Davyca 75 mg Davipharm Tratament Tratamentul tulburărilor de lonemism (28 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații pregabalina
Ingredient Tulburări mintale, epilepsie, boală periferică tk

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pregabalina	75 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Davyca sunt indicate în următoarele cazuri:

se coordonează cu anticonvulsii pentru a trata epilepsia locală la adulți.

Tratamentul tulburărilor de anxietate răspândite.

Tratamentul durerii datorate nevritei: nevrita periferică datorată diabetului, neuropatie după herpes.

Tratamentul durerilor musculare cauzate de fibroză.

Tratamentul durerii neurologice datorate leziunilor măduvei spinării.

Farmacie

Pregabalina este un anti-convulsii și ameliorarea durerii. Pregabalina are o structură similară cu inhibitorul neurologic central GABA, dar nu este atașat direct de receptorii Gabaa, GABAB sau benzodiazepină, nu crește răspunsul GABAA asupra neuronilor cultivați și nici nu modifică nivelurile GABA din creierul șoarecelui, nu afectează recuperarea GABA la fel de bine ca și gaba. Pe neuronii cultivați, utilizarea pe termen lung a pregabalinei va crește densitatea proteinelor de transport și va crește viteza de expediere a GABA.

Pregabalina este atașată de țesuturile nervoase centrale cu afinitate mare la poziția α2-Δ (o subunitate a canalului de calciu în funcție de tensiune). Deși mecanismul exact al pregabalinei nu a fost pe deplin cunoscut, atașarea la subunitatea α2-Δ poate fi legată de durerea pregabalinei și de efectele anticonvulsii. In vitro, pregabalina reduce eliberarea de neurotransmițători dependenți de calciu, cum ar fi glutamat, norepinefrina, peptidele legate de genele de reglare a calcitoninei și substanțele P, pot fi prin funcția canalului de calciu.

farmacocinetica

Farmacocinetica Starea stabilă a pregabalinei este similară la voluntarii sănătoși, la pacienții cu epilepsie care iau medicamente antiepileptice și la pacienții cu dureri cronice.

absorbție

Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când este utilizat în caz de foame, concentrația maximă în plasmă este atinsă în decurs de 1 oră de la administrarea dozei unice și doza se repetă. Biodisponibilitatea orală a pregabalinei este estimată de aproximativ> 90% și nu depinde de doză.

După repetarea dozei, starea stabilă este atinsă în 24 - 48 de ore. Rata de absorbție a pregabalinei scade atunci când se bea cu alimente, ducând la o scădere a CMAX cu aproximativ 25-30% și la o creștere a TMAX cu 2,5 ore. Cu toate acestea, împărtășirea pregabalinei cu alimente nu afectează semnificativ nivelul de absorbție al pregabalinei.

Distribuție

În studiile preclinice, pregabalinul trece de bariera cerebrală la șoarece și atunci când pregabalin trece prin placentă și este prezent în lapte la șoareci. La om, distribuția aparentă a pregabalinei este de aproximativ 0,56 l/kg. Pregabalina nu se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism

Pregabalina nu este semnificativă la om. După utilizarea markerului radioactiv, aproximativ 98% din doza radioactivă este recuperată în urină într-o formă constantă. N-metilizarea pregabalinei este principalul metabolit al pregabalinei găsit în urină, reprezentând aproximativ 0,9% din doză. În studiile preclinice, nu există niciun semn că racemizarea izomerilor S - pregabalin în R - pregabalin.

Eliminare

Pregabalina este excretată în principal prin rinichi într-o formă constantă. Timpul mediu de eliminare a pregabalinei este de 6,3 ore. Clearance-ul plasmatic și clearance-ul renal al pregabalinei sunt proporționale cu clearance-ul creatininei.

Necesitatea de a ajusta doza la pacienții cu insuficiență renală sau dializă. Liniarul farmacocinetic al Pregabalinului linear este în intervalul de doză zilnică.

Diferența farmacocinetică a pregabalinei între indivizii scăzuti (

Subiecte speciale

Sex

Studiile clinice arată că sexul nu afectează semnificativ din punct de vedere clinic concentrația plasmatică a pregabalinei.

insuficiență renală

Clearance-ul pregabalinei este proportional cu clearance-ul creatininei. În plus, pregabalina este eliminată eficient din plasmă cu hemoliză (după tratamentul de 4 ore de sânge, scăderea concentrației plasmatice de pregabalin scade cu aproximativ 50%). Deoarece rinichii sunt calea principală de eliminare, doza este necesară la pacienții cu insuficiență renală și doza suplimentară după dializă.

Insuficiență hepatică

Nu există cercetări farmacocinetice specifice care să fi fost efectuate la pacienții cu insuficiență hepatică. Deoarece pregabalinul nu este metabolizat semnificativ și este eliminat în principal sub formă de urină nemodificată, afectarea funcției hepatice nu modifică semnificativ concentrația plasmatică a pregabalinei.

Copii

Farmacocinetica pregabalinei

este evaluată la copiii cu epilepsie (pe grupe de vârstă: 1 - 23 luni, 2 - 6 ani, 7 - 11 ani și 12 - 16 ani) în doză de 2,5; 5; 10 și 15 mg/kg/zi. După administrarea orală de pregabalin la copii când le este foame, în general, TMAX este similar între grupele de vârstă și este atins în intervalul de 0,5 - 2 ore după consum.

CMAX și ASC de pregabalin cresc liniar la creșterea dozei în fiecare grupă de vârstă. Domeniul de aplicare scade cu aproximativ 30% la copiii sub 30 kg datorită clearance-ului de calibrare crescut în funcție de greutate cu aproximativ 43% față de copiii > 30 kg. Timpul mediu de vânzare a pregabalinului este de aproximativ 3-4 ore la copiii 7 ani.

Analiza semi-pierderii de timp arată clearance-ul creatininei relevant al pregabalinei orale, greutatea în mod semnificativ legată de volumul de distribuție orală a pregabalinei, care sunt similare la copii și adulți. Farmacocinetica pregabalinei la copiii cu vârsta sub 3 luni nu a fost studiată.

Vârstnici

Clearance-ul pregabalinei tinde să scadă pe măsură ce vârsta crește, legat de reducerea clearance-ului creatininei pe măsură ce crește vârsta. Doza poate fi necesară la pacienții cu leziuni ale rinichilor legate de vârstă.

femeile care alăptează

alăptarea nu afectează farmacocinetica pregabalinei. Pregabalina secretată prin laptele matern, concentrația medie în stare stabilă este de aproximativ 76% din concentrațiile plasmatice ale mamei. Primirea copiilor este prevăzută cu aproximativ 7% din doza zilnică totală la mamă calculată în mg/kg.

Înainte de a lua Davyca 75 mg Davipharm Tratament Tratamentul tulburărilor de lonemism (28 comprimate)

Cum se utilizează

Pregabalin este utilizat pe cale orală, divizat de 2-3 ori pe zi, utilizat sau nu cu alimente.

Dozare

Doza de Davyca cu 75 mg.

Tratamentul local al epilepsiei

Doza inițială este de 150 mg, luată zilnic, apoi crește treptat doza după săptămână în funcție de răspuns, până la 300 mg/zi și 600 mg/zi.

Tulburări de anxietate diseminate

Doza inițială de 150 mg pe zi poate crește treptat doza după săptămână, cu un interval de 150 mg până la doza maximă de 600 mg pe zi.

Durere din cauza nevritei, durere după herpes

Adulți: Doze recomandate: 150 - 300 mg/zi, împărțite în 2-3 ori.

Doza inițială: 150mg/zi, poate crește până la 300mg/zi timp de 1 săptămână, în funcție de eficiență și toleranță. Daca tot nu ajuta dupa 2-4 saptamani de tratament in doza de 300mg/zi, se poate creste pana la o doza de 600mg/zi impartita in 2-3 ori. Doza depășește 300 mg/zi doar pentru persoanele care sunt încă dureroase și tolerate cu o doză de 300 mg/zi, din cauza potențialului multor RAM din cauza dozelor mari.

Dureri ale nervilor diabetici

Adulți: Doza inițială de 150 mg/zi, împărțită în 3 ori; Doza poate creste in urmatoarea 1 saptamana din recomandarea maxima 300mg/zi impartita in 3 ori. Cu toate acestea, în testul clinic Pregabalin de 600 mg/zi, eficacitatea nu crește semnificativ și pacientul care ia această doză are un raport mai mare de efect nedorit. Doza de 600mg/zi nu trebuie să continue cercetările și nu sunt recomandate.

dureri musculare datorate fibrozei

Doza inițială de 150 mg/zi, crescând după 1 săptămână în funcție de răspunsul la 300 mg/zi și 450 mg/zi dacă este necesar.

Dureri neurologice datorate leziunilor măduvei spinării

Doza recomandată de pregabalină în tratamentul neuropatiei cauzate de afectarea măduvei spinării este de la 150 - 600 mg/zi. Doza inițială recomandată este de 75 mg de 2 ori/zi (150 mg/zi). Doza poate fi crescută la 150 mg de 2 ori/zi (300 mg/zi) în decurs de 1 săptămână, pe baza eficienței și toleranței. Daca pacientul nu este eficient dupa 2-3 saptamani de tratament cu o doza de 150mg x 2 ori/zi si toleranta buna, se poate creste doza de pregabalin la 300mg x 2 ori/zi. Deoarece pregabalina este eliminată prin rinichi, ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.

Pentru pacienții cu insuficiență renală

Trebuie să ajustați doza prin CLCR, în special după cum urmează:

Clearance-ul creatininei (ml/minut) Doza zilnică totală de pregabalină (mg/zi) Mod de dozare sau de 3 ori/zi

30 - 60 75

150 225 300 de 2 ori/zi sau de 3 ori/zi 150 TD> 150 TD> 1 - 3 ori/zi (mg)

Pacienții care iau doza de 25 - 50 mg x 1 dată/zi: luând o doză suplimentară de 50 - 75 mg

Pacienți cu doze de 50 - 75 mg x 1 dată/zi: luați o doză suplimentară de 75 - 100 mg

Pacienți care iau o doză de 75 mg x 1 dată/zi: luând o doză suplimentară de la 100 la 150 mg

Fără ajustări ale dozei la pacienții cu insuficiență hepatică.

Folosiți medicamente pentru copii

Eficiența și siguranța pregabalinei la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Luați medicamente pentru vârstnici (peste 65 de ani)

Nicio ajustare a dozei la vârstnici, cu excepția cazului de afectare a funcției renale.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome:

După introducerea medicamentului pe piață, simptomele comune la utilizarea supradozajului de pregabalin includ somnolență, tulburări, agitație și neliniște. Se semnalează și epilepsia. În unele cazuri rare, a fost raportată și comă.

Management:

Nu există un antidot specific. Dacă este indicat, provocați vărsături sau lavaj gastric, mențineți căile respiratorii dacă este necesar. Tratament simptomatic, sprijin. Hematoparoologie dacă este indicată (eliminarea pregabalinei este de aproximativ 50% în 4 ore).

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Davyca, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Foarte frecvente, ADR> 1/10

Neurologic: amețeli, somnolență, cefalee.

Frecvente, 1/100

Infecții și paraziți: nasomită.

Metabolism și nutriție: Creșterea apetitului.

Mental: starea de entuziasm, confuzie, disconfort, dezorientare, insomnie, libido redus.

nerv: pierderea aerului condiționat, coordonarea neobișnuită, tremor, disfuncție, pierderea memoriei, tulburări de memorie, tulburări de atenție, anomalii, reducere senzorială, sedare, tulburări de echilibrare, comă.

Ochi: vedere încețoșată, privire de echipă.

urechi și fascinante (urechile interioare): amețeli.

digestiv: vărsături, greață, constipație, diaree, flatulență, balonare, gură uscată.

Mușchiul osos și țesutul conjunctiv: crampe, dureri articulare, dureri de spate, dureri la nivelul membrelor, spasme cervicale.

Glandele genitale și mamare: disfuncție erectilă.

Corpul și zahărul utilizat: edem periferic, edem, mers anormal, cădere, senzație de ebrietate, senzație anormală, oboseală.

Testare: creștere în greutate.

Mai puțin frecvente, 1/1.000

Sânge și sistem limfatic: leucopenie.

Extrem de hipersensibilitate.

Metabolism și nutriție: anorexie, hipoglicemie.

Mental: iluzie, panică, neliniște, agitație, depresie, senzație de depresie, creșterea emoțiilor, extreme, schimbări emoționale, pierderea personalității, dificultate de comunicare, vise anormale, dorință sexuală crescută, lipsă de orgasm, indiferent. Neurologic: inconștient, uimire, convulsii musculare, pierderea cunoștinței, activitate excesivă a nervilor, displazie, postură de amețeală, tremor la efectuarea mișcărilor intenționate, vibrații ale globului ocular, tulburări cognitive, slăbiciune mentală, tulburări de limbaj, tulburări, senzație crescută, pierderea senzației de arsură reflexă, senzație de arsură reflexă. Ochi: lipsa vederii, tulburări de vedere, umflarea ochiului, reducerea pieței, reducerea clarității la privire, dureri oculare, miopie, amețeli, ochi uscati, secreție lacrimală crescută, disconfort ocular.

urechi și fascinante (urechile interioare): creșterea auzului.

inima: inima bate rapid, bloc atrial 1, ritm sinusal lent, insuficiență cardiacă congestivă. vasele de sânge: scăderea tensiunii arteriale, hipertensiune arterială, cald, înroșit, frig periferic.
Respiratorie, torace și mediastin: Dificultăți de respirație, sângerări nazale, tuse, nas înfundat, rinită, sforăit, nas uscat.
digestiv: boala de reflux gastroesofagian, salivație crescută, reducerea senzației în gură.
Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată roșie, urticarie, transpirație crescută, mâncărime.

Mușchiul osos și țesutul conjunctiv: umflarea articulațiilor, dureri musculare, convulsii musculare, dureri de gât, rigiditate musculară.

rinichi și tractul urinar: incontinență urinară, dificultate la urinare.

Aparatul genital și glandele mamare: disfuncție genitală, ejaculare lentă, dismenoree, dureri de sân.

Sistemic și zahăr utilizat: edem sistemic, edem facial, durere în piept, durere, febră, senzație de sete, frig, slăbiciune.

Testare: creșterea fosfokinazei din sânge, hiperlang aminotransferazei, creșterea aspartat aminotransferazei, hiperglicemie, trombocite, creșterea creatininei sanguine, scăderea potasiului și scăderea în greutate.

Rare, 1/10.000
Imun: Evala, reactii alergice.

Mental: stare inhibată.

nerv: convulsii, tulburări de miros, mobilitate redusă, dificil de scris.

Ochi: pierderea vederii, cheratită, șovăială, modificarea percepției asupra profunzimii ochiului, dilatarea pupilelor, mijirea ochilor, aspectul luminos.

inima: extinde intervalul QT, ritm sinusal rapid, aritmie sinusală.

Căi respiratorii, toracice și mediastin: edem pulmonar, gât.
digestiv: ascită, pancreatită, umflarea limbii, dificultate la înghițire.
Piele și țesut subcutanat: sindrom Stevens-Johnson, transpirație rece.

Mușchiul osos și țesutul conjunctiv: model muscular.

rinichi și urinare: insuficiență renală, uretră, retenție urinară.

Glande genitale și mamare: amenoree, secreție anormală de lapte, sâni mari, glande mamare feminine.

Testare: reducerea numărului de globule albe din sânge. După întreruperea tratamentului pe termen scurt sau lung cu pregabalină, la unii pacienți pot apărea simptome de încetare.

Au fost raportate următoarele reacții: insomnie, cefalee, anxietate b, diaree, sindrom gripal, convulsii, stres, depresie, durere, transpirație crescută și amețeli, semne fizice. Pacientul trebuie anunțat înainte de tratament.
La oprirea tratamentului pe termen lung, pregabalin, rata și severitatea simptomului de încetare pot depinde de doză.
Copii
Informațiile de siguranță atunci când cercetați la copii sunt similare cu adulții.
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Davyca sunt contraindicate în cazurile de sensibilitate la pregabalin sau la oricare component al medicamentului.

Precauții la utilizarea

Pacienții cu diabet zaharat

Unii pacienți cu diabet se îngrașă atunci când iau pregabalin pot fi nevoiți să ajusteze doza de medicamente hipoglicemiante.

Reacție de hipersensibilitate

Au existat rapoarte care au apărut reacții de hipersensibilitate, inclusiv cazuri adecvate pentru circuite. Pregabalina trebuie oprită imediat dacă există un simptom de angioedem, cum ar fi fața, gura sau tractul respirator superior.

Reacții grave ale pielii

A existat un raport rar despre reacții grave ale pielii, inclusiv sindrom Stevens Johnson (SJS), necroză epidermică otrăvită (Zece), dermatită descuamată, reacție lucioasă a pielii și trandafiri diversi la pacienții care utilizează Pregabalin. Cele mai multe cazuri sunt la pacienții care folosesc medicamente care pot provoca reacții grave ale pielii. Prin urmare, în majoritatea cazurilor, cauza pregabalinei nu poate fi stabilită clar. Pacienții trebuie avertizați că, dacă erupția cutanată trebuie oprită, pregabalin și contactați medicul pentru tratament și sfaturi.

Tu Tu/Intenția de a se sinucide

Anticonvulsiile, inclusiv pregabalinul, cresc adesea riscul de comportament suicidar. Prin urmare, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape cu privire la depresie, tendința de a se sinucide, modificări anormale în procesul de tratament și trebuie instruiți să anunțe medicul de îndată ce apar semnele.

Edem periferic

Fiți precauți când utilizați pregabalin, deoarece poate provoca edem periferic. Nu există o combinație clară de edem periferic cu complicații cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă) și insuficiență non-renală sau hepatică. Atunci când este utilizat în asociere, pregabalinul cu tiazolidinedion (medicamente antidiabetice) prezintă un risc mai mare de creștere a greutății corporale și edem decât utilizarea unui singur pregabalin.

creștere în greutate

Pregabalina determină creșterea greutății corporale în funcție de doza și timpul consumului de droguri; Cu toate acestea, creșterea în greutate nu este legată de indicele de masă corporală (IMC) înainte de tratament, sex sau vârstă și nu din cauza edemului. Deși în cercetarea pe termen scurt, controlată, creșterea în greutate nu se combină cu modificări clinice importante ale tensiunii arteriale, dar efectele pe termen lung asupra sistemului cardiovascular nu au fost clarificate. În plus, pregabalinul nu pierde controlul glicemiei.

insuficienta cardiaca

Pentru pacienții care au mai avut boli de inimă, fiți precauți atunci când luați medicamentul, deoarece poate crește riscul de insuficiență cardiacă.

Nervul central

Medicamentele care afectează sistemul nervos central includ: somnolență, amețeli, care pot reduce atât starea fizică, cât și psihică a pacientului, de aceea este necesar să fii precaut la conducerea obiectelor sau la operarea utilajului.

boli musculare

Pregabalina poate crește CPK și poate provoca globină musculară - tract urinar (deși rar). Pacienții trebuie să anunțe medicul când durerea, slăbiciunea musculară, durerea crește, mai ales atunci când este însoțită de febră și/sau oboseală, disconfort. Trebuie să opriți medicamentul atunci când există o manifestare a bolii musculare.

Simptome ale opririi consumului de droguri

După încheierea tratamentului pe termen scurt sau lung cu pregabalin, pot apărea simptome de oprire a medicamentelor: insomnie, dureri de cap, greață, anxietate, diaree, simptome gripale, suspans, depresie, durere, convulsii, transpirație crescută și amețeli.

Convulsii, inclusiv epilepsie și spasme, pot apărea în timpul pregabalinei sau după întreruperea medicamentului pentru o perioadă scurtă de timp. Frecvența și severitatea simptomului opririi medicamentului pot fi legate de doză.

Trebuie să opriți încet și să reduceți dozele de pregabalin timp de cel puțin 1 săptămână înainte de a opri medicamentul pentru a evita creșterea frecvenței epilepsiei ca în cazul anticonvulsiilor în general.

utilizare greșită, abuz sau dependență de droguri

Aveți grijă cu pacienții cu antecedente de dependență de droguri. Monitorizați semnele abuzului de droguri (cum ar fi grasimea, tendința de creștere a dozei sau acțiunea de a căuta droguri). În studiile clinice de control, proporția de pacienți care utilizează pregabalin are o manifestare revigorantă de 4% față de 1% în grupul de control. În studiile pe populațiile de pacienți, această rată este mai mare, de la 1 - 12%. La oprirea rapidă și bruscă a medicamentului, apar simptomele dependenței de droguri, cum ar fi insomnie, vărsături, dureri de cap, diaree.

insuficiență renală

Au existat rapoarte privind insuficiența renală și recuperarea la oprirea pregabalinului.

Întrerupeți medicamentele antiepileptice utilizate simultan

Nu există date suficiente despre oprirea simultană a medicamentelor antiepileptice pentru a trece la terapia cu monobalin pentru epilepsie atunci când epilepsia este controlată prin terapia de coordonare cu pregabalin.

Tratamentul neuropatiei centrale din cauza leziunii măduvei spinării

Tratamentul durerii nervoase centrale din cauza leziunilor coloanei vertebrale crește frecvența nedorită a pregabalinei, crescând efectele nedorite asupra sistemului nervos central, în special somnolența. Cauza se poate datora utilizării cuprului cu medicamentul necesar în această patologie (cum ar fi anti-spasmele). Luați în considerare atunci când specificați Pregabalin în acest caz.

impact asupra vederii

În studiile de control, un grup de pacienți tratați cu pregabalin are o rată de neclaritate vizuală mai mare decât placebo. În studiile clinice cu examinare vizuală, pierderea vizuală și schimbarea pieței, transformarea ochi-hol la pacienții care utilizează pregabalin mai mare decât grupul placebo. Efectele nedorite asupra ochilor includ pierderea vederii, vedere încețoșată sau modificarea vederii, majoritatea fiind trecătoare. Simptomele de mai sus pot să scadă sau să revină la întreruperea tratamentului cu pregabalin.

Reduceți funcția tractului digestiv inferior

A existat un raport privind reducerea funcției tractului digestiv inferior (obstrucție intestinală, paralizie intestinală, constipație) atunci când se utilizează Pregabalin cu potențiale medicamente care cauzează constipație, cum ar fi analgezicele opioide.

Administrare

A existat un raport privind brainstormingul, în principal la pacienții cu risc de îmbolnăvire.

Avertisment legat de excipienți

Medicamentul conține lactoză, pacienții cu boli genetice rare galactoză, deficit de lactază Lapp sau tulburări de absorbție a glucozei - galactoză nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca somnolență, amețeli, trebuie să fiți precaut când conduceți vehicule sau folosiți utilaje

Sarcina

Cercetările asupra animalelor (șobolani, iepuri) gravide pentru pregabalină cu o doză pentru a crea concentrații plasmatice de pregabalină (ASC) de 5 sau mai mult de 5 ori concentrația medicamentului în doza maximă recomandată de 600 mg/zi, vezi rata crescută de malformații la făt, inclusiv dezvoltarea simptomelor de deces la făt, dezvoltarea reproducerii, simptomele de deces în timpul sarcinii. sarcina.

Nu există cercetări complete și teste bune la femeile însărcinate. Nu utilizați femeilor însărcinate decât dacă beneficiile materne sunt mai mari decât riscul pentru făt.

Perioada de alăptare

Pregabalina secretată în lapte. Influența pregabalinei asupra fătului sugar. Este necesar să decideți oprirea alăptării sau oprirea pregabalinului pe baza beneficiului alăptării și a beneficiilor medicamentului cu mama.

Interacțiune medicamentoasă

Deoarece pregabalinul se excretă în principal sub formă de urină nemodificată, metabolism nesemnificativ la om (

Cercetare in vivo și analiză farmacocinetică

Într-un studiu in vivo, nu există o interacțiune farmacocinetică semnificativă între pregabalin și fenitoină, carbamazepină, acid valproic, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oxicodon sau etanol. Analiza farmacocinetică arată că diabetul oral, diureticele, insulina, fenobarbitalul, Tiagabinul și Topiramat nu au un impact semnificativ asupra clearance-ului pregabalinei din punct de vedere clinic.

Repetați doza de 300 mg x 2 ori/zi Pregabalin în obiecte sănătoase nu afectează viteza și nivelul de absorbție al Loazepamului, Oxicodonului și Etanolului. Doza unică de lorazepam 1 mg, oxicodon 10 mg și etanol 0,7 g/kg nu afectează în mod semnificativ farmacocinetica în starea stabilă a pregabalinei.

Utilizarea orală repetată pre-oral cu oxicodon, Lorazepam sau etanol nu afectează semnificativ respirația clinică. Pregabalina poate crește efectele etanolului și lorazepamului. Pregabalina are ca efect inhibarea capacității cognitive și a funcției motorii brute cauzate de Oxicodon.

Au existat raportări de insuficiență respiratorie și leșin la pacienții care utilizează pregabalin unic și coordonați cu alți inhibitori ai sistemului nervos central.

Frecvența mai mare a creșterii în greutate și a edemului periferic este observată la pacienții care împărtășesc medicamente pentru diabet zaharat cu pregabalin și tiazolidindion, comparativ cu pacienții care utilizează un singur medicament. Majoritatea pacienților care iau medicamente pentru diabet zaharat Thiazolidindion se află într-un spațiu sigur atunci când participă la studiul neuropatiei periferice din cauza diabetului.

Deoarece tratamentul diabetului cu ThiazolidIndion sau Pregabalin poate determina creșterea în greutate și/sau reține apa atunci când este utilizat singur sau în combinație, poate fi mai rău sau poate duce la insuficiență cardiacă, trebuie să fiți precauți atunci când sunt utilizate în coordonare cu Pregabalin și aceste medicamente.

A existat un raport privind complicațiile legate de reducerea funcției gastro-intestinale inferioare (cum ar fi obstrucția intestinală, paralizia intestinală, constipația) atunci când s-a împărtășit Pregabalin cu medicamente care pot provoca constipație, cum ar fi analgezicele opioide.

Contraceptive orale, noretisteron și/sau etinilestradiol

Pregabalin comun și contraceptive orale Noretisteronul și/sau etinilestradiolul nu afectează farmacocinetica în starea stabilă a ambelor medicamente. Medicamentul afectează sistemul nervos central Pregabalin poate crește efectele etanolului și lorazepamului. Într-un studiu clinic, la administrarea unei doze orale repetate de pregabalin cu oxicodon, lorazepam sau etanol, nu a existat un efect respirator important asupra respirației clinice. A existat un raport privind insuficiența respiratorie și leșinul la pacienții care utilizează pregabalin împreună cu alți inhibitori ai sistemului nervos central. Pregabalina are efect de silabă cu efect de reducere a cogniției și a funcției de mișcare brută a Oxicodonului.

Interacțiunea la vârstnici

Nu există cercetări specifice privind interacțiunile farmacologice la vârstnici. Cercetarea interactivă se face numai la adulți.

Pregabalina crește concentrația/efectul inhibitorilor selectivi de recuperare a serotoninei. Concentrația/efectul pregabalinei este crescută de droperidol, hidroxizină, metotrimeprazin. Concentrația și efectele pregabalinei sunt reduse de ketorolac, ketorolac (nas mic), ketorolac (linie sistemică), mefloquin.

Depozitare

Lăsați medicamentul într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.