 do 12 %. Při rychlém a náhlém vysazení léku se projeví příznaky drogové závislosti, jako je nespavost, zvracení, bolest hlavy, průjem.

selhání ledvin

Byly hlášeny případy selhání ledvin a zotavení po vysazení pregabalinu.

Vysaďte současně užívaná antiepileptika

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o současném vysazení antiepileptik pro přechod na monobalinovou léčbu epilepsie, pokud je epilepsie kontrolována koordinační terapií pregabalinem.

Léčba centrální neuropatie v důsledku poranění míchy

Léčba bolesti centrálního nervu v důsledku poranění páteře zvyšuje nežádoucí frekvenci pregabalinu a zvyšuje nežádoucí účinky na centrální nervový systém, zejména ospalost. The cause may be due to the use of copper with the drug needed in this pathology (such as anti -spasms). V tomto případě zvažte při specifikaci pregabalinu.

dopad na zrak

V kontrolních studiích měla skupina pacientů léčených pregabalinem vyšší míru zrakové fuzzy než placebo. V klinických studiích s vizuálním vyšetřením, ztrátou zraku a změnou trhu, transformací oční síně u pacientů užívajících pregabalin větších než skupina s placebem. Mezi nežádoucí účinky na oči patří ztráta zraku, rozmazané vidění nebo změna vidění, většinou jsou pomíjivé. Výše uvedené příznaky se mohou zmírnit nebo se po vysazení pregabalinu obnovit.

Snižte funkci dolního trávicího traktu

Existují zprávy o snížení funkce dolního trávicího traktu (obstrukce střev, paralýza střev, zácpa) při použití pregabalinu s potenciálními léky, které způsobují zácpu, jako je opioidní analgetikum.

Administrace

Objevila se zpráva o brainstormingu, zejména u pacientů s rizikem onemocnění.

Varování týkající se pomocných látek

Lék obsahuje laktózu, pacienti se vzácnými genetickými chorobami galaktózu, Lappův deficit laktázy nebo poruchy absorpce glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit ospalost, závratě, při řízení nebo obsluze strojů musíte být opatrní

Těhotenství

Výzkum na březích zvířat (krysy, králíci) pro pregabalin s dávkou k vytvoření plazmatických koncentrací pregabalinu (AUC) 5krát nebo více než 5násobku koncentrace léku v maximální doporučené dávce 600 mg/den, viz zvýšená míra malformací u plodu pro těhotenství a vývojové příznaky otravy v těhotenství, vývoj otravy v těhotenství.>

Neexistuje žádný úplný výzkum a dobré testy u těhotných žen. Nepoužívejte u těhotných žen, pokud přínos pro matku není větší než riziko pro plod.

Období kojení

Pregabalin se vylučuje do mléka. Vliv pregabalinu na plod kojence. Je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo ukončení pregabalinu na základě přínosu kojení a přínosu léku pro matku.

Lékové interakce

Protože je pregabalin vylučován převážně ve formě nezměněné moči, u lidí je metabolismus nevýznamný ( Výzkum in vivo a farmakokinetická analýza

Ve studii in vivo nedošlo k žádné významné farmakokinetické interakci mezi pregabalinem a fenytoinem, karbamazepinem, kyselinou valproovou, lamotriginem, gabapentinem, lorazepamem, oxykodonem nebo ethanolem. Farmakokinetická analýza ukazuje, že perorální diabetes, diuretika, inzulín, fenobarbital, Tiagabin a Topiramat nemají významný vliv na klinickou clearance pregabalinu.

Opakujte dávku 300 mg x 2krát denně Pregabalin u zdravých předmětů neovlivňuje rychlost a úroveň vstřebávání loazepamu, oxykodonu a ethanolu. Jednorázová dávka lorazepamu 1 mg, oxykodonu 10 mg a ethanolu 0,7 g/kg významně neovlivňuje farmakokinetiku ve stabilním stavu pregabalinu.

Užívání perorálního opakovaného podání pre-orálně s oxykodonem, lorazepamem nebo ethanolem významně neovlivňuje klinické dýchání. Pregabalin může zvýšit účinky ethanolu a lorazepamu. Pregabalin má účinek inhibice kognitivních schopností a nezpracovaných motorických funkcí způsobených Oxykodonem.

Byly hlášeny případy respiračního selhání a mdloby u pacientů užívajících jeden pregabalin v kombinaci s jinými inhibitory centrálního nervového systému.

Vyšší frekvence nárůstu hmotnosti a periferního edému je pozorována u pacientů, kteří sdílejí léčbu diabetem pregabalinem a thiazolidindionem ve srovnání s pacienty, kteří užívají pouze jeden lék. Většina pacientů užívajících thiazolidindionové léky na diabetes je v bezpečném prostoru, když se účastní studie periferní neuropatie kvůli diabetu.

Vzhledem k tomu, že léčba diabetu ThiazolidIndion nebo Pregabalin může způsobit přibývání na váze a/nebo zadržování vody, pokud se používá samostatně nebo v kombinaci, může být horší nebo vést k srdečnímu selhání, je třeba být opatrní, když se používá v koordinaci Pregabalin a tyto léky.

Existují zprávy o komplikacích souvisejících se snížením funkce dolní části gastrointestinálního traktu (jako je obstrukce střev, paralýza střev, zácpa) při sdílení pregabalinu s léky, které mohou způsobit zácpu, jako je opioidní analgetikum.

Perorální antikoncepce, Norethisteron a/nebo ethinylestradiol

Sdílený pregabalin a perorální antikoncepce Norethisteron a/nebo ethinylestradiol neovlivňuje farmakokinetiku ve stabilním stavu obou léků. Lék ovlivňuje centrální nervový systém Pregabalin může zvýšit účinky ethanolu a lorazepamu. V klinické studii při opakovaném perorálním podávání pregabalinu s oxykodonem, lorazepamem nebo ethanolem nebyl pozorován žádný významný respirační účinek na klinické dýchání. Bylo hlášeno selhání dýchání a mdloby u pacientů užívajících Pregabalin spolu s jinými inhibitory centrálního nervového systému. Pregabalin má účinek slabiky s účinkem snížení kognice a syrové pohybové funkce Oxykodonu.

Interakce u starších osob

There is no specific pharmacological interaction research in the elderly. Interaktivní výzkum se provádí pouze u dospělých.

Pregabalin increases the concentration/ effect of selective Serotonin recovery inhibitors. The concentration/effect of pregabalin is increased by droperidol, hydroxyzin, methotrimeprazin. Koncentraci a účinky pregabalinu snižují ketorolac, ketorolac (úzký nos), ketorolac (systémová linie), mefloquin.

Skladování

Lék nechte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.