Davyca - F 150 mg Davipharm Behandlung von Angststörungen (2 Blister x 14 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 14 Tabletten
Spezifikationen Pregabalin
Inhaltsstoff Dat Vi Pharmazeutische Aktiengesellschaft
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Pregabalin | 150 mg |
Verwendet
Indikationen
Das Arzneimittel Davyca F ist in den folgenden Fällen angezeigt:
Pharmacokinus
Pregabalin ist ein krampflösendes und schmerzstillendes Medikament. Pregabalin hat die gleiche Struktur wie der zentrale neurologische Inhibitor GABA, ist jedoch nicht direkt an GABAA, GABAB-Rezeptoren oder Benzodiazepin-Rezeptoren gebunden, erhöht weder die Reaktion von GABA auf kultivierte Neuronen, noch verändert es die GABA-Spiegel im Gehirn von Mäusen, hat keinen Einfluss auf die Erholung und Gaba.
Bei kultivierten Neuronen erhöht die langfristige Anwendung von Pregabalin die Dichte der Transportproteine und erhöht die Geschwindigkeit des GABA-Transports. Pregabalin wird mit hoher Affinität an der Position α2 - Δ (einer Untereinheit des Kalziumkanals, abhängig von der Spannung) an zentrales Nervengewebe gebunden. Obwohl der genaue Mechanismus von Pregabalin nicht vollständig bekannt ist, kann die Bindung an die Untereinheit (α2 - Δ) mit der schmerzlindernden und krampflösenden Wirkung von Pregabalin zusammenhängen.
In vitro reduziert Pregabalin die Freisetzung von kalziumabhängigen Neurotransmittern wie Glutamat, Noradrenalin, Peptiden im Zusammenhang mit Calcitonin-regulierenden Genen und P, kann durch die Funktion des Kalziumkanals erfolgen.
Dynamische Pharmakokinetik
Pharmakokinetik Der stabile Zustand von Pregabalin ist bei gesunden Freiwilligen, Epilepsiepatienten, die Antiepilepsiemedikamente einnehmen, und chronischen Patienten ähnlich.
Absorption
Pregabalin wird bei Hunger schnell resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird innerhalb von 1 Stunde nach der Einzeldosis erreicht und die Dosis wird wiederholt. Die orale Bioverfügbarkeit von Pregabalin wird voraussichtlich bei > 90 % liegen und ist nicht von der Dosis abhängig. Nach wiederholter Gabe wird innerhalb von 24 bis 48 Stunden ein stabiler Zustand erreicht. Die Absorptionsrate von Pregabalin nimmt ab, wenn es zusammen mit Nahrungsmitteln getrunken wird, was zu einem Rückgang des CMAX um etwa 25–30 % und einem Anstieg des TMAX um 2,5 Stunden führt. Die Einnahme von Pregabalin zusammen mit der Nahrung hat jedoch keinen wesentlichen Einfluss auf den Grad der Resorption von Pregabalin.
Verteilung
In präklinischen Studien passiert Pregabalin die Blutschranke bei Mäusen und Affen. Pregabalin passiert die Plazenta und kommt in der Milch von Mäusen vor. Beim Menschen beträgt die scheinbare Verteilung von Pregabalin etwa 0,56 l/kg. Pregabalin bindet nicht an Plasmaproteine.
Stoffwechsel
Pregabalin hat beim Menschen keine Bedeutung. Nach der Verwendung des radioaktiven Markers werden etwa 98 % der radioaktiven Dosis in konstanter Form im Urin wiedergefunden. Das n-Methylierungsderivat von Pregabalin ist der Hauptmetabolit von Pregabalin im Urin und macht etwa 0,9 % der Dosis aus. In präklinischen Studien gibt es keine Anzeichen dafür, dass es zu einer Racemisierung von isomorphem S-Pregabalin zu R-Pregabalin kommt.
Eliminierung
Pregabalin wird hauptsächlich über die Nieren in konstanter Form ausgeschieden. Die durchschnittliche Entsorgungszeit von Pregabalin beträgt 6,3 Stunden. Die Plasma-Clearance und die Nieren-Clearance von Pregabalin sind proportional zur Kreatinin-Clearance. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Dialyse muss die Dosis angepasst werden.
Vor der Einnahme Davyca - F 150 mg Davipharm Behandlung von Angststörungen (2 Blister x 14 Tabletten)
Anwendung
Oral einnehmen, 2-3 mal täglich einnehmen, mit oder ohne Essen trinken.
Dosierung
Ergänzend zur lokalen Epilepsiebehandlung
Die Anfangsdosis beträgt 150 mg und wird täglich eingenommen. Anschließend wird die Dosis je nach Ansprechen jede Woche schrittweise erhöht, bis zu 300 mg/Tag und dann 600 mg/Tag.
Disseminierte Angststörungen
Die Anfangsdosis beträgt 150 mg täglich. Die Dosis kann wöchentlich mit einer Pause von 150 mg schrittweise auf eine Höchstdosis von 600 mg täglich erhöht werden.
Schmerzen aufgrund von Neuritis, Schmerzen nach Herpes
Erwachsene: Empfohlene Dosierung: 150–300 mg/Tag, aufgeteilt auf 2–3 Mal.
Anfangsdosis: 150 mg/Tag, kann je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit für 1 Woche auf 300 mg erhöht werden. Wenn es nach 2-4-wöchiger Behandlung mit einer Dosis von 300 mg immer noch nicht hilft, kann die Dosis auf 600 mg täglich, aufgeteilt auf 2-3 Mal, erhöht werden. Die Dosis übersteigt 300 mg nur für Menschen, die immer noch Schmerzen haben und 300 mg täglich vertragen, da das Potenzial für viele UAW aufgrund hoher Dosen besteht.
Nervenschmerzen bei Diabetes
Erwachsene: Die Anfangsdosis beträgt 150 mg täglich, aufgeteilt in 3-fache: Die Dosis kann in der nächsten 1 Woche auf die empfohlene Höchstdosis von 300 mg täglich, aufgeteilt in 3-fache, erhöht werden. In einer klinischen Studie mit Pregabalin ergaben jedoch 600 mg täglich keine nennenswerte Wirksamkeit und der Patient, der diese Dosis einnahm, hatte eine höhere Rate unerwünschter Wirkungen als die Dosis von 600 mg. Dies wurde nicht untersucht und wird nicht empfohlen.
Muskelschmerzen aufgrund von Fibrose
Die Anfangsdosis beträgt 150 mg/Tag, erhöht sich nach 1 Woche je nach Ansprechen auf 300 mg/Tag und bei Bedarf auf 450 mg täglich.
Neurologische Schmerzen aufgrund einer Rückenmarksschädigung
Die empfohlene Dosis von Pregabalin zur Behandlung von Neuropathie aufgrund einer Rückenmarksschädigung liegt zwischen 150 und 600 mg/Tag. Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 75 mg x 2-mal täglich (150 mg/Tag). Die Dosis kann je nach Wirksamkeit und Verträglichkeit innerhalb einer Woche auf 150 mg zweimal täglich (300 mg) erhöht werden. Wenn der Patient nach 2-3-wöchiger Behandlung mit einer Dosis von 150 mg x 2-mal täglich keine Schmerzen zeigt und gut vertragen wird, kann die Pregabalin-Dosis auf 300 mg zweimal täglich erhöht werden. Da Pregabalin hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden wird, ist eine Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erforderlich.
Für Patienten mit Nierenversagen
Die Dosis muss durch CLCR angepasst werden, insbesondere wie folgt:
Kreatinin-Clearance (ml/Minute)
Gesamtmenge Pregabalin pro Tag (mg/Tag)
Dosierungsmodus
60
150
300 450
600 2 Mal/Tag oder 3 Mal/Tag.
30 - 60
75
150
225
300 2 Mal/Tag oder 3 Mal/Tag.
15 - 30
25 - 50 75
100 - 150 150 1 - 3 Mal/Tag.
25
25 - 50 50 - 75 75 1 Mal/Tag.
Keine Dosisanpassung.
Nehmen Sie Kinderdrogen
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Pregabalin bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht nachgewiesen.
Nehmen Sie Medikamente für ältere Menschen (über 65 Jahre)
Keine Dosisanpassungen bei älteren Menschen, außer im Fall einer Nierenfunktionsschädigung.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung?
Symptome
Nach der Markteinführung des Medikaments sind Schläfrigkeit, aufregende Störungen und Unruhe die häufigsten Symptome bei einer Überdosis Dabalin. Auch Epilepsie wird gemeldet. In einigen seltenen Fällen wurde auch über Koma berichtet.
Handhabung
Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Bei Indikation Erbrechen oder Magenspülung auslösen, ggf. Atemwege freihalten. Symptomatische Behandlung, Unterstützung. Hämatoparologie, falls angezeigt (die Eliminierung von Pregabalin beträgt etwa 50 % in 4 Stunden).
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Davyca F kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.
Sehr häufig, ADR> 1/10
Üblich, ADR> 1/100
Gelegentlich, 1/1000 Geistig: Illusion, Panik, Unruhe, Unruhe, Depression, Depressionsgefühl, zunehmende Emotionen, extreme, emotionale Veränderungen, Persönlichkeitsverlust, Kommunikationsschwierigkeiten, abnormale Träume, gesteigertes sexuelles Verlangen, kein Orgasmus, Gleichgültigkeit. . Neurologisch: Bewusstlosigkeit, Benommenheit, Muskelkrämpfe, Bewusstlosigkeit, übermäßige Aktivität der Nerven, Dysplasie, Schwindelhaltung, Zittern beim Vibrieren der Augäpfel, kognitive Störungen, geistige Schwäche, Sprachstörungen, verminderte Reflexe zur Steigerung der Empfindung, Brennen, Geschmacksverlust, Unwohlsein. Selten, ADR Nach Beendigung der Kurz- oder Langzeitbehandlung mit Pregabalin können bei einigen Patienten Abbruchsymptome auftreten. Folgende Reaktionen wurden berichtet: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Angstzustände, Durchfall, Grippesyndrom, Krämpfe, Stress, Depression, Schmerzen, vermehrtes Schwitzen und Schwindel, körperliche Abhängigkeit. Der Patient sollte vor der Behandlung informiert werden. Bei Beendigung der Langzeitbehandlung mit Pregabalin können Häufigkeit und Schwere der Abbruchsymptome von der Dosis abhängen. Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Das Medikament Davyca f ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:
empfindlich gegenüber Pregabalin oder einem der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.
Vorsicht bei der Anwendung
Patienten mit Diabetes
Einige Patienten mit Diabetes nehmen bei der Einnahme des Arzneimittels an Gewicht zu und müssen möglicherweise die Dosis der blutzuckersenkenden Medikamente anpassen.
Überempfindlichkeitsreaktion
Es liegen Berichte vor, dass Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Venenreaktionen auftreten. Das Medikament sollte sofort abgesetzt werden, wenn Angioödem-Symptome auftreten, wie z. B. Ödeme im Mundbereich oder in den oberen Atemwegen.
Schwerwiegende Hautreaktionen
Es gab seltene Berichte über schwerwiegende Reaktionen, darunter Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), vergiftete epidermale Nekrose (Ten), schuppende Dermatitis, Hautglanzreaktionen und verschiedene Rötungen bei Patienten, die Pregabalin verwendeten. In den meisten Fällen handelt es sich um Patienten, die Arzneimittel einnehmen, die schwerwiegende Hautreaktionen hervorrufen können. Daher kann die Ursache von Pregabalin in den meisten Fällen nicht eindeutig geklärt werden. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, dass bei Auftreten des Hautausschlags die Gabe von Pregabalin abgesetzt werden sollte und der Arzt zur Behandlung und Beratung konsultiert werden sollte.
Selbstmord die Selbstmordabsicht
Antikonvulsionen, einschließlich Pregabalin, erhöhen oft das Risiko für Selbstmordverhalten. Daher müssen Patienten engmaschig auf Depressionserscheinungen, Selbstmordtendenzen und abnormale Verhaltensänderungen während des Behandlungsprozesses überwacht werden und müssen angewiesen werden, den Arzt zu benachrichtigen, sobald die oben genannten Anzeichen auftreten.
Peripheres Ödem
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Pregabalin, da es periphere Ödeme verursachen kann. Es gibt keine eindeutige Kombination von peripheren Ödemen mit kardiovaskulären Komplikationen (wie Bluthochdruck, Stauungsherzinsuffizienz) und Nicht-Nieren- oder Leberversagen. Bei der Kombination von Pregabalin mit Thiazolidindion (Arzneimitteln gegen Diabetes) besteht ein höheres Risiko einer Gewichtszunahme und von Ödemen als bei der alleinigen Anwendung von Pregabalin.
Gewichtszunahme
Pregabalin führt zu einem erhöhten Körpergewicht in Abhängigkeit von der Dosis und dem Zeitpunkt des Drogenkonsums. Die Gewichtszunahme hängt jedoch nicht mit dem Body-Mass-Index (BMI) vor der Behandlung, dem Geschlecht oder dem Alter zusammen und ist nicht auf Ödeme zurückzuführen. Obwohl in Kurzzeitstudien eine kontrollierte Gewichtszunahme nicht mit wichtigen klinischen Veränderungen des Blutdrucks einhergeht, sind langfristige Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System nicht geklärt. Darüber hinaus beeinträchtigt Pregabalin nicht die Blutzuckerkontrolle.
Herzinsuffizienz
Bei Patienten, die schon einmal an einer Herzerkrankung gelitten haben, ist bei der Einnahme des Medikaments Vorsicht geboten, da es das Risiko einer Herzinsuffizienz erhöhen kann.
Zentralnerv
Zu den Medikamenten, die das Zentralnervensystem beeinflussen, gehören: Schläfrigkeit und Schwindel, die sowohl die körperliche als auch die geistige Leistungsfähigkeit des Patienten beeinträchtigen können. Daher ist beim Fahren von Gegenständen oder beim Bedienen der Maschine Vorsicht geboten.
Muskelerkrankung
Pregabalin kann die CPK erhöhen und zu Muskelglobinbildung im Harntrakt führen (wenn auch selten). Patienten müssen den Arzt benachrichtigen, wenn Muskelschwäche, erhöhte Schmerzempfindlichkeit, insbesondere bei gleichzeitigem Fieber und unangenehmer Müdigkeit, auftreten. Bei Anzeichen einer Muskelerkrankung muss das Medikament abgesetzt werden.
Symptome der Raucherentwöhnung
Nach dem Ende der Kurzzeit- oder Langzeitbehandlung mit Pregabalin können folgende Symptome auftreten: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Angst, Durchfall, Grippesymptome, Anspannung, Depression, Schmerzen, Krampfanfälle, Schwitzen und Schwindel. Krämpfe, einschließlich Epilepsie und Krämpfe, können während der Einnahme von Pregabalin oder nach kurzer Zeit nach dem Absetzen auftreten. Die Häufigkeit und Schwere der Symptome des Aufhörens kann mit der Dosis zusammenhängen. Sie müssen langsam aufhören und die Pregabalin-Dosis mindestens eine Woche lang reduzieren, bevor Sie das Medikament absetzen, um eine Erhöhung der Epilepsiehäufigkeit zu vermeiden, wie dies bei Antikonvulsionen im Allgemeinen der Fall ist.
falscher Gebrauch, Missbrauch oder Drogenabhängigkeit
Seien Sie vorsichtig bei Patienten mit Drogenabhängigkeit in der Vorgeschichte. Achten Sie auf Anzeichen von Drogenmissbrauch (z. B. Fettleibigkeit, die Tendenz, die Dosis zu erhöhen oder die Suche nach Drogen). In klinischen Studien betrug der Anteil der Patienten, die Pregabalin verwendeten, eine erfrischende Ausprägung von 4 %, verglichen mit 1 % bei ihnen. In Studien an Patientenpopulationen ist diese Rate höher und liegt zwischen 1 und 12 %. Bei schnellem und plötzlichem Absetzen des Arzneimittels treten Symptome einer Arzneimittelabhängigkeit wie Schlaflosigkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen und Durchfall auf. Nierenversagen: Es gibt einen Bericht über Nierenversagen und Erholung nach Absetzen von Pregabalin.
Beenden Sie die gleichzeitige Einnahme von Antiepileptika
Es liegen keine ausreichenden Daten zum Absetzen von Antiepileptika und zur Umstellung auf eine einzelne Pregabalin-Therapie vor, wenn die Epilepsie durch eine Pregabalin-Kombinationstherapie kontrolliert wird.
Behandlung zentraler Neuropathie aufgrund einer Rückenmarksverletzung
Die Behandlung einer zentralen Neuropathie aufgrund einer Wirbelsäulenverletzung erhöht die unerwünschte Häufigkeit von Pregabalin und verstärkt unerwünschte Wirkungen auf die Zentralorgane, insbesondere Schläfrigkeit, die auf die dynamische Anwendung von Arzneimitteln zurückzuführen sein kann, die bei dieser Pathologie erforderlich sind (z. B. Antispasmen). Berücksichtigen Sie in diesem Fall die Angabe von Pregabalin.
Auswirkungen auf das Sehvermögen
In Kontrollstudien zeigte eine Gruppe von Patienten, die mit Pregabalin behandelt wurden, eine höhere Rate an visuellen Unschärfen als die Placebogruppe. In klinischen Studien mit Sehtests war die Rate der Sehminderung und Marktveränderung am Auge bei Patienten, die Pregabalin einnahmen, größer als in der Placebogruppe. Unerwünschte Auswirkungen auf das Gesicht sind Sehverlust, verschwommenes Sehen oder Sehstörungen, die meisten davon sind vorübergehender Natur. Die oben genannten Symptome können nach Absetzen von Pregabalin abnehmen oder sich bessern.
Reduzieren Sie die Funktion des unteren Verdauungstrakts
Es gibt einen Bericht über die Verringerung der Funktion des unteren Gastrointestinaltrakts (Darmverschluss, Darmlähmung, Verstopfung) bei der Anwendung von Pregabalin zusammen mit Arzneimitteln, die Verstopfung verursachen können, wie etwa Opioid-Analgetika.
Verabreichung
Es gab einen Bericht über Brainstorming, hauptsächlich bei Patienten mit einem Risiko für eine Gain-Erkrankung.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.
Zu den Arzneimitteln, die das Zentralnervensystem beeinflussen, gehören: Schläfrigkeit und Schwindel, die sowohl die körperliche als auch die geistige Leistungsfähigkeit des Patienten beeinträchtigen können. Seien Sie daher beim Fahren oder Bedienen von Gegenständen vorsichtig.
Schwangerschaft
Untersuchungen an Tieren (Ratten, Kaninchen), die mit Pregabalin schwanger waren und deren Plasma-Pregabalin-Konzentrationen (AUC) das Fünffache oder mehr als das Fünffache der Arzneimittelkonzentration in der Maximaldosis von 600 mg betrugen. Dabei wurden vermehrt Missbildungen beim Fötus und Vergiftungserscheinungen bei der Entwicklung der Schwangerschaft beobachtet, darunter: Mortalität, Schädigung des Fötus, Nervensystem. Es gibt keine umfassende Forschung und keine guten Tests bei schwangeren Frauen. Nicht bei schwangeren Frauen anwenden, es sei denn, der Nutzen für die Mutter übersteigt das Risiko einer Schwangerschaft.
Stillzeit
Pregabalin wird in die Milch ausgeschieden. Der Einfluss von Pregabalin auf den Säuglingsfetus. Es ist notwendig, auf der Grundlage der Vorteile des Stillens und der Vorteile des Arzneimittels zu entscheiden, ob das Stillen oder Pregabalin beendet werden soll.
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln
Da Pregabalin hauptsächlich in Form von unverändertem Urin ausgeschieden wird, der Metabolismus beim Menschen unbedeutend ist (
Die Analyse der Pharmakokinetik zeigt, dass oraler Diabetes, Diuretika, Insulin, Phenobarbital, Tiagabin und Topiramat klinisch keinen Einfluss auf die Pregabalin-Clearance haben. Die wiederholte Gabe von 300 mg x 2-mal täglich Pregabalin in gesunden Objekten hat keinen Einfluss auf die Geschwindigkeit und das Absorptionsniveau von Loazepam, Oxycodon und Ethanol. Eine Einzeldosis Lorazepam 1 mg, Oxycodon 10 mg und Ethanol 0,7 g/kg hat keinen signifikanten Einfluss auf die Pharmakokinetik im stabilen Zustand von Pregabalin. Die wiederholte orale Anwendung präoraler Gaben mit Oxycodon, Lorazepam oder Ethanol hat keinen signifikanten Einfluss auf die klinische Atmung. Pregabalin kann die Wirkung von Ethanol und Lorazepam verstärken. Pregabalin hat die Wirkung, die durch Oxycodon verursachten kognitiven Fähigkeiten und motorischen Funktionen zu hemmen. Es gab Berichte über Atemversagen und Ohnmacht bei Patienten, die Pregabalin allein und in Kombination mit anderen Inhibitoren des Zentralnervensystems einnahmen.Die Häufigkeit von Gewichtszunahme und peripheren Ödemen ist bei Patienten, die Pregabalin- und Thiazolidindion-Diabetesmedikamente gemeinsam einnehmen, höher als bei Patienten, die nur ein Medikament einnehmen. Die meisten Patienten, die Thiazolidindion-Diabetesmedikamente einnehmen, befinden sich in einem sicheren Umfeld, wenn sie an peripheren Neuropathietests teilnehmen.
Da Thiazolidindion oder Pregabalin Diabetes bei alleiniger oder kombinierter Anwendung zu Gewichtszunahme und Wassereinlagerungen führen können, sich verschlimmern oder zu Herzversagen führen können, ist bei der gleichzeitigen Anwendung von Pregabalin und diesen Arzneimitteln Vorsicht geboten.
Es gab einen Bericht über Komplikationen im Zusammenhang mit der Verringerung der unteren Magen-Darm-Funktion (z. B. Darmverschluss, Darmlähmung, Verstopfung), wenn Pregabalin zusammen mit Arzneimitteln eingenommen wurde, die Verstopfung verursachen können, z. B. Opioid-Analgetika.
Schwangerschaftsverhütung, Norethisteron und/oder Ethinylestradiol: Die gemeinsame Nutzung von Pregabalin und den oralen Kontrazeptiva Norethisteron und/oder Ethinylestradiol hat keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik im stabilen Zustand beider Arzneimittel.
Arzneimittel wirken auf das Zentralnervensystem: Pregabalin kann die Wirkung von Ethanol und Lorazepam verstärken. In einer klinischen Studie konnte bei wiederholter oraler Einnahme von Pregabalin mit Oxycodon, Lorazepam oder Ethanol kein wesentlicher Einfluss auf die klinische Atmung festgestellt werden. Es gab einen Bericht über Atemversagen und Ohnmacht bei Patienten, die Pregabalin zusammen mit anderen Inhibitoren des Zentralnervensystems einnahmen. Pregabalin hat die Wirkung, die Wahrnehmungsfähigkeit und die Bewegungsfunktion von Oxycodon zu reduzieren.
Wechselwirkungen bei älteren Menschen: Es gibt keine spezifische pharmakologische Wechselwirkungsforschung bei älteren Menschen. Interaktive Forschung wird nur bei Erwachsenen durchgeführt. Pregabalin verstärkt die Wirkung selektiver Serotonin-Wiederherstellungshemmer.
Die wirkende Konzentration von Pregabalin wird durch Droperidol, Hydroxyzin, Methotrimeprazin erhöht. Die Konzentration und Wirkung von Pregabalin wird durch Ketorolac, Ketorolac (kleine Nase), Ketorolac (systemische Linie) und Mefloquin verringert.
Lagerung
Lassen Sie das Arzneimittel an einem trockenen Ort, vermeiden Sie Licht, die Temperatur überschreitet nicht 30 °C.
Andere Drogen
- ANETHAINE CREAM
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 24 MG TABLETS
- CILODEX 3 MG/ML / 1 MG/ML EAR DROPS SUSPENSION
- CLEXANE 80MG/0.8ML SYRINGES
- NOWAX EAR DROPS
- PALEXIA SR 100 MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
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