Davyca - F 150mg Davipharm Θεραπεία εξάπλωσης αγχωδών διαταραχών (2 κυψέλες x 14 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Πρεγκαμπαλίνη
Συστατικό Dat Vi Pharmaceutical Joint Stock Company
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Πρεγκαμπαλίνη | 150 mg |
Χρήσεις
ενδείξεις
Το φάρμακο Davyca F ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Pharmacokinus
Το Pregabalin είναι ένα αντισπασμωδικό και αναλγητικό φάρμακο. Η πρεγκαμπαλίνη έχει την ίδια δομή με τον κεντρικό νευρολογικό αναστολέα GABA, αλλά δεν συνδέεται άμεσα με τους υποδοχείς GABAA, τους υποδοχείς GABAB ή τους υποδοχείς βενζοδιαζεπίνης, δεν αυξάνει την απόκριση του GABA στους καλλιεργημένους νευρώνες, ούτε αλλάζει τα επίπεδα GABA στον εγκέφαλο του ποντικιού, δεν επηρεάζει την ανάκτηση καθώς και τη μακροπρόθεσμη χρήση των νευρώνων. την πυκνότητα των πρωτεϊνών μεταφοράς και την αύξηση της ταχύτητας μεταφοράς GABA. Η πρεγκαμπαλίνη συνδέεται με τον κεντρικό νευρικό ιστό με υψηλή συγγένεια στη θέση α2 - Δ (υπομονάδα του διαύλου ασβεστίου ανάλογα με την τάση). Αν και ο ακριβής μηχανισμός του Pregabalin δεν είναι πλήρως γνωστός, η προσκόλληση στην υπομονάδα (α2 - Δ μπορεί να σχετίζεται με την ανακούφιση από τον πόνο και τα αντισπασμωδικά αποτελέσματα του Pregabalin.
In vitro, η πρεγκαμπαλίνη μειώνει την απελευθέρωση νευροδιαβιβαστών που εξαρτώνται από το ασβέστιο, όπως η γλουταμάτη, η νορεπινεφρίνη, η γονιδιακή λειτουργία, η γονιδιακή λειτουργία και τα πεπτίδια που σχετίζονται με τη νορεπινεφρίνη. το κανάλι ασβεστίου.
Δυναμική φαρμακοκινητική
Φαρμακοκινητική Η σταθερή κατάσταση του Pregabalin είναι παρόμοια σε υγιείς εθελοντές, ασθενείς με επιληψία που λαμβάνουν αντιεπιληψικά φάρμακα και χρόνιους ασθενείς.
απορρόφηση
Η πρεγκαμπαλίνη απορροφάται γρήγορα όταν χρησιμοποιείται στην πείνα, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας μετά την εφάπαξ δόση και η δόση επαναλαμβάνεται. Η βιοδιαθεσιμότητα του Pregabalin από του στόματος προβλέπεται περίπου > 90% και δεν εξαρτάται από τη δόση. Μετά από επαναλαμβανόμενη δόση, η σταθερή κατάσταση επιτυγχάνεται εντός 24 - 48 ωρών. Ο ρυθμός απορρόφησης της πρεγκαμπαλίνης μειώνεται όταν πίνετε με φαγητό, οδηγώντας σε μείωση της CMAX κατά περίπου 25-30% και σε αύξηση της TMAX κατά 2,5 ώρες. Ωστόσο, η κοινή χρήση του Pregabalin με το φαγητό δεν επηρεάζει σημαντικά το επίπεδο απορρόφησης του pregabalin.
Διανομή
Σε προκλινικές δοκιμές, το pregabalin περνά τον αιματηρό φραγμό σε ποντίκια και πιθήκους. Η πρεγκαμπαλίνη διέρχεται από τον πλακούντα και υπάρχει στο γάλα των ποντικών. Στους ανθρώπους, η φαινομενική κατανομή του Pregabalin είναι περίπου 0,56 l/kg. Η πρεγκαμπαλίνη δεν δεσμεύεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.
Μεταβολισμός
Η πρεγκαμπαλίνη δεν είναι σημαντική στους ανθρώπους. Μετά τη χρήση του ραδιενεργού δείκτη, περίπου το 98% της ραδιενεργής δόσης ανακτάται στα ούρα σε σταθερή μορφή. Το παράγωγο n-μεθυλίωσης της πρεγκαμπαλίνης είναι ο κύριος μεταβολίτης της πρεγκαμπαλίνης που βρίσκεται στα ούρα, αντιπροσωπεύοντας περίπου το 0,9% της δόσης. Σε προκλινικές δοκιμές, δεν υπάρχει ένδειξη ότι η ρακεμικοποίηση του ισομορφικού S - Pregabalin σε R - Pregabalin.
Εξάλειψη
Η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών σε σταθερή μορφή. Ο μέσος χρόνος απόρριψης του pregabalin είναι 6,3 ώρες. Η κάθαρση πλάσματος και η νεφρική κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης είναι ανάλογες με την κάθαρση κρεατινίνης. Ανάγκη προσαρμογής της δόσης σε ασθενείς με νεφρική βλάβη ή αιμοκάθαρση.
Πριν τη λήψη Davyca - F 150mg Davipharm Θεραπεία εξάπλωσης αγχωδών διαταραχών (2 κυψέλες x 14 δισκία)
Τρόπος χρήσης
χρήση από το στόμα, μοιράστε 2-3 φορές/ημέρα, πίνετε με ή όχι με το φαγητό.
Δοσολογία
Συμπληρωματική θεραπεία τοπικής επιληψίας
Η δόση έναρξης είναι 150 mg, λαμβάνεται καθημερινά, στη συνέχεια αυξάνεται σταδιακά η δόση μετά από εβδομάδα ανάλογα με την ανταπόκριση, έως 300 mg/ημέρα και στη συνέχεια 600 mg/ημέρα.
Διάχυτες αγχώδεις διαταραχές
Η δόση έναρξης των 150 mg ημερησίως, μπορεί να αυξήσει σταδιακά τη δόση μετά από εβδομάδα με ένα κενό 150 mg σε μέγιστη δόση 600 mg ημερησίως.
Πόνος λόγω νευρίτιδας, πόνος μετά από έρπη
Ενήλικες: Συνιστώμενες δόσεις: 150 - 300 mg/ημέρα, χωρισμένες σε 2-3 φορές.
Δόση έναρξης: 150 mg/ημέρα, μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg για 1 εβδομάδα ανάλογα με την αποτελεσματικότητα και την ανοχή. Εάν εξακολουθεί να μην βοηθά μετά από 2-4 εβδομάδες θεραπείας με δόση 300 mg, μπορεί να αυξηθεί στα 600 mg ημερησίως διαιρεμένα σε 2-3 φορές. Η δόση υπερβαίνει τα 300 mg μόνο για άτομα που εξακολουθούν να είναι επώδυνα και είναι ανεκτή 300 mg ημερησίως, όπως η πιθανότητα πολλών ADR λόγω υψηλών δόσεων.
Πόνος νεύρων από διαβήτη
Ενήλικες: Η δόση έναρξης των 150 mg την ημέρα, χωρισμένη σε 3 φορές: Η δόση μπορεί να αυξηθεί την επόμενη 1 εβδομάδα της μέγιστης συνιστώμενης δόσης των 300 mg ημερησίως διαιρεμένη σε 3 φορές. Ωστόσο, στην κλινική δοκιμή Pregabalin, τα 600 mg ημερησίως δεν παρέχουν σημαντική αποτελεσματικότητα και ο ασθενής που χρησιμοποιεί αυτή τη δόση έχει ποσοστό ανεπιθύμητων ενεργειών υψηλότερο από τη δόση των 600 mg δεν έχει ερευνηθεί και δεν συνιστάται.
μυϊκός πόνος λόγω ίνωσης
Η δόση έναρξης των 150 mg/ημέρα, αυξάνεται μετά από 1 εβδομάδα ανάλογα με την ανταπόκριση σε 300 mg/ημέρα και 450 mg ημερησίως εάν είναι απαραίτητο.
Νευρολογικός πόνος λόγω βλάβης του νωτιαίου μυελού
Η συνιστώμενη δόση του Pregabalin για τη θεραπεία της νευροπάθειας λόγω βλάβης του νωτιαίου μυελού είναι από 150 - 600 mg/ημέρα. Η συνιστώμενη δόση έναρξης είναι 75 mg x 2 φορές/ημέρα (150 mg/ημέρα). Η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 150 mg δύο φορές την ημέρα (300 mg) εντός 1 εβδομάδας με βάση την αποτελεσματικότητα και την ανοχή. Εάν ο ασθενής δεν είναι αποτελεσματικός για τον πόνο μετά από 2-3 εβδομάδες θεραπείας με δόση 150 mg x 2 φορές την ημέρα και είναι καλά ανεκτός, η δόση του pregabalin μπορεί να αυξηθεί στα 300 mg δύο φορές την ημέρα. Επειδή το Pregabalin απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών, η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία.
Για ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια
Πρέπει να προσαρμόσετε τη δόση με CLCR, συγκεκριμένα ως εξής:
Κάθαρση κρεατινίνης (ml/λεπτό)
Συνολική ημερήσια πρεγκαμπαλίνη (mg/ημέρα)
Λειτουργία δοσολογίας
60
150
300 450
600 2 φορές/ημέρα ή 3 φορές/ημέρα.
30 - 60
75
150
225
300 2 φορές/ημέρα ή 3 φορές/ημέρα.
15 - 30
25 - 50 75
100 - 150 150 1 - 3 φορές/ημέρα.
25
25 - 50 50 - 75 75 1 φορά/ημέρα.
Καμία προσαρμογή δόσης.
Χρησιμοποιήστε παιδικά ναρκωτικά
Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια του Pregabalin σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 18 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί.
Πάρτε φάρμακο για ηλικιωμένους (άνω των 65 ετών)
Καμία προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους εκτός από την περίπτωση βλάβης της νεφρικής λειτουργίας.
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;
Συμπτώματα
Μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά, τα κοινά συμπτώματα κατά τη χρήση υπερβολικής δόσης overdabalin περιλαμβάνουν υπνηλία, συναρπαστικές διαταραχές και ανησυχία. Αναφέρεται επίσης η επιληψία. Σε ορισμένες σπάνιες περιπτώσεις, έχει επίσης αναφερθεί κώμα.
Χειρισμός
Δεν υπάρχει ειδικό αντίδοτο. Εάν ενδείκνυται, προκαλέστε εμετό ή πλύση στομάχου, διατηρήστε τον αεραγωγό εάν χρειάζεται. Συμπτωματική θεραπεία, υποστήριξη. Αιματοπαρολογία εάν ενδείκνυται (η αποβολή του pregabalin είναι περίπου 50% σε 4 ώρες).
Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το Davyca F, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).
Πολύ συχνό, ADR> 1/10
Κοινή, ADR> 1/100
Ασυνήθιστο, 1/1000 Ψυχικό: Ψευδαίσθηση, πανικός, ανησυχία, διέγερση, κατάθλιψη, αίσθημα κατάθλιψης, αυξανόμενα συναισθήματα, ακραίες, συναισθηματικές αλλαγές, απώλεια προσωπικότητας, δυσκολία στην επικοινωνία, μη φυσιολογικά όνειρα, αυξημένη σεξουαλική επιθυμία, χωρίς οργασμό, αδιαφορία. . Νευρολογικό: ασυνείδητο, έκπληκτος, μυϊκοί σπασμοί, απώλεια συνείδησης, υπερβολική δραστηριότητα νεύρα, δυσπλασία, ζάλη στάση, τρόμος κατά τη δόνηση των βολβών των ματιών, γνωστικές διαταραχές, διανοητική αδυναμία, γλωσσικές διαταραχές μειωμένα αντανακλαστικά για αύξηση της αίσθησης, αίσθηση καψίματος, απώλεια γεύσης. Σπάνιο, ADR Μετά τη διακοπή της βραχυπρόθεσμης ή μακροχρόνιας θεραπείας με πρεγκαμπαλίνη, μπορεί να εμφανιστούν συμπτώματα διακοπής σε ορισμένους ασθενείς. Έχουν αναφερθεί οι ακόλουθες αντιδράσεις: αϋπνία, πονοκέφαλος, ναυτία, άγχος, διάρροια, γριππώδες σύνδρομο, σπασμοί, στρες, κατάθλιψη, πόνος, αυξημένη εφίδρωση και ζάλη, σωματική εξάρτηση. Ο ασθενής πρέπει να ειδοποιηθεί πριν από τη θεραπεία. Όταν διακόπτεται η μακροχρόνια θεραπεία με το pregabalin, ο ρυθμός και η σοβαρότητα των συμπτωμάτων της διακοπής μπορεί να εξαρτώνται από τη δόση. Οδηγίες για το χειρισμό της ADR Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Το φάρμακο Davyca f αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
ευαίσθητο στην πρεγκαμπαλίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.
Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε
Ασθενείς με διαβήτη
Μερικοί ασθενείς με διαβήτη παίρνουν βάρος όταν χρησιμοποιούν το φάρμακο, ίσως χρειαστεί να προσαρμόσουν τη δόση των υπογλυκαιμικών φαρμάκων.
Αντίδραση υπερευαισθησίας
Έχουν υπάρξει αναφορές που εμφανίζουν αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένων των φλεβών. Το φάρμακο θα πρέπει να διακόπτεται αμέσως εάν υπάρχουν συμπτώματα αγγειοοιδήματος, όπως οίδημα, γύρω από το στόμα ή στην ανώτερη αναπνευστική οδό.
Σοβαρές δερματικές αντιδράσεις
Έχουν υπάρξει σπάνιες αναφορές που αντέδρασαν σοβαρά, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Stevens - Johnson (SJS), της δηλητηριασμένης επιδερμικής νέκρωσης (Ten), της απολέπισης της δερματίτιδας, των γυαλιστερών αντιδράσεων του δέρματος και των ποικίλων τριαντάφυλλων σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Pregabalin. Οι περισσότερες περιπτώσεις είναι σε ασθενείς που χρησιμοποιούν φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν σοβαρές δερματικές αντιδράσεις. Επομένως, στις περισσότερες περιπτώσεις, η αιτία της πρεγκαμπαλίνης δεν μπορεί να καθοριστεί με σαφήνεια. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι εάν το δερματικό εξάνθημα θα πρέπει να σταματήσουν το pregabalin και να επικοινωνήσουν με το γιατρό για θεραπεία και συμβουλές.
αυτοκτονία η πρόθεση αυτοκτονίας
Τα αντισπασμωδικά, συμπεριλαμβανομένης της πρεγκαμπαλίνης, συχνά αυξάνουν τον κίνδυνο αυτοκτονικής συμπεριφοράς. Ως εκ τούτου, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται στενά για εκδηλώσεις κατάθλιψης, τάσεις αυτοκτονίας, μη φυσιολογικές αλλαγές συμπεριφοράς κατά τη διάρκεια της θεραπευτικής διαδικασίας και πρέπει να λάβουν οδηγίες να ειδοποιούν το γιατρό αμέσως μόλις εμφανιστούν τα παραπάνω σημεία.
Περιφερικό οίδημα
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε πρεγκαμπαλίνη γιατί μπορεί να προκαλέσει περιφερικό οίδημα. Δεν υπάρχει σαφής συνδυασμός περιφερικού οιδήματος με καρδιαγγειακές επιπλοκές (όπως υπέρταση, καρδιακή ανεπάρκεια συμφόρησης) και μη νεφρική ή ηπατική ανεπάρκεια. Όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό, η πρεγκαμπαλίνη με τη θειαζολιδινεδιόνη (αντιδιαβητικά φάρμακα) διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο αύξησης του σωματικού βάρους και οιδήματος σε σχέση με τη χρήση μιας μόνο πρεγκαμπαλίνης.
αύξηση βάρους
Η πρεγκαμπαλίνη προκαλεί αυξημένο σωματικό βάρος που σχετίζεται με τη δόση και το χρόνο χρήσης του φαρμάκου, ωστόσο, η αύξηση βάρους δεν σχετίζεται με τον δείκτη μάζας σώματος (ΔΜΣ) πριν από τη θεραπεία, το φύλο ή την ηλικία και δεν οφείλεται σε οίδημα. Αν και σε βραχυπρόθεσμη έρευνα, ελεγχόμενη, η αύξηση βάρους δεν συνδυάζεται με σημαντικές κλινικές αλλαγές στην αρτηριακή πίεση, αλλά οι μακροπρόθεσμες επιπτώσεις στα καρδιαγγειακά δεν έχουν διευκρινιστεί. Επιπλέον, το pregabalin δεν χάνει τον έλεγχο της γλυκόζης στο αίμα.
καρδιακή ανεπάρκεια
Για ασθενείς που είχαν στο παρελθόν καρδιοπάθεια, να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο γιατί μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο καρδιακής ανεπάρκειας.
Κεντρικό νεύρο
Η φαρμακευτική αγωγή που επηρεάζει το κεντρικό νευρικό σύστημα περιλαμβάνει: υπνηλία, ζάλη, που μπορεί να μειώσει τόσο τη σωματική όσο και την ψυχική κατάσταση του ασθενούς, επομένως είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί στην οδήγηση αντικειμένων ή στο χειρισμό του μηχανήματος.
μυϊκή νόσο
Το Pregabalin μπορεί να αυξήσει την CPK και μπορεί να προκαλέσει μυϊκή σφαιρίνη - ουροποιητικό σύστημα (αν και σπάνια). Οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν τον γιατρό όταν υπάρχει μυϊκή αδυναμία, αυξημένη ευαισθησία στον πόνο, ειδικά όταν συνοδεύεται από πυρετό και άβολη κόπωση. Πρέπει να διακόπτεται το φάρμακο όταν υπάρχει εκδήλωση μυϊκής νόσου.
Συμπτώματα διακοπής
Μετά το τέλος της βραχυπρόθεσμης ή μακροχρόνιας θεραπείας με πρεγκαμπαλίνη, μπορεί να εμφανιστούν τα συμπτώματα: αϋπνία, πονοκέφαλος, ναυτία άγχος, διάρροια, συμπτώματα γρίπης, αγωνία, κατάθλιψη, πόνος, επιληπτικές κρίσεις, εφίδρωση και ζάλη. Σπασμοί, συμπεριλαμβανομένης της επιληψίας και των σπασμών, μπορεί να εμφανιστούν κατά τη διάρκεια του pregabalin ή μετά τη διακοπή σε σύντομο χρονικό διάστημα. Η συχνότητα και η σοβαρότητα του συμπτώματος της διακοπής μπορεί να συσχετιστεί με τη δόση. Πρέπει να σταματήσετε αργά και να μειώσετε τη δόση του πρεγκαμπαλίνη για τουλάχιστον 1 εβδομάδα πριν τη διακοπή του φαρμάκου για να αποφευχθεί η αύξηση της συχνότητας της επιληψίας όπως για τους αντισπασμωδικούς γενικά.
εσφαλμένη χρήση, κατάχρηση ή εξάρτηση από τα ναρκωτικά
Να είστε προσεκτικοί με ασθενείς με ιστορικό εθισμού στα ναρκωτικά. Παρακολουθήστε τα σημάδια της κατάχρησης ναρκωτικών (όπως λιπαρότητα, την τάση αύξησης της δόσης ή την πράξη αναζήτησης ναρκωτικών). Σε κλινικές μελέτες, το ποσοστό των ασθενών που χρησιμοποιούν πρεγκαμπαλίνη έχει αναζωογονητική εκδήλωση 4% σε σύγκριση με 1% σε αυτούς. Σε μελέτες σε πληθυσμούς ασθενών, το ποσοστό αυτό είναι μεγαλύτερο, από 1 - 12%. Κατά τη διακοπή του φαρμάκου γρήγορα και ξαφνικά, τα συμπτώματα της εξάρτησης από το φάρμακο, όπως αϋπνία, έμετος, πονοκέφαλος διάρροια. Νεφρική ανεπάρκεια: Υπάρχει αναφορά για νεφρική ανεπάρκεια και ανάρρωση κατά τη διακοπή του pregabalin.
Διακόψτε τα αντιεπιληπτικά φάρμακα που χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα
Δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα σχετικά με τη διακοπή των αντιεπιληπτικών φαρμάκων και μετατρέπεται σε μία μόνο θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη όταν η επιληψία ελέγχεται με συνδυαστική θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη.
Θεραπεία κεντρικής νευροπάθειας λόγω τραυματισμού του νωτιαίου μυελού
Η θεραπεία της κεντρικής νευροπάθειας λόγω τραυματισμού της σπονδυλικής στήλης αυξάνει την ανεπιθύμητη συχνότητα του Pregabalin, αυξάνοντας τις ανεπιθύμητες ενέργειες στα κεντρικά σώματα, ιδιαίτερα την υπνηλία που μπορεί να οφείλεται στη δυναμική χρήση με φάρμακα που απαιτούνται σε αυτήν την παθολογία (όπως αντι-σπασμοί). Εξετάστε το ενδεχόμενο να προσδιορίσετε το Pregabalin σε αυτήν την περίπτωση.
αντίκτυπος στην όραση
Σε μελέτες ελέγχου, μια ομάδα ασθενών που έλαβαν θεραπεία με πρεγκαμπαλίνη έχει υψηλότερο οπτικό ασαφές ποσοστό από το εικονικό φάρμακο. Σε κλινικές μελέτες με οπτικές δοκιμές, ο ρυθμός μείωσης της όρασης και οι αλλαγές της αγοράς αλλάζουν στον οφθαλμό σε ασθενείς που χρησιμοποιούν πρεγκαμπαλίνη μεγαλύτερους από την ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες στο πρόσωπο περιλαμβάνουν απώλεια όρασης, θολή όραση ή αλλαγή όρασης, οι περισσότερες από αυτές είναι παροδικές. Τα παραπάνω συμπτώματα μπορεί να μειωθούν ή να ανακάμψουν κατά τη διακοπή της πρεγκαμπαλίνης.
Μειώστε τη λειτουργία του κατώτερου πεπτικού συστήματος
Έχει υπάρξει αναφορά για τη μείωση της λειτουργίας του κατώτερου γαστρεντερικού σωλήνα (εντερική απόφραξη, εντερική παράλυση, δυσκοιλιότητα) όταν χρησιμοποιείται πρεγκαμπαλίνη με φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν δυσκοιλιότητα, όπως οπιοειδή αναλγητικό.
Χορήγηση
Έχει υπάρξει αναφορά για καταιγισμό ιδεών, κυρίως σε ασθενείς που διατρέχουν κίνδυνο εμφάνισης ασθένειας κέρδους.
Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων
Τα φάρμακα που επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα περιλαμβάνουν: υπνηλία, ζάλη, που μπορεί να μειώσουν τόσο τη σωματική όσο και την ψυχική κατάσταση του ασθενούς, επομένως να είστε προσεκτικοί στην οδήγηση ή στο χειρισμό αντικειμένων.
Εγκυμοσύνη
Έρευνα σε ζώα (αρουραίους, κουνέλια) έγκυες για πρεγκαμπαλίνη με δόση συγκεντρώσεων πρεγκαμπαλίνης στο πλάσμα (AUC) 5 ή περισσότερες από 5 φορές τη συγκέντρωση του φαρμάκου στη μέγιστη δόση των 600 mg, παρατηρούμενες αυξημένες παραμορφώσεις στο έμβρυο και εκδηλώσεις εμβρυϊκής βλάβης, θνητότητα, ανάπτυξη του νευρικού συστήματος, δηλητηρίαση στην εγκυμοσύνη. Δεν υπάρχει πλήρης έρευνα και καλές εξετάσεις σε έγκυες γυναίκες. Μην το χρησιμοποιείτε για έγκυες γυναίκες εκτός εάν τα οφέλη για τη μητέρα είναι μεγαλύτερα από τον κίνδυνο εγκυμοσύνης.
περίοδος θηλασμού
Η πρεγκαμπαλίνη εκκρίνεται στο γάλα. Η επίδραση της πρεγκαμπαλίνης στο βρεφικό έμβρυο. Είναι απαραίτητο να αποφασίσετε τη διακοπή του θηλασμού ή τη διακοπή της πρεγκαμπαλίνης με βάση τα οφέλη του θηλασμού και τα οφέλη του φαρμάκου.
Φαρμακευτική αλληλεπίδραση
Επειδή η πρεγκαμπαλίνη απεκκρίνεται κυρίως με τη μορφή αμετάβλητων ούρων, ασήμαντος μεταβολισμός στους ανθρώπους
Η φαρμακοκινητική ανάλυση δείχνει ότι ο διαβήτης από το στόμα, τα διουρητικά, η ινσουλίνη, η φαινοβαρβιτάλη, η τιαγκαμπίνη και η τοπιραμάτη δεν επηρεάζουν κλινικά την κάθαρση της πρεγκαμπαλίνης. Η επαναλαμβανόμενη δόση των 300 mg x 2 φορές/ημέρα Πρεγκαμπαλίνη σε υγιή αντικείμενα δεν επηρεάζει την ταχύτητα και το επίπεδο απορρόφησης των Loazepam, Oxycodon και Ethanol εφάπαξ δόση Lorazepam 1 mg, Oxycodon 10 mg και αιθανόλη 0,7 g/kg δεν επηρεάζει σημαντικά την προβαλλική φαρμακοκινητική κατάσταση. Η χρήση της από του στόματος επαναλαμβανόμενης δόσης προ-από του στόματος με οξυκωδόνη, λοραζεπάμη ή αιθανόλη δεν επηρεάζει σημαντικά την κλινική αναπνοή. Η πρεγκαμπαλίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της αιθανόλης και της λοραζεπάμης. Η πρεγκαμπαλίνη έχει ως αποτέλεσμα την αναστολή της γνωστικής ικανότητας και της ακατέργαστης κινητικής λειτουργίας που προκαλείται από το Oxycodon. Έχουν αναφερθεί αναφορές αναπνευστικής ανεπάρκειας και λιποθυμίας σε ασθενείς που χρησιμοποιούν εφάπαξ πρεγκαμπαλίνη και συντονισμένο με άλλους αναστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος.Η υψηλότερη συχνότητα αύξησης βάρους και περιφερικού οιδήματος παρατηρείται σε ασθενείς που μοιράζονται φάρμακα για διαβήτη πρεγκαμπαλίνη και θειαζολιδινδιόνη σε σύγκριση με ασθενείς που χρησιμοποιούν μόνο ένα φάρμακο. Οι περισσότεροι ασθενείς που λαμβάνουν φάρμακα για τον διαβήτη Thiazolidindion βρίσκονται σε ασφαλές μέρος όταν συμμετέχουν σε τεστ περιφερικής νευροπάθειας.
Επειδή ο διαβήτης thiazolidIndion ή Pregabalin μπορεί να προκαλέσει αύξηση βάρους και κατακράτηση νερού όταν χρησιμοποιείται μόνος ή σε συνδυασμό, μπορεί να επιδεινώσει ή να οδηγήσει σε καρδιακή ανεπάρκεια, θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με το Pregabalin και αυτά τα φάρμακα.
Έχει υπάρξει μια αναφορά για επιπλοκές που σχετίζονται με τη μείωση της κατώτερης γαστρεντερικής λειτουργίας (όπως απόφραξη του εντέρου, εντερική παράλυση, δυσκοιλιότητα) κατά την κοινή χρήση του Pregabalin με φάρμακα που μπορεί να προκαλέσουν δυσκοιλιότητα, όπως οπιοειδή αναλγητικό.
Αντισύλληψη εγκυμοσύνης, Norethisteron και/ή αιθινική οιστραδιόλη: η κοινή χρήση πρεγκαμπαλίνης και από του στόματος αντισυλληπτικών νορεθιστερόνης και ή αιθινυλοιστραδιόλης δεν επηρεάζει τη φαρμακοκινητική στη σταθερή κατάσταση και των δύο φαρμάκων.
Τα φάρμακα επηρεάζουν το κεντρικό νευρικό σύστημα: Η πρεγκαμπαλίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της αιθανόλης και της λοραζεπάμης. Σε μια κλινική δοκιμή, κατά τη λήψη της από του στόματος δόσης επαναλαμβανόμενο Pregabalin με οξυκωδόνη, λοραζεπάμη ή αιθανόλη δεν παρατηρήθηκε σημαντική αναπνευστική επίδραση στην κλινική αναπνοή. Υπήρξε αναφορά για αναπνευστική ανεπάρκεια και λιποθυμία σε ασθενείς που χρησιμοποιούσαν Pregabalin μαζί με άλλους αναστολείς του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η πρεγκαμπαλίνη έχει την επίδραση της συλλαβής με την επίδραση της μείωσης της γνωστικής λειτουργίας και της ακατέργαστης κίνησης του Oxycodon.
Αλληλεπίδραση σε ηλικιωμένους: Δεν υπάρχει ειδική έρευνα φαρμακολογικής αλληλεπίδρασης σε ηλικιωμένους. Η διαδραστική έρευνα γίνεται μόνο σε ενήλικες. Η πρεγκαμπαλίνη αυξάνει τις επιδράσεις των εκλεκτικών αναστολέων ανάκτησης σεροτονίνης.
Η δραστική συγκέντρωση της πρεγκαμπαλίνης αυξάνεται από τη δροπεριδόλη, την υδροξυζίνη, τη μεθοτριμεπραζίνη. Η συγκέντρωση και οι επιδράσεις της πρεγκαμπαλίνης μειώνονται από κετορολάκη, κετορολάκη (μικρή μύτη), κετορολάκη (συστημική γραμμή), μεφλοκίνη.
Αποθήκευση
Αφήστε το φάρμακο σε ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.
Άλλα φάρμακα
- ACUPAN TABLETS
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- Cetrotide
- DIAMICRON MR 30MG TABLETS
- EZETROL 10MG TABLETS
- Insulatard
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions