Davyca - F 150 mg Davipharm Behandeling van zich verspreidende angststoornissen (2 blisters x 14 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Pregabaline
Ingrediënt Dat Vi farmaceutische naamloze vennootschap
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Pregabaline | 150mg |
Toepassingen
indicaties
Het geneesmiddel Davyca F is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Pharmacokinus
Pregabaline is een anticonvulsief en analgetisch medicijn. Pregabaline heeft dezelfde structuur als de centrale neurologische remmer GABA, maar is niet direct gebonden aan de GABAA-, GABAB-receptoren of de benzodiazepin-receptoren. Het verhoogt de respons van GABA op gekweekte neuronen niet, noch verandert het de GABA-niveaus in de muizenhersenen. Het heeft geen invloed op het herstel, evenals op gaba.
Op gekweekte neuronen zal langdurig gebruik van pregabaline de dichtheid van transporteiwitten verhogen en het GABA-transport vergroten. snelheid. Pregabaline wordt met hoge affiniteit aan centraal zenuwweefsel gehecht op de positie van α2 - Δ (een subeenheid van het calciumkanaal, afhankelijk van de spanning). Hoewel het exacte mechanisme van Pregabaline nog niet volledig bekend is, kan de hechting aan de subeenheid (α2 - Δ) verband houden met de pijnstillende en anticonvulsieseffecten van Pregabaline.
In vitro vermindert pregabaline de afgifte van calciumafhankelijke neurotransmitters zoals glutamat, noradrenaline, peptiden gerelateerd aan calcitonineregulerende genen en P, dit kan via de functie van het calciumkanaal zijn.
Dynamische farmacokinetiek
Farmacokinetiek De stabiele toestand van Pregabaline is vergelijkbaar bij gezonde vrijwilligers, epilepsiepatiënten die anti-epilepsiemedicijnen gebruiken en bij chronische patiënten.
absorptie
Pregabaline wordt snel geabsorbeerd bij gebruik bij honger; de piekconcentratie in plasma wordt binnen 1 uur na de enkelvoudige dosis bereikt en de dosis wordt herhaald. De orale biologische beschikbaarheid van pregabaline wordt voorspeld op meer dan 90% en is niet afhankelijk van de dosis. Na herhaalde dosering wordt binnen 24 - 48 uur een stabiele toestand bereikt. De absorptiesnelheid van pregabaline neemt af bij inname met voedsel, wat leidt tot een afname van de CMAX met ongeveer 25-30% en een toename van de TMAX met 2,5 uur. Het delen van Pregabaline met voedsel heeft echter geen significante invloed op de mate van absorptie van pregabaline.
Distributie
In preklinische onderzoeken passeert pregabaline de bloedbarrière bij muizen en apen. Pregabaline passeert de placenta en is bij muizen aanwezig in de melk. Bij mensen bedraagt de schijnbare distributie van Pregabaline ongeveer 0,56 l/kg. Pregabaline bindt zich niet aan plasma-eiwitten.
Metabolisme
Pregabaline is niet significant bij de mens. Na gebruik van de radioactieve marker wordt ongeveer 98% van de radioactieve dosis in constante vorm in de urine teruggevonden. Het n-methyleringsderivaat van Pregabaline is de belangrijkste metaboliet van pregabaline die in de urine wordt aangetroffen en is goed voor ongeveer 0,9% van de dosis. In preklinische onderzoeken zijn er geen tekenen van racemicisatie van isomorfe S-Pregabaline naar R-Pregabaline.
Eliminatie
Pregabaline wordt in constante vorm voornamelijk via de nieren uitgescheiden. De gemiddelde verwijderingstijd van pregabaline bedraagt 6,3 uur. De plasmaklaring en de nierklaring van pregabaline zijn evenredig met de creatinineklaring. Noodzaak om de dosis aan te passen bij patiënten met een verminderde nierfunctie of dialyse.
Voordat u neemt Davyca - F 150 mg Davipharm Behandeling van zich verspreidende angststoornissen (2 blisters x 14 tabletten)
Hoe te gebruiken
oraal gebruiken, 2-3 keer per dag verdelen, al dan niet met voedsel drinken.
Dosering
Als aanvulling op de lokale epilepsiebehandeling
De startdosis is 150 mg, dagelijks ingenomen. Vervolgens wordt de dosis na een week geleidelijk verhoogd, afhankelijk van de respons, tot 300 mg/dag en daarna 600 mg/dag.
Verspreide angststoornissen
De startdosis van 150 mg per dag kan de dosis na week geleidelijk verhogen met een interval van 150 mg tot een maximale dosis van 600 mg per dag.
Pijn door neuritis, pijn na herpes
Volwassenen: aanbevolen doseringen: 150 - 300 mg/dag, verdeeld over 2-3 maal.
Startdosis: 150 mg/dag, kan worden verhoogd tot 300 mg gedurende 1 week, afhankelijk van de efficiëntie en tolerantie. Als het na 2-4 weken behandeling met een dosis van 300 mg nog steeds niet helpt, kan het worden verhoogd tot 600 mg per dag, verdeeld over 2-3 maal. De dosis overschrijdt de 300 mg alleen voor mensen die nog steeds pijnlijk zijn en 300 mg per dag verdragen, aangezien de kans op veel bijwerkingen bestaat als gevolg van hoge doses.
Diabetes zenuwpijn
Volwassenen: De startdosis van 150 mg per dag, verdeeld over 3 maal: De dosis kan in de volgende 1 week worden verhoogd van de maximaal aanbevolen dosis van 300 mg per dag, verdeeld over 3 maal. In een klinische studie met Pregabaline geeft 600 mg per dag echter geen significante efficiëntie en de patiënt die deze dosis gebruikt heeft een hoger percentage ongewenste effecten dan de dosis van 600 mg. Dit is niet onderzocht en wordt niet aanbevolen.
spierpijn door fibrose
De startdosis van 150 mg/dag wordt na 1 week verhoogd, afhankelijk van de respons op 300 mg/dag en indien nodig 450 mg per dag.
Neurologische pijn als gevolg van schade aan het ruggenmerg
De aanbevolen dosering van Pregabaline bij de behandeling van neuropathie als gevolg van schade aan het ruggenmerg bedraagt 150 - 600 mg/dag. De aanbevolen startdosering is 75 mg x 2 maal/dag (150 mg/dag). De dosis kan binnen 1 week worden verhoogd tot 150 mg tweemaal daags (300 mg), afhankelijk van de werkzaamheid en tolerantie. Als de patiënt na 2-3 weken behandeling met een dosis van 150 mg x 2 maal daags niet effectief is tegen pijn en deze goed wordt verdragen, kan de dosis pregabaline worden verhoogd tot 300 mg tweemaal daags. Omdat Pregabaline voornamelijk via de nieren wordt uitgescheiden, is een dosisaanpassing bij patiënten met een verminderde nierfunctie nodig.
Voor patiënten met nierfalen
Noodzaak om de dosis aan te passen via CLCR, specifiek als volgt:
Creatinineklaring (ml/minuut)
Totaal dagelijks pregabaline (mg/dag)
Doseringsmodus
60
150
300 450
600 2 keer/dag of 3 keer/dag.
30 - 60
75
150
225
300 2 keer/dag of 3 keer/dag.
15 - 30
25 - 50 75
100 - 150 150 1 - 3 keer/dag.
25
25 - 50 50 - 75 75 1 keer/dag.
Geen dosisaanpassing.
Gebruik kindermedicijnen
De werkzaamheid en veiligheid van Pregabaline bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet vastgesteld.
Neem medicijnen voor ouderen (ouder dan 65 jaar)
Geen dosisaanpassingen bij ouderen, behalve in het geval van nierfunctieschade.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?
Symptomen
Nadat het medicijn op de markt is gebracht, zijn de meest voorkomende symptomen bij gebruik van een overdabaline-overdosis slaperigheid, opwindende stoornissen en rusteloosheid. Ook de epilepsie wordt gemeld. In enkele zeldzame gevallen is ook coma gemeld.
Afhandeling
Er bestaat geen specifiek tegengif. Indien geïndiceerd, braken of maagspoelen veroorzaken, indien nodig de luchtwegen vrijhouden. Symptomatische behandeling, ondersteuning. Hematoparologie indien geïndiceerd (eliminatie van pregabaline is ongeveer 50% in 4 uur).
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van Davyca F kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Zeer vaak, ADR> 1/10
Vaak, ADR> 1/100
Soms, 1/1000 Mentaal: Illusie, paniek, rusteloosheid, opwinding, depressie, depressief gevoel, toenemende emoties, extreme, emotionele veranderingen, verlies van persoonlijkheid, communicatieproblemen, abnormale dromen, toegenomen seksueel verlangen, geen orgasme, onverschillig. . Neurologisch: bewusteloos, verbijsterd, spierkrampen, bewustzijnsverlies, overmatige activiteit van zenuwen, dysplasie, duizeligheid houding, tremor bij het maken van trillende oogbollen, cognitieve stoornissen, mentale zwakte, taalstoornissen verminderde reflexen om het gevoel te vergroten, branderig gevoel, verlies van smaak, ongemak. Zeldzaam, ADR Na het stoppen van de korte- of langetermijnbehandeling met pregabaline kunnen bij sommige patiënten stopsymptomen optreden. De volgende reacties zijn gemeld: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, angst, diarree, griepsyndroom, convulsies, stress, depressie, pijn, toegenomen zweten en duizeligheid, fysieke afhankelijkheid. De patiënt moet vóór de behandeling op de hoogte worden gesteld. Bij het stoppen van een langdurige behandeling met pregabaline kunnen de snelheid en ernst van de stopzettingssymptomen afhankelijk zijn van de dosis. Instructies voor het omgaan met ADR Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel Davyca is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
gevoelig voor pregabaline of enig ander bestanddeel van het medicijn.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Patiënten met diabetes
Sommige patiënten met diabetes worden zwaarder als ze het medicijn gebruiken. Het kan nodig zijn de dosis hypoglycemische medicijnen aan te passen.
Overgevoeligheidsreactie
Er zijn meldingen geweest van overgevoeligheidsreacties, waaronder aderen. Het medicijn moet onmiddellijk worden stopgezet als er symptomen van angio-oedeem optreden, zoals oedeem rond de mond of de bovenste luchtwegen.
Ernstige huidreacties
Er zijn zeldzame meldingen geweest van ernstige reacties, waaronder het Stevens-Johnson (SJS)-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Ten), schilferende dermatitis, glanzende huidreacties en diverse rozen bij patiënten die Pregabaline gebruikten. De meeste gevallen doen zich voor bij patiënten die geneesmiddelen gebruiken die ernstige huidreacties kunnen veroorzaken. Daarom kan de oorzaak van pregabaline in de meeste gevallen niet duidelijk worden vastgesteld. Patiënten moeten erop worden gewezen dat ze, als de huiduitslag optreedt, gestopt moeten worden met pregabaline en contact moeten opnemen met hun arts voor behandeling en advies.
zelfmoord de intentie tot zelfmoord
Anticonvulsies, waaronder pregabaline, verhogen vaak het risico op zelfmoordgedrag. Daarom moeten patiënten nauwlettend worden gecontroleerd op symptomen van depressie, trends om zelfmoord te plegen, abnormale gedragsveranderingen tijdens het behandelingsproces en moeten zij worden geïnstrueerd om de arts op de hoogte te stellen zodra de bovengenoemde symptomen zich voordoen.
Perifeer oedeem
Wees voorzichtig bij het gebruik van pregabaline, omdat dit perifeer oedeem kan veroorzaken. Er is geen duidelijke combinatie van perifeer oedeem met cardiovasculaire complicaties (zoals hoge bloeddruk, congestie van hartfalen) en niet-nier- of leverfalen. Bij gebruik in combinatie loopt pregabaline met thiazolidinedion (geneesmiddelen tegen diabetes) een groter risico op toename van het lichaamsgewicht en oedeem dan bij gebruik van een enkele pregabaline.
gewichtstoename
Pregabaline veroorzaakt een toename van het lichaamsgewicht afhankelijk van de dosis en het tijdstip van het medicijngebruik. De gewichtstoename is echter niet gerelateerd aan de body mass index (BMI) vóór de behandeling, geslacht of leeftijd, en is niet het gevolg van oedeem. Hoewel gecontroleerde gewichtstoename in kortetermijnonderzoek niet gepaard gaat met belangrijke klinische veranderingen in de bloeddruk, zijn de langetermijneffecten op het cardiovasculaire systeem nog niet opgehelderd. Bovendien verliest pregabaline de bloedglucoseregulatie niet.
hartfalen
Patiënten die eerder een hartaandoening hebben gehad, moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn, omdat dit het risico op hartfalen kan vergroten.
Centrale zenuw
De medicatie die het centrale zenuwstelsel aantast, omvat: slaperigheid en duizeligheid, die zowel het fysieke als het mentale van de patiënt kunnen verminderen, dus het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het besturen van voorwerpen of het bedienen van de machine.
spierziekte
Pregabaline kan de CPK verhogen en spierglobine-urinewegen veroorzaken (hoewel zeldzaam). Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen als er sprake is van spierzwakte, verhoogde pijngevoeligheid, vooral als dit gepaard gaat met koorts en ongemakkelijke vermoeidheid. Moet het medicijn stoppen als er een manifestatie van een spierziekte is.
Symptomen van stoppen
Na het einde van de kortdurende of langdurige behandeling met pregabaline kunnen de symptomen optreden: slapeloosheid, hoofdpijn, misselijkheid, angst, diarree, griepsymptomen, spanning, depressie, pijn, toevallen, zweten en duizeligheid. Convulsies, waaronder epilepsie en spasmen, kunnen optreden tijdens het gebruik van pregabaline of na korte tijd stoppen. De frequentie en ernst van het symptoom van stoppen kan in verband worden gebracht met de dosis. Het is noodzakelijk om langzaam te stoppen en de dosis pregabaline gedurende ten minste 1 week te verlagen voordat u stopt met het gebruik van het geneesmiddel, om te voorkomen dat de frequentie van epilepsie toeneemt, net als bij anticonvulsies in het algemeen.
verkeerd gebruik, misbruik of drugsverslaving
Wees voorzichtig met patiënten met een voorgeschiedenis van drugsverslaving. Houd de tekenen van drugsmisbruik in de gaten (zoals vettig gedrag, de trend om de dosis te verhogen of het zoeken naar drugs). In klinische onderzoeken vertoont het percentage patiënten dat pregabaline gebruikt een verfrissende manifestatie van 4%, vergeleken met 1% bij hen. In onderzoeken onder patiëntenpopulaties is dit percentage hoger, van 1 tot 12%. Bij het snel en plotseling stoppen van het medicijn verdwijnen de symptomen van drugsverslaving zoals slapeloosheid, braken, hoofdpijn, diarree. Nierfalen: Er is een rapport over nierfalen en herstel bij het stoppen met pregabaline.
Stop met gelijktijdig gebruik van anti-epileptica
Er zijn onvoldoende gegevens over het stoppen van anti-epileptica en het overstappen op een enkelvoudige pregabaline-therapie wanneer de epilepsie onder controle wordt gebracht door een pregabaline-combinatietherapie.
Behandeling van centrale neuropathie als gevolg van een dwarslaesie
Behandeling van centrale neuropathie als gevolg van letsel aan de wervelkolom verhoogt de ongewenste frequentie van Pregabaline, waardoor de ongewenste effecten op de centrale lichamen toenemen, vooral slaperigheid die het gevolg kan zijn van dynamisch gebruik van geneesmiddelen die nodig zijn bij deze pathologie (zoals antispasmen). Houd hier rekening mee bij het specificeren van Pregabaline.
impact op het gezichtsvermogen
In controlestudies had een groep patiënten die met pregabaline werd behandeld een hoger percentage visuele wazigheid dan bij de placebo. In klinische onderzoeken met visuele tests was de mate van vermindering van het gezichtsvermogen en veranderingen in de marktveranderingen in het oog bij patiënten die pregabaline gebruikten groter dan bij de placebogroep. Ongewenste effecten op het gezicht zijn onder meer verlies van gezichtsvermogen, wazig zicht of verandering van gezichtsvermogen; de meeste hiervan zijn van voorbijgaande aard. De bovenstaande symptomen kunnen afnemen of herstellen als u stopt met pregabaline.
Verminder de werking van het lagere spijsverteringskanaal
Er is een rapport verschenen over de vermindering van de functie van het lagere maagdarmkanaal (darmobstructie, darmverlamming, constipatie) bij gebruik van pregabaline met geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken, zoals opioïde analgeticum.
Toediening
Er is een rapport verschenen over brainstormen, vooral bij patiënten die risico lopen op ziekte.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, zijn onder meer: slaperigheid en duizeligheid, die zowel de lichamelijke als geestelijke toestand van de patiënt kunnen verminderen. Wees dus voorzichtig bij het besturen van voertuigen of het bedienen van voorwerpen.
Zwangerschap
Onderzoek bij zwangere dieren (ratten, konijnen) van pregabaline met een dosis pregabalineconcentraties (AUC) in het plasma van 5 of meer dan 5 keer de geneesmiddelconcentratie in de maximale dosering van 600 mg, waarbij verhoogde misvormingen bij de foetus en manifestaties van vergiftiging tijdens de zwangerschapsontwikkeling werden waargenomen, waaronder: sterfte, schade aan de foetus, zenuwstelsel. Er is geen volledig onderzoek en goede tests bij zwangere vrouwen. Niet gebruiken bij zwangere vrouwen tenzij de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico op zwangerschap.
borstvoedingsperiode
Pregabaline uitgescheiden in de melk. De invloed van pregabaline op de zuigelingenfoetus. Het is noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met borstvoeding of om te stoppen met pregabaline op basis van de voordelen van borstvoeding en de voordelen van het geneesmiddel.
Geneesmiddelinteractie
Omdat pregabaline voornamelijk wordt uitgescheiden in de vorm van onveranderde urine, een onbeduidend metabolisme bij mensen
Uit farmacokinetische analyse blijkt dat orale diabetes, diuretica, insuline, fenobarbital, tiagabin en topiramat geen klinische invloed hebben op de klaring van pregabaline. De herhaalde dosis van 300 mg x 2 maal daags Pregabaline bij gezonde voorwerpen heeft geen invloed op de snelheid en het absorptieniveau van Loazepam, Oxycodon en Ethanol. Een enkele dosis Lorazepam 1 mg, Oxycodon 10 mg en ethanol 0,7 g/kg hebben geen significante invloed op de farmacokinetiek in de stabiele toestand van Pregabaline. Het gebruik van de orale herhaalde dosis pre-oraal met oxycodon, Lorazepam of ethanol heeft geen significante invloed op de klinische ademhaling. Pregabaline kan de effecten van ethanol en lorazepam versterken. Pregabaline heeft het effect dat het het cognitieve vermogen en de ruwe motorische functie, veroorzaakt door Oxycodon, remt. Er zijn meldingen geweest van respiratoire insufficiëntie en flauwvallen bij patiënten die enkelvoudig pregabaline gebruikten in combinatie met andere remmers van het centrale zenuwstelsel.De hogere frequentie van gewichtstoename en perifeer oedeem wordt gezien bij patiënten die pregabaline- en thiazolidindie-diabetesmedicatie delen, vergeleken met patiënten die slechts één medicijn gebruiken. De meeste patiënten die Thiazolidindion-diabetesmedicijnen gebruiken, bevinden zich in een veilige omgeving wanneer ze deelnemen aan tests voor perifere neuropathie.
Omdat thiazolidIndion- of Pregabaline-diabetes bij gebruik alleen of in combinatie gewichtstoename en vochtretentie kan veroorzaken, kan dit verergeren of tot hartfalen leiden, moet voorzichtigheid worden betracht bij gelijktijdig gebruik van Pregabaline en deze geneesmiddelen.
Er is een rapport verschenen over complicaties die verband houden met de vermindering van de lagere gastro-intestinale functie (zoals darmobstructie, darmverlamming, constipatie) bij gelijktijdig gebruik van Pregabaline met geneesmiddelen die constipatie kunnen veroorzaken, zoals opioïde pijnstillers.
Zwangerschapsanticonceptie, norethisteron en/of ethin'estradiol: het delen van pregabaline en orale anticonceptiva norethisteron en/of ethinylestradiol heeft geen invloed op de farmacokinetiek in de stabiele toestand van beide geneesmiddelen.
Geneesmiddelen beïnvloeden het centrale zenuwstelsel: Pregabaline kan de werking van ethanol en lorazepam versterken. In een klinisch onderzoek werd bij herhaalde orale dosis Pregabaline met oxycodon, Lorazepam of ethanol geen belangrijk respiratoir effect op de klinische ademhaling waargenomen. Er is melding gemaakt van respiratoire insufficiëntie en flauwvallen bij patiënten die Pregabaline samen met andere remmers van het centrale zenuwstelsel gebruikten. Pregabaline heeft het effect van een lettergreep met het effect van het verminderen van de cognitie en de ruwe bewegingsfunctie van Oxycodon.
Interactie bij ouderen: Er is geen specifiek farmacologisch interactieonderzoek bij ouderen. Interactief onderzoek wordt alleen bij volwassenen gedaan. Pregabaline versterkt de werking van selectieve serotonineherstelremmers.
De werkzame concentratie van pregabaline wordt verhoogd door droperidol, hydroxyzine en methotrimeprazine. De concentratie en effecten van pregabaline worden verminderd door ketorolac, ketorolac (kleine neus), ketorolac (systemische lijn), mefloquine.
Bewaring
Laat het medicijn op een droge plaats liggen, vermijd licht, de temperatuur mag niet hoger zijn dan 30 ° C.
Andere medicijnen
- Bonviva
- FLUCLOXACILLIN SODIUM FOR INJECTION 1G
- Pantoloc Control
- Sildenafil Teva
- Seebri Breezhaler
- THADEN CAPSULES 25MG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions