Davyca 75mg Davipharm Treatment Лікування розладів самотності (28 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 2 блістерами по 14 таблеток
Характеристики Прегабалін
Склад Психічні розлади, епілепсія, периферичні захворювання

Склад

Інформація про склад	Зміст
Прегабалін	75 мг

Використання

Показання

Препарат Давица показаний у таких випадках:

координувати з протисудомними засобами для лікування місцевої епілепсії у дорослих.

Лікування поширених тривожних розладів.

Лікування болю внаслідок невриту: периферичного невриту внаслідок діабету, нейропатії після герпесу.

Лікування м'язового болю, спричиненого фіброзом.

Лікування неврологічного болю внаслідок пошкодження спинного мозку.

Фармація

Прегабалін є протисудомним і знеболюючим засобом. Прегабалін має структуру, подібну до центрального неврологічного інгібітора ГАМК, але не приєднаний безпосередньо до рецепторів ГАМК, ГАМК або бензодіазепіну, не посилює реакцію ГАМК на культивовані нейрони, а також не змінює рівні ГАМК у мозку миші, не впливає на відновлення ГАМК так само добре, як ГАМК. На культивованих нейронах тривале застосування прегабаліну збільшить щільність транспортних білків і збільшить швидкість транспортування ГАМК.

Прегабалін прикріплюється до тканин центрального нерва з високою спорідненістю в положенні α2-Δ (субодиниця кальцієвого каналу в залежності від напруги). Хоча точний механізм дії прегабаліну до кінця не відомий, приєднання до субодиниці α2-Δ може бути пов’язане з болем і протисудомними ефектами прегабаліну. In vitro прегабалін зменшує вивільнення кальційзалежних нейромедіаторів, таких як глутамат, норадреналін, пептиди, пов’язані з генами, що регулюють кальцитонін, і P-субстанції, що може відбуватися через функцію кальцієвого каналу.

Фармакокінетика

Фармакокінетика. Стабільний стан прегабаліну подібний у здорових добровольців, пацієнтів з епілепсією, які приймають протиепілептичні препарати, і пацієнтів із хронічним болем.

поглинання

Прегабалін швидко всмоктується при застосуванні в стані голоду, пікова концентрація в плазмі крові досягається протягом 1 години після одноразового прийому і повторного прийому. Передбачувана біодоступність прегабаліну при пероральному застосуванні становить близько> 90% і не залежить від дози.

Після повторного введення дози стабільний стан досягається протягом 24-48 годин. Швидкість всмоктування прегабаліну знижується під час прийому напоїв під час їжі, що призводить до зниження CMAX приблизно на 25-30 % і збільшення TMAX на 2,5 години. Однак спільне вживання прегабаліну з їжею істотно не впливає на рівень всмоктування прегабаліну.

Розповсюдження

У доклінічних дослідженнях прегабалін проходить через мозковий бар’єр у мишей, а коли прегабалін проходить через плаценту, виявляється в молоці мишей. У людини уявний розподіл прегабаліну становить приблизно 0,56 л/кг. Прегабалін не зв’язується з білками плазми.

Обмін речовин

Прегабалін незначний для людей. Після використання радіоактивного маркера близько 98% радіоактивної дози виявляється в сечі в постійному вигляді. N-метилізація прегабаліну є основним метаболітом прегабаліну, який виявляється в сечі, і становить приблизно 0,9 % дози. У доклінічних дослідженнях немає ознак рацемізації ізомерів S-прегабаліну в R-прегабалін.

Усунення

Прегабалін виводиться переважно нирками в постійній формі. Середній час виведення прегабаліну становить 6,3 години. Плазмовий і нирковий кліренс прегабаліну пропорційні кліренсу креатиніну.

Необхідність коригування дози у пацієнтів з порушенням функції нирок або на діалізі. Фармакокінетика лінійного прегабаліну знаходиться в діапазоні добових доз.

Фармакокінетична різниця прегабаліну між особами з низьким рівнем (

Спеціальні предмети

Стать

Клінічні випробування показують, що стать не впливає суттєво на концентрацію прегабаліну в плазмі.

ниркова недостатність

Кліренс прегабаліну пропорційний кліренсу креатиніну. Крім того, прегабалін ефективно видаляється з плазми шляхом гемолізу (після 4-годинної обробки крові зниження концентрації прегабаліну в плазмі зменшується приблизно на 50%). Оскільки нирки є основним шляхом виведення, дозування необхідне пацієнтам із порушенням функції нирок і додаткова доза після діалізу.

Печінкова недостатність

Спеціальних фармакокінетичних досліджень у пацієнтів із порушенням функції печінки не проводилося. Оскільки прегабалін не метаболізується значною мірою та виводиться переважно у вигляді незміненої сечі, порушення функції печінки суттєво не змінює концентрацію прегабаліну в плазмі.

Діти

Фармакокінетику прегабаліну

оцінюють у дітей з епілепсією (у вікових групах: 1 - 23 місяці, 2 - 6 років, 7 - 11 років і 12 - 16 років) у дозі 2,5; 5; 10 і 15 мг/кг/добу. Після прийому перорального прегабаліну дітьми, коли вони голодні, загалом TMAX є подібним між віковими групами та досягається в діапазоні 0,5–2 годин після вживання.

CMAX і AUC прегабаліну зростають лінійно при збільшенні дози в кожній віковій групі. Обсяг зменшується приблизно на 30% у дітей до 30 кг через збільшення кліренсу калібрування відповідно до ваги приблизно на 43% порівняно з дітьми > 30 кг. Середній час продажу прегабаліну становить близько 3-4 годин у дітей 7 років.

Аналіз напівзатратного часу показує релевантний кліренс креатиніну перорального прегабаліну, вага, суттєво пов’язана з об’ємом розподілу перорального прегабаліну, які однакові у дітей і дорослих. Фармакокінетика прегабаліну у дітей віком до 3 місяців не вивчалася.

Люди похилого віку

Кліренс прегабаліну має тенденцію до зниження з віком, що пов’язано зі зниженням кліренсу креатиніну з віком. Доза може знадобитися пацієнтам із віковим ураженням нирок.

жінки, які годують груддю

грудне вигодовування не впливає на фармакокінетику прегабаліну. Прегабалін виділяється через грудне молоко, середня концентрація в стабільному стані становить приблизно 76 % концентрації в плазмі крові матері. Прийом дітей передбачається приблизно на 7% від загальної добової дози у матері в розрахунку на мг/кг.

Перед прийомом Davyca 75mg Davipharm Treatment Лікування розладів самотності (28 таблеток)

Спосіб застосування

Прегабалін застосовують перорально, розподіляючи 2-3 рази на день, вживаючи або не вживаючи з їжею.

Дозування

Доза Davyca 75 мг.

Місцеве лікування епілепсії

Початкова доза становить 150 мг, яку приймають щодня, потім поступово збільшують дозу через тиждень залежно від відповіді до 300 мг/день і 600 мг/день.

Дисеміновані тривожні розлади

Початкова доза 150 мг на день може поступово збільшувати дозу через тиждень з перервою в 150 мг до максимальної дози 600 мг на день.

Біль при невриті, біль після герпесу

Дорослі: рекомендовані дози: 150–300 мг/день, розділені на 2–3 прийоми.

Starting dose: 150mg/day, can increase to 300mg/day for 1 week, depending on the efficiency and tolerance. If still does not help after 2-4 weeks of treatment at a dose of 300mg/day, can increase to a dose of 600mg/day divided into 2-3 times. Доза перевищує 300 мг/добу лише для людей, які все ще відчувають біль і переносяться дозою 300 мг/добу, через потенціал багатьох побічних реакцій через високі дози.

Нервовий біль при діабеті

Дорослі: початкова доза 150 мг/добу, розділена на 3 прийоми; Доза може збільшитися протягом наступного 1 тижня з максимальної рекомендованої 300 мг/добу, розділеної на 3 прийоми. Однак у клінічних випробуваннях прегабаліну в дозі 600 мг/добу ефективність значно не підвищується, і пацієнт, який приймає цю дозу, має вищий коефіцієнт небажаних ефектів. Доза 600 мг/день не повинна продовжувати дослідження та не рекомендована.

м'язовий біль через фіброз

Початкова доза 150 мг/день, збільшуючи через 1 тиждень залежно від відповіді до 300 мг/день і 450 мг/день, якщо необхідно.

Неврологічний біль через пошкодження спинного мозку

Рекомендована доза прегабаліну для лікування нейропатії, спричиненої пошкодженням спинного мозку, становить 150–600 мг/добу. Рекомендована початкова доза становить 75 мг 2 рази на добу (150 мг на добу). Дозу можна збільшити до 150 мг 2 рази на день (300 мг на день) протягом 1 тижня залежно від ефективності та переносимості. Якщо пацієнт не досягає ефективності після 2-3 тижнів лікування дозою 150 мг 2 рази на день і добре переноситься, можна збільшити дозу прегабаліну до 300 мг 2 рази на добу. Оскільки прегабалін виводиться нирками, необхідна корекція дози у пацієнтів з порушенням функції нирок.

Для пацієнтів з нирковою недостатністю

Потрібно скоригувати дозу за CLCR, зокрема наступним чином:

Кліренс креатиніну (мл/хв) Загальна добова доза прегабаліну (мг/день) Режим дозування або 3 рази на день

30 - 60 75

150 225 300 2 або 3 рази на день 150 150 1 - 3 рази на день (мг)

Пацієнти, які приймають дозу 25 - 50 мг x 1 раз на день: приймають додаткову дозу 50 - 75 мг

Пацієнти з дозою 50 - 75 мг х 1 раз на день: прийняти додаткову дозу 75 - 100 мг

Пацієнти, які приймають дозу 75 мг 1 раз на день: приймають дозу додаткової дози від 100 до 150 мг

Немає коригування дози для пацієнтів із печінковою недостатністю.

Вживайте дитячі наркотики

Ефективність і безпека прегабаліну у пацієнтів віком до 18 років не встановлені.

Приймайте ліки людям похилого віку (старше 65 років)

Немає коригування дози для людей похилого віку, за винятком випадків порушення функції нирок.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Симптоми:

Після виведення препарату на ринок поширеними симптомами передозування прегабаліну є сонливість, розлади, збудження та неспокій. Також повідомляється про епілепсію. У деяких рідкісних випадках також повідомлялося про кому.

Керування:

Специфічного протиотрути немає. Якщо є показання, викликайте блювоту або промийте шлунок, за потреби підтримуйте дихальні шляхи. Симптоматичне лікування, підтримка. Гематопарологія, якщо є показання (виведення прегабаліну становить приблизно 50% за 4 години).

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Davyca у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

Дуже часто, ADR> 1/10

Неврологічні: запаморочення, сонливість, головний біль.

Звичайний, 1/100

Інфекції та паразити: назоміт.

Метаболізм і харчування: підвищення апетиту.

Психіка: настрій збудження, розгубленості, дискомфорту, дезорієнтації, безсоння, зниження лібідо.

нерв: втрата кондиціонування повітря, незвичайна координація, тремор, дисфункція, втрата пам’яті, погіршення пам’яті, розлади уваги, аномалії, зниження чутливості, седація, розлади рівноваги, кома.

Очі: затуманений зір, командний погляд.

вуха та гіпнотизація (внутрішні вуха): запаморочення.

травлення: блювання, нудота, запор, діарея, метеоризм, здуття живота, сухість у роті.

Кісткові м’язи та сполучна тканина: судоми, біль у суглобах, біль у спині, біль у кінцівках, шийні спазми.

Статеві та молочні залози: еректильна дисфункція.

Використаний організм і цукор: периферичний набряк, набряк, ненормальна хода, падіння, відчуття сп'яніння, ненормальне самопочуття, втома.

Тестування: збільшення ваги.

Нечасто, 1/1000

З боку системи крові та лімфатичної системи: лейкопенія.

Надзвичайна гіперчутливість.

Обмін речовин і харчування: анорексія, гіпоглікемія.

Психічні: ілюзії, паніка, неспокій, збудження, депресія, почуття пригніченості, посилення емоцій, екстремальні емоційні зміни, втрата особистості, труднощі спілкування, незвичайні сновидіння, підвищене сексуальне бажання, відсутність оргазму, байдужість. Неврологічні: непритомний стан, оглушення, м'язові судоми, втрата свідомості, надмірна активність нервів, дисплазія, запаморочення пози, тремор при навмисних рухах, вібрація очного яблука, когнітивні розлади, психічна слабкість, мовні розлади, рефлекторні порушення, посилення чутливості, відчуття печіння, втрата смаку, дискомфорт. Око: втрата зору, розлади зору, набряк ока, зниження ринки, зниження різкості при погляді, біль в очах, короткозорість, запаморочення, сухість очей, підвищена секреція сліз, дискомфорт в очах.

вуха та гіпнотизація (внутрішні вуха): покращення слуху.

серце: швидке серцебиття, передсердна блокада 1, повільний синусовий ритм, застійна серцева недостатність. кровоносні судини: зниження артеріального тиску, гіпертонія, гаряче, почервоніння, периферичний холод.
Дихальна система, грудна клітка та середостіння: утруднене дихання, носова кровотеча, кашель, закладеність носа, риніт, хропіння, сухість у носі.
травлення: гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, підвищене слиновиділення, зниження відчуття в роті.
Шкіра та підшкірна клітковина: червоний висип, кропив’янка, підвищена пітливість, свербіж.

Кісткові м’язи та сполучна тканина: набряк суглобів, м’язовий біль, м’язові судоми, біль у шиї, ригідність м’язів.

нирки та сечовивідні шляхи: нетримання сечі, утруднене сечовипускання.

Статева система та молочні залози: дисфункція статевих органів, уповільнена еякуляція, дисменорея, біль у грудях.

Системне застосування та цукор: системний набряк, набряк обличчя, біль у грудях, біль, гарячка, відчуття спраги, холоду, слабкості.

Обстеження: підвищення рівня фосфокінази крові, гіперланг-амінотрансферази, підвищення рівня аспартатамінотрансферази, гіперглікемія, тромбоцити, підвищення рівня креатиніну в крові, зниження рівня калію, втрата ваги.

Rare, 1/10,000
Імунна: Евала, алергічні реакції.

Психіка: загальмований стан.

нерв: судоми, розлади нюху, зниження рухливості, важко писати.

Око: втрата зору, кератит, коливання, зміна сприйняття глибини ока, розширення зіниць, примружування, блискучий погляд.

серце: розширення інтервалу QT, швидкий синусовий ритм, синусова аритмія.

Дихальна система, грудна клітка та середостіння: набряк легень, горло.
травлення: асцит, панкреатит, набряк язика, утруднене ковтання.
Шкіра та підшкірна клітковина: синдром Стівенса-Джонсона, холодний піт.

Кісткові м’язи та сполучна тканина: структура м’язів.

нирки та сечовивідні шляхи: ниркова недостатність, уретра, затримка сечі.

Статеві та молочні залози: аменорея, аномальна секреція молока, великі груди, жіночі молочні залози.

Тестування: Зменшення кількості лейкоцитів. Після припинення короткочасного або тривалого лікування прегабаліном у деяких пацієнтів можуть з’явитися симптоми припинення.

Повідомлялося про наступні реакції: безсоння, головний біль, тривога, діарея, синдром грипу, судоми, стрес, депресія, біль, підвищене потовиділення та запаморочення, фізичні ознаки. Пацієнт повинен бути попереджений перед лікуванням.
Під час припинення тривалого лікування прегабаліном швидкість і тяжкість симптомів припинення може залежати від дози.
Діти
Інформація про безпеку під час досліджень у дітей така ж, як і у дорослих.
Інструкції щодо поводження з ADR
При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Препарати Давика протипоказані при чутливості до прегабаліну або будь-якого компонента препарату.

Застереження при застосуванні

Хворим на цукровий діабет

Деякі пацієнти з цукровим діабетом набирають вагу під час прийому прегабаліну, можливо, буде потрібно коригувати дозу гіпоглікемічних препаратів.

Реакція гіперчутливості

Були повідомлення про виникнення реакцій гіперчутливості, включно з схемою відповідних випадків. Прийом прегабаліну слід негайно припинити, якщо є симптом ангіоневротичного набряку, наприклад обличчя, рота або верхніх дихальних шляхів.

Серйозні шкірні реакції

Є рідкісні повідомлення про серйозні шкірні реакції, включаючи синдром Стівенса-Джонсона (SJS), отруєний епідермальний некроз (Ten), лущення дерматиту, реакцію блиску шкіри та різноманітні троянди у пацієнтів, які застосовували прегабалін. Більшість випадків у пацієнтів, які вживають ліки, які можуть викликати серйозні шкірні реакції. Тому в більшості випадків причину прегабаліну неможливо точно встановити. Пацієнтам слід повідомити, що у разі появи шкірного висипу слід припинити прийом прегабаліну та звернутися до лікаря для отримання лікування та консультації.

Tu Tu/Намір покінчити життя самогубством

Антиконвульсії, включаючи прегабалін, часто підвищують ризик суїцидальної поведінки. Тому за пацієнтами необхідно ретельно спостерігати щодо депресії, схильності до суїциду, ненормальних змін у процесі лікування та проінструктувати їх повідомляти лікаря, як тільки з’являться ознаки.

Периферичний набряк

Будьте обережні, використовуючи прегабалін, оскільки він може спричинити периферичний набряк. Немає чіткого поєднання периферичного набряку з серцево-судинними ускладненнями (такими як гіпертонія, застійна серцева недостатність) і ненирковою або печінковою недостатністю. При комбінованому застосуванні прегабаліну з тіазолідинедіоном (протидіабетичними препаратами) існує вищий ризик збільшення маси тіла та набряків, ніж при застосуванні одного прегабаліну.

збільшення ваги

Прегабалін викликає збільшення маси тіла залежно від дози та часу вживання препарату; Однак збільшення ваги не пов’язане з індексом маси тіла (ІМТ) до лікування, статтю чи віком, а не через набряк. Хоча в короткострокових контрольованих дослідженнях збільшення ваги не поєднується з важливими клінічними змінами артеріального тиску, але довгостроковий вплив на серцево-судинну систему не було з’ясовано. Крім того, прегабалін не втрачає контролю рівня глюкози в крові.

серцева недостатність

Для пацієнтів, які раніше мали захворювання серця, будьте обережні під час прийому препарату, оскільки це може збільшити ризик серцевої недостатності.

Центральний нерв

До ліків, що впливають на центральну нервову систему, відносяться: сонливість, запаморочення, які можуть знижувати як фізичну, так і психічну роботу пацієнта, тому необхідно бути обережними при керуванні транспортними засобами або роботі з механізмами.

захворювання м'язів

Прегабалін може підвищувати КФК і спричиняти глобін м’язів – сечовивідних шляхів (хоча рідко). Пацієнтам необхідно повідомити лікаря про біль, м’язову слабкість, посилення болю, особливо якщо це супроводжується лихоманкою та/або втомою, дискомфорт. Необхідно припинити прийом препарату, коли є прояв захворювання м’язів.

Симптоми відміни препарату

Після закінчення короткострокового або тривалого лікування прегабаліном можуть з'явитися симптоми припинення прийому препарату: безсоння, головний біль, нудота, занепокоєння, діарея, симптоми грипу, напруга, депресія, біль, судоми, підвищена пітливість і запаморочення.

Судоми, включаючи епілепсію та спазми, можуть виникати під час прийому прегабаліну або після припинення прийому препарату на короткий час. Частота та тяжкість симптому припинення прийому препарату може залежати від дози.

Необхідно повільно припиняти прийом прегабаліну та зменшувати дози прегабаліну принаймні за 1 тиждень до припинення прийому препарату, щоб уникнути збільшення частоти епілепсії, як і протисудомних нападів загалом.

неправильне вживання, зловживання або залежність від наркотиків

Будьте обережні з пацієнтами з наркоманією в анамнезі. Слідкуйте за ознаками зловживання наркотиками (наприклад, жирність, тенденція до збільшення дози або акт пошуку наркотиків). У контрольних клінічних дослідженнях частка пацієнтів, які застосовували прегабалін, мала ознаки освіжання 4% порівняно з 1% у контрольній групі. У дослідженнях на популяціях пацієнтів цей показник вищий, від 1 до 12%. При швидкому та раптовому припиненні прийому препарату з’являються такі симптоми наркотичної залежності, як безсоння, блювання, головний біль, діарея.

ниркова недостатність

Були повідомлення про ниркову недостатність і відновлення після припинення прийому прегабаліну.

Припиніть прийом протиепілептичних препаратів, які використовуються одночасно

Немає достатніх даних про одночасне припинення прийому протиепілептичних препаратів для переходу на терапію монобаліном при епілепсії, коли епілепсія контролюється координаційною терапією прегабаліном.

Лікування центральної нейропатії внаслідок травми спинного мозку

Лікування болю центрального нерва внаслідок травм хребта збільшує небажану частоту застосування прегабаліну, посилюючи небажані ефекти на центральну нервову систему, особливо сонливість. Причина може полягати в застосуванні міді з препаратом, необхідним при даній патології (наприклад, протиспазмами). Розглянемо вказівку прегабаліну в цьому випадку.

вплив на зір

У контрольних дослідженнях група пацієнтів, які отримували прегабалін, мала вищий рівень нечіткого зору, ніж група пацієнтів, які отримували плацебо. У клінічних дослідженнях із візуальним оглядом втрата зору та зміна ринку, трансформація очного холу у пацієнтів, які застосовували прегабалін, були більшими, ніж у групі плацебо. Небажані наслідки для очей включають втрату зору, розмитість або зміну зору, більшість з яких є швидкоплинними. Зазначені вище симптоми можуть зменшитися або зникнути після припинення прийому прегабаліну.

Зниження функції нижнього відділу травного тракту

Було повідомлення про зниження функції нижніх відділів шлунково-кишкового тракту (кишкова непрохідність, кишковий параліч, запор) при застосуванні прегабаліну з потенційними препаратами, які можуть викликати запор, такими як опіоїдні анальгетики.

Адміністрування

Було повідомлення про мозковий штурм, головним чином у пацієнтів із ризиком отримати захворювання.

Попередження щодо допоміжних речовин

Препарат містить лактозу, пацієнтам із рідкісними генетичними захворюваннями галактози, дефіцитом лактази Лаппа або порушенням всмоктування глюкози - галактози не слід застосовувати цей препарат.

Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Препарат може викликати сонливість, запаморочення, необхідно бути обережними під час керування автомобілем або роботи з механізмами

Вагітність

Дослідження на тваринах (щурах, кроликах) вагітних для прегабаліну з дозуванням для створення концентрації прегабаліну в плазмі (AUC) у 5 або більше ніж у 5 разів перевищує концентрацію препарату в максимальній рекомендованій дозі 600 мг/день, побачити підвищення частоти вад розвитку у плода та симптомів отруєння для розвитку вагітності, включаючи смерть, розвиток Відтворення в вагітність.

Повних досліджень і хороших тестів у вагітних жінок немає. Не використовуйте вагітним жінкам, якщо тільки користь для матері не перевищує ризик для плода.

Період годування груддю

Прегабалін виділяється з молоком. Вплив прегабаліну на плід. Необхідно прийняти рішення про припинення грудного вигодовування або припинення прегабаліну, виходячи з користі від грудного вигодовування та користі від прийому препарату для матері.

Лікарська взаємодія

Оскільки прегабалін виводиться в основному у вигляді незміненої сечі, метаболізм у людини незначний (

Дослідження in vivo та фармакокінетичний аналіз

У дослідженні in Vivo не виявлено значної фармакокінетичної взаємодії між прегабаліном і фенітоїном, карбамазепіном, вальпроєвою кислотою, ламотриджином, габапентином, лоразепамом, оксикодоном або етанолом. Фармакокінетичний аналіз показує, що оральний діабет, діуретики, інсулін, фенобарбітал, тіагабін і топірамат не мають значного клінічного впливу на кліренс прегабаліну.

Повторне застосування прегабаліну у дозі 300 мг 2 рази на день у здорових об’єктів не впливає на швидкість і рівень всмоктування лоазепаму, оксикодону та етанолу. Разова доза лоразепаму 1 мг, оксикодону 10 мг і етанолу 0,7 г/кг істотно не впливає на фармакокінетику прегабаліну в стабільному стані.

Повторне пероральне введення оксикодону, лоразепаму або етанолу істотно не впливає на клінічне дихання. Прегабалін може посилити дію етанолу та лоразепаму. Прегабалін має ефект пригнічення когнітивних здібностей і грубої рухової функції, викликаний оксикодоном.

Були повідомлення про дихальну недостатність і непритомність у пацієнтів, які застосовували один прегабалін у поєднанні з іншими інгібіторами центральної нервової системи.

Вища частота збільшення маси тіла та периферичних набряків спостерігається у пацієнтів, які одночасно приймають прегабалін і тіазолідіндіон, порівняно з пацієнтами, які застосовують лише один препарат. Більшість пацієнтів, які приймають діабетичні препарати тіазолідіндіону, перебувають у безпечному місці, коли беруть участь у дослідженні периферичної нейропатії через діабет.

Оскільки лікування діабету Тіазолідом Індіоном або Прегабаліном може спричинити збільшення ваги та/або затримку рідини при застосуванні окремо чи в комбінації, може погіршитися або призвести до серцевої недостатності, слід бути обережним при одночасному застосуванні Прегабаліну та цих препаратів.

Було повідомлення про ускладнення, пов’язані зі зниженням функції нижнього відділу шлунково-кишкового тракту (наприклад, кишкова непрохідність, кишковий параліч, запор) під час спільного застосування прегабаліну з препаратами, які можуть викликати запор, наприклад опіоїдними анальгетиками.

Оральні контрацептиви, норетистерон та/або етинілестрадіол

Спільне застосування Прегабаліну та оральних контрацептивів Норетистерон і/або етинілестрадіол не впливає на фармакокінетику в стабільному стані обох препаратів. Препарат впливає на центральну нервову систему. Прегабалін може посилювати дію етанолу та лоразепаму. У клінічному дослідженні при повторному прийомі пероральної дози прегабаліну з оксикодоном, лоразепамом або етанолом не спостерігалося значного респіраторного впливу на клінічне дихання. Було повідомлення про дихальну недостатність і непритомність у пацієнтів, які застосовували прегабалін разом з іншими інгібіторами центральної нервової системи. Прегабалін має ефект складу з ефектом зниження когнітивних здібностей і функції грубих рухів Оксикодону.

Взаємодія з людьми похилого віку

Немає спеціальних досліджень фармакологічної взаємодії у людей похилого віку. Інтерактивне дослідження проводиться лише серед дорослих.

Прегабалін підвищує концентрацію/ефект селективних інгібіторів відновлення серотоніну. Концентрацію/ефект прегабаліну посилюють дроперидол, гідроксизин, метотримепразин. Концентрацію та дію прегабаліну знижують кеторолак, кеторолак (маленький ніс), кеторолак (системна лінія), мефлохін.

Зберігання

Зберігати ліки в сухому місці, уникати світла, температура не вище 30 ° С.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.