다비카 75mg 다비팜 외로움 장애 치료제(28정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 프레가발린
성분 정신 장애, 간질, 말초 TK 질환

성분

구성정보	콘텐츠
프레가발린	75mg

용도

적응증

Davyca 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

성인의 국소 간질을 치료하기 위해 항경련과 협력합니다.

불안 장애 확산의 치료.

신경염으로 인한 통증 치료: 당뇨병으로 인한 말초 신경염, 헤르페스 후 신경병증.

섬유증으로 인한 근육통 치료.

척수손상으로 인한 신경통의 치료.

약국

프레가발린은 항경련 및 통증 완화제입니다. 프레가발린은 중추신경계 억제제인 GABA와 유사한 구조를 가지고 있으나 Gabaa, GABAB 또는 벤조디아제핀 수용체에 직접 부착되지 않고, 배양된 뉴런에 대한 GABAA의 반응을 증가시키지 않으며, 마우스 뇌의 GABA 수준을 변화시키지도 않으며, 가바뿐만 아니라 GABA 회복에도 영향을 미치지 않습니다. 배양된 뉴런에서 프레가발린을 장기간 사용하면 수송 단백질의 밀도가 증가하고 GABA 운송 속도가 증가합니다.

프레가발린은 α2-Δ(전압에 따라 칼슘 채널의 하위 단위) 위치에서 높은 친화력으로 중추 신경 조직에 부착됩니다. 프레가발린의 정확한 기전은 완전히 알려져 있지 않지만, 소단위 α2-Δ에 대한 부착은 프레가발린 통증 및 항경련 효과와 관련이 있을 수 있습니다. 시험관 내에서 프레가발린은 칼슘 채널의 기능을 통해 글루타메이트, 노르에피네프린, 칼시토닌 조절 유전자와 관련된 펩타이드 및 P 물질과 같은 칼슘 의존성 신경 전달 물질의 방출을 감소시킬 수 있습니다.

약동학

약동학 프레가발린의 안정 상태는 건강한 지원자, 항간질제를 복용하는 간질 환자, 만성 통증 환자에서 유사합니다.

흡수

프레가발린은 공복시에 사용하면 빠르게 흡수되며, 단회 투여 후 1시간 이내에 혈장 내 최고 농도에 도달하고 반복 투여합니다. 프레가발린의 경구 생체 이용률은 약 > 90%로 예측되며 용량에 의존하지 않습니다.

반복 투여 후 24~48시간 이내에 안정 상태에 도달합니다. 프레가발린은 음식과 함께 섭취 시 흡수율이 감소하여 CMAX가 약 25~30% 감소하고, TMAX는 2.5시간 증가합니다. 그러나 프레가발린을 음식과 공유하는 것은 프레가발린의 흡수 수준에 큰 영향을 미치지 않습니다.

배포

전임상 시험에서 프레가발린은 생쥐의 뇌 장벽을 통과하고, 프레가발린이 태반을 통과하여 생쥐의 우유에 존재합니다. 인간의 경우 프레가발린의 겉보기 분포는 약 0.56 l/kg입니다. 프레가발린은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

신진대사

프레가발린은 인간에게 중요하지 않습니다. 방사성 표지자를 사용한 후에는 방사성 선량의 약 98%가 소변에서 일정한 형태로 회수됩니다. 프레가발린의 n-메틸화는 소변에서 발견되는 프레가발린의 주요 대사산물로 용량의 약 0.9%를 차지합니다. 전임상 시험에서는 S - 프레가발린 이성질체가 R - 프레가발린으로 라세미화된다는 징후는 없습니다.

제거

프레가발린은 주로 신장을 통해 일정한 형태로 배설됩니다. 프레가발린의 평균 폐기 시간은 6.3시간이다. 프레가발린의 혈장 청소율과 신장 청소율은 크레아티닌 청소율에 비례합니다.

신기능 장애 또는 투석 환자의 경우 용량 조절이 필요합니다. 선형 프레가발린의 약동학적 선형은 일일 복용량 범위에 있습니다.

낮은 개인 간 프레가발린의 약동학적 차이(

특수 과목

성별

임상 시험에 따르면 성별은 프레가발린의 혈장 농도에 임상적으로 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

신부전

프레가발린의 청소율은 크레아티닌 청소율에 비례합니다. 또한, 프레가발린은 용혈을 통해 혈장에서 효과적으로 제거됩니다(치료 후 4시간 혈액 내 프레가발린의 혈장 농도가 약 50% 감소함). 신장이 주요 배설경로이므로 신장애 환자의 경우 용량이 필요하며, 투석 후 추가 용량이 필요합니다.

간부전

간 기능이 손상된 환자를 대상으로 실시된 구체적인 약동학 연구는 없습니다. 프레가발린은 크게 대사되지 않고 주로 소변의 형태로 배설되기 때문에 간 기능 장애로 인해 프레가발린의 혈장 농도가 크게 변하지 않습니다.

소아

프레가발린의 약동학은 간질이 있는 소아(연령군: 1~23개월, 2~6세, 7~11세, 12~16세)에서 2.5 용량으로 평가됩니다. 5; 10 및 15mg/kg/일. 소아가 배고플 때 경구용 프레가발린을 복용한 경우, 일반적으로 TMAX는 연령대 간 유사하며 음주 후 0.5~2시간 범위에서 달성됩니다.

프레가발린의 CMAX와 AUC는 각 연령군에서 용량 증량 시 선형적으로 증가합니다. 30kg 이상의 어린이에 비해 체중에 따른 교정 간격이 약 43% 증가하여 30kg 미만 어린이의 경우 범위가 약 30% 감소합니다. 평균 프레가발린 판매 시간은

반폐기 시간 분석은 경구용 프레가발린의 관련 크레아티닌 청소율을 보여주며, 중량은 경구용 프레가발린 분포량과 유의미한 관련이 있으며 이는 어린이와 성인에서 유사합니다. 3개월 미만의 소아를 대상으로 한 프레가발린의 약동학은 연구되지 않았습니다.

노인

프레가발린의 청소율은 연령이 증가함에 따라 감소하는 경향이 있는데, 이는 연령이 증가함에 따라 크레아티닌 청소율이 감소하는 것과 관련이 있습니다. 노화와 관련된 신장 손상이 있는 환자의 경우 용량이 필요할 수 있습니다.

모유 수유 중인 여성

모유 수유는 프레가발린의 약동학에 영향을 미치지 않습니다. 프레가발린은 모유를 통해 분비되며, 안정 상태에서의 평균 농도는 산모 혈장 농도의 약 76%이다. 어린이의 섭취량은 mg/kg으로 계산된 산모의 일일 총 복용량의 약 7%로 예측됩니다.

복용 전 다비카 75mg 다비팜 외로움 장애 치료제(28정)

사용방법

프레가발린은 경구로 사용하며, 하루 2~3회 나누어 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않습니다.

복용량

Davyca 복용량은 75mg입니다.

국소 간질 치료

시작 용량은 150mg이며 매일 복용하고 이후 반응에 따라 매주 최대 300mg/일, 600mg/일까지 점차적으로 복용량을 늘립니다.

파종성 불안 장애

1일 150mg으로 시작하여 매주 150mg의 간격을 두고 점차적으로 1일 최대 용량 600mg까지 증량할 수 있습니다.

신경염으로 인한 통증, 헤르페스 후 통증

성인: 권장 복용량: 150 - 300mg/일, 2-3회 분할.

시작 용량: 150mg/일, 효율성 및 내약성에 따라 1주일 동안 300mg/일까지 늘릴 수 있습니다. 2~4주간 300mg/일을 투여한 후에도 효과가 없으면 600mg/일을 2~3회로 나누어 증량할 수 있습니다. 고용량으로 인해 많은 ADR이 발생할 가능성이 있기 때문에 300mg/일의 용량으로 여전히 통증이 있고 내약성이 있는 사람들에게만 복용량이 300mg/일을 초과합니다.

당뇨병 신경통

성인 : 초회용량 150mg/일을 3회로 나누어 투여합니다. 최대 권장량인 300mg/일을 3회에 나누어 다음 1주 동안 용량을 증량할 수 있습니다. 그러나 프레가발린 600mg/일의 임상시험에서는 효과가 크게 증가하지 않았으며 이 용량을 복용하는 환자의 경우 부작용 비율이 더 높았습니다. 600mg/일 용량은 연구를 계속해서는 안 되며 권장되지 않습니다.

섬유증으로 인한 근육통

시작 용량은 150mg/일이며, 1주일 후 300mg/일에 대한 반응에 따라 증량하고 필요한 경우 450mg/일로 증량합니다.

척수 손상으로 인한 신경통

척수 손상으로 인한 신경병증 치료에 프레가발린의 권장 복용량은 150 - 600mg/일입니다. 권장 시작 용량은 75mg/일 2회(150mg/일)입니다. 효율성과 내약성에 따라 1주일 이내에 150mg/일 2회(300mg/일)까지 증량할 수 있다. 150mg x 2회/일로 2~3주간 치료해도 효과가 없고 내약성이 좋으면 프레가발린 300mg x 2회/일까지 증량할 수 있다. 프레가발린은 신장을 통해 배설되기 때문에 신장 기능이 손상된 환자에서는 용량을 조절해야 합니다.

신부전 환자의 경우

특히 다음과 같이 CLCR로 복용량을 조정해야 합니다.

크레아티닌 청소율(ml/분) 일일 프레가발린 총 용량(mg/일) 투여 방식 또는 1일 3회

30 - 60 75

150 225 300 하루 2회 또는 하루 3회 150 150 1~3회/일 (mg)

25~50mg을 복용하는 환자 x 1회/일 : 50~75mg을 추가 복용

50~75mg x 1회/일 용량을 복용하는 환자: 75~100mg을 추가로 복용

75mg x 1회/일을 복용하는 환자 : 100~150mg을 추가로 복용

간부전 환자에 대한 용량 조절은 없습니다.

아동용 약물 사용

18세 미만 환자에 대한 프레가발린의 효율성과 안전성은 확립되지 않았습니다.

노인(65세 이상) 약 복용

신장 기능 손상의 경우를 제외하고 노인에 대한 용량 조절은 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상:

시판 후 프레가발린 과다 복용 시 나타나는 일반적인 증상으로는 졸음, 장애, 동요, 불안 등이 있습니다. 간질도 보고되었습니다. 드물게 혼수상태가 보고되기도 했습니다.

관리:

특별한 해독제는 없습니다. 지시에 따라 구토나 위세척을 일으키고, 필요한 경우 기도를 유지하십시오. 증상 치료, 지원. 필요한 경우 혈액 장애학(프레가발린 제거는 4시간 안에 약 50%가 됩니다).

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Davyca를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임, ADR> 1/10

신경학적: 현기증, 졸음, 두통.

공통, 1/100

감염 및 기생충: 비강염.

신진대사 및 영양: 식욕 증가.

정신적: 흥분, 혼란, 불편함, 방향 감각 상실, 불면증, 성욕 감소의 기분.

신경: 냉방 상실, 비정상적인 협응, 떨림, 기능 장애, 기억 상실, 기억 장애, 주의력 장애, 이상, 감각 저하, 진정, 균형 장애, 혼수 상태.

눈: 흐릿한 시야, 팀룩.

귀와 매혹적(내이): 현기증.

소화기: 구토, 메스꺼움, 변비, 설사, 자만심, 팽만감, 구강 건조.

뼈 근육 및 결합 조직: 경련, 관절통, 허리 통증, 사지 통증, 경추 경련.

생식기 및 유선: 발기부전.

사용된 신체 및 당류 : 말초 부종, 부종, 보행 이상, 넘어짐, 취한 느낌, 이상감, 피로.

테스트: 체중 증가.

흔하지 않음, 1/1,000

혈액 및 림프계: 백혈구 감소증.

극도로 과민합니다.

신진대사와 영양: 거식증, 저혈당증.

정신적: 환상, 공황, 안절부절, 동요, 우울증, 우울함, 감정 증가, 극단적인 감정 변화, 성격 상실, 의사소통 어려움, 비정상적인 꿈, 성적 욕망 증가, 오르가즘 없음, 무관심. 신경학적: 무의식, 기절, 근육 경련, 의식 상실, 과도한 활동 신경, 이형성증, 현기증 자세, 의도적 움직임 시 떨림, 안구 진동, 인지 장애, 정신 약화, 언어 장애, 반사 장애, 감각 증가, 화상 감각, 미각 상실, 불쾌감. 눈 : 시력 상실, 시각 장애, 눈의 부기, 시신경 감소, 볼 때 선명도 감소, 눈의 통증, 근시, 현기증, 안구 건조, 눈물 분비 증가, 눈의 불편 함.

귀와 매혹적(내이): 청력 증가.

심장: 빠른 심장 박동, 심방 차단 1, 느린 동율동, 울혈성 심부전. 혈관: 혈압 저하, 고혈압, 열감, 홍조, 말초 감기.
호흡기, 흉부 및 종격동: 호흡곤란, 코피, 기침, 코막힘, 비염, 코골이, 코마름.
소화기: 위식도 역류 질환, 타액 분비 증가, 입안 감각 감소.
피부 및 피하 조직: 붉은 발진, 두드러기, 땀 증가, 가려움증.

뼈 근육 및 결합 조직: 관절 부종, 근육통, 근육 경련, 목 통증, 근육 경직.

신장 및 요로: 요실금, 배뇨 곤란.

생식기 계통 및 유선: 생식기 기능 장애, 사정 지연, 월경통, 유방 통증.

전신 및 당분 사용 : 전신부종, 안면부종, 가슴통증, 통증, 발열, 갈증, 오한, 허약함.

테스트: 혈액 포스포키나제 증가, 하이퍼랭 아미노트랜스퍼라제, 아스파타트 아미노트랜스퍼라제 증가, 고혈당증, 혈소판, 혈중 크레아티닌 증가, 칼륨 칼륨 감소, 체중 감소.

드물게, 1/10,000
면역: Evala, 알레르기 반응.

정신: 억제된 상태.

신경: 경련, 후각 장애, 이동성 감소, 쓰기 어려움.

눈: 시력 상실, 각막염, 흔들림, 눈 깊이에 대한 인식 변화, 동공 확장, 눈을 가늘게 뜨고 밝게 보임.

심장: QT 범위 확장, 빠른 동율동, 동성 부정맥.

호흡기, 흉부 및 종격동: 폐부종, 인후.
소화기: 복수, 췌장염, 혀 부기, 삼키기 어려움.
피부 및 피하 조직: 스티븐스-존슨 증후군, 식은 땀.

뼈 근육 및 결합 조직: 근육 패턴.

신장 및 요로: 신부전, 요도, 요폐.

생식기 및 유선: 무월경, 비정상적인 우유 분비, 큰 가슴, 여성 유선.

테스트: 백혈구 수를 줄입니다. 프레가발린의 단기 또는 장기 치료를 중단한 후 일부 환자에서는 중단 증상이 나타날 수 있습니다.

불면증, 두통, b 불안, 설사, 인플루엔자 증후군, 경련, 스트레스, 우울증, 통증, 발한 증가 및 현기증, 신체 징후 등의 반응이 보고되었습니다. 치료 전에 환자에게 알려야 합니다.
장기간 치료를 중단하는 경우 프레가발린, 중단 증상의 비율과 중증도는 복용량에 따라 달라질 수 있습니다.
어린이
어린이를 대상으로 연구할 때의 안전 정보는 성인과 유사합니다.
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다비카 약물은 프레가발린 또는 약물의 모든 구성 요소에 민감한 경우에는 금기입니다.

사용 시 주의 사항

당뇨병 환자

일부 당뇨병 환자는 프레가발린 복용 시 체중이 증가하며 혈당강하제의 용량을 조절해야 할 수도 있습니다.

과민반응

회로에 적합한 경우를 포함하여 과민 반응이 발생한다는 보고가 있었습니다. 얼굴, 입 또는 상기도 등 혈관부종 증상이 있는 경우 프레가발린을 즉시 중단해야 합니다.

심각한 피부 반응

프레가발린을 사용하는 환자에서 스티븐스 존슨(SJS) 증후군, 중독 표피 괴사(10), 박리성 피부염, 피부 윤기 반응, 다양한 장미 등의 심각한 피부 반응이 드물게 보고되었습니다. 대부분의 경우는 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있는 약물을 사용하는 환자에게서 발생합니다. 따라서 대부분의 경우 프레가발린의 원인은 명확하게 밝혀지지 않습니다. 피부 발진이 나타나면 프레가발린 투여를 중단하고 의사에게 연락하여 치료와 조언을 받아야 함을 환자에게 알려야 합니다.

투투/자살의도

프레가발린을 포함한 항경련제는 종종 자살 행동의 위험을 증가시킵니다. 따라서 환자에게 우울증, 자살 경향, 치료 과정의 비정상적인 변화 등에 대해 면밀히 모니터링하고 징후가 나타나면 즉시 의사에게 알리도록 지시해야 합니다.

말초 부종

프레가발린은 말초 부종을 일으킬 수 있으므로 사용 시 주의하십시오. 말초 부종과 심혈관 합병증(예: 고혈압, 울혈성 심부전) 및 비신장 또는 간부전의 명확한 조합은 없습니다. 프레가발린과 티아졸리딘디온(항당뇨병제)을 병용할 경우 단일 프레가발린을 사용하는 것보다 체중 증가 및 부종 위험이 더 높습니다.

체중 증가

프레가발린은 약물 사용 용량 및 시간과 관련하여 체중 증가를 유발합니다. 그러나 체중 증가는 치료 전 체질량지수(BMI), 성별, 연령과 관련이 없으며 부종으로 인한 것도 아닙니다. 단기 연구에서는 통제된 체중 증가가 혈압의 중요한 임상적 변화와 결합되지 않지만 심혈관에 대한 장기적인 영향은 명확하지 않습니다. 또한 프레가발린은 혈당 조절 능력을 잃지 않습니다.

심부전

이전에 심장병을 앓은 적이 있는 환자의 경우 심부전 위험이 높아질 수 있으므로 약 복용 시 주의하세요.

중추신경

중추신경계에 작용하는 약물에는 졸음, 현기증 등이 있으며 이는 환자의 신체적, 정신적 모두를 저하시킬 수 있으므로 물체를 운전하거나 기계를 조작할 때에는 주의가 필요합니다.

근육질환

프레가발린은 CPK를 증가시킬 수 있으며 근육 글로빈 - 요로 장애를 유발할 수 있습니다(드물지만). 환자는 통증, 근육 약화, 통증 증가, 특히 발열 및/또는 피로, 불편함을 동반하는 경우 의사에게 알려야 합니다. 근육 질환의 징후가 나타나면 약물을 중단해야 합니다.

약물 중단 증상

프레가발린 단기 또는 장기 치료 종료 후 불면증, 두통, 메스꺼움, 불안, 설사, 독감 증상, 긴장, 우울증, 통증, 발작, 발한 증가 및 현기증 등 약물 중단 증상이 나타날 수 있습니다.

프레가발린을 투여하는 동안 또는 단기간 약물을 중단한 후에 간질 및 연축을 포함한 경련이 발생할 수 있습니다. 약물 중단 증상의 빈도와 심각도는 복용량과 관련이 있을 수 있습니다.

일반적인 항경련제와 마찬가지로 간질 빈도가 증가하는 것을 피하기 위해 약물을 중단하기 전에 천천히 중단하고 프레가발린 용량을 최소 1주 동안 줄여야 합니다.

잘못된 사용, 남용 또는 약물 의존

약물 중독 병력이 있는 환자는 주의하세요. 약물 남용의 징후(기름기름, 복용량 증가 추세 또는 약물 검색 행위 등)를 모니터링합니다. 대조 임상 연구에서 프레가발린을 사용하는 환자의 비율은 대조군의 1%에 비해 4%로 상쾌한 증상을 나타냈습니다. 환자 집단에 대한 연구에서는 이 비율이 1~12%로 더 높습니다. 급격하게 약물을 중단하면 불면증, 구토, 두통, 설사 등 약물의존 증상이 나타난다.

신부전

프레가발린 중단 시 신부전 및 회복이 보고된 바 있습니다.

항간질제 동시 사용 중단

프레가발린과의 협응요법으로 간질이 조절되는 경우 뇌전증에 대한 모노발린 요법으로 전환하기 위해 항간질제를 동시에 중단하는 것에 대한 자료는 충분하지 않습니다.

척수손상으로 인한 중추신경병증 치료

척추 부상으로 인한 중추 신경통 치료는 프레가발린의 원치 않는 빈도를 증가시켜 중추 신경계에 대한 원치 않는 영향, 특히 졸음을 증가시킵니다. 원인은 이 병리학에 필요한 약물(예: 항경련)과 함께 구리를 사용하기 때문일 수 있습니다. 이 경우 프레가발린을 지정할 때 고려하세요.

시력에 미치는 영향

대조 연구에서 프레가발린으로 치료받은 환자 그룹은 위약보다 시각적 흐릿함 비율이 더 높았습니다. 육안 검사, 시력 상실 및 시장 변화, 위약군보다 프레가발린을 더 많이 사용하는 환자의 안구 변화에 대한 임상 연구에서. 눈에 대한 원치 않는 영향에는 시력 상실, 시야 흐림 또는 시력 변화가 포함되며, 대부분은 일시적입니다. 프레가발린을 중단하면 위의 증상이 감소하거나 회복될 수 있습니다.

하부 소화관 기능 저하

프레가발린을 아편계 진통제 등 변비를 유발할 가능성이 있는 약물과 병용투여 시 하부 소화관 기능(장폐색, 장마비, 변비)이 저하된다는 보고가 있습니다.

관리

게인질환 위험이 있는 환자를 중심으로 브레인스토밍을 한다는 보고도 있습니다.

첨가제 관련 경고

이 약에는 유당이 함유되어 있으며, 갈락토오스 희귀 유전 질환, Lapp 유당분해효소 결핍 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애가 있는 환자는 이 약을 사용해서는 안 됩니다.

운전 및 기계조작

이 약은 졸음, 현기증을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계조작 시 주의가 필요합니다

임신

혈장 프레가발린 농도(AUC)를 5배 이상 약물 농도의 5배 이상 생성하는 프레가발린을 임신한 동물(쥐, 토끼)에 대한 연구(최대 권장 복용량 600mg/일), 태아 기형 발생률 증가 및 사망을 포함한 임신 발달에 대한 중독 증상, 발달 임신 중 생식.

임산부에 대한 완전한 연구와 좋은 테스트는 없습니다. 산모에게 주는 유익이 태아에 대한 위험보다 크지 않은 한 임산부에게는 사용하지 마세요.

모유수유 기간

프레가발린은 우유에서 분비됩니다. 프레가발린이 유아 태아에 미치는 영향. 모유수유의 유익성과 산모에게 미치는 약의 유익성을 토대로 모유수유 중단 또는 프레가발린 중단을 결정하는 것이 필요합니다.

약용 상호작용

프레가발린은 주로 변화되지 않은 소변 형태로 배설되고, 인체 대사가 미미하며(소변에서 대사체 형태로 발견되는 용량의

생체 내 연구 및 약동학 분석

생체내(in Vivo) 연구에서 프레가발린과 페니토인, 카르바마제핀, 발프로산, 라모트리긴, 가바펜틴, 로라제팜, 옥시코돈 또는 에탄올 사이에는 유의미한 약동학적 상호작용이 없습니다. 약동학 분석에 따르면 경구 당뇨병, 이뇨제, 인슐린, 페노바르비탈, 티아가빈 및 토피라마트는 임상적으로 프레가발린 청소율에 큰 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다.

건강한 사람에게 프레가발린을 300mg x 2회/일 반복 투여하면 로아제팜, 옥시코돈 및 에탄올의 속도와 흡수 수준에 영향을 미치지 않습니다. 로라제팜 1mg, 옥시코돈 10mg, 에탄올 0.7g/kg의 단회투여는 프레가발린의 안정상태에서 약동학에 큰 영향을 미치지 않습니다.

옥시코돈, 로라제팜 또는 에탄올을 경구전 경구 반복 투여하는 것은 임상적 호흡에 유의한 영향을 미치지 않습니다. 프레가발린은 에탄올과 로라제팜의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 프레가발린은 옥시코돈으로 인한 인지능력과 원시운동기능을 억제하는 효과가 있다.

단일 프레가발린을 사용하고 다른 중추신경계 억제제와 병용투여하는 환자에게서 호흡 부전 및 실신이 보고되었습니다.

한 가지 약물만 사용하는 환자에 비해 프레가발린과 티아졸리딘디온 당뇨병 약물을 공유하는 환자에서 체중 증가 및 말초 부종의 빈도가 더 높습니다. 티아졸리딘디온 당뇨병약을 복용하는 대부분의 환자들은 당뇨병으로 인한 말초신경병증 임상시험에 참여할 때 안전한 공간에 있다.

티아졸리드인디온 또는 프레가발린 당뇨병 치료제는 단독으로 또는 병용 사용 시 체중 증가 및/또는 수분 보유를 유발할 수 있으며, 악화되거나 심부전으로 이어질 수 있으므로 프레가발린과 이들 약물을 병용 사용할 때는 주의해야 합니다.

프레가발린을 아편계 진통제 등 변비를 유발할 수 있는 약물과 병용할 경우 하부 위장 기능 저하(장폐색, 장마비, 변비 등)와 관련된 합병증이 보고된 바 있습니다.

경구 피임약, 노레티스테론 및/또는 에티닐 에스트라디올

공유 프레가발린과 경구 피임약 노레티스테론 및/또는 에티닐 에스트라디올은 두 약물의 안정 상태에서 약동학에 영향을 미치지 않습니다. 이 약물은 중추신경계에 영향을 미칩니다. 프레가발린은 에탄올과 로라제팜의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 임상 시험에서 프레가발린과 옥시코돈, 로라제팜 또는 에탄올을 반복적으로 경구 투여한 경우 임상 호흡에 중요한 호흡 영향은 없었습니다. 프레가발린을 다른 중추신경계 억제제와 함께 사용하는 환자의 호흡 부전 및 실신에 대한 보고가 있었습니다. 프레가발린은 옥시코돈의 인지능력과 원시적인 운동기능을 저하시키는 효과로 음절의 효능이 있습니다.

노인의 상호작용

노인을 대상으로 한 구체적인 약리학적 상호작용 연구는 없습니다. 대화형 연구는 성인을 대상으로만 수행됩니다.

프레가발린은 선택적 세로토닌 회복 억제제의 농도/효과를 증가시킵니다. 프레가발린의 농도/효과는 드로페리돌, 하이드록시진, 메토트리메프라진에 의해 증가됩니다. 케토로락, 케토로락(작은 코), 케토로락(전신선), 메플로퀸에 의해 프레가발린의 농도와 효과가 감소됩니다.

보관

약을 건조한 곳에 두고 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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