Davyca 75 mg Davipharm Behandeling Behandeling van lonemismestoornissen (28 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Pregabaline
Ingrediënt Psychische stoornissen, epilepsie, perifere TK-ziekte
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Pregabaline | 75mg |
Toepassingen
indicaties
Davyca-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:
Apotheek
Pregabaline is een middel tegen convulsies en pijnstilling. Pregabaline heeft een structuur die lijkt op de centrale neurologische remmer GABA, maar is niet direct gebonden aan de Gabaa-, GABAB- of Benzodiazepine-receptoren, verhoogt de reactie van GABAA op gekweekte neuronen niet, noch verandert het de GABA-niveaus in de hersenen van muizen, en heeft geen invloed op het GABA-herstel en op gaba. Op gekweekte neuronen zal langdurig gebruik van pregabaline de dichtheid van transporteiwitten verhogen en de transportsnelheid van GABA verhogen.
Pregabaline wordt met hoge affiniteit aan centrale zenuwweefsels gehecht op de positie van α2-Δ (een subeenheid van het calciumkanaal, afhankelijk van de spanning). Hoewel het exacte mechanisme van Pregabaline nog niet volledig bekend is, kan de hechting aan subeenheid α2-Δ verband houden met pijn en anti-convulsies-effecten van pregabaline. In vitro vermindert Pregabaline de afgifte van calciumafhankelijke neurotransmitters zoals glutamat, noradrenaline, peptiden gerelateerd aan calcitonine-regulerende genen en P-stoffen, mogelijk via de functie van het calciumkanaal.
farmacokinetiek
Farmacokinetiek De stabiele toestand van Pregabaline is vergelijkbaar bij gezonde vrijwilligers, epilepsiepatiënten die anti-epileptica gebruiken en patiënten met chronische pijn.
absorptie
Pregabaline wordt snel geabsorbeerd bij gebruik bij honger; de piekconcentratie in plasma wordt binnen 1 uur na de enkelvoudige dosis bereikt en de dosis wordt herhaald. De orale biologische beschikbaarheid van pregabaline wordt voorspeld op ongeveer > 90% en is niet afhankelijk van de dosis.
Nadat de dosis is herhaald, wordt de stabiele toestand binnen 24 - 48 uur bereikt. De absorptiesnelheid van pregabaline neemt af bij inname met voedsel, wat leidt tot een afname van de CMAX met ongeveer 25-30% en een toename van de TMAX met 2,5 uur. Het delen van Pregabaline met voedsel heeft echter geen significante invloed op de mate van absorptie van pregabaline.
Distributie
In preklinische onderzoeken passeert pregabaline de hersenbarrière bij muizen en wanneer pregabaline de placenta passeert en bij muizen in de melk aanwezig is. Bij mensen bedraagt de schijnbare distributie van Pregabaline ongeveer 0,56 l/kg. Pregabaline bindt zich niet aan plasma-eiwitten.
Metabolisme
Pregabaline is niet significant bij de mens. Na gebruik van de radioactieve marker wordt ongeveer 98% van de radioactieve dosis in constante vorm in de urine teruggevonden. De n-methylisatie van pregabaline is de belangrijkste metaboliet van pregabaline die in de urine wordt aangetroffen en bedraagt ongeveer 0,9% van de dosis. In preklinische onderzoeken zijn er geen tekenen die wijzen op racemicisatie van S-Pregabaline-isomeren in R-Pregabaline.
Eliminatie
Pregabaline wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De gemiddelde verwijderingstijd van pregabaline bedraagt 6,3 uur. De plasmaklaring en de nierklaring van pregabaline zijn evenredig met de creatinineklaring.
Noodzaak om de dosis aan te passen bij patiënten met een verminderde nierfunctie of dialyse. De farmacokinetische lineaire eigenschappen van lineaire Pregabaline liggen in het dagelijkse doseringsbereik.
Het farmacokinetische verschil van pregabaline tussen lage individuen (
Speciale onderwerpen
Geslacht
Uit klinisch onderzoek blijkt dat het geslacht klinisch geen significante invloed heeft op de plasmaconcentratie van Pregabaline.
nierfalen
De klaring van pregabaline is evenredig met de creatinineklaring. Bovendien wordt pregabaline effectief uit het plasma verwijderd door middel van hemolyse (na de behandeling van 4 uur bloed neemt de afname van de plasmaconcentratie van Pregabaline af met ongeveer 50%). Omdat de nieren het belangrijkste eliminatiepad vormen, is de dosering nodig bij patiënten met nierinsufficiëntie en de aanvullende dosis na dialyse.
Leverfalen
Er is geen specifiek farmacokinetisch onderzoek uitgevoerd bij patiënten met een verminderde leverfunctie. Omdat pregabaline niet significant wordt gemetaboliseerd en voornamelijk in de vorm van onveranderde urine wordt geëlimineerd, verandert een verminderde leverfunctie de plasmaconcentratie van pregabaline niet significant.
Kinderen
De farmacokinetiek van Pregabalinewordt geëvalueerd bij kinderen met epilepsie (in de leeftijdsgroepen: 1 - 23 maanden, 2 - 6 jaar oud, 7 - 11 jaar en 12 - 16 jaar oud) bij een dosis van 2,5; 5; 10 en 15 mg/kg/dag. Na orale pregabaline bij kinderen die honger hebben, is TMAX over het algemeen vergelijkbaar tussen de leeftijdsgroepen en wordt bereikt binnen een bereik van 0,5 tot 2 uur na het drinken.
De CMAX en AUC van Pregabaline nemen lineair toe bij verhoging van de dosis in elke leeftijdsgroep. De reikwijdte neemt af met ongeveer 30% bij kinderen onder de 30 kg als gevolg van een grotere kalibratieklaring afhankelijk van het gewicht, ongeveer 43% vergeleken met kinderen> 30 kg. De gemiddelde verkooptijd van pregabaline is ongeveer 3-4 uur bij kinderen 7 jaar oud.
De semi-verspillingstijdanalyse toont de relevante creatinineklaring van oraal pregabaline, waarbij het gewicht significant gerelateerd is aan het distributievolume van oraal pregabaline, wat vergelijkbaar is bij kinderen en volwassenen. De farmacokinetiek van pregabaline bij kinderen jonger dan 3 maanden is niet onderzocht.
Ouderen
De klaring van pregabaline heeft de neiging af te nemen naarmate de leeftijd stijgt, wat verband houdt met de vermindering van de creatinineklaring naarmate de leeftijd stijgt. De dosis kan nodig zijn bij patiënten met schade aan de leeftijdsgebonden nier.
vrouwen die borstvoeding geven
borstvoeding heeft geen invloed op de farmacokinetiek van Pregabaline. Pregabaline uitgescheiden via de moedermelk, de gemiddelde concentratie in stabiele toestand bedraagt ongeveer 76% van de plasmaconcentraties bij de moeder. The reception of children is predicted by about 7% of the total daily dose in the mother calculated by mg/kg.
Voordat u neemt Davyca 75 mg Davipharm Behandeling Behandeling van lonemismestoornissen (28 tabletten)
Hoe te gebruiken
Pregabaline wordt oraal gebruikt, 2-3 keer per dag verdeeld, al dan niet met voedsel gebruikt.
Dosering
Davyca dosis van 75 mg.
Lokale behandeling van epilepsie
De startdosis is 150 mg, dagelijks ingenomen. Vervolgens wordt de dosis na een week geleidelijk verhoogd, afhankelijk van de respons, tot 300 mg/dag en 600 mg/dag.
Verspreide angststoornissen
De startdosis van 150 mg per dag kan de dosis na week geleidelijk verhogen met een interval van 150 mg tot de maximale dosis van 600 mg per dag.
Pijn door neuritis, pijn na herpes
Volwassenen: aanbevolen doseringen: 150 - 300 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal.
Startdosis: 150 mg/dag, kan worden verhoogd tot 300 mg/dag gedurende 1 week, afhankelijk van de efficiëntie en tolerantie. Als het na 2-4 weken behandeling met een dosis van 300 mg/dag nog steeds niet helpt, kan de dosis worden verhoogd tot een dosis van 600 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal. De dosis is alleen hoger dan 300 mg/dag voor mensen die nog steeds pijnlijk zijn en die worden verdragen met een dosis van 300 mg/dag, vanwege het potentieel van veel bijwerkingen als gevolg van hoge doses.
Diabetes zenuwpijn
Volwassenen: de startdosis van 150 mg/dag, verdeeld over 3 maal; De dosis kan in de volgende week van de maximale aanbeveling worden verhoogd: 300 mg/dag, verdeeld over 3 maal. In de klinische test met Pregabaline van 600 mg/dag neemt de werkzaamheid echter niet significant toe en heeft de patiënt die deze dosis inneemt een hoger percentage ongewenste effecten. De dosis van 600 mg/dag mag niet voortkomen uit onderzoek en wordt niet aanbevolen.
spierpijn door fibrose
De startdosis is 150 mg/dag en wordt na 1 week verhoogd, afhankelijk van de reactie op 300 mg/dag en indien nodig op 450 mg/dag.
Neurologische pijn als gevolg van schade aan het ruggenmerg
De aanbevolen dosering van Pregabaline bij de behandeling van neuropathie als gevolg van schade aan het ruggenmerg bedraagt 150 - 600 mg/dag. De aanbevolen startdosis is 75 mg tweemaal daags (150 mg/dag). De dosis kan binnen 1 week worden verhoogd tot 150 mg tweemaal daags (300 mg/dag) op basis van de efficiëntie en tolerantie. Als de patiënt na 2-3 weken behandeling met een dosis van 150 mg x 2 maal/dag en een goede tolerantie niet effectief is, kan de dosis pregabaline worden verhoogd tot 300 mg x 2 maal/dag. Omdat pregabaline door de nieren wordt geëlimineerd, moet de dosis worden aangepast bij patiënten met een verminderde nierfunctie.
Voor patiënten met nierfalen
Noodzaak om de dosis aan te passen via CLCR, specifiek als volgt:
30 - 60
Patiënten die de dosis van 25 - 50 mg x 1 maal/dag innemen: een extra dosis van 50 - 75 mg nemen
Patiënten met een dosis van 50 - 75 mg x 1 keer per dag: neem een extra dosis van 75 - 100 mg
Patiënten die een dosis van 75 mg x 1 keer per dag innemen: een dosis van een extra dosis nemen van 100 - 150 mg
Geen dosisaanpassingen bij patiënten met leverfalen.
Gebruik kindermedicijnen
De werkzaamheid en veiligheid van Pregabaline bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.
Neem medicijnen voor ouderen (ouder dan 65 jaar)
Geen dosisaanpassingen bij ouderen, behalve in het geval van nierfunctieschade.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
Symptomen:
Nadat het medicijn op de markt is gebracht, zijn de meest voorkomende symptomen bij gebruik van een overdosis pregabaline slaperigheid, stoornissen, opwinding en rusteloosheid. Ook de epilepsie wordt gemeld. In enkele zeldzame gevallen is ook coma gemeld.
Beheer:
Er bestaat geen specifiek tegengif. Indien geïndiceerd, braken of maagspoelen veroorzaken, indien nodig de luchtwegen vrijhouden. Symptomatische behandeling, ondersteuning. Hematoparologie indien geïndiceerd (eliminatie van pregabaline is ongeveer 50% in 4 uur).
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u Davyca gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Zeer vaak, ADR> 1/10
Vaak, 1/100 Soms, 1/1.000 Mentaal: Illusie, paniek, rusteloosheid, opwinding, depressie, depressief gevoel, toenemende emoties, extreme, emotionele veranderingen, verlies van persoonlijkheid, communicatieproblemen, abnormale dromen, toegenomen seksueel verlangen, geen orgasme, onverschillig. Neurologisch: bewusteloos, verbijsterd, spierkrampen, bewustzijnsverlies, overmatige activiteit van zenuwen, dysplasie, duizeligheid houding, trillen bij het maken van opzettelijke bewegingen, trillen van de oogbol, cognitieve stoornissen, mentale zwakte, taalstoornissen, reflexstoornissen, verhoogd gevoel, branderig gevoel, verlies van smaak, ongemak. Zeldzaam, 1/10.000 De volgende reacties zijn gemeld: slapeloosheid, hoofdpijn, b angst, diarree, griepsyndroom, convulsies, stress, depressie, pijn, toegenomen zweten en duizeligheid, lichamelijke klachten. De patiënt moet vóór de behandeling op de hoogte worden gesteld. Bij het stoppen van een langdurige behandeling met pregabaline kunnen de snelheid en de ernst van de symptomen van het stoppen afhangen van de dosis. Kinderen De veiligheidsinformatie bij onderzoek bij kinderen is vergelijkbaar met die bij volwassenen. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Geneesmiddelen van Davyca zijn gecontra-indiceerd in geval van gevoeligheid voor pregabaline of enig bestanddeel van het geneesmiddel.
Voorzorgsmaatregelen bij gebruik van
Diabetespatiënten
Sommige patiënten met diabetes worden zwaarder als ze pregabaline gebruiken, het kan nodig zijn de dosis hypoglycemische geneesmiddelen aan te passen.
Overgevoeligheidsreactie
Er zijn meldingen geweest van overgevoeligheidsreacties, waaronder circuitgeschikte gevallen. Pregabaline moet onmiddellijk worden gestopt als er sprake is van een symptoom van angio-oedeem, zoals in het gezicht, de mond of de bovenste luchtwegen.
Ernstige huidreacties
Er is zelden melding gemaakt van ernstige huidreacties, waaronder het syndroom van Stevens Johnson (SJS), vergiftigde epidermale necrose (Ten), schilferende dermatitis, glansreactie van de huid en diverse rozen bij patiënten die Pregabaline gebruikten. De meeste gevallen doen zich voor bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die ernstige huidreacties kunnen veroorzaken. Daarom kan de oorzaak van pregabaline in de meeste gevallen niet duidelijk worden vastgesteld. Patiënten moeten erop worden gewezen dat als de huiduitslag optreedt, gestopt moet worden met pregabaline en dat zij contact moeten opnemen met hun arts voor behandeling en advies.
Tu Tu/De intentie om zelfmoord te plegen
Anticonvulsies, waaronder pregabaline, verhogen vaak het risico op zelfmoordgedrag. Daarom moeten patiënten nauwlettend worden gecontroleerd op depressie, de neiging om zelfmoord te plegen en abnormale veranderingen in het behandelingsproces, en moeten zij de instructie krijgen om de arts op de hoogte te stellen zodra de symptomen verschijnen.
Perifeer oedeem
Wees voorzichtig bij het gebruik van pregabaline, omdat dit perifeer oedeem kan veroorzaken. Er is geen duidelijke combinatie van perifeer oedeem met cardiovasculaire complicaties (zoals hoge bloeddruk, congestie van hartfalen) en niet-nier- of leverfalen. Bij gebruik in combinatie loopt pregabaline met thiazolidinedion (geneesmiddelen tegen diabetes) een groter risico op toename van het lichaamsgewicht en oedeem dan bij gebruik van een enkele pregabaline.
gewichtstoename
Pregabaline veroorzaakt een toename van het lichaamsgewicht afhankelijk van de dosis en het tijdstip van medicijngebruik; Gewichtstoename houdt echter geen verband met de body mass index (BMI) vóór de behandeling, geslacht of leeftijd, en is niet te wijten aan oedeem. Hoewel gecontroleerde gewichtstoename in kortetermijnonderzoek niet gepaard gaat met belangrijke klinische veranderingen in de bloeddruk, zijn de langetermijneffecten op het cardiovasculaire systeem nog niet opgehelderd. Bovendien verliest pregabaline de bloedglucoseregulatie niet.
hartfalen
Patiënten die eerder een hartaandoening hebben gehad, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn, omdat dit het risico op hartfalen kan vergroten.
Centrale zenuw
De medicatie die het centrale zenuwstelsel aantast, omvat: slaperigheid en duizeligheid, die zowel het fysieke als het mentale van de patiënt kunnen verminderen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het besturen van voorwerpen of het bedienen van de machine.
spierziekte
Pregabaline kan de CPK verhogen en spierglobine-urinewegen veroorzaken (hoewel zeldzaam). Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als pijn, spierzwakte, pijn toeneemt, vooral als deze gepaard gaat met koorts en/of vermoeidheid, of ongemak. Moet het medicijn stoppen als er een manifestatie van een spierziekte is.
Symptomen van medicijnstops
Na het einde van de kortdurende of langdurige behandeling met pregabaline kunnen symptomen van het stoppen van de medicatie optreden: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, angst, diarree, griepsymptomen, spanning, depressie, pijn, toevallen, toegenomen zweten en duizeligheid.
Convulsies, waaronder epilepsie en spasmen, kunnen optreden tijdens pregabaline of na een korte stopzetting van het geneesmiddel. De frequentie en de ernst van het medicijnstopsymptoom kunnen verband houden met de dosis.
Het is noodzakelijk om langzaam te stoppen en de dosis pregabaline gedurende ten minste 1 week te verlagen voordat u stopt met het geneesmiddel, om te voorkomen dat de frequentie van epilepsie toeneemt, net als bij anticonvulsies in het algemeen.
verkeerd gebruik, misbruik of drugsverslaving
Wees voorzichtig met patiënten met een voorgeschiedenis van drugsverslaving. Houd de tekenen van drugsmisbruik in de gaten (zoals vettig gedrag, de trend om de dosis te verhogen of het zoeken naar drugs). In klinische controlestudies vertoont het percentage patiënten dat pregabaline gebruikt een verfrissende manifestatie van 4% vergeleken met 1% in de controlegroep. In onderzoeken onder patiëntenpopulaties is dit percentage hoger, van 1 tot 12%. Wanneer u snel en plotseling stopt met het medicijn, kunnen de symptomen van drugsverslaving optreden, zoals slapeloosheid, braken, hoofdpijn en diarree.
nierfalen
Er zijn meldingen geweest van nierfalen en herstel na het stoppen met pregabaline.
Stop met gelijktijdig gebruik van anti-epileptica
Er zijn onvoldoende gegevens over het gelijktijdig stoppen van anti-epileptica om over te schakelen op monobalinetherapie voor epilepsie wanneer de epilepsie onder controle wordt gebracht door coördinatietherapie met pregabaline.
Behandeling van centrale neuropathie als gevolg van een dwarslaesie
De behandeling van centrale zenuwpijn als gevolg van letsel aan de wervelkolom verhoogt de ongewenste frequentie van Pregabaline, waardoor de ongewenste effecten op het centrale zenuwstelsel, vooral slaperigheid, toenemen. De oorzaak kan te wijten zijn aan het gebruik van koper in combinatie met het medicijn dat nodig is bij deze pathologie (zoals antispasmen). Houd hier rekening mee bij het specificeren van Pregabaline.
impact op het gezichtsvermogen
In controlestudies had een groep patiënten die met pregabaline werd behandeld een hoger percentage visuele wazigheid dan bij de placebo. In klinische onderzoeken met visueel onderzoek, visueel verlies en marktveranderingen was de oog-hal-transformatie bij patiënten die pregabaline gebruikten groter dan bij de Placebo-groep. Ongewenste effecten op de ogen zijn onder meer verlies van gezichtsvermogen, wazig zicht of verandering van gezichtsvermogen; de meeste hiervan zijn van voorbijgaande aard. De bovenstaande symptomen kunnen afnemen of herstellen als u stopt met pregabaline.
Verminder de werking van het lagere spijsverteringskanaal
Er is een rapport verschenen over de vermindering van de werking van het lagere spijsverteringskanaal (darmobstructie, darmverlamming, obstipatie) bij gebruik van Pregabaline in combinatie met de mogelijke geneesmiddelen die constipatie veroorzaken, zoals opioïde pijnstillers.
Beheer
Er is een rapport verschenen over brainstormen, vooral bij patiënten die risico lopen op ziekte.
Waarschuwing met betrekking tot hulpstoffen
Het medicijn bevat lactose. Patiënten met zeldzame genetische ziekten galactose, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen dit medicijn niet gebruiken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Het geneesmiddel kan slaperigheid en duizeligheid veroorzaken. U moet voorzichtig zijn bij het autorijden of het bedienen van machines
Zwangerschap
Onderzoek bij dieren (ratten, konijnen) die zwanger zijn van pregabaline met een dosis om plasma-pregabalineconcentraties (AUC) te creëren die 5 of meer dan 5 maal de geneesmiddelconcentratie bedraagt in de maximale aanbevolen dosis van 600 mg/dag. Zie een verhoogd aantal misvormingen bij de foetus en de symptomen van vergiftiging voor de ontwikkeling van de zwangerschap, inclusief overlijden, en de ontwikkeling van voortplanting tijdens de zwangerschap.
Er bestaat geen volledig onderzoek en goede tests bij zwangere vrouwen. Niet gebruiken bij zwangere vrouwen tenzij de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.
Borstvoedingsperiode
Pregabaline uitgescheiden in de melk. De invloed van pregabaline op de zuigelingenfoetus. Het is noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met borstvoeding of om te stoppen met pregabaline op basis van het voordeel van borstvoeding en de voordelen van het medicijn voor de moeder.
Medicinale interactie
Omdat pregabaline voornamelijk wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine, een onbeduidend metabolisme bij mensen (
In vivo onderzoek en farmacokinetische analyse
In een in vivo onderzoek is er geen significante farmacokinetische interactie tussen pregabaline en fenytoïne, carbamazepin, valproïnezuur, lamotrigine, gabapentine, lorazepam, oxycodon of ethanol. Uit farmacokinetische analyse blijkt dat orale diabetes, diuretica, insuline, fenobarbital, tiagabin en topiramat geen significante invloed hebben op de klinische klaring van pregabaline.
Herhaal de dosis van 300 mg x 2 maal/dag Pregabaline in gezonde voorwerpen heeft geen invloed op de snelheid en het absorptieniveau van Loazepam, Oxycodon en Ethanol. De enkelvoudige dosis lorazepam 1 mg, oxycodon 10 mg en ethanol 0,7 g/kg heeft geen significante invloed op de farmacokinetiek in de stabiele toestand van Pregabaline.
Het gebruik van de orale herhaalde dosis pre-oraal met oxycodon, Lorazepam of ethanol heeft geen significante invloed op de klinische ademhaling. Pregabaline kan de effecten van ethanol en lorazepam versterken. Pregabaline heeft het effect dat het het cognitieve vermogen en de ruwe motorische functie, veroorzaakt door Oxycodon, remt.
Er zijn meldingen geweest van respiratoire insufficiëntie en flauwvallen bij patiënten die enkelvoudig pregabaline gebruikten in combinatie met andere remmers van het centrale zenuwstelsel.
De hogere frequentie van gewichtstoename en perifeer oedeem wordt gezien bij patiënten die pregabaline- en thiazolidindie-diabetesmedicatie delen, vergeleken met patiënten die slechts één medicijn gebruiken. De meeste patiënten die Thiazolidindion-diabetesmedicijnen gebruiken, bevinden zich in een veilige ruimte wanneer ze deelnemen aan een onderzoek naar perifere neuropathie als gevolg van diabetes.Omdat behandeling met ThiazolidIndion of Pregabaline gewichtstoename kan veroorzaken en/of water kan vasthouden als het alleen of in combinatie wordt gebruikt, verergert of tot hartfalen kan leiden, moet voorzichtigheid worden betracht bij gebruik in combinatie met Pregabaline en deze geneesmiddelen.
Er is een rapport verschenen over complicaties die verband houden met de vermindering van de lagere gastro-intestinale functie (zoals darmobstructie, darmverlamming, constipatie) bij gelijktijdig gebruik van Pregabaline met geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken, zoals opioïde pijnstillers.
Orale anticonceptiva, Norethisteron en/of ethinylestradiol
Gedeeld Pregabaline en orale anticonceptiva Norethisteron en/of ethinylestradiol hebben geen invloed op de farmacokinetiek in de stabiele toestand van beide geneesmiddelen. Het medicijn beïnvloedt het centrale zenuwstelsel. Pregabaline kan de effecten van ethanol en lorazepam versterken. In een klinisch onderzoek was er bij herhaalde orale dosis Pregabaline met oxycodon, lorazepam of ethanol geen belangrijk respiratoir effect op de klinische ademhaling. Er is melding gemaakt van respiratoire insufficiëntie en flauwvallen bij patiënten die Pregabaline samen met andere remmers van het centrale zenuwstelsel gebruikten. Pregabaline heeft het effect van een lettergreep met het effect van het verminderen van de cognitie en de ruwe bewegingsfunctie van Oxycodon.
Interactie bij ouderen
Er bestaat geen specifiek farmacologisch interactieonderzoek bij ouderen. Interactief onderzoek wordt alleen bij volwassenen gedaan.
Pregabaline verhoogt de concentratie/werking van selectieve serotonineherstelremmers. De concentratie/het effect van pregabaline wordt verhoogd door droperidol, hydroxyzine en methotrimeprazine. De concentratie en effecten van pregabaline worden verminderd door ketorolac, ketorolac (kleine neus), ketorolac (systemische lijn), mefloquine.
Bewaring
Laat het medicijn op een droge plaats liggen, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.
Andere medicijnen
- CLEXANE 60MG/0.6ML SYRINGES
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- MERONEM IV 1G
- NORETHISTERONE 5MG TABLETS
- OTOMIZE EAR SPRAY
- XATRAL XL 10MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions