Davyca - F 150mg Daipharm Léčba šířících se úzkostných poruch (2 blistry x 14 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 14 tablet
Specifikace pregabalin
Složka Dat Vi Farmaceutická akciová společnost

Složka

Informace o složení	Obsah
pregabalin	150 mg

Použití

indikace

Přípravek Davyca F je indikován v následujících případech:

koordinovat s antikonvulzemi k léčbě lokální epilepsie u dospělých.

Rozptylují úzkostné poruchy.

Bolest způsobená neuritidou: periferní neuritida způsobená cukrovkou, neurologická bolest po oparu.

bolest svalů způsobená fibrózou.

Neurologická bolest způsobená poškozením míchy.

Pharmacokinus

Pregabalin je antikonvulzivní a analgetikum. Pregabalin má stejnou strukturu jako centrální neurologický inhibitor GABA, ale není přímo navázán na GABAA, GABAB receptory nebo benzodiazepinové receptory, nezvyšuje odpověď GABA na kultivovaných neuronech, ani nemění hladiny GABA v mozku myší, neovlivňuje regeneraci stejně jako gaba.

Při dlouhodobém používání kultivovaných neuronů se zvýší hustota transportních proteinů pregabal, dlouho - GABA dopravní rychlost. Pregabalin je připojen k centrální nervové tkáni s vysokou afinitou v poloze α2 - Δ (podjednotka kalciového kanálu v závislosti na napětí). Ačkoli přesný mechanismus pregabalinu není zcela znám, připojení k podjednotce (α2 - Δ může souviset s úlevou od bolesti a antikonvulzními účinky pregabalinu.

In vitro snižuje pregabalin uvolňování na vápníku závislých neurotransmiterů, jako je glutamát, norepinefrin, peptidy související s kalcitonovým kanálem a P>mají funkci genu regulujícího kalcitonin.

Dynamická farmakokinetika

Farmakokinetika Stabilní stav pregabalinu je podobný u zdravých dobrovolníků, pacientů s epilepsií, kteří užívají léky na epilepsii, au chronických pacientů.

absorpce

Pregabalin se rychle vstřebává, je-li použit při hladovění, maximální koncentrace v plazmě je dosaženo do 1 hodiny po jednorázové dávce a dávka se opakuje. Biologická dostupnost pregabalinu po perorálním podání je předpovídána přibližně > 90 % a nezávisí na dávce. Po opakované dávce je stabilního stavu dosaženo během 24 - 48 hodin. Rychlost absorpce pregabalinu se při pití s jídlem snižuje, což vede ke snížení CMAX asi o 25–30 % a zvýšení TMAX o 2,5 hodiny. Sdílení pregabalinu s jídlem však významně neovlivňuje úroveň absorpce pregabalinu.

Distribuce

V preklinických studiích pregabalin prochází krvavou bariérou u myší a opic. Pregabalin prochází placentou a je přítomen v mléce u myší. U lidí je zdánlivá distribuce pregabalinu asi 0,56 l/kg. Pregabalin se neváže na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Pregabalin není u lidí významný. Po použití radioaktivního markeru se asi 98 % radioaktivní dávky objeví v moči v konstantní formě. n-methylační derivát pregabalinu je hlavním metabolitem pregabalinu nalezeným v moči a představuje asi 0,9 % dávky. V předklinických studiích nejsou žádné známky toho, že by racemizace isomorfního S - pregabalinu na R - pregabalin probíhala.

Eliminace

Pregabalin se vylučuje převážně ledvinami v konstantní formě. Průměrná doba likvidace pregabalinu je 6,3 hodiny. Plazmatická clearance a clearance pregabalinu ledvinami jsou úměrné clearance kreatininu. U pacientů s poruchou funkce ledvin nebo dialýzou je třeba upravit dávku.

Před odběrem Davyca - F 150mg Daipharm Léčba šířících se úzkostných poruch (2 blistry x 14 tablet)

Jak používat

užívat perorálně, rozdělovat 2-3krát denně, pít s jídlem nebo bez něj.

Dávkování

Doplnění lokální léčby epilepsie

Počáteční dávka je 150 mg, užívá se denně, poté se dávka po týdnu postupně zvyšuje v závislosti na odpovědi až na 300 mg/den a poté na 600 mg/den.

Rozšířené úzkostné poruchy

Počáteční dávka 150 mg denně může dávku po týdnu postupně zvyšovat s odstupem 150 mg na maximální dávku 600 mg denně.

Bolest způsobená neuritidou, bolest po oparu

Dospělí: Doporučené dávky: 150 - 300 mg/den, rozdělené do 2-3 dávek.

Počáteční dávka: 150 mg/den, může být zvýšena na 300 mg po dobu 1 týdne v závislosti na účinnosti a toleranci. Pokud ani po 2-4 týdnech léčby dávkou 300 mg nepomůže, lze ji zvýšit na 600 mg denně rozdělených do 2-3krát. Dávka přesahuje 300 mg pouze u lidí, kteří jsou stále bolestiví a tolerují 300 mg denně, protože kvůli vysokým dávkám existuje potenciál mnoha ADR.

Bolest nervů při cukrovce

Dospělí: Počáteční dávka 150 mg denně, rozdělená do 3 dávek: Dávka se může během příštího 1 týdne zvýšit o maximální doporučenou dávku 300 mg denně rozdělenou do 3 dávek. V klinické studii pregabalinu však 600 mg denně nedává významnou účinnost a pacient užívající tuto dávku má míru nežádoucích účinků vyšší než dávka 600 mg není zkoumána a nedoporučuje se.

bolest svalů způsobená fibrózou

Počáteční dávka 150 mg/den se zvyšuje po 1 týdnu v závislosti na odpovědi na 300 mg/den a v případě potřeby 450 mg denně.

Neurologická bolest způsobená poškozením míchy

Doporučená dávka pregabalinu při léčbě neuropatie způsobené poškozením míchy je od 150 do 600 mg/den. Doporučená počáteční dávka je 75 mg 2krát denně (150 mg/den). Dávka může být zvýšena na 150 mg dvakrát denně (300 mg) během 1 týdne na základě účinnosti a tolerance. Pokud pacient po 2–3 týdnech léčby dávkou 150 mg x 2krát denně není účinný při bolesti a je dobře snášen, lze dávku pregabalinu zvýšit na 300 mg dvakrát denně. Vzhledem k tomu, že pregabalin se vylučuje hlavně ledvinami, je třeba upravit dávku u pacientů s poruchou funkce ledvin.

Pro pacienty se selháním ledvin

Je třeba upravit dávku pomocí CLCR, konkrétně takto:

Clearance kreatininu (ml/min)

Celkový denní pregabalin (mg/den)

Režim dávkování

150

300

450

600

2krát denně nebo 3krát denně.

30–60

150

225

300

2krát denně nebo 3krát denně.

15–30

25–50

100–150

150

1–3krát denně.

25–50 50–75

1krát denně.

Pacienti s dávkou 25 mg x 1krát/den: užijte další dávku 25 - 50 mg.

Pacienti užívající dávku 75 mg 1krát/den: Užívání další dávky 100 - 150 mg.

Žádná úprava dávky.

Užívejte dětské drogy

Účinnost a bezpečnost pregabalinu u pacientů mladších 18 let nebyla stanovena.

Užívejte léky pro starší osoby (nad 65 let)

Žádná úprava dávkování u starších pacientů s výjimkou případů poškození funkce ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Po uvedení léku na trh patří mezi běžné příznaky při předávkování overdabalinem ospalost, vzrušující poruchy a neklid. Je hlášena i epilepsie. V některých vzácných případech bylo hlášeno také kóma.

Manipulace

Neexistuje žádné specifické antidotum. Pokud je to indikováno, vyvolejte zvracení nebo výplach žaludku, v případě potřeby zajistěte průchodnost dýchacích cest. Symptomatická léčba, podpora. Hematoparologie, pokud je indikována (eliminace pregabalinu je asi 50 % za 4 hodiny).

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Davyca F můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi časté, ADR> 1/10

Neurologické: závratě, ospalost, bolest hlavy.

Běžné, ADR> 1/100

Infekce a paraziti: Nasomitida.

Metabolismus a výživa: Zvýšení chuti k jídlu.

Duševní: zmatená nálada, nepohodlí, dezorientace, nespavost, snížené libido.

nerv: ztráta klimatizace, neobvyklá koordinace, třes řeči, ztráta paměti, zhoršení paměti, poruchy pozornosti, parestézie, snížený pocit sedace, poruchy rovnováhy, kóma.

Oči: rozmazané vidění.

uši a hypnotizující (vnitřní uši): závratě.

zažívání: zvracení, nevolnost, zácpa, průjem, plynatost, nadýmání, sucho v ústech.

Kostní svaly a pojivová tkáň: křeče, bolesti kloubů, bolesti zad, končetin, cervikální křeče.

Genitální a mléčné žlázy: erektilní dysfunkce.

Použité tělo a cukr: Periferní edém, edém, abnormální chůze, pád, pocit opilosti, abnormální pocit, únava.

Testování: přírůstek hmotnosti.

Méně časté, 1/1000

Krevní a lymfatický systém: leukopenie.

Extrémně přecitlivělost.

Metabolismus a výživa: anorexie, hypoglykémie.

Duševní: Iluze, panika, neklid, neklid, deprese, pocit deprese, rostoucí emoce, extrémní, emoční změny, ztráta osobnosti, potíže s komunikací, abnormální sny, zvýšená sexuální touha, žádný orgasmus, lhostejnost. . Neurologické: bezvědomí, omráčení, svalové křeče, ztráta vědomí, nadměrná aktivita nervů, dysplazie, závratě držení těla, třes při vibraci očních bulvů, kognitivní poruchy, duševní slabost, poruchy řeči snížené reflexy pro zvýšení citlivosti, pocit pálení, ztráta chuti, nepohodlí. Oko: Chybějící vidění, poruchy vidění, otok oka, snížení trhu, snížení ostrosti při pohledu, bolest očí, krátkozrakost, závratě, suché oči.

uši a hypnotizující (vnitřní uši): Citlivost na zvuk.

srdce: Rychlý srdeční tep, síňový blok 1, pomalý sinusový rytmus, městnavé srdeční selhání. krevní cévy: nižší krevní tlak, hypertenze, horko, zarudnutí, periferní nachlazení.
Dýchání, hrudník a mediastinum: Potíže s dýcháním, krvácení z nosu, kašel, ucpaný nos, rýma, chrápání, sucho v nose.
zažívání: gastroezofageální refluxní choroba, zvýšené slinění, snížená citlivost v ústech.
Kůže a podkoží: Červená vyrážka, kopřivka, zvýšené pocení, svědění.

Kostní svaly a pojivová tkáň: otoky kloubů, bolest svalů, svalové křeče, bolest šíje, svalová ztuhlost.

ledviny a močové cesty: inkontinence moči, potíže s močením.

Genitální systém a mléčné žlázy: Genitální dysfunkce, pomalá ejakulace, dysmenorea, bolest prsů.

Systémové a použité cukry: Systémový edém, otok obličeje, bolest na hrudi, bolest, horečka, pocit žízně, chlad, slabost.

Testování: hyperninerová fosfokináza v krvi, hyperlemen aminotransferáza, zvýšená aspartátaminotransferáza, hyperlemor glykémie, snížený počet pepřů, hypertreatinin, snížení draslíku, ztráta hmotnosti.

Vzácné, ADR
Imunita: Evala, alergické reakce.

Mentální: Stav inhibice.

nerv: křeče, poruchy čichu, snížená pohyblivost, obtížné psaní.

Oko: Chybějící, zánět rohovky, certifikace oscilace mění vnímání hloubky měděného oka od šilhání, jasného vzhledu.

srdce: rozšiřuje rozsah QT, rychlý sinusový rytmus, sinusová arytmie.

Respirační, hrudní a mediastinum: plicní edém, hrdlo.
zažívání: ascites, pankreatitida, otok jazyka, potíže s polykáním. Kůže a podkoží: Stevens-Johnsonův syndrom, studený pot.
Kostní sval a pojivová tkáň: Svalový vzorec.

Ledviny a močové cesty: selhání ledvin, močová trubice, pepř.

Genitální a mléčné žlázy: amenorea, abnormální sekrece mléka, velká prsa, ženské mléčné žlázy.

Testování: Snížení počtu bílých krvinek.

Po ukončení krátkodobé nebo dlouhodobé léčby pregabalinem se mohou u některých pacientů objevit příznaky vysazení. Byly hlášeny následující reakce: nespavost, bolest hlavy, nevolnost, úzkost, průjem, chřipkový syndrom, křeče, stres, deprese, bolest, zvýšené pocení a závratě, fyzická závislost. Před léčbou by měl být pacient informován. Při ukončování dlouhodobé léčby může pregabalin, četnost a závažnost příznaků vysazení záviset na dávce.
Pokyny, jak zacházet s ADR
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Davyca f je kontraindikován v následujících případech:

citlivý na pregabalin nebo jakoukoli složku léku.

Pozor při používání

Pacienti s diabetem

Někteří pacienti s diabetem přibývají při užívání léku na váze, proto může být nutné upravit dávku hypoglykemických léků.

Reakce přecitlivělosti

Byly hlášeny případy hypersenzitivních reakcí včetně žil. Lék by měl být okamžitě zastaven, pokud se objeví příznaky angioedému, jako je edém kolem úst nebo horních cest dýchacích.

Závažné kožní reakce

U pacientů užívajících Pregabalin byly vzácně hlášeny závažné reakce, včetně Stevens-Johnsonova (SJS) syndromu, otrávené epidermální nekrózy (Ten), odlupující se dermatitidy, lesklých kožních reakcí a různých růží. Většina případů je u pacientů, kteří užívají léky, které mohou způsobit vážné kožní reakce. Proto ve většině případů nelze jednoznačně určit příčinu pregabalinu. Pacienti by měli být upozorněni, že v případě kožní vyrážky je třeba ukončit užívání pregabalinu a kontaktovat lékaře, který vám poradí léčbu a radu.

sebevražda úmysl sebevraždy

Antikonvulze, včetně pregabalinu, často zvyšují riziko sebevražedného chování. Proto je třeba pacienty pečlivě sledovat na projevy deprese, tendence k sebevraždě, abnormální změny chování během procesu léčby a je třeba je poučit, aby informovali lékaře, jakmile se objeví výše uvedené příznaky.

Periferní edém

Při používání pregabalinu buďte opatrní, protože může způsobit periferní edém. Neexistuje jasná kombinace periferního edému s kardiovaskulárními komplikacemi (jako je hypertenze, městnavé srdeční selhání) a selhání ledvin nebo jater. Při použití v kombinaci je u pregabalinu s thiazolidindionem (léky proti cukrovce) vyšší riziko zvýšení tělesné hmotnosti a edému než při použití jednoho pregabalinu.

přibývání na váze

Pregabalin způsobuje zvýšenou tělesnou hmotnost související s dávkou a dobou užívání drogy, avšak nárůst hmotnosti nesouvisí s indexem tělesné hmotnosti (BMI) před léčbou, pohlavím nebo věkem, a nikoli v důsledku edému. V krátkodobém výzkumu, kontrolovaném, se přírůstek hmotnosti neslučuje s důležitými klinickými změnami krevního tlaku, ale dlouhodobé účinky na kardiovaskulární systém nebyly objasněny. Pregabalin navíc neztrácí kontrolu nad hladinou glukózy v krvi.

srdeční selhání

U pacientů, kteří již dříve měli srdeční onemocnění, buďte při užívání léku opatrní, protože může zvýšit riziko srdečního selhání.

Centrální nerv

Mezi léky, které ovlivňují centrální nervový systém, patří: ospalost, závratě, které mohou snížit fyzickou i psychickou stránku pacienta, proto je nutné dbát opatrnosti při řízení předmětů nebo obsluze stroje.

svalové onemocnění

Pregabalin může zvýšit CPK a může způsobit svalový globin – močové cesty (i když vzácně). Pacienti musí lékaře upozornit na svalovou slabost, zvýšenou citlivost na bolest, zvláště je-li doprovázena horečkou a nepříjemnou únavou. Musíte přestat užívat lék, když se objeví svalové onemocnění.

Příznaky ukončení

Po ukončení krátkodobé nebo dlouhodobé léčby pregabalinem se mohou objevit příznaky: nespavost, bolest hlavy, nauzea, úzkost, průjem, příznaky chřipky, napětí, deprese, bolest, křeče, pocení a závratě. Během pregabalinu nebo po jeho vysazení se v krátké době mohou objevit křeče, včetně epilepsie a křečí. Frekvence a závažnost příznaku odvykání může být spojena s dávkou. Je třeba pomalu přestat a snižovat dávku pregabalinu po dobu alespoň 1 týdne před vysazením léku, aby se předešlo zvýšení frekvence epilepsie jako u antikonvulzí obecně.

nesprávné užívání, zneužívání nebo drogová závislost

Buďte opatrní u pacientů s anamnézou drogové závislosti. Sledujte známky zneužívání drog (jako je mastnota, trend zvyšování dávky nebo akt hledání drog). V klinických studiích má podíl pacientů užívajících pregabalin osvěžující projev 4 % oproti 1 % u nich. Ve studiích na populacích pacientů je tato míra vyšší, od 1 do 12 %. Při rychlém a náhlém vysazení léku se projeví příznaky drogové závislosti jako nespavost, zvracení, bolest hlavy, průjem. Selhání ledvin: Existuje zpráva o selhání ledvin a zotavení po vysazení pregabalinu.

Vysaďte současně užívaná antiepileptika

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o vysazení antiepileptik a převedení na jednu léčbu pregabalinem, pokud je epilepsie kontrolována kombinovanou terapií pregabalinem.

Léčba centrální neuropatie v důsledku poranění míchy

Léčba centrální neuropatie v důsledku poranění páteře zvyšuje nežádoucí frekvenci pregabalinu, zvyšuje nežádoucí účinky na centrální těla, zejména ospalost, která může být způsobena dynamickým užíváním léků potřebných pro tuto patologii (jako jsou antispasmy). V tomto případě zvažte při specifikaci pregabalinu.

dopad na zrak

V kontrolních studiích měla skupina pacientů léčených pregabalinem vyšší míru zrakové fuzzy než placebo. V klinických studiích s vizuálními testy byla míra snížení zraku a změn trhu v oku u pacientů užívajících pregabalin větší než ve skupině s placebem. K nežádoucím účinkům na obličeji patří ztráta zraku, rozmazané vidění nebo změna vidění, většinou jsou pomíjivé. Výše uvedené příznaky se mohou zmírnit nebo se po vysazení pregabalinu obnovit.

Snižte funkci dolního trávicího traktu

Existují zprávy o snížení funkce dolního gastrointestinálního traktu (obstrukce střev, paralýza střev, zácpa) při užívání pregabalinu s léky, které mohou způsobit zácpu, jako je opioidní analgetikum.

Podávání

Objevila se zpráva o brainstormingu, zejména u pacientů s rizikem onemocnění.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Mezi léky, které ovlivňují centrální nervový systém, patří: ospalost, závratě, které mohou snížit fyzickou i psychickou stránku pacienta, proto buďte opatrní při řízení nebo obsluze předmětů.

Těhotenství

Výzkum na březích zvířat (krysy, králíci) pro pregabalin s dávkou plazmatických koncentrací pregabalinu (AUC) 5 nebo více než 5násobku koncentrace léku v maximální dávce 600 mg, přičemž byly pozorovány zvýšené deformace plodu a projevy otravy při vývoji březosti, včetně: úmrtnosti, poškození plodu, nervového systému. Neexistuje žádný úplný výzkum a dobré testy u těhotných žen. Nepoužívejte u těhotných žen, pokud přínos pro matku není větší než riziko otěhotnění.

období kojení

Pregabalin vylučovaný do mléka. Vliv pregabalinu na plod kojence. Je nutné rozhodnout o ukončení kojení nebo ukončení pregabalinu na základě přínosů kojení a přínosů léku.

Léková interakce

Protože pregabalin se vylučuje převážně ve formě nezměněné moči, nevýznamný metabolismus u lidí

Farmakokinetická analýza ukazuje, že perorální diabetes, diuretika, inzulín, fenobarbital, Tiagabin a Topiramat klinicky neovlivňují clearance pregabalinu. Opakovaná dávka 300 mg x 2krát/den pregabalinu u zdravých jedinců neovlivňuje rychlost a úroveň absorpce loazepamu, oxykodonu a ethanolu, jednorázová dávka lorazepamu 1 mg, oxykodonu 10 mg a ethanolu 0,7 g/kg významně neovlivňuje farmakokinetiku ve stabilním stavu pregabalinu. Užívání perorálního opakovaného podání pre-orálně s oxykodonem, lorazepamem nebo ethanolem významně neovlivňuje klinické dýchání. Pregabalin může zvýšit účinky ethanolu a lorazepamu. Pregabalin má účinek inhibice kognitivních schopností a nezpracovaných motorických funkcí způsobených Oxykodonem. U pacientů užívajících jeden pregabalin v kombinaci s jinými inhibitory centrálního nervového systému byly hlášeny případy respiračního selhání a mdloby.Vyšší frekvence nárůstu hmotnosti a periferního edému je pozorována u pacientů, kteří sdílejí léčbu diabetem pregabalinem a thiazolidindionem ve srovnání s pacienty, kteří užívají pouze jeden lék. Většina pacientů užívajících léky na diabetes thiazolidindion je při účasti na testech periferní neuropatie v bezpečném prostoru.

Vzhledem k tomu, že diabetes thiazolidIndion nebo Pregabalin může způsobit přibývání na váze a zadržování vody, když se užívají samostatně nebo v kombinaci, může zhoršit nebo vést k srdečnímu selhání, měli byste být opatrní, když se používají společně s pregabalinem a těmito léky.

Existují zprávy o komplikacích souvisejících se snížením funkce dolní části gastrointestinálního traktu (jako je obstrukce střev, paralýza střev, zácpa) při sdílení pregabalinu s léky, které mohou způsobit zácpu, jako je opioidní analgetikum.

Těhotenská antikoncepce, Norethisteron a/nebo ethin 'estradiol: sdílení pregabalinu a perorálních kontraceptiv norethisteron a/nebo Ethinylestradiol neovlivňuje farmakokinetiku ve stabilním stavu obou léků.

Léky ovlivňující centrální nervový systém: Pregabalin může zvýšit účinky ethanolu a lorazepamu. V klinické studii při opakovaném užívání perorální dávky pregabalinu s oxykodonem, lorazepamem nebo ethanolem nebyl pozorován významný respirační účinek na klinické dýchání. Bylo hlášeno selhání dýchání a mdloby u pacientů užívajících Pregabalin spolu s jinými inhibitory centrálního nervového systému. Pregabalin má účinek slabiky s účinkem snížení kognice a syrové pohybové funkce Oxykodonu.

Interakce u starších osob: U starších osob neexistuje žádný specifický výzkum farmakologických interakcí. Interaktivní výzkum se provádí pouze u dospělých. Pregabalin zvyšuje účinky selektivních inhibitorů obnovy serotoninu.

Účinkující koncentraci pregabalinu zvyšují droperidol, hydroxyzin, methotrimeprazin. Koncentraci a účinky pregabalinu snižují ketorolac, ketorolac (úzký nos), ketorolac (systémová linie), mefloquin.

Skladování

Lék nechte na suchém místě, vyhněte se světlu, teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.