Davyca 75 mg Davipharm Traitement Traitement des troubles du lonemisme (28 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Prégabaline
Ingrédient Troubles mentaux, épilepsie, maladies traditionnelles périphériques
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Prégabaline | 75 mg |
Les usages
indications
Les médicaments Davyca sont indiqués dans les cas suivants :
Pharmacie
La prégabaline est un anti-convulsions et un soulagement de la douleur. La prégabaline a une structure similaire à celle de l'inhibiteur neurologique central GABA, mais n'est pas directement attachée aux récepteurs Gabaa, GABAB ou benzodiazépine, n'augmente pas la réponse du GABAA sur les neurones en culture, ni ne modifie les niveaux de GABA dans le cerveau de la souris, n'affecte pas la récupération du GABA ainsi que le gaba. Sur les neurones en culture, l'utilisation à long terme de la prégabaline augmentera la densité des protéines de transport et augmentera la vitesse d'expédition du GABA.
La prégabaline est attachée aux tissus nerveux centraux avec une haute affinité à la position α2-Δ (une sous-unité du canal calcique en fonction de la tension). Bien que le mécanisme exact de la prégabaline ne soit pas entièrement connu, l'attachement à la sous-unité α2-Δ peut être lié à la douleur et aux effets anti-convulsifs de la prégabaline. In vitro, la prégabaline réduit la libération de neurotransmetteurs dépendants du calcium tels que le glutamate, la noradrénaline, les peptides liés aux gènes régulateurs de la calcitonine et les substances P, peut se faire grâce à la fonction du canal calcique.
pharmacocinétique
Pharmacocinétique L'état stable de la prégabaline est similaire chez les volontaires sains, les patients épileptiques qui prennent des médicaments antiépileptiques et les patients souffrant de douleurs chroniques.
absorption
La prégabaline est rapidement absorbée lorsqu'elle est utilisée en cas de faim, la concentration plasmatique maximale est atteinte dans l'heure qui suit la dose unique et la dose répétée. La biodisponibilité orale de la prégabaline est estimée à environ > 90 % et ne dépend pas de la dose.
Une fois la dose répétée, l'état stable est atteint dans les 24 à 48 heures. Le taux d'absorption de la prégabaline diminue lorsqu'on la boit avec de la nourriture, entraînant une diminution de la CMAX d'environ 25 à 30 % et une augmentation du TMAX de 2,5 heures. Cependant, le partage de la prégabaline avec de la nourriture n'affecte pas de manière significative le niveau d'absorption de la prégabaline.
Distribution
Dans les essais précliniques, la prégabaline traverse la barrière cérébrale chez la souris et lorsque la prégabaline traverse le placenta et est présente dans le lait chez la souris. Chez l'homme, la distribution apparente de la prégabaline est d'environ 0,56 l/kg. La prégabaline ne se lie pas aux protéines plasmatiques.
Métabolisme
La prégabaline n'est pas significative chez l'homme. Après utilisation du marqueur radioactif, environ 98 % de la dose radioactive est récupérée dans les urines sous forme constante. La n-méthylisation de la prégabaline est le principal métabolite de la prégabaline présent dans l'urine, représentant environ 0,9 % de la dose. Dans les essais précliniques, il n'y a aucun signe de racémisation des isomères de la S-Prégabaline en R-Prégabaline.
Élimination
La prégabaline est excrétée principalement par voie rénale sous une forme constante. Le temps d’élimination moyen de la prégabaline est de 6,3 heures. La clairance plasmatique et la clairance rénale de la prégabaline sont proportionnelles à la clairance de la créatinine.
Nécessité d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale ou dialysés. La pharmacocinétique linéaire de la prégabaline linéaire se situe dans la plage de doses quotidiennes.
La différence pharmacocinétique de la prégabaline entre les individus faibles (
Matières spéciales
Sexe
Un essai clinique montre que le sexe n'affecte pas cliniquement de manière significative la concentration plasmatique de prégabaline.
insuffisance rénale
La clairance de la prégabaline est proportionnelle à la clairance de la créatinine. De plus, la prégabaline est éliminée efficacement du plasma par hémolyse (après un traitement sanguin de 4 heures, la concentration plasmatique de prégabaline diminue d'environ 50 %). Étant donné que les reins constituent la principale voie d'élimination, la posologie est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale et la dose supplémentaire après dialyse.
Insuffisance hépatique
Aucune recherche pharmacocinétique spécifique n'a été menée chez des patients présentant une insuffisance hépatique. Étant donné que la prégabaline n'est pas métabolisée de manière significative et est éliminée principalement sous forme inchangée dans l'urine, une insuffisance hépatique ne modifie pas de manière significative la concentration plasmatique de la prégabaline.
Enfants
La pharmacocinétique de la prégabalineest évaluée chez les enfants épileptiques (dans les tranches d'âge : 1 à 23 mois, 2 à 6 ans, 7 à 11 ans et 12 à 16 ans) à la dose de 2,5 ; 5 ; 10 et 15mg/kg/jour. Après avoir pris de la prégabaline orale chez les enfants lorsqu'ils ont faim, en général, le TMAX est similaire entre les groupes d'âge et est atteint entre 0,5 et 2 heures après avoir bu.
La CMAX et l'ASC de la prégabaline augmentent de manière linéaire lorsque la dose est augmentée dans chaque groupe d'âge. La portée diminue d'environ 30 % chez les enfants de moins de 30 kg en raison d'une augmentation de la clairance d'étalonnage en fonction du poids d'environ 43 % par rapport aux enfants > 30 kg. La durée moyenne de vente de la prégabaline est d'environ 3 à 4 heures chez les enfants de 7 ans.
L'analyse du temps de semi-perte montre la clairance de la créatinine pertinente de la prégabaline orale, le poids significativement lié au volume de distribution de la prégabaline orale, qui sont similaires chez les enfants et les adultes. La pharmacocinétique de la prégabaline chez les enfants de moins de 3 mois n'a pas été étudiée.
Personnes âgées
La clairance de la prégabaline a tendance à diminuer à mesure que l'âge augmente, ce qui est lié à la réduction de la clairance de la créatinine à mesure que l'âge augmente. La dose peut être nécessaire chez les patients présentant des lésions rénales liées à l'âge.
les femmes qui allaitent
l'allaitement n'affecte pas la pharmacocinétique de la prégabaline. Prégabaline sécrétée dans le lait maternel, la concentration moyenne à l'état stable est d'environ 76 % des concentrations plasmatiques chez la mère. L'apport des enfants est prévu d'environ 7% de la dose quotidienne totale chez la mère, calculée en mg/kg.
Avant de prendre Davyca 75 mg Davipharm Traitement Traitement des troubles du lonemisme (28 comprimés)
Comment utiliser
La prégabaline est utilisée par voie orale, divisée 2 à 3 fois par jour, utilisée ou non avec de la nourriture.
Dosage
Dose de Davyca avec 75 mg.
Traitement local de l'épilepsie
La dose initiale est de 150 mg, prise quotidiennement, puis augmente progressivement la dose après semaine en fonction de la réponse, jusqu'à 300 mg/jour et 600 mg/jour.
Troubles anxieux disséminés
La dose initiale de 150 mg par jour peut augmenter progressivement la dose après semaine avec un intervalle de 150 mg jusqu'à la dose maximale de 600 mg par jour.
Douleur due à la névrite, douleur après l'herpès
Adultes : Doses recommandées : 150 à 300 mg/jour, réparties en 2 à 3 fois.
Dose initiale : 150 mg/jour, peut augmenter jusqu'à 300 mg/jour pendant 1 semaine, en fonction de l'efficacité et de la tolérance. Si cela n'aide toujours pas après 2 à 4 semaines de traitement à une dose de 300 mg/jour, vous pouvez augmenter jusqu'à une dose de 600 mg/jour divisée en 2 à 3 fois. La dose dépasse 300 mg/jour uniquement pour les personnes qui sont encore douloureuses et tolérées avec une dose de 300 mg/jour, en raison du potentiel de nombreux effets indésirables dus aux doses élevées.
Douleurs nerveuses liées au diabète
Adultes : La dose initiale de 150 mg/jour, divisée en 3 fois ; La dose peut augmenter au cours de la semaine suivante de la recommandation maximale de 300 mg/jour divisée en 3 fois. Cependant, lors du test clinique de prégabaline à la dose de 600 mg/jour, l'efficacité n'augmente pas de manière significative et le patient prenant cette dose présente un taux d'effets indésirables plus élevé. La dose de 600mg/jour ne doit pas poursuivre la recherche et n'est pas recommandée.
douleurs musculaires dues à la fibrose
La dose initiale de 150 mg/jour, augmentant après 1 semaine en fonction de la réponse à 300 mg/jour et 450 mg/jour si nécessaire.
Douleur neurologique due à une lésion de la moelle épinière
La dose recommandée de prégabaline dans le traitement de la neuropathie due à des lésions de la moelle épinière est de 150 à 600 mg/jour. La dose initiale recommandée est de 75 mg 2 fois/jour (150 mg/jour). La dose peut être augmentée jusqu'à 150 mg 2 fois/jour (300 mg/jour) en 1 semaine en fonction de l'efficacité et de la tolérance. Si le patient n'est pas efficace après 2-3 semaines de traitement avec une dose de 150 mg x 2 fois/jour et une bonne tolérance, il peut augmenter la dose de prégabaline à 300 mg x 2 fois/jour. Étant donné que la prégabaline est éliminée par les reins, l'ajustement de la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale.
Pour les patients souffrant d'insuffisance rénale
Nécessité d'ajuster la dose par CLCR, notamment comme suit :
30 - 60
Patients prenant la dose de 25 à 50 mg x 1 fois/jour : prendre une dose supplémentaire de 50 à 75 mg
Patients recevant une dose de 50 à 75 mg x 1 fois/jour : prendre une dose supplémentaire de 75 à 100 mg
Patients prenant une dose de 75 mg x 1 fois/jour : prendre une dose supplémentaire de 100 à 150 mg
Aucun ajustement posologique chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique.
Consommer des drogues pour enfants
L'efficacité et la sécurité de la prégabaline chez les patients de moins de 18 ans n'ont pas été établies.
Prendre des médicaments pour les personnes âgées (plus de 65 ans)
Aucun ajustement posologique chez les personnes âgées, sauf en cas de lésions de la fonction rénale.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.
Que faire en cas de surdosage ?
Symptômes :
Après la mise sur le marché du médicament, les symptômes courants lors de l'utilisation d'une surdose de prégabaline comprennent la somnolence, les troubles, l'agitation et l'agitation. L'épilepsie est également signalée. Dans de rares cas, un coma a également été signalé.
Gestion :
Il n’existe pas d’antidote spécifique. Si indiqué, provoquer des vomissements ou un lavage gastrique, maintenir les voies respiratoires si nécessaire. Traitement symptomatique, accompagnement. Hématoparoologie si indiqué (l'élimination de la prégabaline est d'environ 50 % en 4 heures).
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Davyca, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).
Très fréquent, ADR> 1/10
Commun, 1/100 Peu fréquent, 1/1 000 Mental : Illusion, panique, agitation, agitation, dépression, sentiment de dépression, émotions croissantes, changements émotionnels extrêmes, perte de personnalité, difficulté à communiquer, rêves anormaux, désir sexuel accru, pas d'orgasme, indifférent. Neurologique : inconscient, étourdissement, convulsions musculaires, perte de conscience, activité excessive des nerfs, dysplasie, vertiges dans la posture, tremblements lors de mouvements intentionnels, vibration du globe oculaire, troubles cognitifs, faiblesse mentale, troubles du langage, troubles des réflexes, sensation accrue, sensation de brûlure, perte de goût, inconfort. Rare, 1/10 000 Les réactions suivantes ont été rapportées : insomnie, maux de tête, anxiété, diarrhée, syndrome grippal, convulsions, stress, dépression, douleur, transpiration accrue et étourdissements, signes physiques. Le patient doit être informé avant le traitement. Lors de l'arrêt du traitement à long terme par la prégabaline, la fréquence et la gravité des symptômes d'arrêt peuvent dépendre de la dose. Enfants Les informations de sécurité lors des recherches sur les enfants sont similaires à celles des adultes. Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Les médicaments Davyca sont contre-indiqués en cas de sensibilité à la prégabaline ou à l'un des composants du médicament.
Précautions d'utilisation
Patients diabétiques
Certains patients diabétiques prennent du poids lorsqu'ils prennent de la prégabaline et devront peut-être ajuster la dose de médicaments hypoglycémiants.
Réaction d'hypersensibilité
Des réactions d'hypersensibilité ont été signalées, y compris dans des cas adaptés aux circuits. La prégabaline doit être arrêtée immédiatement en cas de symptôme d'angio-œdème, tel que le visage, la bouche ou les voies respiratoires supérieures.
Réactions cutanées graves
De rares cas de réactions cutanées graves ont été signalés, notamment le syndrome de Stevens Johnson (SJS), la nécrose épidermique empoisonnée (Ten), la desquamation, la réaction brillante de la peau et diverses roses chez des patients utilisant de la prégabaline. La plupart des cas concernent des patients qui consomment des médicaments pouvant provoquer de graves réactions cutanées. Par conséquent, dans la plupart des cas, la cause de l’apparition de la prégabaline ne peut être clairement établie. Les patients doivent être informés qu'en cas d'éruption cutanée, il convient d'arrêter la prégabaline et de contacter leur médecin pour un traitement et des conseils.
Tu Tu/L'intention de se suicider
Les anti-convulsions, y compris la prégabaline, augmentent souvent le risque de comportement suicidaire. Par conséquent, les patients doivent être étroitement surveillés en ce qui concerne la dépression, la tendance au suicide, les changements anormaux dans le processus de traitement et doivent être invités à informer le médecin dès l'apparition des signes.
Œdème périphérique
Soyez prudent lorsque vous utilisez la prégabaline car elle peut provoquer un œdème périphérique. Il n'existe pas de combinaison claire entre un œdème périphérique et des complications cardiovasculaires (telles que l'hypertension, une insuffisance cardiaque congestionnée) et une insuffisance non rénale ou hépatique. Lorsqu'elles sont utilisées en association, la prégabaline et le thiazolidinedion (médicaments antidiabétiques) présentent un risque plus élevé d'augmentation du poids corporel et d'œdème que l'utilisation d'une seule prégabaline.
prise de poids
La prégabaline entraîne une augmentation du poids corporel liée à la dose et à la durée de consommation du médicament ; Cependant, la prise de poids n’est pas liée à l’indice de masse corporelle (IMC) avant traitement, au sexe ou à l’âge, et n’est pas non plus due à un œdème. Bien que dans des recherches à court terme contrôlées, la prise de poids ne se combine pas avec des changements cliniques importants de la pression artérielle, les effets à long terme sur le système cardiovasculaire n'ont pas été clarifiés. De plus, la prégabaline ne perd pas le contrôle de la glycémie.
insuffisance cardiaque
Pour les patients ayant déjà eu une maladie cardiaque, soyez prudent lorsque vous prenez ce médicament, car il peut augmenter le risque d'insuffisance cardiaque.
Nerf central
Les médicaments qui affectent le système nerveux central comprennent : la somnolence, les étourdissements, qui peuvent réduire à la fois l'état physique et mental du patient, il est donc nécessaire d'être prudent lors de la conduite d'objets ou de l'utilisation de la machine.
maladie musculaire
La prégabaline peut augmenter la CPK et provoquer une globine musculaire dans les voies urinaires (bien que rare). Les patients doivent informer le médecin en cas de douleur, de faiblesse musculaire, d'augmentation de la douleur, en particulier lorsqu'elle est accompagnée de fièvre et/ou de fatigue, d'inconfort. Doit arrêter le médicament en cas de manifestation d'une maladie musculaire.
Symptômes des arrêts de drogue
Après la fin du traitement à court ou à long terme par la prégabaline, des symptômes d'arrêt du traitement peuvent apparaître : insomnie, maux de tête, nausées, anxiété, diarrhée, symptômes grippaux, suspense, dépression, douleur, convulsions, augmentation de la transpiration et des étourdissements.
Des convulsions, notamment de l'épilepsie et des spasmes, peuvent survenir pendant le traitement par prégabaline ou après un court arrêt du médicament. La fréquence et la gravité des symptômes d'arrêt du traitement peuvent être liées à la dose.
Il faut arrêter lentement et réduire les doses de prégabaline pendant au moins 1 semaine avant d'arrêter le médicament pour éviter d'augmenter la fréquence des épilepsies comme pour les anti-convulsions en général.
mauvaise utilisation, abus ou dépendance aux drogues
Soyez prudent avec les patients ayant des antécédents de toxicomanie. Surveillez les signes d'abus de drogues (comme la graisse, la tendance à augmenter la dose ou l'acte de recherche de drogue). Dans les études cliniques de contrôle, la proportion de patients utilisant la prégabaline présente une manifestation rafraîchissante de 4 %, contre 1 % dans le groupe témoin. Dans les études sur les populations de patients, ce taux est plus élevé, de 1 à 12 %. Lors de l'arrêt rapide et soudain du médicament, des symptômes de toxicomanie tels que l'insomnie, les vomissements, les maux de tête, la diarrhée apparaissent.
insuffisance rénale
Des cas d'insuffisance rénale et de récupération après l'arrêt de la prégabaline ont été rapportés.
Arrêter les médicaments antiépileptiques utilisés simultanément
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'arrêt simultané des médicaments antiépileptiques pour passer au traitement par monobaline pour l'épilepsie lorsque l'épilepsie est contrôlée par une thérapie de coordination avec la prégabaline.
Traitement de la neuropathie centrale due à une lésion de la moelle épinière
Le traitement de la douleur du nerf central due à des lésions de la colonne vertébrale augmente la fréquence indésirable de la prégabaline, augmentant ainsi les effets indésirables sur le système nerveux central, en particulier la somnolence. La cause peut être due à l'utilisation de cuivre avec le médicament nécessaire à cette pathologie (comme les antispasmes). À prendre en compte lors de la spécification de la prégabaline dans ce cas.
impact sur la vision
Dans les études de contrôle, un groupe de patients traités par prégabaline a un taux de flou visuel plus élevé que le placebo. Dans les études cliniques avec examen visuel, perte visuelle et changement du marché, transformation du hall oculaire chez les patients utilisant la prégabaline plus grande que le groupe Placebo. Les effets indésirables sur les yeux comprennent une perte de vision, une vision floue ou un changement de vision, la plupart d'entre eux étant éphémères. Les symptômes ci-dessus peuvent diminuer ou disparaître lors de l'arrêt de la prégabaline.
Réduire la fonction du tube digestif inférieur
Des cas de réduction de la fonction du tube digestif inférieur (obstruction intestinale, paralysie intestinale, constipation) ont été signalés lors de l'utilisation de prégabaline avec des médicaments susceptibles de provoquer la constipation, tels que les analgésiques opioïdes.
Administration
Il y a eu un rapport sur le brainstorming, principalement chez les patients à risque de contracter la maladie.
Avertissement lié aux excipients
Le médicament contient du lactose, les patients atteints de maladies génétiques rares, de galactose, de déficit en Lapp Lactase ou de glucose - troubles de l'absorption du galactose ne doivent pas utiliser ce médicament.
La capacité de conduire et d'utiliser des machines
Le médicament peut provoquer de la somnolence, des étourdissements, vous devez être prudent lorsque vous conduisez ou utilisez des machines
Grossesse
Recherche sur des animaux (rats, lapins) enceintes de prégabaline avec une dose permettant de créer des concentrations plasmatiques de prégabaline (ASC) 5 ou plus de 5 fois la concentration du médicament à la dose maximale recommandée de 600 mg/jour, voir augmentation du taux de malformations chez le fœtus et symptômes d'intoxication pour le développement de la grossesse, y compris la mort, le développement de la reproduction pendant la grossesse.
Il n'existe pas de recherche complète ni de bons tests chez les femmes enceintes. Ne pas utiliser chez la femme enceinte à moins que les bénéfices maternels soient supérieurs au risque pour le fœtus.
Période d'allaitement
Prégabaline sécrétée dans le lait. L'influence de la prégabaline sur le fœtus. Il faut décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter la prégabaline en fonction du bénéfice de l'allaitement et des bénéfices du médicament chez la mère.
Interaction médicamenteuse
Étant donné que la prégabaline est excrétée principalement sous forme d'urine inchangée, un métabolisme insignifiant chez l'homme (
Recherche in vivo et analyse pharmacocinétique
Dans une étude in Vivo, il n'y a pas d'interaction pharmacocinétique significative entre la prégabaline et la phénytoïne, la carbamazépine, l'acide valproïque, la lamotrigine, la gabapentine, le lorazépam, l'oxycodon ou l'éthanol. L'analyse pharmacocinétique montre que le diabète oral, les diurétiques, l'insuline, le phénobarbital, le Tiagabin et le Topiramat n'ont pas d'impact significatif sur la clairance clinique de la prégabaline.
Répéter la dose de 300 mg x 2 fois/jour La prégabaline sur des objets sains n'affecte pas la vitesse et le niveau d'absorption du Loazepam, de l'Oxycodon et de l'éthanol. La dose unique de lorazépam 1 mg, d'oxycodon 10 mg et d'éthanol 0,7 g/kg n'affecte pas de manière significative la pharmacocinétique à l'état stable de la prégabaline.
L'utilisation orale répétée de doal pré-oral avec de l'oxycodon, du lorazépam ou de l'éthanol n'affecte pas de manière significative la respiration clinique. La prégabaline peut augmenter les effets de l'éthanol et du lorazépam. La prégabaline a pour effet d'inhiber la capacité cognitive et la fonction motrice brute provoquée par l'Oxycodon.
Des cas d'insuffisance respiratoire et d'évanouissement ont été rapportés chez des patients utilisant une seule prégabaline et en coordination avec d'autres inhibiteurs du système nerveux central.
La fréquence plus élevée de prise de poids et d'œdème périphérique est observée chez les patients qui partagent des médicaments contre le diabète prégabaline et thiazolidindion par rapport aux patients qui n'utilisent qu'un seul médicament. La plupart des patients prenant des médicaments contre le diabète à base de Thiazolidindion se trouvent dans un espace sûr lorsqu'ils participent à un essai sur la neuropathie périphérique due au diabète.Étant donné que le traitement du diabète par ThiazolidIndion ou Prégabaline peut entraîner une prise de poids et/ou retenir de l'eau lorsqu'il est utilisé seul ou en association, peut être pire ou conduire à une insuffisance cardiaque, il convient d'être prudent lorsqu'il est utilisé en coordination avec Prégabaline et ces médicaments.
Des complications liées à la réduction de la fonction gastro-intestinale inférieure (telles qu'une occlusion intestinale, une paralysie intestinale, une constipation) ont été signalées lors du partage de prégabaline avec des médicaments pouvant provoquer une constipation, tels qu'un analgésique opioïde.
Contraceptifs oraux, noréthistéron et/ou éthinylestradiol
La prégabaline partagée et les contraceptifs oraux Le noréthistéron et/ou l'éthinylestradiol n'affectent pas la pharmacocinétique à l'état stable des deux médicaments. Le médicament affecte le système nerveux central. La prégabaline peut augmenter les effets de l'éthanol et du lorazépam. Dans un essai clinique, lors de la prise orale répétée de prégabaline avec de l'oxycodon, du lorazépam ou de l'éthanol, aucun effet respiratoire important n'a été observé sur la respiration clinique. Des cas d'insuffisance respiratoire et d'évanouissement ont été signalés chez des patients utilisant la prégabaline avec d'autres inhibiteurs du système nerveux central. La prégabaline a l'effet de syllabe avec pour effet de réduire la cognition et la fonction de mouvement brut de l'Oxycodon.
Interaction chez les personnes âgées
Il n'existe aucune recherche spécifique sur les interactions pharmacologiques chez les personnes âgées. La recherche interactive n’est effectuée que chez les adultes.
La prégabaline augmente la concentration/l'effet des inhibiteurs sélectifs de la récupération de la sérotonine. La concentration/l'effet de la prégabaline est augmenté par le dropéridol, l'hydroxyzine et la méthotriméprazine. La concentration et les effets de la prégabaline sont réduits par le kétorolac, le kétorolac (petit nez), le kétorolac (ligne systémique), la méfloquine.
Conservation
Laisser le médicament dans un endroit sec, éviter la lumière, la température ne dépasse pas 30°C.
Autres médicaments
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- ULTRAPROCT OINTMENT
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