Davyca - F 150mg Davipharm Rawatan gangguan kecemasan yang merebak (2 lepuh x 14 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 14 tablet
Spesifikasi Pregabalin
Kandungan Syarikat Saham Bersama Farmaseutikal Dat Vi

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Pregabalin	150mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Davyca F ditunjukkan dalam kes berikut:

berkoordinasi dengan anti-kejang untuk merawat epilepsi tempatan pada orang dewasa.

Lenyapkan gangguan kebimbangan.

Sakit akibat neuritis: neuritis periferal akibat diabetes, sakit saraf selepas herpes.

sakit otot yang disebabkan oleh fibrosis.

Sakit saraf akibat kerosakan saraf tunjang.

Pharmacokinus

Pregabalin ialah ubat anti-kejang dan analgesik. Pregabalin mempunyai struktur yang sama seperti GABA perencat saraf pusat, tetapi tidak dilekatkan secara langsung pada GABAA, reseptor GABAB, atau reseptor Benzodiazepin, tidak meningkatkan tindak balas GABA pada neuron yang dikultur, dan juga tidak mengubah tahap GABA dalam otak tetikus, tidak menjejaskan pemulihan serta gaba.

Pada neuron yang dikulturkan, pengangkutan protein GABAbalin akan meningkat dalam jangka masa panjang. kelajuan. Pregabalin dilekatkan pada tisu saraf pusat dengan pertalian tinggi pada kedudukan α2 - Δ (subunit saluran kalsium bergantung kepada voltan). Walaupun mekanisme tepat Pregabalin belum diketahui sepenuhnya, lampiran pada subunit (α2 - Δ mungkin berkaitan dengan melegakan kesakitan dan kesan anti-kejang Pregabalin.

Secara in vitro, pregabalin mengurangkan pembebasan neurotransmitter yang bergantung kepada kalsium seperti glutamat, norepinefrin, peptida yang berkaitan dengan kalsitonin kalsium, dan regulating fungsi calcitonin. saluran.

Farmakokinetik dinamik

Farmakokinetik Keadaan stabil Pregabalin adalah serupa dengan sukarelawan yang sihat, pesakit epilepsi yang mengambil ubat anti-epilepsi dan pesakit kronik.

penyerapan

Pregabalin cepat diserap apabila digunakan semasa kelaparan, kepekatan puncak dalam plasma dicapai dalam masa 1 jam selepas dos tunggal dan dos berulang. Bioavailabiliti oral Pregabalin diramalkan kira-kira> 90% dan tidak bergantung pada dos. Selepas dos berulang, keadaan stabil dicapai dalam masa 24 - 48 jam. Kadar penyerapan Pregabalin berkurangan apabila minum dengan makanan, membawa kepada penurunan CMAX sebanyak kira-kira 25-30% dan peningkatan TMAX sebanyak 2.5 jam. Walau bagaimanapun, berkongsi Pregabalin dengan makanan tidak menjejaskan tahap penyerapan pregabalin dengan ketara.

Pengagihan

Dalam ujian praklinikal, pregabalin melepasi halangan berdarah pada tikus dan monyet. Pregabalin melepasi plasenta dan terdapat dalam susu pada tikus. Pada manusia, taburan jelas Pregabalin adalah kira-kira 0.56 l/kg. Pregabalin tidak mengikat protein plasma.

Metabolisme

Pregabalin tidak penting pada manusia. Selepas menggunakan penanda radioaktif, kira-kira 98% daripada dos radioaktif dipulihkan dalam air kencing dalam bentuk yang tetap. Derivatif n - metilasi Pregabalin ialah metabolit utama pregabalin yang terdapat dalam air kencing, menyumbang kira-kira 0.9% daripada dos. Dalam ujian praklinikal, tiada tanda bahawa rasemik S - Pregabalin menjadi R - Pregabalin.

Penghapusan

Pregabalin diekskresikan terutamanya melalui buah pinggang dalam bentuk yang tetap. Purata masa pelupusan pregabalin ialah 6.3 jam. Pembersihan plasma dan pembersihan buah pinggang pregabalin adalah berkadar dengan pelepasan kreatinin. Perlu melaraskan dos pada pesakit yang mengalami masalah buah pinggang atau dialisis.

Sebelum mengambil Davyca - F 150mg Davipharm Rawatan gangguan kecemasan yang merebak (2 lepuh x 14 tablet)

Cara guna

guna secara lisan, bahagikan 2-3 kali/hari, minum dengan atau tidak dengan makanan.

Dos

Menambah rawatan epilepsi tempatan

Dos permulaan ialah 150 mg, diambil setiap hari, kemudian secara beransur-ansur meningkatkan dos selepas minggu bergantung pada tindak balas, sehingga 300 mg/hari dan kemudian 600 mg/hari.

Gangguan kebimbangan yang disebarkan

Dos permulaan 150 mg setiap hari, boleh meningkatkan dos secara beransur-ansur selepas minggu dengan jurang 150 mg kepada dos maksimum 600 mg setiap hari.

Sakit akibat neuritis, sakit selepas herpes

Dewasa: Dos disyorkan: 150 - 300 mg/hari, dibahagikan kepada 2-3 kali.

Dos permulaan: 150 mg/hari, boleh ditingkatkan kepada 300 mg selama 1 minggu bergantung pada kecekapan dan toleransi. Jika ia masih tidak membantu selepas 2-4 minggu rawatan dengan dos 300 mg, ia boleh meningkat kepada 600 mg setiap hari dibahagikan kepada 2-3 kali. Dos melebihi 300 mg hanya untuk orang yang masih sakit dan bertolak ansur dengan 300 mg setiap hari, kerana potensi banyak ADR disebabkan oleh dos yang tinggi.

Sakit saraf kencing manis

Dewasa: Dos permulaan 150 mg sehari, dibahagikan kepada 3 kali: Dos boleh meningkat dalam 1 minggu berikutnya daripada dos maksimum yang disyorkan 300 mg setiap hari dibahagikan kepada 3 kali. Walau bagaimanapun, dalam percubaan klinikal Pregabalin, 600 mg setiap hari tidak memberikan kecekapan yang ketara dan pesakit yang menggunakan dos ini mempunyai kadar kesan yang tidak diingini lebih tinggi daripada dos 600 mg tidak dikaji dan tidak disyorkan.

sakit otot akibat fibrosis

Dos permulaan 150 mg/hari, meningkat selepas 1 minggu bergantung pada tindak balas kepada 300 mg/hari dan 450 mg setiap hari jika perlu.

Sakit saraf akibat kerosakan saraf tunjang

Dos yang disyorkan Pregabalin dalam rawatan neuropati akibat kerosakan saraf tunjang adalah dari 150 - 600 mg/hari. Dos permulaan yang disyorkan ialah 75 mg x 2 kali sehari (150 mg/hari). Dos boleh ditingkatkan kepada 150 mg dua kali sehari (300 mg) dalam masa 1 minggu berdasarkan kecekapan dan toleransi. Sekiranya pesakit tidak berkesan untuk sakit selepas 2-3 minggu rawatan dengan dos 150 mg x 2 kali sehari dan diterima dengan baik, dos pregabalin boleh ditingkatkan kepada 300 mg dua kali sehari. Kerana Pregabalin dikumuhkan terutamanya melalui buah pinggang, pelarasan dos pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang.

Untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang

Perlu melaraskan dos mengikut CLCR, khususnya seperti berikut:

Pembersihan kreatinin (ml/minit)

Jumlah Pregabalin harian (mg/hari)

Mod dos

150

300

450

600

2 kali/hari atau 3 kali/hari.

30 - 60

150

225

300

2 kali/hari atau 3 kali/hari.

15 - 30

25 - 50

100 - 150

150

1 - 3 kali/hari.

25 - 50 50 - 75

1 kali/hari.

Pesakit dengan dos 25 mg x 1 kali/hari: ambil dos tambahan 25 - 50 mg.

Pesakit yang mengambil dos 75 mg 1 kali/hari: Mengambil dos tambahan 100 - 150 mg.

Tiada pelarasan dos.

Gunakan ubat kanak-kanak

Kecekapan dan keselamatan Pregabalin dalam pesakit di bawah umur 18 tahun belum ditetapkan.

Ambil ubat untuk warga emas (lebih 65 tahun)

Tiada pelarasan dos kepada warga emas kecuali dalam kes kerosakan fungsi buah pinggang.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Selepas membawa dadah ke pasaran, simptom biasa apabila menggunakan dos berlebihan overdabalin termasuk mengantuk, gangguan mengujakan dan kegelisahan. Epilepsi juga dilaporkan. Dalam beberapa kes yang jarang berlaku, koma juga telah dilaporkan.

Pengendalian

Tiada penawar khusus. Jika ditunjukkan, menyebabkan muntah atau lavage gastrik, kekalkan saluran udara jika perlu. Rawatan simptomatik, sokongan. Hematoparologi jika ditunjukkan (menghapuskan pregabalin adalah kira-kira 50% dalam 4 jam).

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Davyca F anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Sangat biasa, ADR> 1/10

Neurologi: pening, mengantuk, sakit kepala.

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan parasit: Nasomitis.

Metabolisme dan pemakanan: Meningkatkan selera makan.

Mental: mood keliru, ketidakselesaan, kekeliruan, insomnia, libido berkurangan.

saraf: kehilangan penghawa dingin, koordinasi luar biasa, gegaran pertuturan, kehilangan ingatan, gangguan ingatan, gangguan perhatian, paresthesia, rasa sedasi berkurangan, gangguan keseimbangan, koma.

Mata: penglihatan kabur.

telinga dan memukau (telinga dalam): pening.

penghadaman: muntah, loya, sembelit, cirit-birit, perut kembung, kembung perut, mulut kering.

Otot tulang dan tisu penghubung: kekejangan, sakit sendi, sakit belakang, sakit anggota badan, kekejangan serviks.

Kelenjar genital dan susu: disfungsi erektil.

Badan dan gula yang digunakan: Edema periferi, edema, gaya berjalan tidak normal, jatuh, rasa mabuk, perasaan tidak normal, keletihan.

Ujian: penambahan berat badan.

Tidak Biasa, 1/1000

Sistem darah dan limfa: leukopenia.

Hipersensitiviti yang melampau.

Metabolisme dan pemakanan: anoreksia, hipoglisemia.

Mental: Ilusi, panik, resah, gelisah, kemurungan, rasa tertekan, peningkatan emosi, melampau, perubahan emosi, kehilangan personaliti, kesukaran berkomunikasi, mimpi yang tidak normal, keinginan seksual meningkat, tiada orgasme, acuh tak acuh. . Neurologi: tidak sedarkan diri, terkedu, kekejangan otot, kehilangan kesedaran, saraf aktiviti berlebihan, displasia, postur pening, gegaran apabila membuat tujuan bergetar bola mata, gangguan kognitif, kelemahan mental, gangguan bahasa mengurangkan refleks untuk meningkatkan sensasi, sensasi terbakar, kehilangan rasa, ketidakselesaan. Mata: Hilang penglihatan, gangguan penglihatan, bengkak mata, mengurangkan pasaran, mengurangkan ketajaman apabila melihat, sakit mata, rabun dekat, pening, mata kering.

telinga dan memukau (telinga dalam): Sensitiviti kepada bunyi.

jantung: Jantung berdegup kencang, blok atrium 1, irama sinus perlahan, kegagalan jantung kongestif. saluran darah: menurunkan tekanan darah, hipertensi, panas, memerah, sejuk periferi.
Pernafasan, dada dan mediastinum: Sukar bernafas, hidung berdarah, batuk, hidung tersumbat, rinitis, berdengkur, hidung kering.
pencernaan: penyakit refluks gastroesophageal, peningkatan air liur, penurunan sensasi dalam mulut.
Kulit dan tisu subkutan: Ruam merah, urtikaria, berpeluh meningkat, gatal-gatal.

Otot tulang dan tisu penghubung: bengkak sendi, sakit otot, kejang otot, sakit leher, kekejangan otot.

buah pinggang dan saluran kencing: inkontinensia kencing, kesukaran membuang air kecil.

Sistem genital dan kelenjar susu: Disfungsi alat kelamin, pancutan perlahan, dismenorea, sakit payudara.

Sistemik dan gula yang digunakan: Edema sistemik, edema muka, sakit dada, sakit, demam, rasa dahaga, sejuk, lemah.

Ujian: darah hyperninery phosphokinase, hyperlemen aminotransferase, peningkatan aspartat aminotransferase, hyperlemor glukosa darah, penurunan bilangan lada, hypertreatinine, mengurangkan kalium, penurunan berat badan.

Jarang, ADR
Kekebalan: Evala, tindak balas alahan.

Mental: Keadaan perencatan.

saraf: sawan, gangguan bau, mobiliti berkurangan, sukar untuk menulis.

Mata: Hilang, keradangan kornea, pensijilan ayunan mengubah persepsi kedalaman mata tembaga daripada juling, kelihatan cerah.

jantung: memanjangkan julat QT, irama sinus cepat, aritmia sinus.

Pernafasan, dada dan mediastinum: edema pulmonari, tekak.
pencernaan: asites, pankreatitis, bengkak lidah, kesukaran menelan. Kulit dan tisu subkutaneus: Sindrom Stevens - Johnson, peluh sejuk.
Otot tulang dan tisu penghubung: Corak otot.

Buah pinggang dan saluran kencing: kegagalan buah pinggang, uretra, lada.

Kelenjar genital dan susu: amenorea, rembesan susu yang tidak normal, payudara besar, kelenjar susu wanita.

Ujian: Mengurangkan bilangan sel darah putih.

Selepas menghentikan rawatan jangka pendek atau jangka panjang dengan pregabalin, gejala pemberhentian mungkin muncul pada sesetengah pesakit. Reaksi berikut telah dilaporkan: insomnia, sakit kepala, loya, kebimbangan, cirit-birit, sindrom influenza, sawan, tekanan, kemurungan, sakit, peningkatan peluh dan pening, pergantungan fizikal. Pesakit perlu dimaklumkan sebelum rawatan. Apabila menghentikan rawatan jangka panjang, pregabalin, kadar dan keterukan gejala pemberhentian mungkin bergantung pada dos.
Arahan tentang cara mengendalikan ADR
Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Davyca f dikontraindikasikan dalam kes berikut:

sensitif kepada pregabalin atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Pesakit diabetes

Sesetengah pesakit diabetes bertambah berat apabila menggunakan ubat, mungkin perlu melaraskan dos ubat hipoglisemik.

Tindak balas hipersensitiviti

Terdapat laporan yang berlaku tindak balas hipersensitiviti termasuk urat. Ubat harus dihentikan serta-merta jika terdapat simptom angioedema, seperti edema, sekitar mulut atau saluran pernafasan atas.

Tindak balas kulit yang serius

Terdapat laporan yang jarang berlaku yang bertindak balas dengan serius, termasuk sindrom Stevens - Johnson (SJS), nekrosis epidermis beracun (Sepuluh), dermatitis mengelupas, tindak balas berkilat kulit dan pelbagai bunga ros pada pesakit yang menggunakan Pregabalin. Kebanyakan kes adalah pada pesakit yang menggunakan ubat yang boleh menyebabkan reaksi kulit yang serius. Oleh itu, dalam kebanyakan kes, punca pregabalin tidak dapat ditetapkan dengan jelas. Pesakit harus dimaklumkan bahawa jika ruam kulit harus dihentikan pregabalin dan hubungi doktor untuk rawatan dan nasihat.

bunuh diri niat bunuh diri

Anti-kejang, termasuk pregabalin, sering meningkatkan risiko tingkah laku bunuh diri. Oleh itu, pesakit perlu dipantau dengan teliti mengenai manifestasi kemurungan, trend untuk membunuh diri, perubahan tingkah laku yang tidak normal semasa proses rawatan dan perlu diarahkan untuk memberitahu doktor sebaik sahaja tanda-tanda di atas muncul.

Edema periferi

Berhati-hati apabila menggunakan pregabalin kerana ia boleh menyebabkan edema periferi. Tiada kombinasi jelas edema periferal dengan komplikasi kardiovaskular (seperti hipertensi, kegagalan jantung kesesakan) dan bukan buah pinggang atau kegagalan hati. Apabila digunakan dalam kombinasi, pregabalin dengan thiazolidinedion (ubat anti-diabetes) berisiko lebih tinggi untuk meningkatkan berat badan dan edema daripada menggunakan satu pregabalin.

penambahan berat badan

Pregabalin menyebabkan peningkatan berat badan yang berkaitan dengan dos dan masa penggunaan dadah, walau bagaimanapun, penambahan berat badan tidak berkaitan dengan indeks jisim badan (BMI) sebelum rawatan, jantina atau umur, dan bukan disebabkan oleh edema. Walaupun dalam penyelidikan jangka pendek, terkawal, penambahan berat badan tidak digabungkan dengan perubahan klinikal penting dalam tekanan darah, tetapi kesan jangka panjang terhadap kardiovaskular belum dijelaskan. Selain itu, pregabalin tidak kehilangan kawalan glukosa darah.

kegagalan jantung

Bagi pesakit yang pernah menghidap penyakit jantung sebelum ini, berhati-hati semasa mengambil ubat kerana ia boleh meningkatkan risiko kegagalan jantung.

Saraf pusat

Ubat yang menjejaskan sistem saraf pusat termasuk: mengantuk, pening, yang boleh mengurangkan kedua-dua fizikal dan mental pesakit, jadi anda perlu berhati-hati semasa memandu objek atau mengendalikan mesin.

penyakit otot

Pregabalin boleh meningkatkan CPK dan boleh menyebabkan globin otot - saluran kencing (walaupun jarang berlaku). Pesakit perlu memaklumkan kepada doktor apabila terdapat kelemahan otot, peningkatan sensitiviti kesakitan, terutamanya apabila disertai dengan demam dan keletihan yang tidak selesa. Mesti menghentikan ubat apabila terdapat manifestasi penyakit otot.

Gejala berhenti

Selepas tamat rawatan jangka pendek atau jangka panjang dengan pregabalin, simptom mungkin muncul: insomnia, sakit kepala, kebimbangan loya, cirit-birit, gejala influenza, saspens, kemurungan, sakit, sawan, berpeluh dan pening. Kejang, termasuk epilepsi dan kekejangan, mungkin berlaku semasa pregabalin atau selepas berhenti dalam masa yang singkat. Kekerapan dan keterukan gejala berhenti boleh dikaitkan dengan dos. Perlu berhenti perlahan-lahan dan kurangkan dos pregabalin sekurang-kurangnya 1 minggu sebelum menghentikan ubat untuk mengelakkan peningkatan kekerapan epilepsi seperti untuk anti-kejang secara umum.

salah guna, penyalahgunaan atau pergantungan dadah

Berhati-hati dengan pesakit yang mempunyai sejarah ketagihan dadah. Pantau tanda-tanda penyalahgunaan dadah (seperti berminyak, trend peningkatan dos atau tindakan mencari dadah). Dalam kajian klinikal, bahagian pesakit yang menggunakan pregabalin mempunyai manifestasi yang menyegarkan sebanyak 4% berbanding 1% di dalamnya. Dalam kajian ke atas populasi pesakit, kadar ini lebih besar, daripada 1 - 12%. Apabila menghentikan ubat dengan cepat dan tiba-tiba, gejala pergantungan dadah seperti insomnia, muntah, sakit kepala cirit-birit. Kegagalan buah pinggang: Terdapat laporan tentang kegagalan buah pinggang dan pemulihan apabila menghentikan pregabalin.

Hentikan ubat anti-epileptik yang digunakan serentak

Tiada data yang mencukupi mengenai penghentian ubat anti-epileptik dan bertukar kepada terapi pregabalin tunggal apabila epilepsi dikawal oleh terapi gabungan pregabalin.

Rawatan neuropati pusat akibat kecederaan saraf tunjang

Rawatan neuropati pusat akibat kecederaan tulang belakang meningkatkan kekerapan Pregabalin yang tidak diingini, meningkatkan kesan yang tidak diingini pada badan pusat, terutamanya rasa mengantuk yang mungkin disebabkan penggunaan dinamik dengan ubat-ubatan yang diperlukan dalam patologi ini (seperti anti-kekejangan). Pertimbangkan apabila menyatakan Pregabalin dalam kes ini.

kesan terhadap penglihatan

Dalam kajian kawalan, sekumpulan pesakit yang dirawat dengan pregabalin mempunyai kadar kabur visual yang lebih tinggi daripada Placebo. Dalam kajian klinikal dengan ujian visual, kadar pengurangan penglihatan dan perubahan pasaran pada mata pada pesakit yang menggunakan pregabalin lebih besar daripada kumpulan Placebo. Kesan yang tidak diingini pada muka termasuk kehilangan penglihatan, penglihatan kabur atau perubahan penglihatan, kebanyakannya adalah sekejap. Gejala di atas mungkin berkurangan atau pulih apabila menghentikan pregabalin.

Mengurangkan fungsi saluran penghadaman yang lebih rendah

Terdapat laporan mengenai pengurangan fungsi saluran gastrousus yang lebih rendah (halangan usus, lumpuh usus, sembelit) apabila menggunakan pregabalin dengan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan sembelit seperti analgesik opioid.

Pentadbiran

Terdapat laporan mengenai sumbang saran, terutamanya pada pesakit yang berisiko mendapat penyakit.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Ubat yang menjejaskan sistem saraf pusat termasuk: mengantuk, pening, yang boleh mengurangkan kedua-dua fizikal dan mental pesakit, jadi berhati-hati semasa memandu atau mengendalikan objek.

Kehamilan

Penyelidikan tentang haiwan (tikus, arnab) yang hamil untuk pregabalin dengan dos plasma kepekatan pregabalin (AUC) 5 atau lebih daripada 5 kali kepekatan dadah dalam dos maksimum 600 mg, melihat peningkatan kecacatan pada janin dan manifestasi keracunan pada perkembangan kehamilan, termasuk: kematian, sistem saraf, janin. Tiada kajian penuh dan ujian yang baik pada wanita hamil. Jangan gunakan untuk wanita hamil melainkan manfaat ibu lebih besar daripada risiko kehamilan.

tempoh penyusuan

Pregabalin dirembes dalam susu. Pengaruh pregabalin pada janin bayi. Adalah perlu untuk membuat keputusan untuk menghentikan penyusuan susu ibu atau menghentikan pregabalin berdasarkan faedah penyusuan susu ibu dan faedah ubat.

Interaksi ubat

Kerana pregabalin diekskresikan terutamanya dalam bentuk air kencing yang tidak berubah, metabolisme yang tidak ketara pada manusia

Analisis farmakokinetik menunjukkan diabetes oral, diuretik, insulin, fenobarbital, Tiagabin dan Topiramat tidak memberi kesan secara klinikal kepada pelepasan pregabalin. Dos berulang 300 mg x 2 kali/hari Pregabalin dalam objek yang sihat tidak menjejaskan kelajuan dan tahap penyerapan Loazepam, Oxycodon, dan Etanol dos tunggal Lorazepam 1 mg, Oxycodon 10 mg dan etanol 0.7 g/kg tidak menjejaskan farmakokinetik dengan ketara dalam keadaan Pregabalin yang stabil. Menggunakan doal berulang oral pra-oral dengan oksikodon, Lorazepam atau etanol tidak menjejaskan pernafasan klinikal dengan ketara. Pregabalin boleh meningkatkan kesan etanol dan Lorazepam. Pregabalin mempunyai kesan menghalang keupayaan kognitif dan fungsi motor mentah yang disebabkan oleh Oxycodon. Terdapat laporan kegagalan pernafasan dan pengsan pada pesakit yang menggunakan pregabalin tunggal dan diselaraskan dengan perencat sistem saraf pusat yang lain.Kekerapan penambahan berat badan dan edema periferal yang lebih tinggi dilihat pada pesakit yang berkongsi ubat diabetes pregabalin dan thiazolidindion berbanding pesakit yang menggunakan hanya satu ubat. Kebanyakan pesakit yang mengambil ubat diabetes Thiazolidindion berada dalam ruang yang selamat apabila mengambil bahagian dalam ujian neuropati periferal.

Kerana diabetes thiazolidindion atau Pregabalin boleh menyebabkan penambahan berat badan dan pengekalan air apabila digunakan secara bersendirian atau digabungkan, boleh menjadi lebih teruk atau membawa kepada kegagalan jantung, harus berhati-hati apabila digunakan dalam koordinasi Pregabalin dan ubat-ubatan ini.

Terdapat laporan mengenai komplikasi yang berkaitan dengan pengurangan fungsi gastrousus yang lebih rendah (seperti halangan usus, lumpuh usus, sembelit) apabila berkongsi Pregabalin dengan ubat-ubatan yang boleh menyebabkan sembelit seperti analgesik opioid.

Kontraseptif kehamilan, Norethisteron dan/atau ethin 'estradiol: berkongsi pregabalin dan kontraseptif oral norethisteron dan atau Ethinyl estradiol tidak menjejaskan farmakokinetik dalam keadaan stabil kedua-dua ubat.

Ubat menjejaskan sistem saraf pusat: Pregabalin boleh meningkatkan kesan etanol dan lorazepam. Dalam percubaan klinikal, apabila mengambil Pregabalin dos berulang dengan oksikodon, Lorazepam atau etanol tidak melihat kesan pernafasan yang penting pada pernafasan klinikal. Terdapat laporan mengenai kegagalan pernafasan dan pengsan pada pesakit yang menggunakan Pregabalin bersama-sama dengan perencat sistem saraf pusat yang lain. Pregabalin mempunyai kesan suku kata dengan kesan mengurangkan kognisi dan fungsi pergerakan mentah Oxycodon.

Interaksi dalam warga tua: Tiada kajian interaksi farmakologi khusus pada warga tua. Penyelidikan interaktif hanya dilakukan pada orang dewasa. Pregabalin meningkatkan kesan perencat pemulihan serotonin terpilih.

Kepekatan bertindak pregabalin ditingkatkan oleh droperidol, hydroxyzin, methotrimeprazin. Kepekatan dan kesan pregabalin dikurangkan oleh ketorolac, ketorolac (hidung kecil), ketorolac (garisan sistemik), mefloquin.

Penyimpanan

Biarkan ubat di tempat yang kering, elakkan cahaya, suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.