Davyca - F 150 mg Davipharm Tratamentul tulburărilor de anxietate cu răspândire (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații pregabalina
Ingredient Societatea pe actiuni farmaceutice Dat Vi

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
pregabalina	150 mg

Utilizări

indicații

Medicamentul Davyca F este indicat în următoarele cazuri:

se coordonează cu anticonvulsii pentru a trata epilepsia locală la adulți.

Tulburări de anxietate disrail.

Dureri din cauza nevritei: nevrita periferica datorata diabetului, dureri neurologice dupa herpes.

dureri musculare cauzate de fibroză.

Dureri neurologice datorate leziunilor măduvei spinării.

Pharmacokinus

Pregabalina este un medicament anticonvulsivant și analgezic. Pregabalina are aceeași structură ca inhibitorul neurologic central GABA, dar nu este atașată direct de receptorii GABAA, GABAB sau receptorii benzodiazepinei, nu crește răspunsul GABA asupra neuronilor cultivați și nici nu modifică nivelurile de GABA din creierul șoarecelui, nu afectează recuperarea, precum și gaba. densitatea proteinelor de transport și creșterea vitezei de transport a GABA. Pregabalina este atașată de țesutul nervos central cu afinitate mare la poziția α2 - Δ (o subunitate a canalului de calciu în funcție de tensiune). Deși mecanismul exact al pregabalinei nu a fost pe deplin cunoscut, atașarea la subunitate (α2 - Δ poate fi legată de ameliorarea durerii și efectele anticonvulsii ale pregabalinei.

In vitro, pregabalina reduce eliberarea de neurotransmițători dependenți de calciu, cum ar fi glutamatul, norepinefrina, peptidele legate de genele de reglare a calciului, funcția de calciu și P pot fi legate de calciu și P. canal.

Farmacocinetica dinamică

Farmacocinetica Starea stabilă a pregabalinei este similară la voluntarii sănătoși, la pacienții cu epilepsie care iau medicamente antiepilepsie și la pacienții cronici.

absorbție

Pregabalinul se absoarbe rapid atunci când este utilizat în caz de foame, concentrația maximă în plasmă este atinsă în decurs de 1 oră de la administrarea dozei unice și doza se repetă. Biodisponibilitatea orală a pregabalinei este estimată de aproximativ > 90% și nu depinde de doză. După doze repetate, starea stabilă este atinsă în 24 - 48 de ore. Rata de absorbție a pregabalinei scade atunci când se bea cu alimente, ducând la o scădere a CMAX cu aproximativ 25-30% și la o creștere a TMAX cu 2,5 ore. Cu toate acestea, împărtășirea pregabalinei cu alimente nu afectează semnificativ nivelul de absorbție al pregabalinei.

Distribuție

În studiile preclinice, pregabalinul trece bariera sângeroasă la șoareci și maimuțe. Pregabalina trece prin placentă și este prezentă în lapte la șoareci. La om, distribuția aparentă a pregabalinei este de aproximativ 0,56 l/kg. Pregabalina nu se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism

Pregabalina nu este semnificativă la om. După utilizarea markerului radioactiv, aproximativ 98% din doza radioactivă este recuperată în urină într-o formă constantă. Derivatul de n-metilare al pregabalinei este principalul metabolit al pregabalinei găsit în urină, reprezentând aproximativ 0,9% din doză. În studiile preclinice, nu există niciun semn că racemizarea izomorfei S - Pregabalin în R - Pregabalin.

Eliminare

Pregabalina este excretată în principal prin rinichi într-o formă constantă. Timpul mediu de eliminare a pregabalinei este de 6,3 ore. Clearance-ul plasmatic și clearance-ul renal al pregabalinei sunt proporționale cu clearance-ul creatininei. Este necesar să se ajusteze doza la pacienții cu insuficiență renală sau dializă.

Înainte de a lua Davyca - F 150 mg Davipharm Tratamentul tulburărilor de anxietate cu răspândire (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

se utilizează pe cale orală, se împarte de 2-3 ori/zi, se bea cu sau nu cu alimente.

Dozaj

Suplimentarea tratamentului local pentru epilepsie

Doza inițială este de 150 mg, luată zilnic, apoi crește treptat doza după săptămână în funcție de răspuns, până la 300 mg/zi și apoi 600 mg/zi.

Tulburări de anxietate diseminate

Doza inițială de 150 mg zilnic poate crește treptat doza după săptămână, cu un interval de 150 mg până la o doză maximă de 600 mg zilnic.

Durere din cauza nevritei, durere după herpes

Adulți: Doze recomandate: 150 - 300 mg/zi, împărțite în 2-3 ori.

Doza initiala: 150 mg/zi, poate fi crescuta la 300 mg timp de 1 saptamana in functie de eficienta si toleranta. Daca tot nu ajuta dupa 2-4 saptamani de tratament cu o doza de 300 mg, poate creste la 600 mg zilnic impartit in 2-3 ori. Doza depășește 300 mg doar pentru persoanele care sunt încă dureroase și tolerate 300 mg zilnic, ca potențial multor ADR din cauza dozelor mari.

Dureri ale nervilor diabetici

Adulți: Doza inițială de 150 mg pe zi, împărțită în 3 ori: Doza poate crește în următoarea 1 săptămână din doza maximă recomandată de 300 mg pe zi, împărțită în 3 ori. Cu toate acestea, în studiul clinic Pregabalin, 600 mg zilnic nu oferă o eficiență semnificativă, iar pacientul care utilizează această doză are o rată a efectului nedorit mai mare decât doza de 600 mg nu este cercetată și nu este recomandată.

dureri musculare datorate fibrozei

Doza inițială de 150 mg/zi, crește după 1 săptămână în funcție de răspunsul la 300 mg/zi și 450 mg zilnic dacă este necesar.

Dureri neurologice datorate leziunilor măduvei spinării

Doza recomandată de pregabalină în tratamentul neuropatiei cauzate de afectarea măduvei spinării este de la 150 - 600 mg/zi. Doza inițială recomandată este de 75 mg x 2 ori/zi (150 mg/zi). Doza poate fi crescută la 150 mg de două ori pe zi (300 mg) în decurs de 1 săptămână, pe baza eficienței și toleranței. Dacă pacientul nu este eficient pentru durere după 2-3 săptămâni de tratament cu o doză de 150 mg x 2 ori pe zi și bine tolerat, doza de pregabalin poate fi crescută la 300 mg de două ori pe zi. Deoarece pregabalina este excretată în principal prin rinichi, ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală.

Pentru pacienții cu insuficiență renală

Trebuie să ajustați doza prin CLCR, în special după cum urmează:

Clearance-ul creatininei (ml/minut)

Pregabalină zilnică totală (mg/zi)

Modul de dozare

150

300

450

600

de 2 ori/zi sau de 3 ori/zi.

30 - 60

150

225

300

de 2 ori/zi sau de 3 ori/zi.

15 - 30

25 - 50

100 - 150

150

1 - 3 ori/zi.

25 - 50 50 - 75

1 dată/zi.

Pacienți cu o doză de 25 mg x 1 dată/zi: luați o doză suplimentară de 25 - 50 mg.

Pacienți care iau doza de 75 mg o dată/zi: luați o doză suplimentară de 100 - 150 mg.

Nicio ajustare a dozei.

Folosiți medicamente pentru copii

Eficiența și siguranța pregabalinei la pacienții cu vârsta sub 18 ani nu au fost stabilite.

Luați medicamente pentru vârstnici (peste 65 de ani)

Nicio ajustare a dozei la vârstnici, cu excepția cazului de afectare a funcției renale.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?

Simptome

După introducerea medicamentului pe piață, simptomele comune la utilizarea supradozajului cu supradabalină includ somnolență, tulburări incitante și neliniște. Se semnalează și epilepsia. În unele cazuri rare, a fost raportată și comă.

Manipulare

Nu există un antidot specific. Dacă este indicat, provocați vărsături sau lavaj gastric, mențineți căile respiratorii dacă este necesar. Tratament simptomatic, sprijin. Hematoparologie dacă este indicată (eliminarea pregabalinei este de aproximativ 50% în 4 ore).

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Davyca F, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Foarte frecvente, ADR> 1/10

Neurologic: amețeli, somnolență, cefalee.

Frecvente, ADR> 1/100

Infecții și paraziți: nasomită.

Metabolism și nutriție: Creșterea apetitului.

Mentale: stare de spirit confuză, disconfort, dezorientare, insomnie, libido redus.

nerv: pierderea aerului condiționat, coordonarea neobișnuită, tremor de vorbire, pierderea memoriei, tulburări de memorie, tulburări de atenție, parestezie, senzație redusă de sedare, tulburări de echilibrare, comă.

Ochi: vedere încețoșată.

urechi și fascinante (urechile interioare): amețeli.

digestiv: vărsături, greață, constipație, diaree, flatulență, balonare, gură uscată.

Mușchiul osos și țesutul conjunctiv: crampe, dureri articulare, dureri de spate, dureri de membre, spasme cervicale.

Glandele genitale și mamare: disfuncție erectilă.

Corpul și zahărul utilizat: edem periferic, edem, mers anormal, cădere, senzație de ebrietate, senzație anormală, oboseală.

Testare: creștere în greutate.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Sânge și sistem limfatic: leucopenie.

Extrem de hipersensibilitate.

Metabolism și nutriție: anorexie, hipoglicemie.

Mental: iluzie, panică, neliniște, agitație, depresie, senzație de depresie, creșterea emoțiilor, extreme, schimbări emoționale, pierderea personalității, dificultate de comunicare, vise anormale, dorință sexuală crescută, lipsă de orgasm, indiferent. . Neurologic: inconștient, stupefiat, convulsii musculare, pierderea cunoștinței, activitate excesivă a nervilor, displazie, postură de amețeală, tremor la efectuarea unui scop de vibrare a globilor oculari, tulburări cognitive, slăbiciune mentală, tulburări de limbaj, reflexe reduse pentru creșterea senzației, senzație de arsură, senzație de arsură. Ochi: lipsa vederii, tulburări de vedere, umflarea ochiului, reducerea pieței, reducerea clarității la privire, dureri oculare, miopie, amețeli, ochi uscati.

urechi și fascinante (urechile interioare): sensibilitate la sunet.

inima: inima bate rapid, bloc atrial 1, ritm sinusal lent, insuficiență cardiacă congestivă. vasele de sânge: scăderea tensiunii arteriale, hipertensiune arterială, cald, înroșit, frig periferic.
Respiratorie, torace și mediastin: Dificultăți de respirație, sângerări nazale, tuse, nas înfundat, rinită, sforăit, nas uscat.
digestiv: boala de reflux gastroesofagian, salivație crescută, scăderea senzației în gură.
Piele și țesut subcutanat: erupție cutanată roșie, urticarie, transpirație crescută, mâncărime.

Mușchiul osos și țesutul conjunctiv: umflarea articulațiilor, dureri musculare, convulsii musculare, dureri de gât, rigiditate musculară.

rinichi și tractul urinar: incontinență urinară, dificultate la urinare.

Aparatul genital și glandele mamare: disfuncție genitală, ejaculare lentă, dismenoree, dureri de sân.

Sistemic și zahăr utilizat: edem sistemic, edem facial, durere în piept, durere, febră, senzație de sete, frig, slăbiciune.

Testare: hiperniner fosfokinaza sânge, hiperlemen aminotransferaza, creșterea aspartat aminotransferazei, hiperlemor de glucoză din sânge, scăderea numărului de piper, hipertreatinina, reducerea potasiului, pierderea în greutate.

Rar, ADR
Imun: Evala, reactii alergice.

Mental: starea de inhibiție.

nerv: convulsii, tulburări de miros, mobilitate redusă, dificil de scris.

Ochi: lipsă, inflamația corneei, certificarea oscilației schimbă percepția asupra adâncimii ochiului de cupru de la mijit, arătând strălucitor.

inima: extinde intervalul QT, ritm sinusal rapid, aritmie sinusală.

Căi respiratorii, toracice și mediastin: edem pulmonar, gât.
digestiv: ascită, pancreatită, umflarea limbii, dificultate la înghițire. Piele și țesut subcutanat: sindrom Stevens - Johnson, transpirație rece.
Mușchiul osos și țesutul conjunctiv: model muscular.

Rinichi și tract urinar: insuficiență renală, uretră, piper.

Glande genitale și mamare: amenoree, secreție anormală de lapte, sâni mari, glande mamare feminine.

Testare: reducerea numărului de globule albe din sânge.

După întreruperea tratamentului pe termen scurt sau lung cu pregabalin, la unii pacienţi pot apărea simptome de încetare. Au fost raportate următoarele reacții: insomnie, cefalee, greață, anxietate, diaree, sindrom gripal, convulsii, stres, depresie, durere, transpirație crescută și amețeli, dependență fizică. Pacientul trebuie anunțat înainte de tratament. La oprirea tratamentului pe termen lung, pregabalin, rata și severitatea simptomelor de încetare pot depinde de doză.
Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR
Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Davyca f este contraindicat în următoarele cazuri:

sensibil la pregabalin sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție la utilizarea

Pacienți cu diabet

Unii pacienți cu diabet se îngrașă atunci când folosesc medicamentul, poate fi necesar să ajusteze doza de medicamente hipoglicemiante.

Reacție de hipersensibilitate

Au existat rapoarte care au apărut reacții de hipersensibilitate, inclusiv vene. Medicamentul trebuie oprit imediat dacă există simptome de angioedem, cum ar fi edem, în jurul gurii sau tractului respirator superior.

Reacții grave ale pielii

Au existat rapoarte rare care au reacționat serios, inclusiv sindrom Stevens - Johnson (SJS), necroză epidermică otrăvită (Zece), dermatită descuamată, reacții lucioase ale pielii și trandafiri diversi la pacienții care utilizează Pregabalin. Cele mai multe cazuri sunt la pacienții care folosesc medicamente care pot provoca reacții grave ale pielii. Prin urmare, în majoritatea cazurilor, cauza pregabalinei nu poate fi stabilită clar. Pacienții trebuie avertizați că, dacă erupția cutanată trebuie oprită, pregabalin și contactați medicul pentru tratament și sfaturi.

sinucidere intenția de sinucidere

Anticonvulsiile, inclusiv pregabalinul, cresc adesea riscul de comportament suicidar. Prin urmare, pacienții trebuie monitorizați îndeaproape cu privire la manifestările depresiei, tendințele de a se sinucide, schimbările anormale de comportament în timpul procesului de tratament și trebuie instruiți să anunțe medicul de îndată ce apar semnele de mai sus.

Edem periferic

Fiți precauți când utilizați pregabalin, deoarece poate provoca edem periferic. Nu există o combinație clară de edem periferic cu complicații cardiovasculare (cum ar fi hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă) și insuficiență non-renală sau hepatică. Atunci când este utilizat în asociere, pregabalinul cu tiazolidinedion (medicamente antidiabetice) prezintă un risc mai mare de creștere a greutății corporale și edem decât utilizarea unui singur pregabalin.

creștere în greutate

Pregabalina determină creșterea greutății corporale în funcție de doza și timpul consumului de droguri, cu toate acestea, creșterea în greutate nu este legată de indicele de masă corporală (IMC) înainte de tratament, sex sau vârstă și nu din cauza edemului. Deși în cercetarea pe termen scurt, controlată, creșterea în greutate nu se combină cu modificări clinice importante ale tensiunii arteriale, dar efectele pe termen lung asupra sistemului cardiovascular nu au fost clarificate. În plus, pregabalinul nu pierde controlul glicemiei.

insuficienta cardiaca

Pentru pacienții care au mai avut boli de inimă, fiți precauți atunci când luați medicamentul, deoarece poate crește riscul de insuficiență cardiacă.

Nervul central

Medicamentele care afectează sistemul nervos central includ: somnolență, amețeli, care pot reduce atât starea fizică, cât și psihică a pacientului, de aceea este necesar să fii precaut la conducerea obiectelor sau la operarea utilajului.

boli musculare

Pregabalina poate crește CPK și poate provoca globină musculară - tract urinar (deși rar). Pacienții trebuie să anunțe medicul atunci când există slăbiciune musculară, sensibilitate crescută la durere, mai ales atunci când este însoțită de febră și oboseală inconfortabilă. Trebuie să opriți medicamentul atunci când există o manifestare a bolii musculare.

Simptome de încetare

După încheierea tratamentului pe termen scurt sau lung cu pregabalin, pot apărea simptomele: insomnie, cefalee, greață anxietate, diaree, simptome gripale, suspans, depresie, durere, convulsii, transpirație și amețeli. Convulsii, inclusiv epilepsie și spasme, pot apărea în timpul pregabalinei sau după oprire într-un timp scurt. Frecvența și severitatea simptomului renunțării pot fi asociate cu doza. Trebuie să opriți încet și să reduceți doza de pregabalin timp de cel puțin 1 săptămână înainte de a opri medicamentul pentru a evita creșterea frecvenței epilepsiei ca în cazul anticonvulsiilor în general.

utilizare greșită, abuz sau dependență de droguri

Aveți grijă cu pacienții cu antecedente de dependență de droguri. Monitorizați semnele abuzului de droguri (cum ar fi grasimea, tendința de creștere a dozei sau acțiunea de a căuta droguri). În studiile clinice, proporția de pacienți care utilizează pregabalin are o manifestare răcoritoare de 4% față de 1% la aceștia. În studiile pe populațiile de pacienți, această rată este mai mare, de la 1 - 12%. Când se oprește medicamentul rapid și brusc, simptomele dependenței de droguri, cum ar fi insomnie, vărsături, cefalee, diaree. Insuficiență renală: Există un raport privind insuficiența renală și recuperarea la oprirea pregabalinului.

Întrerupeți medicamentele antiepileptice utilizate simultan

Nu există date suficiente despre oprirea medicamentelor antiepileptice și se transformă într-o singură terapie cu pregabalin atunci când epilepsia este controlată printr-o terapie combinată cu pregabalin.

Tratamentul neuropatiei centrale din cauza leziunii măduvei spinării

Tratamentul neuropatiei centrale din cauza leziunilor coloanei mărește frecvența nedorită a pregabalinei, crescând efectele nedorite asupra corpurilor centrale, în special somnolența care se poate datora utilizării dinamice cu medicamente necesare în această patologie (cum ar fi anti-spasmele). Luați în considerare atunci când specificați Pregabalin în acest caz.

impact asupra vederii

În studiile de control, un grup de pacienți tratați cu pregabalin are o rată de neclaritate vizuală mai mare decât placebo. În studiile clinice cu teste vizuale, rata de reducere a vederii și modificarea pieței se modifică la nivelul ochiului la pacienții care utilizează pregabalin mai mare decât grupul placebo. Efectele nedorite asupra feței includ pierderea vederii, vederea încețoșată sau schimbarea vederii, majoritatea fiind trecătoare. Simptomele de mai sus pot să scadă sau să revină la întreruperea tratamentului cu pregabalin.

Reduceți funcția tractului digestiv inferior

A existat un raport privind reducerea funcției tractului gastrointestinal inferior (obstrucție intestinală, paralizie intestinală, constipație) atunci când se utilizează pregabalin cu medicamente care pot provoca constipație, cum ar fi analgezicul opioid.

Administrare

A existat un raport privind brainstormingul, în principal la pacienții cu risc de îmbolnăvire.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentele care afectează sistemul nervos central includ: somnolență, amețeli, care pot reduce atât starea fizică, cât și psihică a pacientului, deci fiți precaut la conducerea sau operarea obiectelor.

Sarcina

Cercetările asupra animalelor (șobolani, iepuri) gravide pentru pregabalin cu o doză de concentrații plasmatice de pregabalină (ASC) de 5 sau mai mult de 5 ori concentrația medicamentului în doza maximă de 600 mg, observând deformări crescute la făt și manifestări de otrăvire la nivelul sarcinii, leziuni ale sistemului nervos, dezvoltarea fătului, inclusiv: mortalitate, dezvoltarea fătului. Nu există cercetări complete și teste bune la femeile însărcinate. Nu utilizați femeilor însărcinate decât dacă beneficiile materne sunt mai mari decât riscul de sarcină.

perioada de alăptare

Pregabalina secretată în lapte. Influența pregabalinei asupra fătului sugar. Este necesar să se decidă întreruperea alăptării sau oprirea pregabalinului pe baza beneficiilor alăptării și a beneficiilor medicamentului.

Interacțiunea medicamentoasă

Deoarece pregabalinul s-a excretat în principal sub formă de urină nemodificată, metabolizare nesemnificativă la om

Analiza farmacocinetică arată că diabetul oral, diureticele, insulina, fenobarbitalul, Tiagabinul și Topiramat nu afectează clinic clearance-ul pregabalinei. Doza repetată de 300 mg x 2 ori/zi Pregabalin în obiecte sănătoase nu afectează viteza și nivelul de absorbție a Loazepamului, Oxicodonului și Etanolului în doză unică de Lorazepam 1 mg, Oxicodon 10 mg și etanol 0,7 g/kg nu afectează semnificativ starea farmacocinetică a Pregabalinului. Utilizarea orală repetată pre-oral cu oxicodon, Lorazepam sau etanol nu afectează semnificativ respirația clinică. Pregabalina poate crește efectele etanolului și lorazepamului. Pregabalina are ca efect inhibarea capacității cognitive și a funcției motorii brute cauzate de Oxicodon. Au existat raportări de insuficiență respiratorie și leșin la pacienții care utilizează pregabalin unic și coordonați cu alți inhibitori ai sistemului nervos central.Frecvența mai mare a creșterii în greutate și a edemului periferic este observată la pacienții care împărtășesc medicamente pentru diabet zaharat cu pregabalin și tiazolidindion, comparativ cu pacienții care utilizează un singur medicament. Majoritatea pacienților care iau medicamente pentru diabet zaharat Thiazolidindion se află într-un spațiu sigur atunci când participă la testele de neuropatie periferică.

Deoarece diabetul tiazolidIndion sau pregabalin pot provoca creștere în greutate și retenție de apă atunci când sunt utilizate singure sau în combinație, se pot agrava sau pot duce la insuficiență cardiacă, trebuie să fiți precauți atunci când sunt utilizate împreună cu Pregabalin și aceste medicamente.

A existat un raport privind complicațiile legate de reducerea funcției gastro-intestinale inferioare (cum ar fi obstrucția intestinală, paralizia intestinală, constipația) atunci când s-a împărtășit Pregabalin cu medicamente care pot provoca constipație, cum ar fi analgezicele opioide.

Contracepția de sarcină, noretisteron și/sau etin'estradiol: împărtășirea pregabalinului și a contraceptivelor orale noretisteron și/sau etinilestradiol nu afectează farmacocinetica în starea stabilă a ambelor medicamente.

Medicamentele afectează sistemul nervos central: pregabalina poate crește efectele etanolului și lorazepamului. Într-un studiu clinic, la administrarea unei doze orale repetate de Pregabalin cu oxicodon, Lorazepam sau etanol nu au observat un efect respirator important asupra respirației clinice. A existat un raport privind insuficiența respiratorie și leșinul la pacienții care utilizează pregabalin împreună cu alți inhibitori ai sistemului nervos central. Pregabalina are efect de silabă cu efect de reducere a cogniției și a funcției de mișcare brută a Oxicodonului.

Interacțiunea la vârstnici: Nu există cercetări specifice privind interacțiunile farmacologice la vârstnici. Cercetarea interactivă se face numai la adulți. Pregabalina crește efectele inhibitorilor selectivi de recuperare a serotoninei.

Concentrația de acțiune a pregabalinei este crescută de droperidol, hidroxizină, metotrimeprazin. Concentrația și efectele pregabalinei sunt reduse de ketorolac, ketorolac (nas mic), ketorolac (linie sistemică), mefloquin.

Depozitare

Lăsați medicamentul într-un loc uscat, evitați lumina, temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.