Davyca 75mg Rawatan Davipharm Rawatan Gangguan Lonemisme (28 Tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin
Kandungan Gangguan mental, epilepsi, penyakit tk periferal

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Pregabalin	75mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Davyca ditunjukkan dalam kes berikut:

berkoordinasi dengan anti-kejang untuk merawat epilepsi tempatan pada orang dewasa.

Rawatan merebak gangguan kebimbangan.

Rawatan kesakitan akibat neuritis: neuritis periferal akibat diabetes, neuropati selepas Herpes.

Rawatan sakit otot yang disebabkan oleh fibrosis.

Rawatan sakit saraf akibat kerosakan saraf tunjang.

Farmasi

Pregabalin ialah anti-kejang dan melegakan kesakitan. Pregabalin mempunyai struktur yang serupa dengan perencat saraf pusat GABA, tetapi tidak dilekatkan secara langsung pada reseptor Gabaa, GABAB, atau Benzodiazepine, tidak meningkatkan tindak balas GABAA pada neuron berbudaya, dan tidak mengubah tahap GABA dalam otak tetikus, tidak menjejaskan pemulihan GABA serta gaba. Pada neuron berbudaya, penggunaan jangka panjang pregabalin akan meningkatkan ketumpatan protein pengangkutan dan meningkatkan kelajuan penghantaran GABA.

Pregabalin dilekatkan pada tisu saraf pusat dengan pertalian tinggi pada kedudukan α2-Δ (subunit saluran kalsium bergantung kepada voltan). Walaupun mekanisme tepat Pregabalin belum diketahui sepenuhnya, lampiran kepada subunit α2-Δ mungkin berkaitan dengan kesakitan pregabalin dan kesan anti-kejang. In vitro, Pregabalin mengurangkan pembebasan neurotransmitter yang bergantung kepada kalsium seperti glutamat, norepinefrin, peptida yang berkaitan dengan gen pengawal selia kalsitonin, dan bahan P, boleh melalui fungsi saluran kalsium.

farmakokinetik

Farmakokinetik Keadaan stabil Pregabalin adalah serupa dalam sukarelawan yang sihat, pesakit epilepsi yang mengambil ubat anti-epilepsi dan pesakit sakit kronik.

penyerapan

Pregabalin cepat diserap apabila digunakan semasa kelaparan, kepekatan puncak dalam plasma dicapai dalam masa 1 jam selepas dos tunggal dan dos berulang. Bioavailabiliti oral Pregabalin diramalkan kira-kira> 90% dan tidak bergantung pada dos.

Selepas dos diulang, keadaan stabil dicapai dalam masa 24 - 48 jam. Kadar penyerapan Pregabalin berkurangan apabila minum dengan makanan, membawa kepada penurunan CMAX sebanyak kira-kira 25-30% dan peningkatan TMAX sebanyak 2.5 jam. Walau bagaimanapun, berkongsi Pregabalin dengan makanan tidak menjejaskan tahap penyerapan pregabalin dengan ketara.

Pengagihan

Dalam ujian praklinikal, pregabalin melepasi halangan otak dalam tetikus dan apabila pregabalin melepasi plasenta dan terdapat dalam susu pada tikus. Pada manusia, taburan jelas Pregabalin adalah kira-kira 0.56 l/kg. Pregabalin tidak mengikat protein plasma.

Metabolisme

Pregabalin tidak penting pada manusia. Selepas menggunakan penanda radioaktif, kira-kira 98% daripada dos radioaktif dipulihkan dalam air kencing dalam bentuk yang tetap. N-metilisasi Pregabalin ialah metabolit utama pregabalin yang terdapat dalam air kencing, menyumbang kira-kira 0.9% daripada dos. Dalam ujian praklinikal, tiada tanda bahawa pemerasmikisasi isomer S - Pregabalin menjadi R - Pregabalin.

Penghapusan

Pregabalin diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang dalam bentuk yang tetap. Purata masa pelupusan pregabalin ialah 6.3 jam. Pelepasan plasma dan pembersihan buah pinggang pregabalin adalah berkadar dengan pelepasan kreatinin.

Perlu melaraskan dos pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang atau dialisis. Linear farmakokinetik linear Pregabalin berada dalam julat dos harian.

Perbezaan farmakokinetik pregabalin antara individu rendah (

Mata pelajaran khas

Jantina

Percubaan klinikal menunjukkan bahawa jantina tidak memberi kesan yang ketara secara klinikal kepada kepekatan plasma Pregabalin.

kegagalan buah pinggang

Pelepasan pregabalin adalah berkadar dengan pelepasan kreatinin. Di samping itu, pregabalin dikeluarkan dari plasma secara berkesan dengan hemolisis (selepas rawatan penurunan darah 4 jam dalam kepekatan plasma Pregabalin berkurangan sebanyak kira-kira 50%). Oleh kerana buah pinggang adalah laluan penyingkiran utama, dos diperlukan pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang dan dos tambahan selepas dialisis.

Kegagalan hepatik

Tiada penyelidikan farmakokinetik khusus yang telah dijalankan pada pesakit dengan fungsi hati terjejas. Oleh kerana pregabalin tidak dimetabolisme dengan ketara dan disingkirkan terutamanya dalam bentuk air kencing yang tidak berubah, fungsi hati terjejas tidak mengubah kepekatan plasma pregabalin dengan ketara.

Kanak-kanak

Farmakokinetik Pregabalin

dinilai pada kanak-kanak dengan epilepsi (dalam kumpulan umur: 1 - 23 bulan, 2 - 6 tahun, 7 - 11 tahun dan 12 - 16 tahun) pada dos 2.5; 5; 10 dan 15mg/kg/hari. Selepas mengambil pregabalin oral pada kanak-kanak apabila mereka lapar, secara amnya, TMAX adalah serupa antara kumpulan umur dan dicapai dalam lingkungan 0.5 - 2 jam selepas minum.

CMAX dan AUC Pregabalin meningkat secara linear apabila meningkatkan dos dalam setiap kumpulan umur. Skop berkurangan kira-kira 30% pada kanak-kanak di bawah 30 kg disebabkan peningkatan kelegaan penentukuran mengikut berat kira-kira 43% berbanding kanak-kanak> 30 kg. Purata masa jualan pregabalin adalah kira-kira 3-4 jam pada kanak-kanak berumur 7 tahun.

Analisis masa separa buangan menunjukkan pelepasan kreatinin yang berkaitan bagi pregabalin oral, berat yang berkaitan secara signifikan dengan volum pengagihan pregabalin oral, yang serupa pada kanak-kanak dan orang dewasa. Farmakokinetik Pregabalin pada kanak-kanak di bawah umur 3 bulan belum dikaji.

Warga emas

Pelepasan Pregabalin cenderung menurun apabila umur meningkat, berkaitan dengan pengurangan pelepasan kreatinin apabila umur meningkat. Dos mungkin diperlukan pada pesakit yang mengalami kerosakan pada buah pinggang yang berkaitan dengan usia.

wanita yang menyusukan bayi

penyusuan susu ibu tidak menjejaskan farmakokinetik Pregabalin. Pregabalin dirembeskan melalui susu ibu, kepekatan purata dalam keadaan stabil adalah kira-kira 76% daripada kepekatan plasma pada ibu. Penerimaan kanak-kanak diramalkan kira-kira 7% daripada jumlah dos harian ibu yang dikira mengikut mg/kg.

Sebelum mengambil Davyca 75mg Rawatan Davipharm Rawatan Gangguan Lonemisme (28 Tablet)

Cara menggunakan

Pregabalin digunakan secara lisan, dibahagikan 2-3 kali sehari, digunakan atau tidak dengan makanan.

Dos

Dos Davyca dengan 75mg.

Rawatan epilepsi tempatan

Dos permulaan ialah 150mg, diambil setiap hari, kemudian secara beransur-ansur meningkatkan dos selepas minggu bergantung pada tindak balas, sehingga 300mg/hari dan 600mg/hari.

Gangguan kebimbangan yang disebarkan

Dos permulaan 150mg sehari boleh meningkatkan dos secara beransur-ansur selepas minggu dengan jurang 150mg kepada dos maksimum 600mg sehari.

Sakit akibat neuritis, sakit selepas herpes

Dewasa: Dos disyorkan: 150 - 300mg/hari, dibahagikan kepada 2-3 kali.

Dos permulaan: 150mg/hari, boleh meningkat kepada 300mg/hari selama 1 minggu, bergantung pada kecekapan dan toleransi. Jika masih tidak membantu selepas 2-4 minggu rawatan dengan dos 300mg/hari, boleh meningkat kepada dos 600mg/hari dibahagikan kepada 2-3 kali ganda. Dos melebihi 300mg/hari hanya untuk orang yang masih sakit dan bertolak ansur dengan dos 300mg/hari, kerana potensi banyak ADR disebabkan oleh dos yang tinggi.

Sakit saraf kencing manis

Dewasa: Dos permulaan 150mg/hari, dibahagikan kepada 3 kali; Dos boleh meningkat dalam 1 minggu berikutnya daripada cadangan maksimum 300mg/hari dibahagikan kepada 3 kali. Walau bagaimanapun, dalam ujian klinikal Pregabalin sebanyak 600mg/hari, keberkesanan tidak meningkat dengan ketara dan pesakit yang mengambil dos ini mempunyai nisbah kesan tidak diingini yang lebih tinggi. Dos 600mg/hari tidak boleh meneruskan penyelidikan dan tidak disyorkan.

sakit otot akibat fibrosis

Dos permulaan 150mg/hari, meningkat selepas 1 minggu bergantung pada tindak balas kepada 300mg/hari dan 450mg/hari jika perlu.

Sakit saraf akibat kerosakan saraf tunjang

Dos yang disyorkan Pregabalin dalam rawatan neuropati akibat kerosakan saraf tunjang adalah dari 150 - 600mg/hari. Dos permulaan yang disyorkan ialah 75mg 2 kali sehari (150mg/hari). Dos boleh ditingkatkan kepada 150mg 2 kali/hari (300mg/hari) dalam masa 1 minggu berdasarkan kecekapan dan toleransi. Sekiranya pesakit tidak berkesan selepas 2-3 minggu rawatan dengan dos 150mg x 2 kali/hari dan toleransi yang baik, boleh meningkatkan dos pregabalin kepada 300mg x 2 kali/hari. Kerana pregabalin disingkirkan oleh buah pinggang, pelarasan dos pada pesakit dengan fungsi buah pinggang terjejas.

Untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang

Perlu melaraskan dos mengikut CLCR, khususnya seperti berikut:

Pembersihan kreatinin (ml/minit) Jumlah dos pregabalin harian (mg/hari) Mod dos atau 3 kali/hari

30 - 60 75

150 225 300 2 kali/hari atau 3 kali/hari 150 1 - 3 kali/hari (mg)

Pesakit yang mengambil dos 25 - 50mg x 1 kali/hari: mengambil dos tambahan 50 - 75mg

Pesakit dengan dos 50 - 75mg x 1 kali/hari: ambil dos tambahan 75 - 100mg

Pesakit yang mengambil dos 75mg x 1 kali/hari: Mengambil dos dos tambahan daripada 100 - 150mg

Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan kegagalan hati.

Gunakan ubat kanak-kanak

Kecekapan dan keselamatan Pregabalin dalam pesakit di bawah umur 18 tahun belum ditetapkan.

Ambil ubat untuk warga emas (lebih 65 tahun)

Tiada pelarasan dos kepada warga emas kecuali dalam kes kerosakan fungsi buah pinggang.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala:

Selepas membawa dadah ke pasaran, gejala biasa apabila menggunakan pregabalin berlebihan termasuk mengantuk, gangguan, gelisah dan kegelisahan. Epilepsi juga dilaporkan. Dalam beberapa kes yang jarang berlaku, koma juga telah dilaporkan.

Pengurusan:

Tiada penawar khusus. Jika ditunjukkan, menyebabkan muntah atau lavage gastrik, kekalkan saluran udara jika perlu. Rawatan simptomatik, sokongan. Hematoparoologi jika ditunjukkan (menghapuskan pregabalin adalah kira-kira 50% dalam 4 jam).

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Davyca, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, ADR> 1/10

Neurologi: pening, mengantuk, sakit kepala.

Biasa, 1/100

Jangkitan dan parasit: Nasomitis.

Metabolisme dan pemakanan: Meningkatkan selera makan.

Mental: Suasana keseronokan, kekeliruan, ketidakselesaan, kekeliruan, insomnia, libido berkurangan.

saraf: kehilangan penghawa dingin, koordinasi luar biasa, gegaran, disfungsi, kehilangan ingatan, gangguan ingatan, gangguan perhatian, keabnormalan, pengurangan deria, sedasi, gangguan keseimbangan, koma.

Mata: penglihatan kabur, pandangan pasukan.

telinga dan memukau (telinga dalam): pening.

penghadaman: muntah, loya, sembelit, cirit-birit, perut kembung, kembung perut, mulut kering.

Otot tulang dan tisu penghubung: kekejangan, sakit sendi, sakit belakang, sakit pada anggota badan, kekejangan serviks.

Kelenjar genital dan susu: disfungsi erektil.

Badan dan gula yang digunakan: Edema periferi, edema, gaya berjalan tidak normal, jatuh, rasa mabuk, perasaan tidak normal, keletihan.

Ujian: penambahan berat badan.

Tidak Biasa, 1/1,000

Sistem darah dan limfa: leukopenia.

Hipersensitiviti yang melampau.

Metabolisme dan pemakanan: anoreksia, hipoglisemia.

Mental: Ilusi, panik, resah, gelisah, kemurungan, rasa tertekan, peningkatan emosi, melampau, perubahan emosi, kehilangan personaliti, kesukaran berkomunikasi, mimpi yang tidak normal, keinginan seksual meningkat, tiada orgasme, acuh tak acuh. Neurologi: tidak sedarkan diri, terpinga-pinga, kekejangan otot, kehilangan kesedaran, saraf aktiviti yang berlebihan, displasia, postur pening, gegaran apabila membuat pergerakan yang disengajakan, getaran bola mata, gangguan kognitif, kelemahan mental, gangguan bahasa, gangguan refleks, peningkatan sensasi, sensasi terbakar, kehilangan rasa, diselesakan. Mata: Hilang penglihatan, gangguan penglihatan, bengkak mata, mengurangkan pasaran, mengurangkan ketajaman apabila melihat, sakit mata, rabun, pening, mata kering, peningkatan rembesan air mata, ketidakselesaan mata.

telinga dan memukau (telinga dalam): meningkatkan pendengaran.

jantung: Jantung berdegup kencang, blok atrium 1, irama sinus perlahan, kegagalan jantung kongestif. saluran darah: menurunkan tekanan darah, hipertensi, panas, memerah, sejuk periferi.
Pernafasan, dada dan mediastinum: Sukar bernafas, hidung berdarah, batuk, hidung tersumbat, rinitis, berdengkur, hidung kering.
pencernaan: penyakit refluks gastroesophageal, peningkatan air liur, mengurangkan rasa dalam mulut.
Kulit dan tisu subkutan: Ruam merah, urtikaria, peluh meningkat, gatal-gatal.

Otot tulang dan tisu penghubung: bengkak sendi, sakit otot, kejang otot, sakit leher, kekejangan otot.

buah pinggang dan saluran kencing: inkontinensia kencing, kesukaran membuang air kecil.

Sistem genital dan kelenjar susu: Disfungsi alat kelamin, pancutan perlahan, dismenorea, sakit payudara.

Sistemik dan gula yang digunakan: Edema sistemik, edema muka, sakit dada, sakit, demam, rasa dahaga, sejuk, lemah.

Ujian: peningkatan fosfokinase darah, hyperlang aminotransferase, peningkatan aspartat aminotransferase, hiperglisemia, platelet, peningkatan kreatinin darah, penurunan kalium kalium, penurunan berat badan.

Jarang, 1/10,000
Kekebalan: Evala, tindak balas alahan.

Mental: keadaan terhalang.

saraf: sawan, gangguan bau, mobiliti berkurangan, sukar untuk menulis.

Mata: kehilangan penglihatan, keratitis, goyah, mengubah persepsi kedalaman mata, anak mata melebar, juling, kelihatan cerah.

jantung: memanjangkan julat QT, irama sinus cepat, aritmia sinus.

Pernafasan, dada dan mediastinum: edema pulmonari, tekak.
pencernaan: asites, pankreatitis, bengkak lidah, kesukaran menelan.
Kulit dan tisu subkutaneus: Sindrom Stevens-Johnson, peluh sejuk.

Otot tulang dan tisu penghubung: Corak otot.

buah pinggang dan kencing: kegagalan buah pinggang, uretra, pengekalan kencing.

Kelenjar genital dan susu: amenorea, rembesan susu yang tidak normal, payudara besar, kelenjar susu wanita.

Ujian: Mengurangkan bilangan sel darah putih. Selepas menghentikan rawatan jangka pendek atau jangka panjang dengan pregabalin, gejala pemberhentian mungkin muncul pada sesetengah pesakit.

Reaksi berikut telah dilaporkan: insomnia, sakit kepala, kebimbangan b, cirit-birit, sindrom influenza, sawan, tekanan, kemurungan, sakit, peningkatan peluh dan pening, tanda fizikal. Pesakit hendaklah dimaklumkan sebelum rawatan.
Apabila menghentikan rawatan jangka panjang, pregabalin, kadar dan keterukan gejala pemberhentian mungkin bergantung pada dos.
Kanak-kanak
Maklumat keselamatan semasa menyelidik pada kanak-kanak adalah serupa dengan orang dewasa.
Arahan tentang cara mengendalikan ADR
Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Davyca adalah kontraindikasi dalam kes sensitiviti kepada pregabalin atau mana-mana komponen ubat.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Pesakit diabetes

Sesetengah pesakit diabetes bertambah berat badan apabila mengambil pregabalin mungkin perlu melaraskan dos ubat hipoglisemik.

Tindak balas hipersensitiviti

Terdapat laporan yang berlaku tindak balas hipersensitif, termasuk kes litar yang sesuai. Pregabalin perlu dihentikan serta-merta jika terdapat simptom angioedema, seperti muka, mulut atau saluran pernafasan atas.

Tindak balas kulit yang serius

Terdapat laporan yang jarang berlaku mengenai tindak balas kulit yang serius, termasuk sindrom Stevens Johnson (SJS), nekrosis epidermis beracun (Sepuluh), dermatitis mengelupas, tindak balas berkilat kulit dan pelbagai mawar pada pesakit yang menggunakan Pregabalin. Kebanyakan kes adalah pada pesakit yang menggunakan ubat yang boleh menyebabkan reaksi kulit yang serius. Oleh itu, dalam kebanyakan kes, punca pregabalin tidak dapat ditetapkan dengan jelas. Pesakit perlu dinasihatkan bahawa jika ruam kulit harus dihentikan pregabalin dan hubungi doktor untuk rawatan dan nasihat.

Tu Tu/Niat untuk membunuh diri

Anti-kejang, termasuk pregabalin, sering meningkatkan risiko tingkah laku bunuh diri. Oleh itu, pesakit perlu dipantau rapi tentang kemurungan, kecenderungan untuk membunuh diri, perubahan yang tidak normal dalam proses rawatan dan perlu diarahkan untuk memberitahu doktor sebaik sahaja tanda-tanda itu muncul.

Edema periferi

Berhati-hati apabila menggunakan pregabalin kerana ia boleh menyebabkan edema periferi. Tiada kombinasi jelas edema periferal dengan komplikasi kardiovaskular (seperti hipertensi, kegagalan jantung kesesakan) dan bukan buah pinggang atau kegagalan hati. Apabila digunakan dalam kombinasi, pregabalin dengan thiazolidinedion (ubat anti-diabetes) berisiko lebih tinggi untuk meningkatkan berat badan dan edema daripada menggunakan satu pregabalin.

penambahan berat badan

Pregabalin menyebabkan peningkatan berat badan yang berkaitan dengan dos dan masa penggunaan dadah; Walau bagaimanapun, penambahan berat badan tidak berkaitan dengan indeks jisim badan (BMI) sebelum rawatan, jantina, atau umur, dan bukan disebabkan oleh edema. Walaupun dalam penyelidikan jangka pendek, terkawal, penambahan berat badan tidak digabungkan dengan perubahan klinikal penting dalam tekanan darah, tetapi kesan jangka panjang terhadap kardiovaskular belum dijelaskan. Di samping itu, pregabalin tidak kehilangan kawalan glukosa darah.

kegagalan jantung

Bagi pesakit yang pernah menghidap penyakit jantung sebelum ini, berhati-hati semasa mengambil ubat kerana ia boleh meningkatkan risiko kegagalan jantung.

Saraf pusat

Ubat yang menjejaskan sistem saraf pusat termasuk: mengantuk, pening, yang boleh mengurangkan kedua-dua fizikal dan mental pesakit, jadi anda perlu berhati-hati semasa memandu objek atau mengendalikan mesin.

penyakit otot

Pregabalin boleh meningkatkan CPK dan boleh menyebabkan globin otot - saluran kencing (walaupun jarang berlaku). Pesakit perlu memberitahu doktor apabila sakit, kelemahan otot, peningkatan kesakitan, terutamanya apabila disertai oleh demam dan/atau keletihan, ketidakselesaan. Mesti menghentikan ubat apabila terdapat manifestasi penyakit otot.

Gejala berhenti ubat

Selepas tamat rawatan jangka pendek atau jangka panjang dengan pregabalin, simptom penghentian ubat mungkin muncul: insomnia, sakit kepala, loya, kebimbangan, cirit-birit, gejala selesema, saspens, kemurungan, sakit, sawan, peningkatan peluh dan pening.

Kejang, termasuk epilepsi dan kekejangan, mungkin berlaku semasa pregabalin atau selepas menghentikan ubat untuk masa yang singkat. Kekerapan dan keterukan gejala berhenti ubat mungkin berkaitan dengan dos.

Perlu berhenti perlahan-lahan dan kurangkan dos pregabalin sekurang-kurangnya 1 minggu sebelum menghentikan ubat untuk mengelakkan peningkatan kekerapan epilepsi seperti untuk anti-kejang secara umum.

salah guna, penyalahgunaan atau pergantungan dadah

Berhati-hati dengan pesakit yang mempunyai sejarah ketagihan dadah. Pantau tanda-tanda penyalahgunaan dadah (seperti berminyak, trend peningkatan dos atau tindakan mencari dadah). Dalam kajian klinikal kawalan, bahagian pesakit yang menggunakan pregabalin mempunyai manifestasi yang menyegarkan sebanyak 4% berbanding 1% dalam kumpulan kawalan. Dalam kajian ke atas populasi pesakit, kadar ini lebih besar, daripada 1 - 12%. Apabila menghentikan ubat dengan cepat dan tiba-tiba, gejala pergantungan dadah seperti insomnia, muntah, sakit kepala, cirit-birit.

kegagalan buah pinggang

Terdapat laporan mengenai kegagalan buah pinggang dan pemulihan apabila menghentikan pregabalin.

Hentikan ubat anti-epileptik yang digunakan serentak

Tiada data yang mencukupi mengenai penghentian ubat anti-epileptik secara serentak untuk beralih kepada terapi monobalin untuk epilepsi apabila epilepsi dikawal oleh terapi koordinasi dengan pregabalin.

Rawatan neuropati pusat akibat kecederaan saraf tunjang

Rawatan sakit saraf pusat akibat kecederaan tulang belakang meningkatkan kekerapan Pregabalin yang tidak diingini, meningkatkan kesan yang tidak diingini pada sistem saraf pusat, terutamanya rasa mengantuk. Puncanya mungkin disebabkan oleh penggunaan tembaga dengan ubat yang diperlukan dalam patologi ini (seperti anti-kekejangan). Pertimbangkan apabila menyatakan Pregabalin dalam kes ini.

kesan terhadap penglihatan

Dalam kajian kawalan, sekumpulan pesakit yang dirawat dengan pregabalin mempunyai kadar kabur visual yang lebih tinggi daripada Placebo. Dalam kajian klinikal dengan pemeriksaan visual, kehilangan penglihatan dan perubahan pasaran, transformasi mata-dewan pada pesakit yang menggunakan pregabalin lebih besar daripada kumpulan Placebo. Kesan yang tidak diingini pada mata termasuk kehilangan penglihatan, penglihatan kabur atau perubahan penglihatan, kebanyakannya adalah sekejap. Gejala di atas mungkin berkurangan atau pulih apabila menghentikan pregabalin.

Mengurangkan fungsi saluran penghadaman yang lebih rendah

Terdapat laporan mengenai pengurangan fungsi saluran penghadaman yang lebih rendah (halangan usus, lumpuh usus, sembelit) apabila menggunakan Pregabalin dengan ubat berpotensi yang menyebabkan sembelit seperti analgesik opioid.

Pentadbiran

Terdapat laporan mengenai sumbang saran, terutamanya pada pesakit yang berisiko mendapat penyakit.

Amaran berkaitan eksipien

Ubat ini mengandungi laktosa, pesakit dengan penyakit genetik jarang galaktosa, kekurangan Lapp Lactase atau glukosa - gangguan penyerapan galaktosa tidak boleh menggunakan ubat ini.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Dadah boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening, anda perlu berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan mesin

Kehamilan

Penyelidikan ke atas haiwan (tikus, arnab) yang hamil untuk pregabalin dengan dos untuk menghasilkan kepekatan plasma pregabalin (AUC) 5 atau lebih daripada 5 kali kepekatan ubat dalam dos maksimum yang disyorkan 600mg/hari, lihat peningkatan kadar kecacatan pada janin dan simptom perkembangan kehamilan, termasuk keracunan>, termasuk perkembangan keracunan.

Tiada kajian lengkap dan ujian yang baik terhadap wanita hamil. Jangan gunakan untuk wanita hamil melainkan manfaat ibu lebih besar daripada risiko untuk janin.

Tempoh penyusuan

Pregabalin dirembes dalam susu. Pengaruh pregabalin pada janin bayi. Adalah perlu untuk membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan atau menghentikan pregabalin berdasarkan faedah penyusuan dan faedah ubat dengan ibu.

Interaksi perubatan

Oleh kerana pregabalin dikumuhkan terutamanya dalam bentuk air kencing yang tidak berubah, metabolisme yang tidak ketara pada manusia ( Penyelidikan in vivo dan analisis farmakokinetik

Dalam kajian dalam Vivo, tiada interaksi farmakokinetik yang ketara antara pregabalin dan fenitoin, karbamazepin, asid valproik, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon atau etanol. Analisis farmakokinetik menunjukkan bahawa kencing manis oral, diuretik, insulin, fenobarbital, Tiagabin dan Topiramat tidak mempunyai kesan ketara ke atas pembersihan pragabalin secara klinikal.

Ulang dos 300mg x 2 kali/hari Pregabalin dalam objek yang sihat tidak menjejaskan kelajuan dan tahap penyerapan Loazepam, Oxycodon dan Etanol. Dos tunggal lorazepam 1mg, oxycodon 10mg dan etanol 0.7g/kg tidak menjejaskan farmakokinetik dengan ketara dalam keadaan stabil Pregabalin.

Menggunakan doal berulang oral pra-oral dengan oksikodon, Lorazepam atau etanol tidak menjejaskan pernafasan klinikal dengan ketara. Pregabalin boleh meningkatkan kesan etanol dan Lorazepam. Pregabalin mempunyai kesan menghalang keupayaan kognitif dan fungsi motor mentah yang disebabkan oleh Oxycodon.

Terdapat laporan kegagalan pernafasan dan pengsan pada pesakit yang menggunakan pregabalin tunggal dan diselaraskan dengan perencat sistem saraf pusat yang lain.

Kekerapan penambahan berat badan dan edema periferal yang lebih tinggi dilihat pada pesakit yang berkongsi ubat diabetes pregabalin dan thiazolidindion berbanding pesakit yang menggunakan hanya satu ubat. Kebanyakan pesakit yang mengambil ubat diabetes Thiazolidindion berada dalam ruang yang selamat apabila mengambil bahagian dalam percubaan neuropati periferal akibat diabetes.

Oleh kerana rawatan diabetes ThiazoliIndion atau Pregabalin boleh menyebabkan penambahan berat badan dan/atau mengekalkan air apabila digunakan secara bersendirian atau dalam kombinasi, boleh menjadi lebih teruk atau membawa kepada kegagalan jantung, harus berhati-hati apabila digunakan dalam penyelarasan Pregabalin dan ubat-ubatan ini.

Terdapat laporan mengenai komplikasi yang berkaitan dengan pengurangan fungsi gastrousus yang lebih rendah (seperti halangan usus, lumpuh usus, sembelit) apabila berkongsi Pregabalin dengan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan sembelit seperti analgesik opioid.

Kontraseptif oral, Noretisteron dan/atau etinil estradiol

Kongsi Pregabalin dan kontraseptif oral Norethisteron dan/atau etinil estradiol tidak menjejaskan farmakokinetik dalam keadaan stabil kedua-dua ubat. Ubat ini menjejaskan sistem saraf pusat Pregabalin boleh meningkatkan kesan etanol dan lorazepam. Dalam percubaan klinikal, apabila mengambil Pregabalin dos oral berulang dengan oksikodon, Lorazepam atau etanol, tiada kesan pernafasan penting pada pernafasan klinikal. Terdapat laporan mengenai kegagalan pernafasan dan pengsan pada pesakit yang menggunakan Pregabalin bersama-sama dengan perencat sistem saraf pusat yang lain. Pregabalin mempunyai kesan suku kata dengan kesan mengurangkan kognisi dan fungsi pergerakan mentah Oxycodon.

Interaksi dalam kalangan warga tua

Tiada kajian interaksi farmakologi khusus pada warga tua. Penyelidikan interaktif hanya dilakukan pada orang dewasa.

Pregabalin meningkatkan kepekatan/ kesan perencat pemulihan Serotonin terpilih. Kepekatan/kesan pregabalin meningkat dengan droperidol, hydroxyzin, methotrimeprazin. Kepekatan dan kesan pregabalin dikurangkan oleh ketorolac, ketorolac (hidung kecil), ketorolac (garisan sistemik), mefloquin.

Penyimpanan

Biarkan ubat di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.