Davyca 75mg Davipharm Lonemizm Bozukluklarının Tedavisi (28 Tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Pregabalin
İçerik Ruhsal bozukluklar, epilepsi, periferik TK hastalığı

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Pregabalin	75 mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Davyca ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

yetişkinlerde lokal epilepsiyi tedavi etmek için anti-konvülsiyonlarla koordinasyon sağlayın.

Yayılan anksiyete bozukluklarının tedavisi.

Nörite bağlı ağrının tedavisi: Diyabete bağlı periferik nörit, Herpes sonrası nöropati.

Fibrozisin neden olduğu kas ağrısının tedavisi.

Omurilik hasarına bağlı nörolojik ağrının tedavisi.

Eczane

Pregabalin bir anti-konvülsiyon ve ağrı kesicidir. Pregabalin, merkezi nörolojik inhibitör GABA'ya benzer bir yapıya sahiptir, ancak doğrudan Gabaa, GABAB veya Benzodiazepin reseptörlerine bağlanmaz, kültürlenmiş nöronlar üzerindeki GABAA yanıtını artırmaz, fare beynindeki GABA düzeylerini değiştirmez, gaba kadar GABA iyileşmesini etkilemez. Kültürlenmiş nöronlarda uzun süreli pregabalin kullanımı, taşıma proteinlerinin yoğunluğunu artıracak ve GABA nakliye hızını artıracaktır.

Pregabalin merkezi sinir dokularına α2-Δ (kalsiyum kanalının voltaja bağlı bir alt birimi) pozisyonunda yüksek afiniteyle bağlanır. Pregabalinin kesin mekanizması tam olarak bilinmemekle birlikte, α2-Δ alt ünitesine bağlanma, pregabalinin ağrı ve antikonvülsiyon etkileriyle ilişkili olabilir. Pregabalin, in vitro ortamda glutamat, norepinefrin gibi kalsiyuma bağımlı nörotransmiterlerin, kalsitonin düzenleyici genlerle ilgili peptitlerin ve P maddelerinin salınımını kalsiyum kanalının fonksiyonu aracılığıyla azaltır.

farmakokinetik

Farmakokinetik Pregabalinin stabil durumu sağlıklı gönüllülerde, antiepileptik ilaç kullanan epilepsi hastalarında ve kronik ağrı hastalarında benzerdir.

emilim

Pregabalin açlıkta kullanıldığında hızlı bir şekilde emilir, tek dozdan sonra 1 saat içinde plazmadaki pik konsantrasyonuna ulaşılır ve doz tekrarlanır. Pregabalinin oral biyoyararlanımının yaklaşık %90 civarında olduğu tahmin edilmektedir ve doza bağlı değildir.

Doz tekrarlandıktan sonra 24 - 48 saat içerisinde stabil duruma ulaşılır. Pregabalinin yemekle birlikte içildiğinde emilim oranı azalır, bu da CMAX'ta yaklaşık %25-30 oranında bir azalmaya ve TMAX'ta 2,5 saat kadar bir artışa yol açar. Ancak Pregabalinin gıdayla paylaşılması, pregabalinin emilim düzeyini önemli ölçüde etkilemez.

Dağıtım

Klinik öncesi çalışmalarda, pregabalin farede beyin bariyerini geçer ve pregabalin farelerde plasentayı geçip sütte bulunur. İnsanlarda Pregabalinin görünür dağılımı yaklaşık 0,56 l/kg'dır. Pregabalin plazma proteinlerine bağlanmaz.

Metabolizma

Pregabalin insanlarda anlamlı değildir. Radyoaktif işaretleyiciyi kullandıktan sonra radyoaktif dozun yaklaşık %98'i idrarda sabit bir biçimde geri kazanılır. Pregabalinin n-metilizasyonu, idrarda bulunan pregabalinin ana metabolitidir ve dozun yaklaşık %0,9'unu oluşturur. Klinik öncesi çalışmalarda S - Pregabalin izomerlerinin R - Pregabalin'e rasemikleşmesine dair bir işaret yoktur.

Eleme

Pregabalin esas olarak böbrek yoluyla sabit bir biçimde atılır. Pregabalinin ortalama atılma süresi 6,3 saattir. Pregabalinin plazma klirensi ve böbrek klirensi, kreatinin klirensi ile orantılıdır.

Böbrek fonksiyon bozukluğu veya diyaliz hastalarında dozun ayarlanması gerekir. Doğrusal Pregabalinin farmakokinetik doğrusallığı günlük doz aralığındadır.

Pregabalinin düşük bireyler arasındaki farmakokinetik farkı (

Özel konular

Cinsiyet

Klinik çalışma, cinsiyetin Pregabalinin plazma konsantrasyonunu klinik olarak önemli ölçüde etkilemediğini göstermektedir.

böbrek yetmezliği

Pregabalinin klirensi kreatinin klirensi ile orantılıdır. Ayrıca pregabalin hemoliz ile etkili bir şekilde plazmadan uzaklaştırılır (tedaviden 4 saat sonra Pregabalinin plazma konsantrasyonundaki azalma yaklaşık %50 oranında azalır). Böbrekler ana eliminasyon yolu olduğundan, böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaja ve diyaliz sonrasında ek doza ihtiyaç vardır.

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda yapılmış spesifik bir farmakokinetik araştırma bulunmamaktadır. Pregabalin önemli ölçüde metabolize edilmediğinden ve esas olarak değişmemiş idrar yoluyla elimine edildiğinden, karaciğer fonksiyonundaki bozulma, pregabalinin plazma konsantrasyonunu önemli ölçüde değiştirmez.

Çocuklar

Pregabalinin

farmakokinetiği epilepsili çocuklarda (yaş gruplarında: 1 - 23 ay, 2 - 6 yaş, 7 - 11 yaş ve 12 - 16 yaş) 2,5 dozda değerlendirilir; 5; 10 ve 15 mg/kg/gün. Çocuklarda açken oral pregabalin alındıktan sonra TMAX genel olarak yaş grupları arasında benzerdir ve içtikten 0,5 - 2 saat sonra elde edilir.

Pregabalinin CMAX ve AUC'si her yaş grubunda doz artırıldığında doğrusal olarak artar. Ağırlığa göre kalibrasyon açıklığının 30 kg'ın altındaki çocuklara kıyasla yaklaşık %43 artması nedeniyle, 30 kg'ın altındaki çocuklarda kapsam yaklaşık %30 azalır. Ortalama pregabalin satış süresi 7 yaş çocuklarda ise 4-6 saattir.

Yarı atık zaman analizi, oral pregabalinin ilgili kreatinin klirensini gösterir; ağırlık, çocuklarda ve yetişkinlerde benzer olan, oral pregabalin dağılım hacmiyle önemli ölçüde ilişkilidir. Pregabalinin 3 aylıktan küçük çocuklarda farmakokinetiği araştırılmamıştır.

Yaşlı

Pregabalinin klerensi, yaş arttıkça kreatinin klerensinin azalmasına bağlı olarak yaş arttıkça azalma eğilimindedir. Yaşa bağlı böbrek hasarı olan hastalarda doza ihtiyaç duyulabilir.

emziren kadınlar

emzirme Pregabalinin farmakokinetiğini etkilemez. Anne sütü yoluyla salgılanan pregabalinin stabil durumdaki ortalama konsantrasyonu, annedeki plazma konsantrasyonunun yaklaşık %76'sıdır. Annede mg/kg cinsinden hesaplanan toplam günlük dozun yaklaşık %7'sinin çocuklara uygulanacağı tahmin edilmektedir.

Almadan önce Davyca 75mg Davipharm Lonemizm Bozukluklarının Tedavisi (28 Tablet)

Nasıl kullanılır

Pregabalin ağızdan alınır, günde 2-3 defa bölünür, yemeklerle birlikte kullanılır veya kullanılmaz.

Dozaj

75mg ile Davyca dozu.

Lokal epilepsi tedavisi

Başlangıç dozu günlük olarak alınan 150 mg'dır, daha sonra cevaba bağlı olarak her hafta doz 300 mg/gün ve 600 mg/gün'e kadar kademeli olarak artırılır.

Yaygın anksiyete bozuklukları

Günlük 150 mg'lık başlangıç dozu, her hafta 150 mg'lık bir aralıkla dozu kademeli olarak günde 600 mg'lık maksimum doza kadar artırabilir.

Nörite bağlı ağrı, uçuk sonrası ağrı

Yetişkinler: Önerilen dozlar: 150 - 300 mg/gün, 2-3 defaya bölünür.

Başlangıç dozu: 150 mg/gün, verim ve toleransa bağlı olarak 1 hafta boyunca 300 mg/gün'e kadar çıkılabilir. 300 mg/gün dozunda 2-4 haftalık tedaviden sonra hala fayda sağlanmıyorsa, 2-3 defaya bölünerek 600 mg/gün dozuna çıkılabilir. Doz, yalnızca hâlâ ağrıları olan kişiler için 300 mg/gün'ü aşar ve yüksek dozlara bağlı birçok ADR potansiyeli nedeniyle 300 mg/gün dozla tolere edilir.

Diyabet sinir ağrısı

Yetişkinler: Başlangıç dozu 150mg/gün olup, 3'e bölünür; Doz, önümüzdeki 1 hafta içinde maksimum öneri olan 300 mg/gün'e bölünerek 3'e bölünerek artırılabilir. Ancak 600mg/gün Pregabalin klinik testinde etkinlik anlamlı derecede artmamaktadır ve bu dozu alan hastada istenmeyen etki oranı daha yüksektir. 600 mg/günlük doz araştırmaya devam edilmemeli ve önerilmemektedir.

fibrozise bağlı kas ağrısı

Başlangıç dozu 150 mg/gün olup, 1 hafta sonra cevaba göre 300 mg/gün, gerekirse 450 mg/gün artırılır.

Omurilik hasarına bağlı nörolojik ağrı

Omurilik hasarına bağlı nöropati tedavisinde Pregabalinin önerilen dozu 150 - 600mg/gün'dür. Önerilen başlangıç dozu günde 2 kez 75 mg'dır (150 mg/gün). Verimlilik ve toleransa bağlı olarak doz, 1 hafta içinde günde 2 kez 150 mg'a (300 mg/gün) yükseltilebilir. Hasta 2-3 haftalık 150 mg x 2 kez/gün dozunda ve iyi toleranslı bir tedaviden sonra etkili olmazsa, pregabalin dozunu 300 mg x 2 kez/gün'e yükseltebilir. Pregabalin böbrekler tarafından elimine edildiğinden böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalar için

Dozu CLCR'ye göre özellikle aşağıdaki şekilde ayarlamanız gerekir:

Kreatinin klerensi (ml/dakika) Toplam günlük pregabalin dozu (mg/gün) Dozaj modu veya günde 3 kez

30 - 60 75

150 225 300 2 kez/gün veya 3 kez/gün 150 150 1 - 3 kez/gün (mg)

25 - 50 mg x 1 kez/gün doz alan hastalar: 50 - 75 mg ek doz alan hastalar

50 - 75 mg x 1 kez/gün dozunda olan hastalar: 75 - 100 mg ek doz alın

75 mg x 1 kez/gün doz alan hastalar: 100 - 150 mg arası ek doz alınması

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Çocuklara yönelik uyuşturucu kullanın

Pregabalinin 18 yaşın altındaki hastalarda etkinliği ve güvenliği belirlenmemiştir.

Yaşlılar için ilaç kullanın (65 yaş üstü)

Böbrek fonksiyon hasarı durumu dışında yaşlılarda doz ayarlaması yapılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler:

İlacın piyasaya sunulmasından sonra aşırı dozda pregabalin kullanıldığında görülen yaygın semptomlar arasında uyuşukluk, rahatsızlıklar, ajitasyon ve huzursuzluk yer alır. Epilepsi de rapor edilmiştir. Bazı nadir durumlarda koma da rapor edilmiştir.

Yönetim:

Spesifik bir panzehir yoktur. Belirtilirse kusturun veya mideyi yıkayın, gerekirse hava yolunu koruyun. Semptomatik tedavi, destek. Gerekiyorsa hematoparoloji (pregabalinin ortadan kaldırılması 4 saat içinde yaklaşık %50'dir).

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Davyca'yı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Çok yaygın, ADR> 1/10

Nörolojik: baş dönmesi, uyuşukluk, baş ağrısı.

Ortak, 1/100

Enfeksiyonlar ve parazitler: Nasomit.

Metabolizma ve beslenme: İştahın artması.

Zihinsel: Heyecan, kafa karışıklığı, rahatsızlık, yönelim bozukluğu, uykusuzluk, libido azalması.

sinir: klima kaybı, olağandışı koordinasyon, titreme, işlev bozukluğu, hafıza kaybı, hafıza bozukluğu, dikkat bozuklukları, anormallikler, duyusal azalma, sedasyon, denge bozuklukları, koma.

Gözler: bulanık görme, takım bakışı.

kulaklar ve büyüleyici (iç kulaklar): baş dönmesi.

sindirim: kusma, mide bulantısı, kabızlık, ishal, şişkinlik, şişkinlik, ağız kuruluğu.

Kemik kası ve bağ dokusu: kramplar, eklem ağrıları, sırt ağrısı, uzuvlarda ağrı, servikal spazmlar.

Genital ve meme bezleri: erektil disfonksiyon.

Kullanılan vücut ve şeker: Periferik ödem, ödem, anormal yürüyüş, düşme, sarhoşluk hissi, anormal his, yorgunluk.

Test: kilo alımı.

Yaygın olmayan, 1/1.000

Kan ve lenf sistemi: lökopeni.

Son derece aşırı duyarlılık.

Metabolizma ve beslenme: anoreksi, hipoglisemi.

Zihinsel: Yanılsama, panik, huzursuzluk, ajitasyon, depresyon, depresif hissetme, duyguların artması, aşırı, duygusal değişiklikler, kişilik kaybı, iletişim güçlüğü, anormal rüyalar, cinsel istekte artış, orgazm olamama, kayıtsızlık. Nörolojik: bilinç kaybı, sersemlik, kas kasılmaları, bilinç kaybı, sinirlerin aşırı aktivitesi, displazi, baş dönmesi duruşu, kasıtlı hareketler yaparken titreme, göz küresinin titreşimi, bilişsel bozukluklar, zihinsel zayıflık, dil bozuklukları, refleks bozukluğu, duyu artışı, yanma hissi, tat kaybı, rahatsızlık. Göz: Görme kaybı, görme bozuklukları, gözde şişlik, pazarın azalması, bakarken keskinliğin azalması, göz ağrısı, miyopi, baş dönmesi, göz kuruluğu, gözyaşı salgısının artması, gözde rahatsızlık.

kulaklar ve büyüleyici (iç kulaklar): işitmeyi arttırır.

kalp: Kalp hızlı atıyor, atriyal blok 1, yavaş sinüs ritmi, konjestif kalp yetmezliği. kan damarları: düşük kan basıncı, hipertansiyon, sıcak, kızarık, periferik soğuk.
Solunum, göğüs ve mediasten: Nefes almada zorluk, burun kanaması, öksürük, burun tıkanıklığı, rinit, horlama, burun kuruluğu.
Sindirim: Gastroözofageal reflü hastalığı, tükürük salgısında artış, ağızda his azalması.
Deri ve deri altı dokusu: Kırmızı döküntü, ürtiker, terlemede artış, kaşıntı.

Kemik kası ve bağ dokusu: eklem şişmesi, kas ağrısı, kas kasılmaları, boyun ağrısı, kas sertliği.

böbrekler ve idrar yolları: idrar kaçırma, idrar yapmada zorluk.

Genital sistem ve meme bezleri: Genital disfonksiyon, yavaş boşalma, dismenore, meme ağrısı.

Sistemik ve kullanılan şeker: Sistemik ödem, yüzde ödem, göğüs ağrısı, ağrı, ateş, susama hissi, üşüme, halsizlik.

Test: kanda fosfokinaz artışı, hiperlang aminotransferaz, aspartat aminotransferaz artışı, hiperglisemi, trombositler, kan kreatinin düzeyinde artış, potasyum potasyumda azalma, kilo kaybı.

Nadir, 1/10.000
Bağışıklık: Evala, alerjik reaksiyonlar.

Zihinsel: engellenmiş durum.

sinir: kasılmalar, koku bozuklukları, hareket kabiliyetinin azalması, yazma güçlüğü.

Göz: görme kaybı, keratit, titreme, gözün derinlik algısının değişmesi, göz bebeklerinin genişlemesi, şaşılık, parlak görünme.

kalp: QT aralığını genişletir, hızlı sinüs ritmi, sinüs aritmisi.

Solunum, göğüs ve mediasten: akciğer ödemi, boğaz.
sindirim sistemi: asit, pankreatit, dilin şişmesi, yutma güçlüğü.
Deri ve deri altı dokusu: Stevens-Johnson sendromu, soğuk ter.

Kemik kası ve bağ dokusu: Kas modeli.

böbrek ve idrar: böbrek yetmezliği, üretra, idrar retansiyonu.

Genital ve meme bezleri: amenore, anormal süt salgısı, büyük göğüsler, kadın meme bezleri.

Test: Beyaz kan hücrelerinin sayısının azaltılması. Pregabalin ile kısa süreli veya uzun süreli tedavi kesildikten sonra bazı hastalarda bırakma belirtileri ortaya çıkabilir.

Aşağıdaki reaksiyonlar rapor edilmiştir: uykusuzluk, baş ağrısı, anksiyete, ishal, grip sendromu, kasılmalar, stres, depresyon, ağrı, terlemede artış ve baş dönmesi, fiziksel belirtiler. Hasta tedaviden önce bilgilendirilmelidir.
Uzun süreli pregabalin tedavisine son verilirken, kesilme belirtisinin sıklığı ve şiddeti doza bağlı olabilir.
Çocuklar
Çocuklarda araştırma yaparken güvenlik bilgileri yetişkinlere benzer.
ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar
İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Davyca ilaçları, pregabalin veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Diyabet hastaları

Diyabetli bazı hastaların pregabalin alırken kilo alması, hipoglisemik ilaçların dozunu ayarlamayı gerektirebilir.

Aşırı duyarlılık reaksiyonu

Devreye uygun durumlar da dahil olmak üzere aşırı duyarlı reaksiyonların meydana geldiğine dair raporlar bulunmaktadır. Yüz, ağız veya üst solunum yolu gibi anjiyoödem semptomu varlığında pregabalin derhal durdurulmalıdır.

Ciddi cilt reaksiyonları

Pregabalin kullanan hastalarda Stevens Johnson (SJS) sendromu, zehirli epidermal nekroz (Ten), pullanma dermatiti, ciltte parlaklık reaksiyonu ve çeşitli güller dahil olmak üzere ciddi cilt reaksiyonlarına ilişkin nadir bir rapor bulunmaktadır. Çoğu vaka, ciddi cilt reaksiyonlarına neden olabilecek ilaçları kullanan hastalarda görülür. Bu nedenle çoğu durumda pregabalinin nedeni net olarak belirlenememektedir. Hastalara, deride döküntü olması durumunda pregabalinin durdurulması ve tedavi ve öneri için doktora başvurmaları gerektiği bildirilmelidir.

Tu Tu/İntihar etme niyeti

Pregabalin de dahil olmak üzere antikonvülsiyonlar sıklıkla intihar davranışı riskini artırır. Bu nedenle hastaların depresyon, intihar eğilimi, tedavi sürecindeki anormal değişiklikler açısından yakından takip edilmesi ve belirtiler ortaya çıktığı anda doktora haber vermesi konusunda talimat verilmesi gerekmektedir.

Periferik ödem

Pregabalin kullanırken dikkatli olun çünkü periferik ödeme neden olabilir. Periferik ödem ile kardiyovasküler komplikasyonların (hipertansiyon, konjesyon kalp yetmezliği gibi) ve böbrek dışı veya karaciğer yetmezliğinin açık bir kombinasyonu yoktur. Pregabalin ile tiazolidindion (anti-diyabet ilaçları) birlikte kullanıldığında, tek bir pregabalin kullanımına kıyasla vücut ağırlığının artması ve ödem oluşma riski daha yüksektir.

kilo alımı

Pregabalin, ilacın kullanım dozu ve süresine bağlı olarak vücut ağırlığında artışa neden olur; Ancak kilo alımının tedavi öncesindeki vücut kitle indeksi (BMI) ile, cinsiyetle, yaşla veya ödemle ilgisi yoktur. Kısa süreli araştırmalarda kontrollü kilo alımı, kan basıncındaki önemli klinik değişikliklerle birleşmese de, kardiyovasküler sistem üzerindeki uzun vadeli etkiler açıklığa kavuşturulmamıştır. Ayrıca pregabalin kan şekeri kontrolünü kaybetmez.

kalp yetmezliği

Daha önce kalp hastalığı geçirmiş olan hastalar, kalp yetmezliği riskini artırabileceğinden ilacı kullanırken dikkatli olun.

Merkezi sinir

Merkezi sinir sistemini etkileyen ilaçlar şunları içerir: hastanın hem fiziksel hem de zihinsel durumunu azaltabilen uyuşukluk, baş dönmesi, bu nedenle nesneleri sürerken veya makineyi kullanırken dikkatli olmak gerekir.

kas hastalığı

Pregabalin CPK'yı artırabilir ve kas globin - idrar yoluna (nadir de olsa) neden olabilir. Hastaların ağrı, kas güçsüzlüğü, ağrının artması, özellikle ateş ve/veya yorgunluk, rahatsızlık gibi durumların eşlik ettiği durumlarda doktora haber vermesi gerekir. Kas hastalığının belirtileri ortaya çıktığında ilacı durdurmak gerekir.

İlacın durdurulmasının belirtileri

Pregabalin ile kısa süreli veya uzun süreli tedavinin sona ermesinden sonra ilacın kesilmesine ilişkin belirtiler ortaya çıkabilir: uykusuzluk, baş ağrısı, bulantı, anksiyete, ishal, grip belirtileri, gerginlik, depresyon, ağrı, nöbetler, terlemede artış ve baş dönmesi.

Pregabalin sırasında veya ilacın kısa süreliğine kesilmesinden sonra epilepsi ve spazmlar da dahil olmak üzere konvülsiyonlar meydana gelebilir. İlacın kesilmesi semptomunun sıklığı ve şiddeti doza bağlı olabilir.

Genel olarak anti-konvülsiyonlarda olduğu gibi epilepsi sıklığının artmasını önlemek için ilacı kesmeden önce en az 1 hafta boyunca pregabalin dozlarını yavaşça kesmeli ve azaltmalıyız.

yanlış kullanım, suistimal veya uyuşturucu bağımlılığı

Uyuşturucu bağımlılığı öyküsü olan hastalara karşı dikkatli olun. Uyuşturucu bağımlılığının belirtilerini izleyin (yağlılık, dozu artırma eğilimi veya uyuşturucu arama eylemi gibi). Kontrol klinik çalışmalarında, pregabalin kullanan hastaların oranı, kontrol grubundaki %1'e kıyasla %4'lük canlandırıcı bir görünüme sahiptir. Hasta popülasyonları üzerinde yapılan çalışmalarda bu oran %1 ila %12 arasında daha yüksektir. İlacın hızlı ve aniden kesilmesi durumunda uykusuzluk, kusma, baş ağrısı, ishal gibi uyuşturucu bağımlılığı belirtileri ortaya çıkar.

böbrek yetmezliği

Pregabalin durdurulduğunda böbrek yetmezliği ve iyileşme görüldüğüne dair raporlar mevcuttur.

Eş zamanlı kullanılan antiepileptik ilaçları bırakın

Pregabalin ile koordinasyon tedavisi ile epilepsi kontrol altına alındığında, epilepside monobalin tedavisine geçmek için antiepileptik ilaçların eşzamanlı olarak durdurulması konusunda yeterli veri bulunmamaktadır.

Omurilik yaralanmasına bağlı santral nöropati tedavisi

Omurilik yaralanmalarına bağlı merkezi sinir ağrısının tedavisi, Pregabalinin istenmeyen sıklığını artırarak merkezi sinir sistemi üzerindeki istenmeyen etkileri, özellikle de uyuşukluğu artırır. Sebebi bu patolojide ihtiyaç duyulan ilaçla (antispazmlar gibi) birlikte bakır kullanılmasına bağlı olabilir. Bu durumda Pregabalin'i belirlerken göz önünde bulundurun.

görme üzerindeki etkisi

Kontrol çalışmalarında, pregabalin ile tedavi edilen bir grup hastada Plaseboya göre daha yüksek bir görsel bulanıklık oranı vardır. Görme muayenesi, görme kaybı ve pazar değişikliği ile yapılan klinik çalışmalarda, pregabalin kullanan hastalarda Plasebo grubuna göre daha fazla göz-halü dönüşümü görülmüştür. Gözler üzerindeki istenmeyen etkiler arasında görme kaybı, bulanık görme veya görme değişikliği yer alır ve bunların çoğu geçicidir. Pregabalin kesildiğinde yukarıdaki belirtiler azalabilir veya düzelebilir.

Alt sindirim sistemi fonksiyonunu azaltın

Pregabalin'in opioid analjezik gibi kabızlığa neden olabilecek potansiyel ilaçlarla birlikte kullanılmasıyla alt sindirim sistemi fonksiyonunun (bağırsak tıkanıklığı, bağırsak felci, kabızlık) azaldığına dair bir rapor bulunmaktadır.

Yönetim

Özellikle hastalığa yakalanma riski taşıyan hastalarda beyin fırtınası yapıldığına dair bir rapor bulunmaktadır.

Yardımcı maddelerle ilgili uyarı

İlaç laktoz içermektedir, nadir görülen genetik hastalıkları olan galaktoz, Lapp Laktaz eksikliği veya glikoz - galaktoz emilim bozukluğu olan hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç uyuşukluğa, baş dönmesine neden olabilir, araç veya makine kullanırken dikkatli olmanız gerekir

Gebelik

Önerilen maksimum doz olan 600 mg/gündeki ilaç konsantrasyonunun 5 katı veya daha fazla plazma pregabalin konsantrasyonları (EAA) oluşturacak bir dozla pregabalin için hamile hayvanlar (sıçan, tavşan) üzerinde yapılan araştırmada, fetüste malformasyon oranının arttığını ve ölüm, gelişme dahil olmak üzere hamilelik gelişimi için zehirlenme belirtilerinin görüldüğünü ve gebelikte üremenin gerçekleştiğini gördük.

Hamile kadınlarda kapsamlı bir araştırma ve iyi testler yoktur. Maternal faydalar fetüse yönelik riskten fazla olmadığı sürece hamile kadınlar için kullanmayın.

Emzirme dönemi

Pregabalin süte salgılanır. Pregabalinin bebek fetusu üzerindeki etkisi. Emzirmenin faydası ve ilacın anneye olan faydaları dikkate alınarak emzirmenin durdurulmasına veya pregabalinin durdurulmasına karar verilmesi gerekir.

Tıbbi etkileşim

Pregabalin esas olarak değişmemiş idrar şeklinde atıldığından, insanlarda önemsiz bir metabolizmaya sahip olduğundan (dozun

İn vivo araştırma ve farmakokinetik analiz

Bir in Vivo çalışmasında, pregabalin ile fenitoin, karbamazepin, valproik asit, lamotrigin, gabapentin, lorazepam, oksikodon veya etanol arasında anlamlı bir farmakokinetik etkileşim yoktur. Farmakokinetik analiz, oral diyabet, diüretikler, insülin, fenobarbital, Tiagabin ve Topiramat'ın pregabalin klirensine klinik olarak anlamlı bir etkisinin olmadığını göstermektedir.

Sağlıklı nesnelerde 300 mg x 2 kez/gün Pregabalin dozunu tekrarlayın; Loazepam, Oxycodon ve Ethanol'ün hızını ve emilim düzeyini etkilemez. Tek doz lorazepam 1 mg, oksikodon 10 mg ve etanol 0,7 g/kg, Pregabalinin stabil durumunda farmakokinetiği önemli ölçüde etkilemez.

Oksikodon, Lorazepam veya etanol ile ağızdan tekrarlanan dozun ağızdan önce kullanılması, klinik solunumu önemli ölçüde etkilemez. Pregabalin, etanol ve Lorazepam'ın etkilerini artırabilir. Pregabalin, Oxycodon'un neden olduğu bilişsel yeteneği ve ham motor fonksiyonu inhibe etme etkisine sahiptir.

Tek pregabalin kullanan ve diğer merkezi sinir sistemi inhibitörleriyle koordineli olarak kullanan hastalarda solunum yetmezliği ve bayılma vakaları rapor edilmiştir.

Pregabalin ve tiazolidindion diyabet ilacını paylaşan hastalarda tek ilaç kullanan hastalara göre kilo alımı ve periferik ödem sıklığı daha fazla görülmektedir. Thiazolidindion diyabet ilaçlarını alan hastaların çoğu, diyabet nedeniyle periferik nöropati denemesine katılırken güvenli bir alandadır.

ThiazolidIndion veya Pregabalin diyabet tedavisi tek başına veya birlikte kullanıldığında kilo alımına ve/veya su tutulmasına neden olabileceğinden, durumu kötüleştirebileceğinden veya kalp yetmezliğine yol açabileceğinden, Pregabalin ve bu ilaçlarla birlikte kullanıldığında dikkatli olunmalıdır.

Pregabalin'in opioid analjezik gibi kabızlığa neden olabilecek ilaçlarla paylaşılması durumunda alt gastrointestinal fonksiyonun azalmasına (bağırsak tıkanıklığı, bağırsak felci, kabızlık gibi) bağlı komplikasyonlara ilişkin bir rapor bulunmaktadır.

Oral kontraseptifler, Noretisteron ve/veya etinil estradiol

Paylaşılan Pregabalin ve oral kontraseptifler Noretisteron ve/veya etinil estradiol, her iki ilacın stabil durumunda farmakokinetiğini etkilemez. İlaç merkezi sinir sistemini etkiler. Pregabalin, etanol ve lorazepamın etkilerini artırabilir. Bir klinik çalışmada, tekrarlanan Pregabalin dozunu oksikodon, Lorazepam veya etanol ile birlikte alırken, klinik solunum üzerinde önemli bir solunum etkisi görülmedi. Pregabalin'i diğer merkezi sinir sistemi inhibitörleriyle birlikte kullanan hastalarda solunum yetmezliği ve bayılma rapor edildi. Pregabalin, Oxycodon'un biliş ve ham hareket fonksiyonunu azaltıcı etkisi ile hece etkisine sahiptir.

Yaşlılarda etkileşim

Yaşlılarda spesifik bir farmakolojik etkileşim araştırması bulunmamaktadır. İnteraktif araştırma yalnızca yetişkinlerde yapılır.

Pregabalin, seçici Serotonin geri kazanım inhibitörlerinin konsantrasyonunu/etkisini arttırır. Pregabalinin konsantrasyonu/etkisi droperidol, hidroksizin, metotrimeprazin ile arttırılır. Pregabalinin konsantrasyonu ve etkileri ketorolak, ketorolak (küçük burun), ketorolak (sistemik çizgi), meflokin ile azaltılır.

Saklama

İlacı kuru bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30°C'yi geçmeyin.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.