다비카 - F 150mg 다비팜 불안장애 확산치료제 (2수포×14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 프레가발린
성분 Dat Vi 제약 주식회사

성분

구성정보	콘텐츠
프레가발린	150mg

용도

적응증

Davyca F 약은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

성인의 국소 간질을 치료하기 위해 항경련과 협력합니다.

불안 장애를 방해합니다.

신경염으로 인한 통증: 당뇨병으로 인한 말초 신경염, 헤르페스 후 신경학적 통증.

섬유증으로 인한 근육통.

척수 손상으로 인한 신경학적 통증.

파마코키누스

프레가발린은 항경련 및 진통제입니다. 프레가발린은 중추신경계 억제제인 GABA와 동일한 구조를 가지고 있으나 GABAA, GABAB수용체 또는 벤조디아제핀 수용체에 직접 부착되지 않고 배양된 뉴런에 대한 GABA의 반응을 증가시키지 않으며 마우스 뇌의 GABA 수준을 변화시키지도 않으며 가바만큼 회복에도 영향을 미치지 않습니다.

배양된 뉴런에서 프레가발린을 장기간 사용하면 수송 단백질의 밀도가 증가하고 GABA 수송 속도가 증가합니다. 프레가발린은 α2 - Δ(전압에 따른 칼슘 채널의 하위 단위) 위치에서 높은 친화력으로 중추 신경 조직에 부착됩니다. 프레가발린의 정확한 메커니즘은 완전히 알려져 있지 않지만, 서브유닛(α2 - Δ)에 대한 부착은 프레가발린의 통증 완화 및 항경련 효과와 관련이 있을 수 있습니다.

시험관 내에서 프레가발린은 글루타메이트, 노르에피네프린, 칼시토닌 조절 유전자와 관련된 펩타이드 및 P와 같은 칼슘 의존성 신경 전달 물질의 방출을 감소시키며, 이는 칼슘 채널의 기능을 통해 이루어질 수 있습니다.

동적 약동학

약동학 프레가발린의 안정 상태는 건강한 지원자, 항간질제를 복용하는 간질 환자 및 만성 환자에서 유사합니다.

흡수

프레가발린은 공복시에 사용하면 빠르게 흡수되며, 단회 투여 후 1시간 이내에 혈장 내 최고 농도에 도달하고 반복 투여합니다. 프레가발린의 경구 생체이용률은 약 > 90%로 예측되며 용량에 의존하지 않습니다. 반복 투여 후 24~48시간 이내에 안정 상태에 도달합니다. 프레가발린은 음식과 함께 섭취 시 흡수율이 감소하여 CMAX가 약 25~30% 감소하고, TMAX는 2.5시간 증가합니다. 그러나 프레가발린을 음식과 공유하는 것은 프레가발린의 흡수 수준에 큰 영향을 미치지 않습니다.

배포

전임상 시험에서 프레가발린은 생쥐와 원숭이의 혈액 장벽을 통과했습니다. 프레가발린은 태반을 통과하며 생쥐의 우유에 존재합니다. 인간의 경우 프레가발린의 겉보기 분포는 약 0.56 l/kg입니다. 프레가발린은 혈장 단백질에 결합하지 않습니다.

신진대사

프레가발린은 인간에게 중요하지 않습니다. 방사성 표지자를 사용한 후에는 방사성 선량의 약 98%가 소변에서 일정한 형태로 회수됩니다. 프레가발린의 n-메틸화 유도체는 소변에서 발견되는 프레가발린의 주요 대사산물로 용량의 약 0.9%를 차지합니다. 전임상 시험에서는 동형 S - 프레가발린이 R - 프레가발린으로 라세믹화된다는 징후가 없습니다.

제거

프레가발린은 주로 신장을 통해 일정한 형태로 배설됩니다. 프레가발린의 평균 폐기 시간은 6.3시간이다. 프레가발린의 혈장 청소율과 신장 청소율은 크레아티닌 청소율에 비례합니다. 신장 장애나 투석 환자의 경우 용량 조절이 필요합니다.

복용 전 다비카 - F 150mg 다비팜 불안장애 확산치료제 (2수포×14정)

사용방법

경구로 사용하고, 하루 2~3회 나누어 음식과 함께 또는 식사와 함께 마시지 않습니다.

복용량

국소 간질 치료 보충

시작 용량은 150mg이며 매일 복용하고, 이후 반응에 따라 매주 최대 300mg, 그 다음에는 600mg까지 점차적으로 복용량을 늘립니다.

파종성 불안 장애

1일 150mg으로 시작하여 매주 150mg의 간격을 두고 점차적으로 1일 최대 용량 600mg까지 증량할 수 있습니다.

신경염으로 인한 통증, 헤르페스 후 통증

성인: 권장 복용량: 150~300mg/일, 2~3회 나누어 섭취하세요.

시작 용량: 1일 150mg, 효율성과 내약성에 따라 1주일 동안 300mg까지 증량할 수 있습니다. 300mg을 2~4주간 투여한 후에도 여전히 도움이 되지 않으면 1일 600mg을 2~3회로 나누어 증량할 수 있습니다. 여전히 고통스러운 사람들에게만 복용량이 300mg을 초과하고 고용량으로 인해 많은 ADR이 발생할 가능성이 있으므로 매일 300mg을 견딜 수 있습니다.

당뇨병 신경통

성인 : 초회용량 150mg을 1일 3회에 나누어 투여하며, 최대 권장용량인 1일 300mg을 3회에 나누어 다음 1주일 동안 용량을 증량할 수 있습니다. 그러나 프레가발린 임상시험에서는 1일 600mg을 투여하는 것은 유의한 효율성을 나타내지 않으며, 이 용량을 사용하는 환자에게 600mg 용량보다 더 높은 원치 않는 효과율이 있다는 연구도 없고 권장되지도 않습니다.

섬유증으로 인한 근육통

시작 용량은 150mg/일이며, 1주일 후 300mg/일에 대한 반응에 따라 증량하고 필요한 경우 매일 450mg을 증량합니다.

척수 손상으로 인한 신경통

척수 손상으로 인한 신경병증 치료에 프레가발린의 권장 복용량은 150~600mg/일입니다. 권장 시작 용량은 75mg x 2회/일(150mg/일)입니다. 효율성과 내약성에 따라 1주 이내에 용량을 1일 2회 150mg(300mg)까지 증량할 수 있습니다. 150mg x 1일 2회 투여로 2~3주 치료 후에도 환자가 통증에 효과가 없고 내약성이 좋은 경우 프레가발린 용량을 300mg 1일 2회까지 증량할 수 있습니다. 프레가발린은 주로 신장을 통해 배설되므로 신기능 장애가 있는 환자에서는 용량을 조절해야 합니다.

신부전 환자의 경우

특히 다음과 같이 CLCR로 복용량을 조정해야 합니다.

크레아티닌 청소율(ml/분)

일일 프레가발린 총계(mg/일)

투여 모드

150

300

450

600

하루에 2번 또는 하루에 3번.

30 - 60

150

225

300

하루에 2번 또는 하루에 3번.

15 - 30

25 - 50

100 - 150

150

하루에 1~3회.

25 - 50 50 - 75

하루 1회.

25mg x 1회/일을 투여하는 환자: 25~50mg을 추가로 복용하세요.

1일 1회 75mg을 복용하는 환자 : 100~150mg을 추가 복용한다.

복용량 조정이 없습니다.

아동용 약물 사용

18세 미만 환자에 대한 프레가발린의 효율성과 안전성은 확립되지 않았습니다.

노인(65세 이상) 약 복용

신장 기능 손상의 경우를 제외하고 노인에 대한 용량 조절은 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

약물을 시장에 출시한 후 과다발린 과다복용 시 나타나는 일반적인 증상으로는 졸음, 흥분 장애, 불안 등이 있습니다. 간질도 보고되었습니다. 드물게 혼수상태가 보고되기도 했습니다.

처리

특별한 해독제는 없습니다. 지시에 따라 구토나 위세척을 일으키고, 필요한 경우 기도를 유지하십시오. 증상 치료, 지원. 필요한 경우 혈액병리학(프레가발린 제거는 4시간 내에 약 50%임).

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Davyca F를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 일반적임, ADR> 1/10

신경학적: 현기증, 졸음, 두통.

공통, ADR> 1/100

감염 및 기생충: 비강염.

신진대사 및 영양: 식욕 증가.

정신적: 혼란스러운 기분, 불편함, 방향 감각 상실, 불면증, 성욕 감소.

신경: 냉방 상실, 비정상적인 협응, 언어 떨림, 기억 상실, 기억 장애, 주의력 장애, 감각 이상, 진정 감각 감소, 균형 장애, 혼수 상태.

눈: 시야가 흐려졌습니다.

귀와 매혹적(내이): 현기증.

소화기: 구토, 메스꺼움, 변비, 설사, 자만심, 팽만감, 구강 건조.

뼈 근육 및 결합 조직: 경련, 관절통, 허리 통증, 사지 통증, 경추 경련.

생식기 및 유선: 발기부전.

사용된 신체 및 당류 : 말초 부종, 부종, 보행 이상, 넘어짐, 취한 느낌, 이상감, 피로.

테스트: 체중 증가.

흔하지 않음, 1/1000

혈액 및 림프계: 백혈구 감소증.

극도로 과민합니다.

신진대사와 영양: 거식증, 저혈당증.

정신적: 환상, 공황, 안절부절, 동요, 우울증, 우울함, 감정 증가, 극단적인 감정 변화, 성격 상실, 의사소통 어려움, 비정상적인 꿈, 성적 욕망 증가, 오르가즘 없음, 무관심. . 신경학적 : 무의식, 기절, 근육 경련, 의식 상실, 과도한 신경 활동, 이형성증, 현기증 자세, 안구 진동을 목적으로 하는 떨림, 인지 장애, 정신 약화, 감각을 증가시키기 위한 반사 신경 감소, 화상 감각, 미각 상실, 불쾌감. 눈 : 시력 상실, 시각 장애, 눈의 붓기, 시신경 감소, 볼 때 선명도 감소, 눈의 통증, 근시, 현기증, 안구 건조증.

귀와 매혹적(내이): 소리에 대한 민감도.

심장: 빠른 심장 박동, 심방 차단 1, 느린 동율동, 울혈성 심부전. 혈관: 혈압 저하, 고혈압, 열감, 홍조, 말초 감기.
호흡기, 흉부 및 종격동: 호흡곤란, 코피, 기침, 코막힘, 비염, 코골이, 코마름.
소화기: 위식도 역류 질환, 타액 분비 증가, 입안 감각 감소.
피부 및 피하 조직: 붉은 발진, 두드러기, 발한 증가, 가려움증.

뼈 근육 및 결합 조직: 관절 부종, 근육통, 근육 경련, 목 통증, 근육 경직.

신장 및 요로: 요실금, 배뇨 곤란.

생식기 계통 및 유선: 생식기 기능 장애, 사정 지연, 월경통, 유방 통증.

전신 및 당분 사용 : 전신부종, 안면부종, 가슴통증, 통증, 발열, 갈증, 오한, 허약함.

테스트: 혈액 하이퍼닌 포스포키나제, 하이퍼레멘 아미노트랜스퍼라제, 아스파라트 아미노트랜스퍼라제 증가, 혈당 과다, 후추 수 감소, 하이퍼트리티닌, 칼륨 감소, 체중 감소.

드물게, ADR
면역: Evala, 알레르기 반응.

정신: 억제 상태.

신경: 경련, 후각 장애, 이동성 감소, 쓰기 어려움.

눈: 결손, 각막 염증, 진동 인증은 눈을 가늘게 뜨고 밝게 보이는 구리 눈의 깊이에 대한 인식을 변화시킵니다.

심장: QT 범위 확장, 빠른 동율동, 동성 부정맥.

호흡기, 흉부 및 종격동: 폐부종, 인후.
소화기: 복수, 췌장염, 혀 부기, 삼키기 어려움. 피부 및 피하 조직: 스티븐스-존슨 증후군, 식은 땀.
뼈 근육 및 결합 조직: 근육 패턴.

신장 및 요로: 신부전, 요도, 후추.

생식기 및 유선: 무월경, 비정상적인 우유 분비, 큰 가슴, 여성 유선.

테스트: 백혈구 수를 줄입니다.

프레가발린의 단기 또는 장기 치료를 중단한 후 일부 환자에서는 중단 증상이 나타날 수 있습니다. 불면증, 두통, 메스꺼움, 불안, 설사, 인플루엔자 증후군, 경련, 스트레스, 우울증, 통증, 발한 및 현기증 증가, 신체적 의존 등의 반응이 보고되었습니다. 치료 전에 환자에게 알려야 합니다. 장기간 치료를 중단하는 경우 프레가발린, 중단 증상의 비율 및 심각도는 복용량에 따라 달라질 수 있습니다.
ADR 처리 방법에 대한 지침
약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Davyca f 약물은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

프레가발린이나 약물의 성분에 민감합니다.

사용시 주의사항

당뇨병 환자

일부 당뇨병 환자는 약물 사용 시 체중이 증가하므로 혈당강하제의 용량을 조절해야 할 수도 있습니다.

과민반응

정맥을 포함한 과민반응이 나타난다는 보고가 있습니다. 부종, 입 주위 또는 상기도 등 혈관부종 증상이 있는 경우 약물을 즉시 중단해야 합니다.

심각한 피부 반응

프레가발린을 사용하는 환자에서 스티븐스-존슨(SJS) 증후군, 중독 표피 괴사(10), 박리성 피부염, 피부 윤기 반응, 다양한 장미 등 심각하게 반응하는 보고가 드물었습니다. 대부분의 경우는 심각한 피부 반응을 일으킬 수 있는 약물을 사용하는 환자에게서 발생합니다. 따라서 대부분의 경우 프레가발린의 원인은 명확하게 밝혀지지 않습니다. 피부 발진이 나타나면 프레가발린 투여를 중단하고 의사에게 연락하여 치료와 조언을 받아야 한다는 점을 환자에게 알려야 합니다.

자살 자살 의도

프레가발린을 포함한 항경련제는 종종 자살 행동의 위험을 증가시킵니다. 따라서 치료과정 중 우울증 발현, 자살 경향, 이상 행동 변화 등을 면밀히 관찰하고, 위의 징후가 나타나면 즉시 의사에게 알리도록 지시해야 한다.

말초 부종

프레가발린은 말초 부종을 일으킬 수 있으므로 사용 시 주의하십시오. 말초 부종과 심혈관 합병증(예: 고혈압, 울혈성 심부전) 및 비신장 또는 간부전의 명확한 조합은 없습니다. 프레가발린과 티아졸리딘디온(항당뇨병제)을 병용할 경우 단일 프레가발린을 사용하는 것보다 체중 증가 및 부종 위험이 더 높습니다.

체중 증가

프레가발린은 약물 용량 및 사용 시간과 관련하여 체중 증가를 유발하지만, 체중 증가는 치료 전 체질량지수(BMI), 성별, 연령과 관련이 없으며 부종으로 인한 것도 아닙니다. 단기 연구에서는 통제된 체중 증가가 혈압의 중요한 임상적 변화와 결합되지 않지만 심혈관에 대한 장기적인 영향은 명확하지 않습니다. 또한 프레가발린은 혈당 조절 능력을 잃지 않습니다.

심부전

이전에 심장병을 앓은 적이 있는 환자의 경우 심부전 위험이 높아질 수 있으므로 약 복용 시 주의하세요.

중추신경

중추신경계에 작용하는 약물에는 졸음, 현기증 등이 있으며 이는 환자의 신체적, 정신적 모두를 저하시킬 수 있으므로 물체를 운전하거나 기계를 조작할 때에는 주의가 필요합니다.

근육질환

프레가발린은 CPK를 증가시킬 수 있으며 근육 글로빈 - 요로 장애를 유발할 수 있습니다(드물지만). 환자는 근육 약화, 통증 민감도 증가, 특히 발열 및 불편한 피로를 동반하는 경우 의사에게 이를 알려야 합니다. 근육 질환의 징후가 나타나면 약물을 중단해야 합니다.

중단 증상

프레가발린 단기 또는 장기 치료 종료 후 불면증, 두통, 메스꺼움 불안, 설사, 인플루엔자 증상, 긴장, 우울증, 통증, 발작, 발한 및 현기증 등의 증상이 나타날 수 있습니다. 프레가발린을 투여하는 동안 또는 단기간 투여를 중단한 후에 간질 및 연축을 포함한 경련이 발생할 수 있습니다. 금연 증상의 빈도와 심각도는 복용량과 연관될 수 있습니다. 일반적으로 항경련제와 마찬가지로 간질 빈도가 증가하는 것을 피하기 위해 약물을 중단하기 전에 천천히 중단하고 프레가발린 용량을 최소 1주 동안 줄여야 합니다.

잘못된 사용, 남용 또는 약물 의존

약물 중독 병력이 있는 환자는 주의하세요. 약물 남용의 징후(기름기름, 복용량 증가 추세 또는 약물 검색 행위 등)를 모니터링합니다. 임상 연구에서 프레가발린을 사용하는 환자의 비율은 1%에 비해 4%로 상쾌한 증상을 나타냅니다. 환자 집단에 대한 연구에서는 이 비율이 1~12%로 더 높습니다. 급격하게 약물을 중단하면 불면증, 구토, 두통, 설사 등 약물의존 증상이 나타난다. 신부전: 프레가발린 중단 시 신부전 및 회복에 대한 보고가 있습니다.

항간질제 동시 사용 중단

프레가발린 병용 요법으로 간질이 조절되는 경우 항간질제 중단 및 단일 프레가발린 요법으로 전환하는 것에 대한 충분한 데이터가 없습니다.

척수손상으로 인한 중추신경병증 치료

척추 손상으로 인한 중추 신경병증 치료는 프레가발린의 원치 않는 빈도를 증가시켜 중심 신체에 대한 원치 않는 영향, 특히 이 병리학에 필요한 약물(예: 항경련)을 동적으로 사용함으로써 발생할 수 있는 졸음을 증가시킵니다. 이 경우 프레가발린을 지정할 때 고려하세요.

시력에 미치는 영향

대조 연구에서 프레가발린으로 치료받은 환자 그룹은 위약보다 시각적 흐릿함 비율이 더 높았습니다. 육안 테스트를 통한 임상 연구에서, 위약군보다 프레가발린을 더 많이 사용한 환자의 눈에서 시력 저하 속도와 시장 변화가 변화했습니다. 얼굴에 미치는 원치 않는 영향에는 시력 상실, 시야 흐림 또는 시력 변화가 포함되며, 대부분은 일시적입니다. 프레가발린을 중단하면 위의 증상이 감소하거나 회복될 수 있습니다.

하부 소화관 기능 저하

아편계 진통제 등 변비를 유발할 수 있는 약물과 프레가발린을 병용투여 시 하부 위장관 기능(장폐쇄, 장마비, 변비)이 저하된다는 보고가 있습니다.

투여

게인질환 위험이 있는 환자를 중심으로 브레인스토밍을 한다는 보고도 있습니다.

운전 및 기계조작 능력

중추신경계에 영향을 미치는 약물에는 졸음, 현기증 등이 있어 환자의 신체적, 정신적 모두를 저하시킬 수 있으므로 운전이나 물건을 조작할 때에는 주의하시기 바랍니다.

임신

혈장 프레가발린 농도(AUC)의 5배 이상인 혈장 프레가발린 농도(AUC)를 최대 용량인 600mg으로 임신한 동물(쥐, 토끼)에 대한 연구에서 태아의 기형 증가 및 사망, 태아 손상, 신경계를 포함한 임신 발달에 대한 중독 징후가 나타났습니다. 임산부에 대한 완전한 연구와 좋은 테스트는 없습니다. 산모에게 주는 이점이 임신 위험보다 크지 않은 한 임산부에게는 사용하지 마세요.

모유수유 기간

프레가발린은 우유에서 분비됩니다. 프레가발린이 유아 태아에 미치는 영향. 모유수유의 유익성과 약물의 유익성을 고려하여 모유수유 중단 또는 프레가발린 중단을 결정할 필요가 있습니다.

약물상호작용

프레가발린은 주로 변화되지 않은 소변의 형태로 배설되고, 인체 대사는 미미하며, 대사체 형태로 소변에서 발견되는 용량의 2% 미만), 체외 대사 억제가 없고 혈장 단백질과의 응집력도 없기 때문에 프레가발린은 상호작용을 일으키지 않거나 목적이 없는 경우가 많습니다. 약동학적 상호작용의 생체 내 연구 및 약동학 분석: 생체 내 연구에서 프레가발린과 페니토인, 카르바마제핀, 발프로산, 라모리긴, 가바펜틴, 로라제팜, 옥시코돈 또는 에탄올 사이에는 유의미한 동적 상호작용이 없습니다.

약동학 분석에 따르면 경구 당뇨병, 이뇨제, 인슐린, 페노바르비탈, 티아가빈 및 토피라마트는 프레가발린 청소율에 임상적으로 영향을 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 건강한 사람에게 프레가발린 300mg x 2회/일 반복투여는 로아제팜, 옥시코돈, 에탄올의 속도 및 흡수량에 영향을 미치지 않습니다. 단회투여 로라제팜 1mg, 옥시코돈 10mg 및 에탄올 0.7g/kg은 프레가발린의 안정상태에서 약동학에 큰 영향을 미치지 않습니다. 옥시코돈, 로라제팜 또는 에탄올을 경구전 경구 반복 투여하는 것은 임상적 호흡에 유의한 영향을 미치지 않습니다. 프레가발린은 에탄올과 로라제팜의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 프레가발린은 옥시코돈으로 인한 인지능력과 원시운동기능을 억제하는 효과가 있다. 단일 프레가발린을 사용하고 다른 중추신경계 억제제와 함께 사용하는 환자에서 호흡 부전 및 실신이 보고되었습니다.한 가지 약물만 사용하는 환자에 비해 프레가발린과 티아졸리딘디온 당뇨병 약물을 공유하는 환자에서 체중 증가 및 말초 부종의 빈도가 더 높습니다. 티아졸리딘디온 당뇨병약을 복용하는 대부분의 환자는 말초신경병증 검사에 참여할 때 안전한 공간에 있게 됩니다.

티아졸리딘디온 또는 프레가발린 당뇨병은 단독 또는 병용투여 시 체중증가 및 수분저류를 유발할 수 있으며 심부전을 악화시키거나 유발할 수 있으므로 프레가발린과 이들 약물을 병용투여 시 주의가 필요합니다.

프레가발린을 아편계 진통제 등 변비를 유발할 수 있는 약물과 병용할 경우 하부 위장 기능 저하(장폐색, 장마비, 변비 등)와 관련된 합병증이 보고된 바 있습니다.

임신 피임약, 노레티스테론 및/또는 에틴'에스트라디올: 프레가발린과 경구 피임약인 노르에티스테론 및/또는 에티닐 에스트라디올을 공유해도 두 약물의 안정 상태에서는 약동학에 영향을 미치지 않습니다.

의약품은 중추신경계에 영향을 미칩니다. 프레가발린은 에탄올과 로라제팜의 효과를 증가시킬 수 있습니다. 임상 시험에서 프레가발린을 옥시코돈, 로라제팜 또는 에탄올과 함께 반복 경구 투여했을 때 임상 호흡에 중요한 호흡 효과가 나타나지 않았습니다. 프레가발린을 다른 중추신경계 억제제와 함께 사용하는 환자의 호흡 부전 및 실신에 대한 보고가 있었습니다. 프레가발린은 옥시코돈의 인지능력과 원시적인 운동기능을 저하시키는 효과로 음절의 효능이 있습니다.

노인에서의 상호작용: 노인에 대한 구체적인 약리학적 상호작용 연구는 없습니다. 대화형 연구는 성인을 대상으로만 수행됩니다. 프레가발린은 선택적 세로토닌 회복 억제제의 효과를 증가시킵니다.

드로페리돌, 하이드록시진, 메토트리메프라진에 의해 프레가발린의 작용 농도가 증가합니다. 케토로락, 케토로락(작은 코), 케토로락(전신선), 메플로퀸에 의해 프레가발린의 농도와 효과가 감소됩니다.

보관

약을 건조한 곳에 두고 빛을 피하고 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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